藥學師模擬考試習題集(共1354題)-2022年整理

優(yōu)質(zhì)資料word版本——下載后可編輯優(yōu)質(zhì)資料word版本——下載后可編輯254/254優(yōu)質(zhì)資料word版本——下載后可編輯藥學(師)模擬考試習題精簡版(共1354題)祝大家順利過關!注：1、之前在藥圈發(fā)布了一個九千多題的版本，怕大家沒有太多時間做練習，今提供精簡版供時間緊張的同行練習。2、結構式鑒別題因圖片量大、本人時間有限，故未作整理，請見諒！大家有好的資料可發(fā)至我郵箱，謝謝！一、A1型題：以下每一道題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1．以下有關"重點醫(yī)院監(jiān)測ADR"的敘述中，不正確的是A．覆蓋面小B．針對性強C．準確性高D．ADR信息學術性強E．限定幾個醫(yī)院，報告ADR并進行系統(tǒng)監(jiān)測研究正確答案:E解題思路："重點醫(yī)院監(jiān)測ADR"是"指定有條件的醫(yī)院，報告不良反應和對藥品不良反應進行系統(tǒng)監(jiān)測研究"。2．可用于鑒別維生素C的反應是A．2，6-二氯靛酚反應B．麥芽酚反應C．三氯化銻反應D．硫色素反應E．茚三酮反應正確答案:A解題思路：維生素C分子結構中的二烯醇基有極強的還原性，可將2，6-二氯靛酚還原成無色的酚亞胺，使2，6-二氯靛酚本身的顏色消失。3．不加熱而提取效率高的提取方法是A．滲濾法B．冷浸法C．回流提取法D．連續(xù)回流提取法E．水蒸氣蒸餾法正確答案:A解題思路：B的溶劑用量大；C提取不完全；D需加熱；E是專門用于提取揮發(fā)油。不加熱而提取效率高的提取方法是A。故答案是A。4．以下有關"審核處方過程"的敘述中，最正確的是A．審核劑量、用法B．審核有無重復給藥現(xiàn)象C．審核處方藥品單價與總金額D．首先確認醫(yī)師處方的合法性E．審核有無潛在的藥物相互作用和配伍禁忌正確答案:D解題思路："藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性"。5．下列抗病毒藥物中含有鳥嘌呤結構的是A．沙奎那韋B．金剛烷胺C．阿昔洛韋D．拉米夫定E．利巴韋林正確答案:C解題思路：考查阿昔洛韋的結構特點。A屬于蛋白酶抑制劑，B屬于三環(huán)胺類抗病毒藥，D屬于核苷類抗艾滋病藥，E屬于核苷類抗病毒藥，故選C答案。6．與羅格列酮的敘述不相符的是A．含噻唑烷二酮結構B．含磺酰脲結構C．含有吡啶環(huán)D．臨床使用其馬來酸鹽E．屬于胰島素增敏劑正確答案:B解題思路：考查羅格列酮的結構特點、臨床用途和作用機制。羅格列酮結構中的硫原子存在于噻唑烷二酮環(huán)中，無磺酰脲結構，故選B答案。7．用非水溶液滴定法測定生物堿的氫鹵酸鹽含量時，為消除氫鹵酸對滴定的干擾，應加入的試劑為A．醋酸汞的冰醋酸溶液B．乙二胺的冰醋酸溶液C．計算量的醋酐D．冰醋酸E．二甲基甲酰胺正確答案:A解題思路：氫鹵酸在冰醋酸中的酸性較強，對滴定有干擾。加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氫鹵酸生成難解離的鹵化汞，則可排除氫鹵酸的干擾，使滴定反應進行完全。8．紅細胞不具有A．運輸氧和二氧化碳的能力B．較強的緩沖能力C．止血和凝血能力D．滲透脆性E．懸浮穩(wěn)定性正確答案:C解題思路：本題要點是紅細胞生理特性。紅細胞具有運輸氧和二氧化碳的能力、較強的緩沖能力以及可塑變形性、滲透脆性和懸浮穩(wěn)定性。9．關于碘解磷定敘述正確的是A．可以多種途徑給藥B．不良反應比氯解磷定少C．可以與膽堿受體結合D．可以直接對抗體內(nèi)聚集的乙酰膽堿的作用E．與磷?；憠A酯酶結合后，才能使酶活性恢復正確答案:E解題思路：碘解磷定是一類能使被有機磷酸酯類抑制的膽堿酯酶恢復活性的藥物，在膽堿酯酶發(fā)生"老化"之前使用，與磷?；憠A酯酶結合后，可使酶的活性恢復。10．組成甲型強心苷苷元的碳原子有A．20B．23C．24D．25E．27正確答案:B解題思路：甲型強心苷苷元由多少個碳原子組成這是學習強心苷類化合物結構特點應該掌握的內(nèi)容，因為臨床上用的強心苷幾乎都是甲型強心苷。答案是B，其他均為干擾答案。11．注射用油最好選擇的滅菌方法是A．熱壓滅菌法B．干熱滅菌法C．紫外線滅菌法D．微波滅菌法E．過濾滅菌法正確答案:B解題思路：此題考查干熱滅菌方法的適用情況。干熱空氣滅菌法指用高溫干熱空氣滅菌的方法。該法適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類(如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等)和耐高溫的粉末化學藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。故答案應選擇B。12．可導致"藥源性消化系統(tǒng)疾病"的典型藥物不是A．抗酸藥B．利舍平C．呋塞米D．布洛芬E．維生素D正確答案:A解題思路：抗酸藥一般不會導致"藥源性消化系統(tǒng)疾病"。13．下列藥物中，屬于第一類精神藥品的是A．三唑侖B．布桂嗪C．氨酚氫可酮片D．甲丙氨酯E．苯巴比妥正確答案:A解題思路：布桂嗪屬于麻醉藥品。三唑侖等屬于第一類精神藥品。14．用以治療冠心病、心絞痛的地奧心血康主要成分A．四環(huán)三萜皂苷B．五環(huán)三萜皂苷C．甾體皂苷D．強心苷E．以上都不是正確答案:C解題思路：要知道地奧心直康主要成分是什么，應該先要知道它的處方組成。地奧心血康主要以黃山藥中甾體皂苷為原料，所以答案是C，其他均為干擾答案。15．包合物能提高藥物穩(wěn)定性，那是由于A．藥物進入立體分子空間中B．主客體分子間發(fā)生化學反應C．立體分子很不穩(wěn)定D．主體分子溶解度大E．主客體分子間相互作用正確答案:A解題思路：此題考查包合物的特點。藥物作為客分子進入立體分子空間中，穩(wěn)定性提高。故本題答案應選擇A。16．以下是糖異生關鍵酶的是A．丙酮酸羧化酶、己糖激酶、果糖雙磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶B．丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、丙酮酸激酶、葡萄糖-6-磷酸酶C．丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖雙磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶D．6-磷酸果糖激酚-1、PEP羧激酶、果糖雙磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶E．丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖雙磷酸酉每-1、乙酰輔酶A羧化酶正確答案:C解題思路：本題要點是糖異生的關鍵酶。由多步反應組成的代謝途徑中，往往有一步或幾步酶的催化活性較低，這些酶被稱為關鍵酶。在糖異生途徑中有4個關鍵酶：丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖雙磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶。17．煎膏劑屬于A．水浸出制劑B．含醇浸出制劑C．含糖浸出制劑D．精制浸出制劑E．以上均不是正確答案:C解題思路：此題重點考查常用浸出制劑的分類。含糖浸出制劑一般系在水浸出制劑的基礎上，經(jīng)濃縮等處理后，加入適量蔗糖(蜂蜜)或其他賦形劑制成。如內(nèi)服膏劑、顆粒劑等。故本題答案應選擇C。18．乳化劑類型改變造成乳劑分層的原因是A．Zeta電位降低B．分散相與連續(xù)相存在密度差C．微生物及光、熱、空氣等的作用D．乳化劑失去乳化作用E．乳化劑性質(zhì)改變正確答案:B解題思路：此題考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象分層的原因。分層是指乳劑中油相密度小于水相，當油相以微粒狀態(tài)分散于水相后，形成均勻分散的乳劑。但乳劑在放置過程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，稱為分層，乳劑分層后，經(jīng)振搖仍能恢復均勻的乳劑。所以本題答案應選擇B。