標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 491-2016 梅毒非特異性抗體檢測(cè)操作指南》是中國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)之一,旨在為臨床實(shí)驗(yàn)室提供梅毒非特異性抗體檢測(cè)的具體指導(dǎo)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣本采集到結(jié)果報(bào)告的整個(gè)流程,以確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

在樣本采集方面,推薦使用靜脈血作為檢測(cè)材料,并且對(duì)采血管類型(通常為無(wú)抗凝劑或含促凝劑)進(jìn)行了說(shuō)明,強(qiáng)調(diào)了正確處理和儲(chǔ)存血液樣本的重要性,避免溶血、脂血等因素干擾檢測(cè)準(zhǔn)確性。

對(duì)于檢測(cè)方法,《WS/T 491-2016》主要介紹了快速血漿反應(yīng)素環(huán)狀卡片試驗(yàn)(RPR)與不加熱血清反應(yīng)素試驗(yàn)(USR)兩種常用的非特異性抗體篩查技術(shù)。其中包含了試劑的選擇、實(shí)驗(yàn)條件控制等關(guān)鍵點(diǎn),比如溫度、時(shí)間等因素如何影響最終讀數(shù)。此外,還提供了陽(yáng)性對(duì)照品及陰性對(duì)照品設(shè)置要求,以及質(zhì)量控制措施,確保每次實(shí)驗(yàn)都能達(dá)到預(yù)期效果。

關(guān)于結(jié)果判讀部分,標(biāo)準(zhǔn)中給出了清晰的判讀標(biāo)準(zhǔn),包括但不限于滴度測(cè)定方法、假陽(yáng)性/假陰性的識(shí)別與處理建議。同時(shí)指出,在特定情況下可能需要進(jìn)一步做確證試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證初步篩查結(jié)果,如采用TPPA或FTA-ABS等更特異性的測(cè)試手段。

該文件也強(qiáng)調(diào)了記錄保存的重要性,要求所有相關(guān)數(shù)據(jù)(包括患者信息、樣本詳情、實(shí)驗(yàn)過(guò)程參數(shù)及最終結(jié)論)都應(yīng)被妥善記錄并長(zhǎng)期保存,以便于后續(xù)查閱或進(jìn)行外部審核時(shí)使用。


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....

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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2016-07-07 頒布
  • 2016-12-15 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS11020

C50.

中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

WS/T491—2016

梅毒非特異性抗體檢測(cè)操作指南

Guidelineoftestmethodofnon-specificantibodiesfor

treponemalpalliduminfection

2016-07-07發(fā)布2016-12-15實(shí)施

中華人民共和國(guó)衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)發(fā)布

WS/T491—2016

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語(yǔ)和定義

3………………1

縮略語(yǔ)

4……………………1

檢測(cè)原理

5…………………1

原理

5.1…………………1

方法

5.2…………………2

儀器耗材

6…………………2

微量移液器

6.1…………………………2

水平旋轉(zhuǎn)儀

6.2…………………………2

樣品采集器

6.3…………………………3

樣品容器

6.4……………3

反應(yīng)板

6.5………………3

專用抗原滴針

6.6………………………3

樣品采集和保存

7…………………………3

采集處理

7.1……………3

樣品檢查

7.2……………4

保存

7.3…………………4

試驗(yàn)操作步驟

8……………4

總述

8.1…………………4

定性試驗(yàn)

8.2RPR/TRUST-……………5

半定量試驗(yàn)

8.3RPR/TRUST-…………5

試驗(yàn)

8.4VDRL…………………………5

結(jié)果描述和表示

9…………………………7

定性試驗(yàn)

9.1……………7

半定量試驗(yàn)

9.2…………………………7

報(bào)告格式

9.3……………7

質(zhì)量控制

10…………………7

基本要求

10.1……………7

對(duì)照品

10.2………………8

質(zhì)控品

10.3………………8

反應(yīng)板

10.4………………8

專用滴針

10.5……………9

結(jié)果判定

10.6……………9

室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)

10.7……………………9

臨床意義

11…………………9

輔助診斷

11.1……………9

WS/T491—2016

療效監(jiān)測(cè)

11.2……………9

局限性

12…………………10

概述

12.1………………10

假陽(yáng)性反應(yīng)

12.2………………………10

假陰性反應(yīng)

12.3………………………10

前帶現(xiàn)象

12.4…………………………10

血清固定

12.5…………………………10

血漿樣品

12.6…………………………10

附錄規(guī)范性附錄抗干擾性能初步評(píng)估

A()……………11

附錄規(guī)范性附錄抗干擾性能評(píng)估驗(yàn)證廠家聲明

B()———……………12

參考文獻(xiàn)

……………………13

WS/T491—2016

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位上海市皮膚病醫(yī)院上海市臨床檢驗(yàn)中心復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院中國(guó)疾病預(yù)防

:、、、

控制中心性病控制中心上海市疾病預(yù)防控制中心

、。

本標(biāo)準(zhǔn)起草人顧偉鳴楊陽(yáng)王慶忠郭瑋尹躍平吳磊薛以樂(lè)

:、、、、、、。

WS/T491—2016

梅毒非特異性抗體檢測(cè)操作指南

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了梅毒非特異性抗體檢測(cè)的方法試驗(yàn)操作步驟結(jié)果描述與表示質(zhì)量控制等

、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于開(kāi)展梅毒非特異性抗體檢測(cè)的各類實(shí)驗(yàn)室

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

移液器

JJG646—2006

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

31

.

血清固定serofast

少數(shù)患者經(jīng)過(guò)足量驅(qū)梅治療梅毒非特異性抗體維持在相對(duì)恒定的低滴度狀態(tài)

,。

注1判斷血清固定應(yīng)具備個(gè)要素流行病學(xué)病史和臨床表現(xiàn)排除復(fù)發(fā)重新感染連續(xù)個(gè)隨訪周期月

:,3:、;2(≥6)

血清抗體維持在滴度范圍之內(nèi)的低滴度水平一般即變化趨勢(shì)方向不明無(wú)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)性和

±1(≤1∶8),;

方法學(xué)誤差

。

注2個(gè)別患者可終生存在血清固定現(xiàn)象

:。

4縮略語(yǔ)

下列縮略語(yǔ)適用于本文件

。

腦脊液

CSF:(cerebrospinalfluid)

相對(duì)離心力

RCF:(relativecentrifugalforce)

快速血漿反

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