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第二章烴第一節(jié)烷烴第一課時烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1、了解烷烴的通式和結(jié)構(gòu)特點2、能夠根據(jù)資料信息歸納烷烴的物理性質(zhì)及遞變規(guī)律3、能夠通過甲烷的化學(xué)性質(zhì)總結(jié)烷烴的化學(xué)性質(zhì)教學(xué)目標鏈狀的烴稱為脂肪烴,烷烴是一類飽和脂肪烴天然氣液化石油氣汽油、柴油凡士林石蠟生活中常見的烷烴情景導(dǎo)入甲烷乙烷丙烷正丁烷正戊烷根據(jù)烷烴的分子結(jié)構(gòu),寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式和分子式,分析他們的相似點。名稱結(jié)構(gòu)簡式分子式碳原子的雜化方式分子中共價鍵的類型甲烷乙烷丙烷正丁烷正戊烷思考討論
CH4
CH3CH3
CH3CH2CH3
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
CH4
C2H6
C3H8
C4H10
C5H12
sp3
sp3
sp3
sp3
sp3σ鍵σ鍵σ鍵σ鍵σ鍵一、烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2、通式:CnH2n+2(n≥1),共價鍵的數(shù)目=3n+1,相對分子質(zhì)量=14n+2注:CnH2n+2一定是烷烴;烷烴一定符合CnH2n+21、定義:烴分子中的碳原子之間只以單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子相結(jié)合,使每個碳原子的化合價都已充分利用,都達到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴,又叫烷烴。
烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷的相似①其分子中的碳原子都采取sp3雜化,以伸向四面體四個頂點方向的sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結(jié)合,形成σ鍵。②烷烴分子中的共價鍵全部是單鍵分子中的碳原子并非直線狀排列,而是鋸齒狀。烷烴的性質(zhì)與甲烷的相似烷烴的所有原子不可能共平面3、結(jié)構(gòu)特點同系物:分子結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互稱為同系物。
思考與討論:分子組成相差CH2的有機化合物,一定是同系物嗎?不是。比如:乙烯與環(huán)丙烷回顧:烷烴名稱分子式結(jié)構(gòu)簡式常溫下狀態(tài)熔點/℃沸點/℃密度/(g·cm-3)甲烷CH4CH4氣體-182-1640.423乙烷C2H6CH3CH3氣體-172-890.545丙烷C3H8CH3CH2CH3氣體-187-420.501正丁烷C4H10CH3CH2CH2CH3氣體-138-0.50.579正戊烷C5H12CH3(CH2)3CH3液體-129360.626正壬烷C9H20CH3(CH2)7CH3液體-541510.718十一烷C11H24CH3(CH2)9CH3液體-261960.740十六烷C16H34CH3(CH2)14CH3液體182800.775十八烷C18H38CH3(CH2)16CH3固體283080.777找出熔點、沸點、密度有什么遞變規(guī)律思考討論(1)熔沸點熔沸點逐漸升高C個數(shù)相同,支鏈越多,熔沸點越低(2)狀態(tài):C1~C4氣態(tài);C5~C16液態(tài);C17以上為固態(tài)。(3)密度:密度逐漸增加,但都比水?。?)水溶性:難溶于水,易溶于有機溶劑4、物理性質(zhì)隨著C個數(shù)增加:甲烷的性質(zhì)純凈的甲烷是
色、
味的氣體,
溶于水,密度比空氣的
。甲烷的化學(xué)性質(zhì)比較
,常溫下
被酸性高錳酸鉀溶液氧化,也不與強酸、強堿及
溶液反應(yīng)。甲烷的主要化學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為能在空氣中燃燒(
性)和能在光照下與氯氣發(fā)生
反應(yīng)。無無難小穩(wěn)定不能溴的四氯化碳可燃取代顏色溶解性可燃性與酸性高錳酸鉀溶液與溴的四氯化碳溶液與強酸、強堿溶液與氯氣(在光照下)無色難溶不反應(yīng)易燃不反應(yīng)不反應(yīng)取代反應(yīng)根據(jù)甲烷的性質(zhì)推測烷烴可能具有的性質(zhì),填寫下表?;仡櫍海?)根據(jù)甲烷的燃燒反應(yīng),寫出汽油的成分之一辛烷(C8H18)完全燃燒的化學(xué)方程式。2C8H18+25O2
16CO2+18H2O點燃思考討論(2)根據(jù)甲烷與氯氣的反應(yīng),寫出乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式。指出該反應(yīng)的反應(yīng)類型,并從化學(xué)鍵和官能團的角度分析反應(yīng)中有機化合物的變化。+Cl—Cl光CCHHHHHHCCClHHHHHClH+取代反應(yīng):(3)乙烷與氯氣在光照下反應(yīng),可能生成哪些產(chǎn)物?請寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。ClCH2CH3ClCH2CH2ClHClCH3CHCl2CH3CCl3ClCH2CHCl2Cl3CCH2ClCl2CHCHCl2Cl3CCHCl2Cl3CCCl35、化學(xué)性質(zhì)常溫下性質(zhì)穩(wěn)定,不與強酸、強堿、KMnO4(H+)等強氧化劑反應(yīng),特定條件下會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。(1)氧化反應(yīng)——燃燒(2)取代反應(yīng)現(xiàn)象:淡藍色火焰CH4+2O2
CO2+2H2O點燃定義:有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應(yīng)。CnH2n+2+[(3n+1)/2]O2nCO2+(n+1)H2O點燃二氯甲烷(液體)三氯甲烷(液體)也叫氯仿四氯甲烷(液體)也叫四氯化碳一氯甲烷(氣體)甲烷的取代反應(yīng)的歷程(3)分解反應(yīng)烷烴在催化劑并加熱條件下可返生裂化或裂解,產(chǎn)生烷烴和烯烴。CH4C+2H2催化劑ΔΔ催化劑催化劑ΔC3H8C2H4+CH4C20H42C10H22+C10H20結(jié)質(zhì)質(zhì)烷烴分子中的共價鍵全部是單鍵化學(xué)性物理性構(gòu)烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷的相似其分子中的碳原子都采取sp3雜化,碳原子與碳原子或其他原子形成σ鍵烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)能在光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,不與強酸、強堿及溴的四氯化碳溶液反應(yīng)能在空氣中燃燒(可燃性)隨著烷烴碳原子數(shù)的增加,烷烴的熔點和沸點逐漸升高隨著烷烴碳原子數(shù)的增加,烷烴的密度逐漸增大隨著烷烴碳原子數(shù)的增加,常溫下的存在狀態(tài)也由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。課堂小結(jié)高溫裂化或裂解1、在光照下,將等物質(zhì)的量的CH4和Cl2充分反應(yīng),得到的產(chǎn)物物質(zhì)的量最多的是()
A、CH3ClB、CH2Cl2C、CCl4D、HClD課堂練習2、下列哪組是同系物()A、CH3CH2CH2CH3
CH3CH(CH3)CH3B、CH3CH3CH3CH(CH3)CH3
CH2
C、CH3-CH=CH2
CH2
CH2B3、下列化學(xué)性質(zhì)中,通常情況下烷烴不具備的是(
)A.能與NaOH溶液反應(yīng)B.可以在空氣中燃燒C.可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)D.不能使酸性KMnO4溶液褪色A4、將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照,充分反應(yīng)后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等,則生成的HCl的物質(zhì)的量為(
)A.1.5mol
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