19．中國藥學會于1990年成立了A．醫(yī)院藥劑專業(yè)委員會B．藥物分析專業(yè)委員會C．醫(yī)院藥事管理專業(yè)委員會D．醫(yī)院制劑專業(yè)委員會E．醫(yī)院藥學專業(yè)委員會正確答案:E解題思路：1990年中國藥學會召開了全國醫(yī)院藥學學術會議，并成立了中國藥學會醫(yī)院藥學專業(yè)委員會。20．眼用散劑應全部通過A．五號篩B．六號篩C．七號篩D．八號篩E．九號篩正確答案:E解題思路：此題考查散劑的應用特點。根據(jù)散劑的用途不同其粒徑要求有所不同，一般散劑能通過六號篩的細粉含量不少于95％；兒科或外用散能通過七號篩的細粉含量不少于95％；眼用散劑應全部通過九號篩。故本題答案應選擇E。21．加大新斯的明劑量會出現(xiàn)A．重癥肌無力減輕B．重癥肌無力加重C．肌肉張力增強D．肌肉麻痹E．呼吸肌無力正確答案:B解題思路：新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥，能抑制膽堿酯酶，導致內(nèi)源性乙酰膽堿大量堆積而間接興奮骨骼肌，是一個間接的擬膽堿藥；除該藥抑制膽堿酯酶外，還能直接激動骨骼肌運動終板上的N受體，加強了骨骼肌的收縮作用，能迅速改善重癥肌無力癥狀。但應注意掌握劑量，以防劑量過大，引起"膽堿能危象"，表現(xiàn)出M樣和N樣作用，并使肌無力加重。故選B。22．在下列口服降糖藥物中，最適宜用于肥胖型患者的是A．二甲雙胍B．羅格列酮C．阿卡波糖D．格列吡嗪E．格列齊特正確答案:A解題思路：最適宜用于肥胖型患者的口服降糖藥物是二甲雙胍。23．下列嗎啡的藥理作用，不正確的是A．興奮平滑肌B．止咳C．腹瀉D．呼吸抑制E．催吐和縮瞳正確答案:C解題思路：本題重在考核嗎啡的藥理作用。嗎啡既可直接興奮胃腸平滑肌的阿片受體，又可通過自主神經(jīng)調(diào)節(jié)胃腸道平滑肌興奮，使其張力增加，蠕動減弱，括約肌緊縮，消化液分泌減少，使食物和糞便在胃腸道停留時間延長，水分充分吸收，加上嗎啡對中樞的抑制，使患者便意遲鈍而產(chǎn)生便秘。臨床可用10％阿片酊或復方樟腦酊治療急慢性消耗性腹瀉。故本題答案應選C。24．下列關于哌替啶的描述，不正確的是A．可用于心源性哮喘B．對呼吸有抑制作用C．可與氯丙嗪、異丙嗪組成冬眠合劑D．無止瀉作用E．不易引起眩暈、惡心、嘔吐正確答案:E解題思路：本題重在考核哌替啶的臨床應用與作用特點。哌替啶的藥理作用與嗎啡基本相同，可替代嗎啡用于鎮(zhèn)痛、心源性哮喘、人工冬眠；由于作用強度弱、作用時間短，無明顯止瀉、致便秘作用；無明顯中樞鎮(zhèn)咳作用；對妊娠末期子宮平滑肌無明顯影響，不對抗催產(chǎn)素對子宮的興奮作用，不影響產(chǎn)程；治療量有呼吸抑制作用，可引起惡心、嘔吐等。故不正確的作用是E。25．地高辛的治療濃度范圍接近潛在中毒濃度。其中毒濃度范圍為A．>1．6ng／mlB．>2．0ng／mlC．>2．4ng／mlD．>2．8ng／mlE．>3．2ng／ml正確答案:C解題思路：地高辛的治療濃度范圍接近潛在中毒濃度。其中毒濃度范圍為>2．4ng／ml。26．與高效利尿藥合用，可增強耳毒性的抗生素是A．青霉素B．氨芐西林C．四環(huán)素D．紅霉素E．鏈霉素正確答案:E解題思路：高效利尿藥可引起內(nèi)耳淋巴液電解質(zhì)成分改變，與氨基糖苷類合用可誘發(fā)或加重耳聾，應避免。故正確答案為E。27．關于顆粒劑的表述不正確的是A．飛散性，附著性較小B．吸濕性，聚集性較小C．顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑D．根據(jù)在水中的溶解情況可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑E．可適當加入芳香劑、矯味劑、著色劑正確答案:D解題思路：此題考查顆粒劑的特點和分類。根據(jù)顆粒劑在水中的溶解情況可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑。故答案應選擇D。28．下列藥物中，屬于單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥的是A．丙米嗪B．馬普替林C．米安色林D．嗎氯貝胺E．帕羅西汀正確答案:D解題思路：屬于單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥的是嗎氯貝胺。29．外致熱原引起發(fā)熱主要是A．激活血管內(nèi)皮細胞，釋放致炎物質(zhì)B．刺激神經(jīng)末梢，釋放神經(jīng)介質(zhì)C．直接作用于下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞D．促進細胞產(chǎn)生和釋放內(nèi)生致熱原E．加速分解代謝使產(chǎn)熱增加正確答案:D解題思路：許多外致熱原(傳染源或致炎刺激物)主要是激活產(chǎn)生內(nèi)致熱原細胞，使后者產(chǎn)生和釋放內(nèi)生致熱原，再通過某種作用方式引起發(fā)熱。30．以下有關"醫(yī)療隊或手術隊(災害與急救)藥品儲存原則"敘述中，最需要的是A．酸中毒治療藥B．腎上腺皮質(zhì)激素C．鈣劑、抗痙攣藥D．副交感神經(jīng)抑制劑E．強心劑、升壓藥、輸液用藥正確答案:E解題思路：最需要儲存的災害與急救藥品是強心劑、升壓藥、輸液用藥等。31．根據(jù)苯并噻嗪類利尿藥的構效關系，起利尿作用的必要基團是A．6位氯原子B．環(huán)外氨基C．環(huán)外磺酰胺基D．環(huán)內(nèi)氨基E．環(huán)內(nèi)磺酰胺基正確答案:C解題思路：考查苯并噻嗪類利尿藥的構效關系。環(huán)外的磺酰胺基為利尿作用的必要基團，其他與其不符，故選C答案。32．新生兒腎小管的排泄功能很弱，僅為成人的A．5％～10％B．10％～20％C．20％～30％D．30％～40％E．40％～50％正確答案:C解題思路：新生兒腎小管的排泄功能很弱，僅為成人的20％～30％。33．甲藥對某受體有親和力，無內(nèi)在活性；乙藥對該受體有親和力，有內(nèi)在活性，正確的是A．甲藥為激動劑，乙藥為拮抗劑B．甲藥為拮抗劑，乙藥為激動劑C．甲藥為部分激動劑，乙藥為激動劑D．甲藥為拮抗劑，乙藥為拮抗劑E．甲藥為激動劑，乙藥為激動劑正確答案:B解題思路：本題重在考核受體激動劑和拮抗劑的定義。激動劑與受體有親和力，也有內(nèi)在活性；拮抗劑與受體有親和力，無內(nèi)在活性；部分激動劑與受體有一定親和力，但內(nèi)在活性較弱。故正確答案為B。34．化學結構如下的藥物為A．金剛烷胺B．阿昔洛韋C．利巴韋林D．齊多夫定E．巰嘌呤正確答案:B解題思路：考查阿昔洛韋的化學結構。其他答案與其不符，故選B答案。35．下列嗎啡的中樞作用中，不正確的是A．鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用強大B．抑制延腦嘔吐中樞而鎮(zhèn)吐C．興奮動眼神經(jīng)核產(chǎn)生縮瞳D．作用于延腦孤束核產(chǎn)生鎮(zhèn)咳E．促進組胺釋放降低血壓正確答案:B解題思路：本題重在考核嗎啡的藥理作用。嗎啡的中樞作用包括鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、致欣快、抑制呼吸、鎮(zhèn)咳、縮瞳、催吐等；對消化系統(tǒng)的作用，興奮平滑肌止瀉、致便秘等；對心血管系統(tǒng)的作用可擴管、降低血壓；降低子宮平滑肌張力，影響產(chǎn)程等。故不正確的說法是B。36．制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是A．EudragitRLB．酒石酸C．PEGD．泊洛沙姆188E．蔗糖正確答案:A解題思路：此題重點考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。聚乙二醇(PEG)、泊洛沙姆188、酒石酸、蔗糖為水溶性載體材料，EudragitRL為難溶性載體材料。故本題答案應選擇A。37．鑒別強心苷中五元不飽和內(nèi)酯環(huán)的反應是A．三氯化鐵-冰醋酸反應B．醋酐-濃硫酸反應C．三氯醋酸反應D．三氯化銻反應E．亞硝酰鐵氰化鈉反應正確答案:E解題思路：A是鑒別強心苷中2，6-去氧糖；B、C和D是甾體和三萜的反應。所以答案是E。38．