標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 37-1996 尿中鉻的石墨爐原子吸收光譜測定方法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，旨在提供一種利用石墨爐原子吸收光譜法對尿液樣本中的鉻含量進(jìn)行準(zhǔn)確測定的技術(shù)規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測、環(huán)境醫(yī)學(xué)研究以及臨床毒理學(xué)等領(lǐng)域，對于評估人體暴露于鉻及其化合物的程度具有重要意義。

按照此標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，首先需要準(zhǔn)備一定量的新鮮尿樣，并通過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理步驟去除可能干擾測定過程的物質(zhì)。預(yù)處理通常包括稀釋、過濾或加入基體改進(jìn)劑等措施，以確保樣品適合后續(xù)分析。接著，使用經(jīng)過校準(zhǔn)的石墨爐原子吸收分光光度計(jì)，在特定條件下（如設(shè)定好的溫度程序）下將樣品引入到儀器中進(jìn)行加熱分解，使其中含有的鉻元素轉(zhuǎn)化為原子狀態(tài)并被檢測器捕捉到其特有的吸收信號。通過比較未知樣品與已知濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)生的信號強(qiáng)度差異，可以定量計(jì)算出尿液中鉻的具體含量。

在執(zhí)行過程中還需注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性，比如保持相同的灰化和原子化溫度設(shè)置，以減少系統(tǒng)誤差；同時也要定期檢查設(shè)備性能及試劑純度，保證結(jié)果準(zhǔn)確性。此外，為了提高數(shù)據(jù)可靠性，建議采用多點(diǎn)校正曲線法來確定待測物濃度，并且每批次測試都應(yīng)包含空白對照和平行樣品，以便于質(zhì)量控制。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
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WS中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Ws/r37-1996尿中鉻的石墨爐原子吸收光譜測定方法Urine-Determinationofchromium-Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中鉻的石墨爐原子吸收光譜測定方法WS/T37-1996Urine-Determinationofchromium-Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中鉻的石墨爐原子吸收光譜測定方法。本法最低檢測濃度為0.54Pg/1。本標(biāo)準(zhǔn)適用于接觸鉻的工人尿中鉻的測定。2原理尿樣直接注入石墨爐中.并經(jīng)選擇適宜的干燥、灰化、原子化電流(溫度)消除尿基體的干擾，在357.9nm波長下測定鉻的液度。標(biāo)準(zhǔn)加入法定量。3儀器3.1原子吸收分光光度計(jì)，具石墨爐。3.2熱解石墨管。3.3格空心陰極燈3.4具塞刻度試管,5ml、3.55微量移液管，20L.3.66聚乙烯塑料瓶，500mL.3.7尿比重計(jì)。3.8玻璃和塑料器血均用10%硝酸浸泡過夜，用去離子水沖洗干凈，晾干后避塵保存?zhèn)溆谩?試劑4.1實(shí)驗(yàn)用水：為去離子水或經(jīng)全玻璃蒸餡器重蒸的水.4.2硝酸,0a=1.428/mL·優(yōu)級純，必要時重蒸館。4.3鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液;準(zhǔn)確稱取2.8288g的重鉻酸鉀(分析純，預(yù)先在120℃干燥過的）用水(4.1)溶解，配成1mgCr"t/mL的儲備液。臨用前,用水(4.1)稀釋成14gCrt/mL的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用溶液。4.4質(zhì)控樣;用標(biāo)準(zhǔn)尿樣、接觸者混合尿樣或加標(biāo)的正常人混合尿樣、加標(biāo)的模擬尿作質(zhì)控樣5采樣、運(yùn)輸和購存用聚乙烯瓶(3.6)收集一次晨尿,盡快測量比重，按9+1的比例加入硝酸(4.2),混勺?？稍诔叵逻\(yùn)輸。于一8℃冰箱中

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