標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YB 4011-1991 優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)光度法測定五氧化二磷量》是一項用于指導(dǎo)如何通過鉬藍(lán)光度法來測定優(yōu)質(zhì)鎂砂中五氧化二磷含量的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于優(yōu)質(zhì)鎂砂材料，旨在提供一種準(zhǔn)確、可靠的檢測手段以控制和保證產(chǎn)品質(zhì)量。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，測定過程主要依賴于鉬藍(lán)比色法原理，即在酸性條件下，五氧化二磷與鉬酸銨反應(yīng)生成黃色的雜多酸鹽，在還原劑（如抗壞血酸）的作用下進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為藍(lán)色絡(luò)合物——鉬藍(lán)。通過測量溶液顏色強(qiáng)度的變化，可以間接地計算出樣品中五氧化二磷的具體含量。整個實驗流程包括了樣品處理、顯色反應(yīng)以及吸光度測量等幾個關(guān)鍵步驟。

首先需要對采集到的優(yōu)質(zhì)鎂砂樣本進(jìn)行預(yù)處理，通常涉及研磨至一定細(xì)度并稱取適量試樣；接著加入適量水溶解，并使用硝酸或硫酸調(diào)節(jié)pH值至適宜范圍；然后向其中添加過量鉬酸銨溶液及少量抗壞血酸作為還原劑，充分混合后靜置一段時間讓顏色完全發(fā)展出來；最后利用分光光度計在特定波長下測定其吸光度值，并依據(jù)預(yù)先繪制好的標(biāo)準(zhǔn)曲線換算成五氧化二磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

該方法具有操作簡便、靈敏度高且重復(fù)性好等特點，在實際應(yīng)用中能夠有效滿足對于優(yōu)質(zhì)鎂砂中微量五氧化二磷成分快速準(zhǔn)確測定的需求。同時，為了確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性，還需要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定執(zhí)行每一步驟，并注意控制實驗條件的一致性。


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  • 1991-05-04 頒布
  • 1992-01-01 實施
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YB 4011-1991優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測定五氧化二磷量_第1頁
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YB中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB4011-91優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測定五氧化二磷量1991-05-04發(fā)布1992-01-01實施中華人民共和國治金工業(yè)部發(fā)布

中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法YB4011-91鉑藍(lán)光度法測定五氧化二磷量1主題內(nèi)客與適用范圖本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋸藍(lán)光度法測定五氧化二磷量的方法提要、試劑、儀器、試樣、分析步驥、工作曲線的繪制、分析結(jié)果的計算與允許差。本標(biāo)準(zhǔn)適用于優(yōu)質(zhì)鎂砂中五氧化二磷的測定。測定范圍：0.010%～0.100%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB8170數(shù)值修約規(guī)則：方法提要試樣用混合塔劑熔融，鹽酸浸取，以鉤鹽為催化劑用抗壞血酸，鹽酸羥胺還原，加鋸酸銨-酒石酸鉀鈉混合溶液顯色。于分光光度計波長700nm處,測量其吸光度。4試劑4.1混合熔劑(2十1):2份無水碳酸鈉與1份硼酸混合，研細(xì)42鹽酸(1+2)。4.3鹽酸（4十96）4.4氧化鉀溶液(30%)。4.5抗壞血酸-鹽酸羥胺-硝酸鉤混合溶液：稱取2硝酸銘溶于20mL鹽酸(1+1)中。另稱取25抗壞血酸與25鹽酸羥胺溶于480mL鹽酸(1+47)中，將上述兩種溶液合并,混勾。4.6鋁酸銨-酒石酸鉀鈉混合溶液：稱取108銀酸銨與20酒石酸鉀鈉溶于500mL水中。4.7對硝基酚溶液(1%)用乙醇配制。4.8五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)財存溶液;稱取0.1918,預(yù)先在105～110℃烘干1h的磷酸二氫鉀(基準(zhǔn)試劑)置于燒杯中，加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100ue五氧化二群。4.9五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取100.00mL五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(4.8）,置于1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含10g五氧化二磷。5儀器分光光度計。6試樣6.1試樣應(yīng)通過180

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