以下有關使用舌下片劑的敘述中，對臨床用藥最有意義的是A．不要咀嚼或吞咽B．藥物吸收迅速、完全C．硝酸甘油舌下片已經(jīng)廣泛應用D．藥物經(jīng)口腔黏膜吸收進入血液E．服藥后至少30min內(nèi)不要飲水正確答案:A解題思路：舌下黏膜吸收藥物迅速，使用舌下片劑絕不要咀嚼或吞咽。39．以下有關過度作用的敘述，最正確的是A．由于藥物作用引起B(yǎng)．某些人出現(xiàn)此效應C．降低藥物劑量可以避免這種反應D．指應用常量藥物出現(xiàn)的非預期的強烈效應E．指某些人應用超量藥物出現(xiàn)的超常強效應正確答案:D解題思路：過度作用"指應用常量藥物出現(xiàn)的非預期的強烈效應"。40．下列藥物中，用于"四聯(lián)療法治療幽門螺桿菌感染"的不是A．甲硝唑B．阿莫西林C．奧美拉唑D．氫氧化鋁E．膠體果酸鉍正確答案:D解題思路：氫氧化鋁不是"四聯(lián)療法治療幽門螺桿菌感染"的藥物。41．以下有關"影響新生兒口服給藥吸收的因素"的敘述中，不正確的是A．胃排空達6～8hB．出生后2周左右其胃液仍接近中性C．剛出生的足月新生兒胃液接近中性D．生后24～48h胃液pH值下降至1～3，然后又回升到6～8E．隨著胃黏膜的發(fā)育，胃酸分泌才逐漸增多，4周后達到成人水平正確答案:E解題思路：隨著胃黏膜的發(fā)育，新生兒胃酸分泌才逐漸增多，2風后達成人水平。42．以下有關單劑量配發(fā)制的優(yōu)越性的描述，最恰當?shù)氖茿．減少浪費B．防止患者服錯藥C．減少藥師和護士核對工序D．保證使用藥品的正確性和安全性E．消除分發(fā)散藥片無法識別的弊端正確答案:D解題思路：單劑量配發(fā)制的最大的優(yōu)越性是"保證使用藥品的正確性和安全性"。43．DNA復性的實質(zhì)是A．分子中磷酸二酯鍵重新形成B．亞基重新聚合成完整的四級結構C．配對堿基間重新形成氫鍵并恢復雙螺旋結構D．受某些理化因素作用出現(xiàn)增色效應E．DNA分子中堿基被修飾正確答案:C解題思路：本題要點是DNA復性的概念。DNA復性是指變性的DNA在一定條件(去除變性因素)下，使互補堿基對間的氫鍵重新形成，兩條互補鏈可重新恢復天然的雙螺旋構象的過程。此過程同時伴有OD值減小的減色效應。44．以下所列"新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素品種"中，可用于幽門螺桿菌感染的是A．克拉霉素B．交沙霉素C．阿奇霉素D．螺旋霉素E．麥迪霉素正確答案:A解題思路："新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素品種"中，可用于幽門螺桿菌感染的是克拉霉素。45．以下關于不良反應的論述，不正確的是A．副反應是難以避免的B．變態(tài)反應與藥物劑量無關C．有些不良反應可在治療作用基礎上繼發(fā)D．毒性作用只有在超極量下才會發(fā)生E．有些毒性反應停藥后仍可殘存正確答案:D解題思路：本題重在考核各種不良反應的特點。毒性作用在一般治療劑量下也會發(fā)生。故不正確的選項是D。46．利尿降壓藥的作用機制不包括A．抑制腎素分泌B．排鈉利尿，減少血容量C．誘導血管壁產(chǎn)生緩激肽D．降低血管平滑肌對縮血管物質(zhì)的反應性E．減少血管壁細胞內(nèi)Na的含量，使血管平滑肌擴張正確答案:A解題思路：利尿藥是治療高血壓的基礎藥物，降壓作用溫和、持久，多數(shù)病人用藥2～4周內(nèi)出現(xiàn)血壓下降。其初期降壓作用可能是通過排鈉利尿，減少細胞外液和血容量，導致心輸出量減少而降低血壓；長期降壓作用可能是通過排鈉降低平滑肌細胞內(nèi)Na濃度，使Na-Ca交換降低，細胞內(nèi)Ca濃度降低，從而使血管平滑肌對去甲腎上腺素等縮血管物質(zhì)的反應性減弱，血管平滑肌舒張，血壓下降。故選A。47．關于TTDS的敘述不正確的是A．可避免肝臟的首過效應B．可以減少給藥次數(shù)C．可以維持恒定的血藥濃度D．減少胃腸給藥的副作用E．使用方便，但不可隨時給藥或中斷給藥正確答案:E解題思路：此題考查經(jīng)皮吸收制劑的特點。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過效應，減少給藥次數(shù)，可以維持恒定的血藥濃度，使用方便，可隨時給藥或中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不易口服的病人。故本題答案應選擇E。48．底物濃度對酶促反應速度的影響錯誤的是A．底物濃度很低時，酶促反應速度隨其濃度升高而成比例升高B．底物濃度增至一定范圍，酶促反應速度隨其濃度升高而升高，但不成比例C．底物濃度再升高，酶促反應速度達最大值D．酶促反應速度始終隨底物濃度升高而升高E．底物濃度與酶促反應速度的關系可用米-曼氏方程表示正確答案:D解題思路：本題要點是底物濃度對酶促反應速度的影響。在其他條件不變時，底物濃度對酶促反應速度的影響是底物濃度很低時，酶促反應速度隨其濃度升高而成比例升高；底物濃度再增加，反應速度增加趨緩；當?shù)孜餄舛冗_一定值后，反應速度達最大，不再增加。這一關系可表示為米-曼氏方程。49．解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥用作臨床鎮(zhèn)痛的主要優(yōu)越性是A．無成癮性B．無鎮(zhèn)靜作用C．無成癮性、無安眠作用D．無安眠作用、無鎮(zhèn)靜作用E．無成癮性、無鎮(zhèn)靜安眠作用正確答案:E解題思路：解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥用作臨床鎮(zhèn)痛的主要優(yōu)越性是"無成癮性、無鎮(zhèn)靜安眠作用"。50．乳劑放置后，有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為A．分層(乳析)B．絮凝C．破裂D．轉相E．反絮凝正確答案:A解題思路：此題考查乳劑的穩(wěn)定性。乳劑的分層系指乳劑放置后，出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。故本題答案應選擇A。51．臨床藥學在醫(yī)院興起的時間為A．20世紀50～60年代B．20世紀70年代初C．20世紀80年代D．20世紀90年代初E．21世紀初正確答案:C解題思路：我國的醫(yī)院藥學經(jīng)歷了一定的發(fā)展歷程，1949年以前醫(yī)院藥學是簡單的調(diào)配技術階段，50～70年代，隨著自制制劑品種和數(shù)量的增加，學術水平與操作技能有所提高，80年代，臨床藥學興起。52．在下列口服降糖藥物中，最適宜用于兒童患者的是A．二甲雙胍B．阿卡波糖C．羅格列酮D．格列吡嗪E．格列齊特正確答案:A解題思路：最適宜用于兒童患者的口服降糖藥物是二甲雙胍。53．下列關于T和T的藥理特性正確的是A．T的作用大于TB．血中以T為主C．T作用強于TD．T維持時間長于TE．T和T在體內(nèi)可相互轉化正確答案:C解題思路：重點考查甲狀腺素的藥理特性。T和T生物利用度分別為50％～70％和90％～95％，兩者血漿蛋白結合率均在99％以上，但T與蛋白質(zhì)的親和力低于T，血中以T為主；T作用快而強，維持時間短，t為1～2天，T的t為6～7天；T可在肝、腎、心、肌肉中經(jīng)5′-脫碘酶作用變成T，故選C。54．根據(jù)Stocke定律，與混懸微粒沉降速度成正比的因素是A．混懸微粒的粒度B．混懸微粒半徑的平方C．混懸微粒的密度D．分散介質(zhì)的黏度E．混懸微粒的直徑正確答案:B解題思路：此題重點考查混懸微粒沉降。根據(jù)Stocke定律，混懸微粒沉降速度與混懸微粒的半徑平方成正比，微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。故本題答案應選擇B。55．腎上腺素松弛平滑肌作用的臨床用途主要是A．治療支氣管哮喘B．擴瞳C．治療過敏性休克D．治療胃腸平滑肌痙攣性疼痛E．治療膽絞痛正確答案:A解題思路：腎上腺素可興奮支氣管β受體，舒張支氣管平滑肌，緩解呼吸困難，臨床用于治療支氣管哮喘。故選A。56．麻黃堿對受體的作用是A．激動α及β受體B．主要激動α受體，對β幾乎無作用C．主要激動β和β受體D．主要激動β受體E．主要激動β受體正確答案:A解題思路：麻黃堿既可直接激動α及β受體，又可間接促進去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素。