標(biāo)準(zhǔn)解讀
《WS/T 37-1996 尿中鉻的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種利用石墨爐原子吸收光譜法對(duì)尿液樣本中的鉻含量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定的技術(shù)規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測(cè)、環(huán)境醫(yī)學(xué)研究以及臨床毒理學(xué)等領(lǐng)域,對(duì)于評(píng)估人體暴露于鉻及其化合物的程度具有重要意義。
按照此標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,首先需要準(zhǔn)備一定量的新鮮尿樣,并通過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理步驟去除可能干擾測(cè)定過程的物質(zhì)。預(yù)處理通常包括稀釋、過濾或加入基體改進(jìn)劑等措施,以確保樣品適合后續(xù)分析。接著,使用經(jīng)過校準(zhǔn)的石墨爐原子吸收分光光度計(jì),在特定條件下(如設(shè)定好的溫度程序)下將樣品引入到儀器中進(jìn)行加熱分解,使其中含有的鉻元素轉(zhuǎn)化為原子狀態(tài)并被檢測(cè)器捕捉到其特有的吸收信號(hào)。通過比較未知樣品與已知濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)生的信號(hào)強(qiáng)度差異,可以定量計(jì)算出尿液中鉻的具體含量。
在執(zhí)行過程中還需注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性,比如保持相同的灰化和原子化溫度設(shè)置,以減少系統(tǒng)誤差;同時(shí)也要定期檢查設(shè)備性能及試劑純度,保證結(jié)果準(zhǔn)確性。此外,為了提高數(shù)據(jù)可靠性,建議采用多點(diǎn)校正曲線法來確定待測(cè)物濃度,并且每批次測(cè)試都應(yīng)包含空白對(duì)照和平行樣品,以便于質(zhì)量控制。
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- 廢止
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- 1996-10-14 頒布
- 1997-05-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
WS中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Ws/r37-1996尿中鉻的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法Urine-Determinationofchromium-Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布
中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中鉻的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法WS/T37-1996Urine-Determinationofchromium-Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中鉻的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法。本法最低檢測(cè)濃度為0.54Pg/1。本標(biāo)準(zhǔn)適用于接觸鉻的工人尿中鉻的測(cè)定。2原理尿樣直接注入石墨爐中.并經(jīng)選擇適宜的干燥、灰化、原子化電流(溫度)消除尿基體的干擾,在357.9nm波長(zhǎng)下測(cè)定鉻的液度。標(biāo)準(zhǔn)加入法定量。3儀器3.1原子吸收分光光度計(jì),具石墨爐。3.2熱解石墨管。3.3格空心陰極燈3.4具塞刻度試管,5ml、3.55微量移液管,20L.3.66聚乙烯塑料瓶,500mL.3.7尿比重計(jì)。3.8玻璃和塑料器血均用10%硝酸浸泡過夜,用去離子水沖洗干凈,晾干后避塵保存?zhèn)溆谩?試劑4.1實(shí)驗(yàn)用水:為去離子水或經(jīng)全玻璃蒸餡器重蒸的水.4.2硝酸,0a=1.428/mL·優(yōu)級(jí)純,必要時(shí)重蒸館。4.3鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液;準(zhǔn)確稱取2.8288g的重鉻酸鉀(分析純,預(yù)先在120℃干燥過的)用水(4.1)溶解,配成1mgCr"t/mL的儲(chǔ)備液。臨用前,用水(4.1)稀釋成14gCrt/mL的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用溶液。4.4質(zhì)控樣;用標(biāo)準(zhǔn)尿樣、接觸者混合尿樣或加標(biāo)的正常人混合尿樣、加標(biāo)的模擬尿作質(zhì)控樣5采樣、運(yùn)輸和購(gòu)存用聚乙烯瓶(3.6)收集一次晨尿,盡快測(cè)量比重,按9+1的比例加入硝酸(4.2),混勺??稍诔叵逻\(yùn)輸。于一8℃冰箱中
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