標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YB/T 917-1997 炭素材料釩的比色測定》是一項(xiàng)針對炭素材料中釩含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用比色法測定炭素材料(包括石墨、焦炭等)中微量釩的具體步驟和技術(shù)要求。依據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,如研磨至一定細(xì)度,確保其均勻性;然后通過化學(xué)手段將樣品中的釩元素轉(zhuǎn)化為可溶性形式,并進(jìn)一步生成特定顏色的絡(luò)合物或沉淀物。

在實(shí)際操作過程中,通常會使用過氧化氫和硫酸混合溶液作為溶解劑,在加熱條件下使樣品完全溶解。接著加入顯色劑——通常是含有亞硝基R鹽或其他能夠與釩形成穩(wěn)定有色化合物的試劑,以促進(jìn)釩離子與之反應(yīng)生成具有特征顏色的絡(luò)合物。最后,利用分光光度計(jì)在特定波長下測量溶液吸光度值,根據(jù)工作曲線計(jì)算出試樣中釩的實(shí)際含量。


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  • 1997-02-19 頒布
  • 1997-07-01 實(shí)施
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Q50YB中華人民共和國黑色治金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB/T917-1997炭素材料釩的比色測定CarbonaceousmaterialsDeterminationfvanadiumcontent-Colorimetric.method1997-02-19發(fā)布1997-07-01實(shí)施中華人民共和國治金工業(yè)部發(fā)布

YB/T917-1997前本標(biāo)準(zhǔn)此次修訂在下列條文中略有改變:-增加了測定范圍。-原標(biāo)準(zhǔn)第4條中.取消了“試樣在灰化時(shí)加入1%Na.SO,"本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起,同時(shí)代替YB917一78。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)部信息標(biāo)準(zhǔn)研究院提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:吉林炭素廠。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:高娟。本標(biāo)準(zhǔn)1978年3月首次發(fā)布。

中華人民共和國黑色治金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB/T917-1997炭素材料釩的比色測定代鐵YB917-78Carbonaceousmaterials-Determinationofvanadiumcontent-Colorimetricmethod1范園本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了炭素材料釩的比色測定的儀器設(shè)備、分析步孵及試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算。本標(biāo)準(zhǔn)適用于石墨陽極等炭素材料釩含世的測定。測定范圍:0.2ppm~12ppm.2方法提要將試樣灰化除炭·以濃硫酸和氫氰酸分解灰分,加入高錳酸鉀.N-苯甲酰苯胺(簡稱BPHA)生成有色絡(luò)合物·用分光光度計(jì)測定吸光度。3試劑3.1-苯甲酰苯胺混合有機(jī)溶劑:將和然代苯按1:1體積比混合(含BPHAO.25%)。3.2硫酸鋁溶液(50%):稱取硫酸鋁50g.加100ml.水,加熱溶解,冷卻過濾使用。33硫酸鈉溶液(5%):稱取硫酸鈉58.以少廿水溶解后,加水稀釋至100ml.。3.4高錳酸鉀溶液(0.1%):稱取0.1g高錳酸鉀以少址水溶解后,加水稀釋至100mL.3.5稀硫酸(5mol):取濃硫酸(密度1.84)28ml.緩慢倒入72ml.水中混合。3.6過氧化氫溶液(10%)取10mL30%過氧化氫溶液加90mL水混合(現(xiàn)用現(xiàn)配)。3.7氫氟酸溶液(40%)3.8釩標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.2296g光譜純的釩酸銨(NH,V(),),旺于燒杯中,加水25mL,濃鹽酸45ml..充分?jǐn)嚢柰耆芙?,然后倒?00ml.容世瓶內(nèi),以水稀釋至刻度線搖勾,取該標(biāo)準(zhǔn)溶液1ml于100mL容量瓶內(nèi)·以水稀釋至刻度線,搖勺。該標(biāo)準(zhǔn)溶液10g/ml.4儀器設(shè)備4.1容量瓶:100mL4.2分液漏斗:50mL4.3移液管:2mL、5mL4.4滴定管:25mL4.5離心機(jī):5~40r/min4.6振蕩機(jī):240次/min4.7高溫爐:帶有調(diào)溫裝置,能保持爐溫850℃士10C4.8!分析天平:感量0.1mg4.9分光光度

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