故選A。57．下列關于藥典敘述不正確的是A．藥典由國家藥典委員會編寫B(tài)．藥典由政府頒布施行，具有法律約束力C．藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標準的法典D．藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑E．一個國家藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平正確答案:D解題思路：此題考查藥典的基本概念。藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，一般由國家藥典委員會組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。一個國家的藥典反映這個國家的藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平。藥典中收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用品種及其制劑。故本題答案應選D。58．血液凝固的基本步驟是A．凝血酶原形成→凝血酶形成→纖維蛋白原形成B．凝血酶原形成→凝血酶形成→纖維蛋白形成C．凝血酶原酶復合物形成→凝血酶形成→纖維蛋白形成D．凝血酶原復合物形成→凝血酶原形成→纖維蛋白原形成E．凝血酶原形成→纖維蛋白原形成→纖維蛋白形成正確答案:C解題思路：本題要點是血液凝固的基本步驟。血液凝固的基本步驟可以簡略地表示為凝血酶原酶復合物形成→凝血酶形成→纖維蛋白形成。59．維系蛋白質(zhì)一級結構的主鍵是A．氫鍵B．離子鍵C．二硫鍵D．疏水鍵E．肽鍵正確答案:E解題思路：本題要點是維系蛋白質(zhì)一級結構的化學鍵。維持蛋白質(zhì)一級結構的化學鍵是肽鍵。60．患兒男性，9歲。高熱一天就診，突然四肢抽搐、口吐白沫，診斷為高熱引起的驚厥。為緩解，可首選藥物是A．苯巴比妥肌注B．異戊巴比妥靜注C．水合氯醛直腸給藥D．硫噴妥鈉靜注E．地西泮靜注正確答案:E解題思路：本題重在考核驚厥的治療。地西泮靜注可控制小兒高熱、破傷風等引起的驚厥。故正確的選項是E。61．含量測定的范圍，應為測試濃度的A．50％～70％B．70％～90％C．80％～90％D．90％～100％E．80％～100％正確答案:E解題思路：含量測定的范圍應為測試濃度的80％～100％或更寬。62．全麻藥的正確概念是A．是能長時間引起不同程度的意識和感覺消失，并用于外科手術的藥物B．是一類能暫時引起不同程度的意識和感覺消失，并用于外科手術的藥物C．是一類能暫時引起感覺消失，不影響意識的藥物D．是一類能暫時引起意識消失，不影響感覺的藥物E．是能阻滯神經(jīng)沖動的發(fā)生和傳導，在意識清醒的條件下引起感覺消失的藥物正確答案:B解題思路：本題主要考核全麻藥的概念。全麻藥是指一類能夠抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的藥物，使意識、感覺和反射暫時消失，骨骼肌松弛，主要用于外科手術前麻醉。故正確答案是B。63．以下有關"ADR因果關系的確定程度分級"的敘述中，最正確的是A．可疑、條件、很可能、肯定B．可疑、可能、很可能、肯定C．可疑、條件、可能、很可能、肯定D．否定、可疑、可能、很可能、肯定E．否定、可疑、條件、很可能、肯定正確答案:C解題思路：ADR因果關系的確定程度分級是可疑、條件、可能、很可能、肯定。64．可作片劑潤滑劑的是A．淀粉B．聚維酮C．硬脂酸鎂D．硫酸鈣E．預膠化淀粉正確答案:C解題思路：本題考查片劑的輔料常用的潤滑劑。潤滑劑為降低藥片與沖?？妆谥g摩擦力的物質(zhì)，使片面光滑美觀。常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂硫酸鎂等。故本題答案應選擇C。65．下列物質(zhì)常用于防腐劑的是A．氯化鈉B．苯甲酸C．丙二醇D．單糖漿E．吐溫80正確答案:B解題思路：此題考查液體藥劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類(又稱尼泊金類)，苯甲酸和苯甲酸鈉，山梨酸，苯扎溴胺(新潔爾滅)，醋酸氯己定(醋酸洗必泰)等。所以本題答案應選擇B。66．強心苷類化合物中的異羥基洋地黃毒苷商品名是A．西地蘭B．毒毛花苷KC．鈴蘭毒苷D．黃花夾竹桃苷E．狄戈辛正確答案:E解題思路：A叫去乙酰毛花苷C；B叫毒K；C叫鈴蘭毒苷；D叫黃夾苷；所以答案是E。67．常用的水溶性抗氧劑是A．二丁甲苯酚B．叔丁基對羥基茴香醚C．生育酚D．硫代硫酸鈉E．BHA正確答案:D解題思路：本題主要考查抗氧劑的種類。抗氧劑可分為水溶性抗氧劑與油溶性抗氧劑兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉常用于偏堿性溶液。故本題答案應選擇D。68．下述用藥適應證的例證中，"撒網(wǎng)式用藥"的最典型的例子是A．無指征給予清蛋白B．小檗堿用于降低血糖C．憑經(jīng)驗應用廣譜抗菌藥物D．聯(lián)合應用氨基糖苷類抗生素E．聯(lián)用多種抗腫瘤輔助治療藥物正確答案:C解題思路："撒網(wǎng)式用藥"的最典型的例子是"憑經(jīng)驗應用廣譜抗菌藥物"。69．阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學結構中含有A．酰胺鍵B．內(nèi)酰胺鍵C．酰亞胺鍵D．酯鍵E．內(nèi)酯鍵正確答案:D解題思路：考查阿托品的化學穩(wěn)定性。由于阿托品結構中含有酯鍵結構，具有水解性，故選D答案。70．對躁狂癥和抑郁癥有效的抗癲癇藥是A．乙琥胺B．丙戊酸鈉C．苯巴比妥D．地西泮E．卡馬西平正確答案:E解題思路：，本題重在考核卡馬西平的作用特點?？R西平的臨床應用包括抗癲癇、治療三叉神經(jīng)舌咽神經(jīng)痛、抗躁狂。故正確的藥物是E。71．高分子溶液根據(jù)流動和變形性質(zhì)其屬于A．牛頓流動B．塑性流動C．假塑性流動D．脹性流動E．觸變流動正確答案:C解題思路：此題重點考查非牛頓流動的分類。高分子溶液表現(xiàn)為假塑性流動，這種高分子隨著剪切應力值的增大其分子的長軸按流動方向有序排列。所以本題答案選C。72．一般情況下，醫(yī)師處方的有效期應該是A．1日B．2日C．3日D．4日E．5日正確答案:A解題思路：一般情況下，醫(yī)師處方的有效期應該是1日。73．就"調(diào)配室藥品擺放"的有關規(guī)定而言，最需要單獨擺放的是A．貴重藥品B．調(diào)配率高的藥品C．調(diào)配率低的藥品D．需要冷藏、避光或保存在干燥處的藥品E．名稱相近、包裝外形相似、同種藥品不同規(guī)格等常引起混淆的藥品正確答案:E解題思路：就"調(diào)配室藥品擺放"的有關規(guī)定而言．最需要單獨擺放的是"名稱相近、包裝外形相似、同種藥品不同規(guī)格等常引起混淆的藥品"，以防差錯。74．血糖的敘述，不正確的是A．胰島素是體內(nèi)唯一升高血糖的激素B．正常值為3．89～6．11mmol／LC．空腹或饑餓時肝、腎可進行糖異生，維持血糖穩(wěn)定D．肌糖原分解的乳酸經(jīng)乳酸循環(huán)可生成葡萄糖E．肝糖原有穩(wěn)定血糖的作用正確答案:A解題思路：本題要點是血糖及其調(diào)節(jié)。胰島素是體內(nèi)唯一降低血糖的激素，其他激素的作用多數(shù)為升高血糖。75．以下有關"靜脈藥物集中配制的優(yōu)越性"的敘述中，最有臨床意義的是A．便于加強職業(yè)防護B．藥品共享、減少浪費C．解放護士、改善護理工作D．規(guī)范操作環(huán)境，保證靜脈藥物質(zhì)量E．藥師參加配制，減少配伍變化等差錯正確答案:E解題思路：實施靜脈藥物集中配制，最有臨床意義的是藥師參加配制，可減少配伍變化等差錯。76．以下有關"老年人用藥的一般原則"的敘述中，不正確的是A．縮短療程B．聯(lián)合用藥C．用藥從簡D．慎重地探索"最佳"的用藥量E．切實掌握用藥指征，合理用藥正確答案:A解題思路："老年人用藥的一般原則"不是縮短療程。77．下列溶劑中極性最強的是A．氯仿B．醋酸乙酯C．丙酮D．甲醇E．乙醇正確答案:D解題思路：以上溶劑極性次序：D>E>C>B>A，所以答案只能是D。78．第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應在藥品庫房中設立獨立的專庫，建立其專用賬冊，賬冊保存期限為A．自藥品有效期滿之日算起不少于1年B．自藥品有效期滿之日算起不少于2年C．自藥品有效期滿之日算起不少于3年D．自藥品有效期滿之日算起不少于4年E．自藥品有效期滿之日算起不少于5年正確答案:E解題思路：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應在藥品庫房中設立獨立的專庫，并建專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期滿之日算起不少于5年。79．以下所列頭孢菌素類藥物中，不是第一代頭孢菌素的是A．頭孢噻肟B．頭孢拉定C．頭孢氨芐D．頭孢唑林E．頭孢羥氨芐正確答案:A解題思路：頭孢噻肟屬于第三代頭孢菌素。80．下列藥物中，具有非線性藥動學特征的藥物是A．鋰鹽B．地西泮C．苯妥英鈉D．苯巴比妥E．氨基糖苷類抗生素正確答案:C解題思路：苯妥英鈉、阿司匹林、保泰松具有非線性藥動學特征。81．長期應用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象的原因是A．醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進B．垂體功能亢進C．病人對激素產(chǎn)生依賴性或癥狀尚未被充分控制D．下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)功能減退E．ACTH分泌突然增加正確答案:C解題思路：重點考查糖皮質(zhì)激素的不良反應。長期大劑量應用糖皮質(zhì)激素，癥狀控制后減量太快或突然停藥可使原病復發(fā)或加重，這是反跳現(xiàn)象，原因可能是對激素產(chǎn)生的依賴性或癥狀尚未被充分控制，故選C。82．經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè)必須取得A．《藥品經(jīng)營合格證》B．《藥品經(jīng)營批準證》C．《藥品經(jīng)營許可證》D．《藥品經(jīng)營執(zhí)照》E．《藥品經(jīng)營合法證明》正確答案:C解題思路：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，批發(fā)處方藥和非處方藥均需《藥品經(jīng)營許可證》；零售藥品時，經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的零售企業(yè)必須取得《藥品經(jīng)營許可證》，零售乙類非處方藥則經(jīng)藥監(jiān)部門批準即可。83．以下有關"時辰節(jié)律與藥代動力學的關系"的敘述中，最概括的是A．人對藥物的反應有時辰節(jié)律性B．人在相應的活動期，腎功能較強C．一些藥物的脫羧和水解反應具有節(jié)律性D．大鼠肝中氧化酶活性最大時間為10p．m．E．肝腎腦等器官中很多酶活性呈晝夜節(jié)律性正確答案:E解題思路："肝腎腦等器官中很多酶活性呈晝夜節(jié)律性"概括了"時辰節(jié)律與藥代動力學的關系"。84．三級醫(yī)院藥學部門負責人應具備的條件是A．藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷，本專業(yè)中級以上技術職務B．藥學管理專業(yè)本科以上學歷，本專業(yè)中級以上技術職務C．藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)中專以上學歷，本專業(yè)高級以上技術職務D．藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷，本專業(yè)高級以上技術職務E．藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷，本專業(yè)高級以上技術職務正確答案:E解題思路：《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》要求，三級醫(yī)院藥學部門負責人應由藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級以上技術職務任職資格者擔任。85．四氫硼鈉反應顯陽性的化合物類別是A．黃酮B．異黃酮C．查耳酮D．二氫黃酮E．黃烷醇正確答案:D解題思路：四氫硼鈉反應是鑒別二氫黃酮的特有反應，答案是D，其他均為干擾答案。86．青霉素不能口服，須肌肉注射給藥，是因為A．在胃酸的條件下β-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)和側鏈水解而失活B．側鏈有吸電子取代基而導致β-內(nèi)酯環(huán)在酸性下易開環(huán)而失活C．口服易產(chǎn)生過敏反應D．結構中含有羧基，對胃腸的刺激性較大E．胃酸可使青霉素的毒性增加正確答案:A解題思路：考查青霉素的理化性質(zhì)和作用特點。由于青霉素含有β-內(nèi)酰胺環(huán)及酰胺鍵，極不穩(wěn)定，遇水、酸、堿、酶等均水解。故選A答案。87．體液pH對藥物跨膜轉運影響，正確的描述是A．弱酸性藥物在酸性體液中解離度大，易通過生物膜擴散轉運B．弱酸性藥物在堿性體液中解離度小，難通過生物膜擴散轉運C．弱堿性藥物在堿性體液中解離度大，易通過生物膜擴散轉運D．弱堿性藥物在酸性體液中解離度小，難通過生物膜擴散轉運E．弱堿性藥物在堿性體液中解離度小，易通過生物膜擴散轉運正確答案:E解題思路：本題重在考核體液pH對藥物跨膜轉運影響。弱酸性藥物在酸性體液中解離度小，易通過生物膜擴散轉運；在堿性體液中解離度大，難通過生物膜擴散轉運；弱堿性藥物在酸性體液中解離度大，難通過生物膜擴散轉運；堿性體液中解離度小，易通過生物膜擴散轉運。故正確選項是E。88．在下列事項中，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制訂的是A．處方B．處方前記C．處方格式D．處方標準E．印制處方正確答案:C解題思路："處方標準由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(以下簡稱省級衛(wèi)生行政部門)統(tǒng)一制定"。89．以下所列藥品中，需要單獨開列處方的是A．抗生素B．中成藥C．化學藥品D．中藥飲片E．中藥單味制劑正確答案:D解題思路：中藥飲片需要單獨開列處方。90．利用擴散原理制備緩(控)制劑的方法不包括A．包衣B．制成植入劑C．制成不溶性骨架片D．微囊化E．制成溶解度小的鹽正確答案:E解題思路：此題重點考查緩(控)釋制劑釋藥的原理。藥物以擴散作用為主釋藥的方法有：利用擴散原理達到緩(控)釋作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴散速度、制成植入劑。故本題答案應選擇E。91．β受體阻斷藥誘發(fā)加重哮喘的原因是A．促進組胺釋放B．阻斷β受體，支氣管平滑肌收縮C．擬膽堿作用D．抗組胺作用E．抗膽堿作用正確答案:B解題思路：β受體阻斷藥可阻斷氣管平滑肌β受體，收縮支氣管平滑肌，增加呼吸道阻力。用藥后可誘發(fā)或加重支氣管哮喘，故選B。92．以下有關"體育比賽興奮劑"的敘述中，不正確的是A．指運動員禁用的藥物B．以達到提高比賽成績目的的某些藥物C．能起到增強或輔助增強控制能力作用D．能起到增強或輔助增強自身體能作用E．以達到提高比賽成績的某些生理．物質(zhì)正確答案:E解題思路："體育比賽興奮劑"是指運動員禁用的藥物，不是"以達到提高比賽成績目的的某些生理物質(zhì)"。93．在下述藥物中，不適宜早晨服用的是A．利尿藥B．驅(qū)蟲藥C．抗過敏藥D．鹽類瀉藥E．腎上腺糖皮質(zhì)激素正確答案:C解題思路：抗過敏藥服用后容易困倦、瞌睡等，不適宜早晨服用。94．有機磷酸酯類急性中毒時，可改善瞳孔縮小、呼吸困難、腺體分泌增多等癥狀的藥物是A．碘解磷定B．哌替啶C．呋塞米D．氨茶堿E．阿托品正確答案:E解題思路：有機磷酸酯類農(nóng)藥急性中毒時引起毒蕈堿樣、煙堿樣和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。瞳孔縮小、呼吸困難、腺體分泌增多等癥狀為M樣癥狀，應用M受體阻斷藥阿托品可改善癥狀。故選E。95．目前，用于全身作用的栓劑主要是A．陰道栓B．尿道栓C．耳道栓D．鼻道栓E．肛門栓正確答案:E解題思路：此題考查栓劑的治療作用。用于全身作用的栓劑是肛門栓，栓劑直腸給藥后的吸收途徑有兩條：①通過直腸上靜脈進入肝，進行代謝后再進入大循環(huán)；②通過直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進入下腔靜脈，繞過肝臟而進入大循環(huán)。故本題答案應選擇E。96．新生兒的體液占其體重的A．50％B．60％C．70％D．80％E．90％正確答案:D解題思路：人體體液的含量隨年齡而異，年齡愈小，體液占體重的百分比愈大，新生兒、嬰幼兒、學齡兒童的體液分別占其體重的80％、70％和65％。97．以下有關"藥物副作用"咨詢內(nèi)容的敘述中，最應引起患者注意的是A．"服用紅霉素等使人胃部感到不適"B．"大多數(shù)可預見的副作用是短期的"C．"較小劑量不會產(chǎn)生所應具有的功效"D．"服用抗組胺類藥物后人會昏昏欲睡"E．"服藥過程中會出現(xiàn)一些弱的副作用，按處方繼續(xù)用藥仍然是最重要的"正確答案:E解題思路：有關"藥物副作用"咨詢內(nèi)容中，最應引起患者注意的是"服藥過程中會出現(xiàn)一些弱的副作用，按處方繼續(xù)用藥仍然是最重要的"。98．大多數(shù)藥物通過生物膜的轉運方式是A．主動轉運B．被動轉運C．易化擴散D．濾過E．經(jīng)離子通道正確答案:B解題思路：本題重在考核藥物的膜轉運方式。大多數(shù)藥物通過生物膜的轉運方式是被動轉運。故正確答案為B。99．下列藥物中，用于"四聯(lián)療法治療幽門螺桿菌感染"的不是A．鉍劑B．抗生素C．甲硝唑D．抗酸藥E．質(zhì)子泵抑制劑正確答案:D解題思路：抗酸藥不是"四聯(lián)療法治療幽門螺桿菌感染"的藥物。100．溶出度檢查方法有A．薄膜過濾法B．轉籃法C．崩解儀法D．循環(huán)法E．凝膠法正確答案:B解題思路：溶出度檢查方法有：轉籃法、槳法、小杯法。101．維生素C注射液中依地酸二鈉的作用是A．抗氧劑B．pH調(diào)節(jié)劑C．金屬絡合劑D．等滲調(diào)節(jié)劑E．抑菌劑正確答案:C解題思路：此題考查維生素C注射液處方中各附加劑的作用。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NatiSO)，調(diào)節(jié)pH值至6．0～6．2，加金屬離子絡合劑(EDTA-2Na)，充惰性氣體(CO)。故本題答案應選擇C。102．細胞的基本功能不包括A．細胞膜的物質(zhì)轉運B．細胞信號轉導C．細胞膜的生物電現(xiàn)象D．肌細胞的收縮E．細胞的分泌功能正確答案:E解題思路：本題要點是細胞的基本功能。細胞的基本功能包括細胞膜的物質(zhì)轉運功能、細胞信號轉導功能、細胞膜的生物電現(xiàn)象及肌細胞的收縮功能。不包括細胞的分泌功能。103．UDS是指A．藥品協(xié)定處方B．藥品單元調(diào)劑C．藥品單位劑量系統(tǒng)D．處方調(diào)劑系統(tǒng)E．藥品調(diào)劑標準正確答案:C解題思路：UDS是藥品單位劑量系統(tǒng)的英文縮寫。104．鹽酸二氫埃托啡是需要特別加強管制的麻醉藥品，僅限于在二級以上醫(yī)院內(nèi)使用，處方量為A．一次用量B．一次常用量C．一次最小量D．一次最大量E．一日常用量正確答案:B解題思路：鹽酸二氫埃托啡處方量為一次常用量。105．急性缺氧導致肺動脈壓力升高的主要機制是A．右心輸出量增加B．左心功能不全C．肺血流量增加D．肺小動脈收縮E．肺小靜脈淤血正確答案:D解題思路：急性缺氧時，主要通過神經(jīng)反射，肺內(nèi)非肌性細胞釋放血管活性物質(zhì)和對肺血管平滑肌的直接作用，使肺小動脈痙攣收縮，而致肺動脈壓力升高。106．中國藥典規(guī)定，凡檢查釋放度的制劑不再進行A．不溶性微粒檢查B．熱原試驗C．含量均勻度檢查D．崩解時限檢查E．重量差異檢查正確答案:D解題思路：凡檢查釋放度的制劑不再檢查崩解時限。107．抗酸藥均產(chǎn)生暫時性代償性鹽酸分泌增多，不宜用于A．腹瀉者B．便秘者C．腹瀉或便秘者D．習慣性便秘者E．習慣性腹瀉者正確答案:D解題思路：抗酸藥均產(chǎn)生暫時性代償性鹽酸分泌增多，不宜用于"習慣性便秘者"。108．對小兒高熱性驚厥無效的藥是A．苯巴比妥B．地西泮C．水合氯醛D．戊巴比妥E．苯妥英鈉正確答案:E解題思路：本題重在考核常見的抗驚厥藥。常見的抗驚厥藥物有巴比妥類、水合氯醛、地西泮、硫酸鎂(注射)等。故無效的藥物是E。109．二氫黃酮類化合物的顏色一般是A．紅色B．淡紅色C．黃色D．無色E．綠色正確答案:D解題思路：二氫黃酮類化合物的顏色是由于結構中不存在交叉共軛體系，所以是無色。答案是D，其他均為干擾答案。110．強心苷對心肌耗氧量的影響是A．衰竭擴大心臟耗氧增加B．衰竭心臟耗氧減少C．正常心臟耗氧減少D．不影響正常心臟耗氧E．不影響衰竭心臟耗氧正確答案:B解題思路：強心苷對心肌氧耗量的影響隨心功能狀態(tài)而異。對正常心臟因加強收縮性而增加氧耗量，對CHF患者，因心臟已肥厚，室壁張力也已提高，需有較多氧耗以維持較高的室壁張力。強心苷的正性肌力作用能使心體積縮小，室壁張力下降，乃使這部分氧耗降低，降低部分常超過收縮性增加所致的氧耗增加部分，因此總的氧耗有所降低。故選B。111．強心苷對心肌耗氧量的描述正確的是A．對正常和衰竭心臟的心肌耗氧量均無明顯影響B(tài)．可增加正常和衰竭心臟的心肌耗氧量C．可減少正常和衰竭心臟的心肌耗氧量D．僅減少衰竭心臟的心肌耗氧量E．僅減少正常人的心肌耗氧量正確答案:D解題思路：強心苷對心肌氧耗量的影響隨心功能狀態(tài)而異。對正常心臟因加強收縮性而增加氧耗量，對CHF患者，因心臟已肥厚，室壁張力也已提高，需有較多氧耗以維持較高的室壁張力。強心苷的正性肌力作用能使心體積縮小，室壁張力下降，乃使這部分氧耗降低；降低部分常超過收縮性增加所致的氧耗增加部分，因此總的氧耗有所降低。故選D。112．在下列解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥組合中，作為抗感冒藥應用于臨床的是A．安乃近、對乙酰氨基酚、保泰松B．阿司匹林、氨基比林、美洛昔康C．阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬D．阿司匹林、對乙酰氨基酚、雙氯芬酸E．吲哚美辛、對乙酰氨基酚、雙氯芬酸正確答案:D解題思路：作為抗感冒藥，用于臨床的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥組合是阿司匹林、對乙酰氨基酚、雙氯芬酸。113．下列有關增加液體制劑溶解度的方法中不恰當?shù)氖茿．制成鹽B．膠團增溶C．加助溶劑D．調(diào)溶液pH值E．使用混合溶劑正確答案:D解題思路：此題重點考查增加藥物溶解度的方法。包括：制成鹽類；應用混合溶媒；加入助溶劑；加入增溶劑。故本題答案應選擇D。114．以下有關"不明顯的藥物副作用"咨詢內(nèi)容的敘述中，最應引起患者注意的是A．"地高辛引起眼部不適可能是中毒的信號"B．"不很明顯的副作用，有時也有潛在危害"C．"有些藥物引起頭陣痛、手指和腳趾刺痛"D．"腹瀉可預示病癥，持續(xù)3天以上應立刻去看醫(yī)生"E．"無論什么情況，服藥后若出現(xiàn)眼部的病變，一定與醫(yī)生聯(lián)系"正確答案:B解題思路：有關"不明顯的藥物副作用"咨詢內(nèi)容中，最應引起患者注意的是"不很明顯的副作用，有時也有潛在危害"。115．以下所述"β-內(nèi)酰胺類／β-內(nèi)酰胺酶抑制劑適應證"中，最正確的是A．耐β-內(nèi)酰胺酶的細菌感染B．產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的細菌感染C．因產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶而耐藥的細菌感染D．對β-內(nèi)酰胺類藥物耐藥的細菌感染E．因產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶而對β-內(nèi)酰胺類藥物耐藥的細菌感染正確答案:E解題思路："β-內(nèi)酰胺類／β-內(nèi)酰胺酶抑制劑適應證"是因產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶而對β-內(nèi)酰胺類藥物耐藥的細菌感染。116．氯丙嗪臨床主要用于A．抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠B．鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁C．退熱、防暈、抗精神病D．退熱、抗精神病及帕金森病E．低血壓性休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病正確答案:A解題思路：本題重在考核氯丙嗪的臨床應用。氯丙嗪用于精神分裂癥、嘔吐和頑固性呃逆、低溫麻醉與人工冬眠，但對藥物和疾病引起的嘔吐有效，對暈動癥引起的嘔吐無效。故正確的用途是A。117．以下選項中不屬于異煙肼的優(yōu)點的是A．無肝毒性B．對結核桿菌選擇性高C．穿透力強D．可作用于被吞噬的結核桿菌E．抗菌力強正確答案:A解題思路：異煙肼穿透力強，可滲入結核病灶中，也易透入細胞，作用于已被吞噬的結核桿菌。對結核分枝桿菌有高度選擇性，抗菌力強。可致暫時性轉氨酶值升高，用藥時應定期檢查肝功能。故選A。118．15gA物質(zhì)與20gB物質(zhì)(CRH值分別為78％和60％)，按Elder假說計算，兩者混合物的CRH值為A．26．2％B．38％C．46．8％D．52．5％E．66％正確答案:C解題思路：此題考查幾種水溶性藥物混合后，其吸濕性有如下特點："混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，即CRH≈CRH×CRH，而與各組分的比例無關"，此即所謂E1der假說。故答案應選擇為C。119．下列作腸溶包衣材料的物料不正確的是A．丙烯酸樹脂Ⅱ號B．聚乙烯醇酯酞酸酯C．羥丙基甲基纖維素酞酸酯D．羥丙基甲基纖維素E．丙烯酸樹脂Ⅲ號正確答案:D解題思路：此題重點考查常用的腸溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料腸溶型是指在胃酸條件下不溶、到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPM-CP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂Ⅰ號、Ⅱ號、Ⅲ號。故答案應選擇D。120．以下有關"影響胎盤藥物轉運的因素"的敘述中，不正確的是A．藥物脂溶性B．藥物分子大小C．胎盤的發(fā)育程度D．藥物在母體的藥效學E．胎盤的藥物的代謝酶正確答案:D解題思路："藥物在母體的藥效學"不是"影響胎盤藥物轉運的因素"。121．在體內(nèi)嘧啶分解代謝的終產(chǎn)物是A．β-丙氨酸B．α-丙氨酸C．尿素D．尿苷E．尿酸正確答案:A解題思路：本題要點是嘧啶核苷酸的分解代謝。胞嘧啶脫氨基轉變成尿嘧啶，后者最終生成CO、NH及β-丙氨酸。胸腺嘧啶最終降解為β-氨基異丁酸。122．以下所列"哺乳期禁用和慎用、可致乳兒中毒性肝炎"的藥物中，最正確的是A．青霉素B．潑尼松C．異煙肼D．四環(huán)素類E．阿司匹林正確答案:C解題思路：異煙肼是"哺乳期禁用和慎用、可致乳兒中毒性肝炎"的藥物。123．"災害與急救藥品必須按三分、四定要求單獨存放"，其目的是A．以便應急B．以便迅速取用C．以免供應短缺D．以便隨時取用E．以免到時混亂正確答案:B解題思路："災害與急救藥品必須按三分、四定要求單獨存放"，其目的是以便迅速取用。124．伴反射性心率加快的降壓藥物是A．卡托普利B．美托洛爾C．肼屈嗪D．哌唑嗪E．普萘洛爾正確答案:C解題思路：肼屈嗪直接作用于小動脈平滑肌，使血管擴張，血壓下降。對舒張壓的作用強于收縮壓。對腎、腦血流量影響不大，但可反射性興奮交感神經(jīng)，引起心率加快，心輸出量和心肌耗氧量增加，還可引起水鈉潴留。故選C。125．以下所列"哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性"的藥物中，不正確的是A．環(huán)孢素B．麥角胺C．環(huán)磷酰胺D．柔紅霉素E．甲氨蝶呤正確答案:B解題思路："哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性"的藥物中，不包括麥角胺。126．藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)不包括A．分子狀態(tài)B．膠態(tài)C．分子膠囊D．微晶E．無定形正確答案:C解題思路：此題重點考查藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)。藥物以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、微晶態(tài)以及無定形狀態(tài)在載體材料中存在，可阻止已分散的藥物再聚集粗化，有利于藥物的溶出。故本題答案應選擇C。127．以下有關"ADR報告程序"的敘述中，不正確的是A．實行逐級定期報告制度B．國家中心將有關報告上報WHO藥物監(jiān)測合作中心C．嚴重或罕見的ADR須隨時報告．必要時可以越級報告D．報告嚴重罕見或新的ADR病例最遲不超過7個工作日E．美國FDA要求，制藥企業(yè)獲悉ADR15日之內(nèi)將收集到的病例上報正確答案:D解題思路："ADR報告程序"中有關內(nèi)容是報告嚴重罕見或新的ADR病例最遲不超過15個工作日。128．一般藥物有效期是A．藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時間B．藥物的含量降解為原含量的70％所需要的時間C．藥物的含量降解為原含量的80％所需要的時間D．藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時間E．藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時間正確答案:D解題思路：本題主要考查藥物的有效期的概念。藥物有效期為藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時間。故本題答案應選擇D。129．需在藥品說明書中醒目標示的內(nèi)容有A．藥品說明書的起草日期和修改日期B．藥品說明書的起草日期和核準日期C．藥品說明書的核準日期和修改日期D．藥品說明書的修改日期和廢止日期E．藥品說明書的核準日期和廢止日期正確答案:C解題思路：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》要求，藥品說明書核準日期和修改日期應當在藥品說明書中醒目標示。130．乙酰膽堿作用的主要消除方式是A．被單胺氧化酶破壞B．被磷酸二酯酶破壞C．被膽堿酯酶破壞D．被氧位甲基轉移酶破壞E．被神經(jīng)末梢再攝取正確答案:C解題思路：乙酰膽堿主要被突觸間隙的乙酰膽堿酯酶水解為膽堿和乙酸而失活。故選C。131．氨基酸脫氨基作用不包括A．轉氨基作用B．還原脫氨基C．嘌呤核苷酸循環(huán)D．氧化脫氨基E．聯(lián)合脫氨基正確答案:B解題思路：本題要點是氨基酸的脫氨基作用。氨基酸脫氨基作用的形式有氧化脫氨基作用、轉氨基作用、聯(lián)合脫氨基作用及嘌呤核苷酸循環(huán)，其中聯(lián)合脫氨基作用是氨基酸脫氨基的主要方式。132．下列炎癥介質(zhì)中舒張血管作用最強的是A．組胺B．緩激肽C．5-羥色胺D．前列腺素EE．過敏毒素正確答案:B解題思路：許多炎癥介質(zhì)都有舒張小血管作用，其中作用最強的為緩激肽，它比組胺作用強15倍。133．糖原合成的敘述，正確的是A．ADPG為活性葡萄糖B．GDPG為活性葡萄糖C．CDPG為活性葡萄糖D．TDPG為活性葡萄糖E．UDPG為活性葡萄糖正確答案:E解題思路：本題要點是糖原合成。在糖原合成過程中葡萄糖首先轉變?yōu)?-磷酸葡萄糖，后者再轉變成1-磷酸葡萄糖。這是為葡萄糖與糖原分子連接做準備。1-磷酸葡萄糖與尿苷三磷酸(UTP)反應生成尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)并釋出焦磷酸。UDPG在糖原合酶作用下，將葡萄糖基轉移給糖原引物的糖鏈末端。因此把UDPG看作活性葡萄糖。134．必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品是A．非處方藥B．創(chuàng)新藥品C．特殊藥品D．處方藥E．仿制藥品正確答案:D解題思路：此題考處方藥的概念。135．苯二氮類藥物的作用特點是A．對快動眼睡眠時相影響大B．沒有抗驚厥作用C．沒有抗焦慮作用D．停藥后代償性反跳較重E．可縮短睡眠誘導時間正確答案:E解題思路：本題重在考核地西泮的藥理作用、作用特點、對睡眠時相的影響等。地西泮對中樞的抑制作用表現(xiàn)為抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇抗驚厥、中樞性肌松作用；對睡眠時相的影響表現(xiàn)為縮短睡眠誘導時間、延長睡眠時間、縮短快動眼睡眠時間但影響不大，停藥后快動眼睡眠時間反跳性延長情況輕而少見。故正確答案為E。136．腎上腺素的作用，錯誤的是A．使腎上腺血管平滑肌舒張B．使心率加快C．使內(nèi)臟和皮膚血管收縮D．使骨骼肌血管舒張E．使心肌收縮力增強正確答案:A解題思路：本題要點是心血管活動的調(diào)節(jié)。循環(huán)中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要來自腎上腺髓質(zhì)的分泌，腎上腺素約占80％，去甲腎上腺素約占20％。腎上腺素可與α和β兩類受體結合。在心臟，腎上腺與β型受體結合，使心肌收縮加強，傳導加速，使心輸出量增加，主要表現(xiàn)出"強心"作用；在血管其作用取決于血管平滑肌上α和β兩類受體分布情況。由于皮膚，腎上腺和胃腸道的血管平滑肌上α腎上腺素能受體占優(yōu)勢，激活時引起血管收縮；在骨骼肌和肝的血管，小劑量腎上腺素以β受體作用為主，引起血管舒張；大劑量腎上腺素則因α受體作用的加強使體內(nèi)大多數(shù)血管收縮，總外周阻力增大。137．縮宮素興奮子宮平滑肌的作用機制是A．直接興奮子宮平滑肌B．作用于子宮平滑肌細胞膜上的縮宮素受體C．阻斷子宮肌細胞膜上的β受體D．促進子宮平滑肌細胞膜上的鈣內(nèi)流E．增加子宮平滑肌細胞內(nèi)鈣離子水平正確答案:B解題思路：重點考查縮宮素興奮子宮平滑肌的作用機制。目前認為子宮內(nèi)膜和蛻膜有縮宮素受體存在，并隨妊娠過程不斷增加，至臨產(chǎn)時達高峰；縮宮素激動縮宮素受體，引起子宮平滑肌收縮，宮頸松弛，促進胎兒娩出；當縮宮素分泌或其受體數(shù)目減少時，分娩過程延長，故選B。138．一般顆粒劑的制備工藝是A．原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋B．原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋C．原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋D．原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋E．原輔料混合-制濕顆粒-千燥-整粒與分級-制軟材-裝袋正確答案:D解題思路：此題考查顆粒劑制備的工藝過程。為原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級一裝袋。故本題答案應選擇為D。139．與鹽酸哌唑嗪的敘述不符的是A．為α受體拮抗劑B．結構中含有喹唑啉環(huán)C．結構中含呋喃環(huán)D．具有旋光性E．臨床用于治療輕中度高血壓正確答案:D解題思路：考查鹽酸吩噻嗪的結構特點、理化性質(zhì)及用途。哌唑嗪不含手性中心，因而無旋光性，故選D答案。140．適用于熱敏性物料的粉碎設備是A．球磨機B．研缽C．沖擊式粉碎機D．流能磨E．膠體磨正確答案:D解題思路：此題考查流能磨粉碎的適用情況。流能磨粉碎由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應，故適用于熱敏性物料和低熔點物料粉碎。故答案應選擇D。141．醫(yī)師開具處方后，在處方的空白處畫一斜線，其含義是A．完畢B．結束C．無意義D．處方完畢E．處方結束正確答案:D解題思路：醫(yī)師開具處方后，在處方的空白處畫一斜線，其含義是處方完畢。142．以下有關"藥物的時間治療的臨床意義"的敘述中，不恰當?shù)氖茿．增強藥物療效B．降低藥物的毒性C．影響患者的依從性D．減弱藥物的副作用E．指導臨床合理用藥正確答案:C解題思路："藥物的時間治療"能夠增強藥物療效、減弱藥物的副作用、提高患者的依從性。143．下列頭孢菌素中腎毒性最強的是A．頭孢呋辛B．頭孢哌酮C．頭孢噻肟D．頭孢曲松E．頭孢噻吩正確答案:E解題思路：頭孢菌素中第一代頭孢菌素的腎毒性反應最為突出，第二代次之，第三和第四代頭孢菌素的腎毒性反應較輕，發(fā)生率也遠不如第一、二代高。頭孢呋辛屬第二代頭孢菌素，頭孢哌酮、頭孢噻肟、頭孢曲松屬第三代頭孢菌素，頭孢噻吩屬第一代頭孢菌素。故選E。144．急診藥房處方調(diào)劑工作最突出的特點是A．藥品分類保管B．藥品集中保管C．藥品統(tǒng)一保管D．設立急救藥品專柜，分類保管E．設立急救藥品專柜，集中保管正確答案:E解題思路：急診藥房處方調(diào)劑工作最突出的特點是設立急救藥品專柜，集中保管。145．在下列事項中，由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定的是A．處方B．處方前記C．印制處方D．處方標準E．處方格式正確答案:D解題思路："處方標準由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(以下簡稱省級衛(wèi)生行政部門)統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機構按照規(guī)定的標準和格式印制"。146．某藥品有效期為2007．09．，表示該藥品可以使用至A．2007年9月30日B．2007年9月31日C．2007年8月30日D．2007年8月31日E．2007年10月31日正確答案:D解題思路：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有"有效期至××××年××月"、"有效期至××××．××．"或者"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××／××／××"。其分別表示該藥品可以使用至對應年月的前一個月及對應年月日的前一天。某藥品有效期為2007．09．，則表示該藥品可以使用至2007年8月31日。147．臨界膠束濃度為A．Krafft點B．曇點C．HLBD．CMCE．殺菌和消毒正確答案:D解題思路：此題重點考查表面活性劑性質(zhì)及應用中名詞縮寫表示的意義。Krafft點是離子型表面活性劑的特征值，曇點為表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)渾濁時的溫度，HLB為親水親油平衡值，CMC為臨界膠束濃度。故本題答案應選擇D。148．維生素B在堿性溶液中，與試劑作用后，在正丁醇中產(chǎn)生藍色熒光，該試劑是A．亞鐵氰化鉀B．氰化鉀C．鐵氰化鉀D．高錳酸鉀E．溴水正確答案:C解題思路：維生素B在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇(或異丁醇)中，顯藍色熒光。149．以下鎮(zhèn)痛藥中，屬于阿片受體的完全激動劑的不是A．嗎啡B．納洛酮C．哌替啶D．芬太尼E．美沙酮正確答案:B解題思路：納洛酮屬于阿片受體的拮抗劑。150．有關促進擴散的特征不正確的是A．不消耗能量B．具有部位特異性C．由高濃度向低濃度轉運D．不需要載體進行轉運E．有飽和現(xiàn)象正確答案:D解題思路：此題主要考查生物膜轉運方式促進擴散的特征。促進擴散是需要載體從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)順濃度梯度轉運，不需要能量，具有部位特異性，有飽和現(xiàn)象。所以本題答案應選擇D。151．在下列藥物中，能拮抗磺酰脲類降糖藥效果的是A．保泰松B．氯噻嗪C．雙香豆素D．磺胺類藥E．吲哚美辛正確答案:B解題思路：氯噻嗪能拮抗磺酰脲類降糖藥效果(抑制分泌胰島素)。152．有關散劑的質(zhì)量檢查的項目不正確的是A．均勻度B．干燥失重C．水分D．吸濕性E．裝量差異正確答案:B解題思路：此題考查散劑的質(zhì)量檢查項目。散劑的質(zhì)量檢查項目除主藥含量外，在藥典中還規(guī)定了均勻度、水分、吸濕性、裝量差異。所以答案應選擇B。153．納洛酮救治阿片類藥物中毒的機制是A．化學結構與嗎啡相似B．與阿片受體的親和力小C．與阿片受體的親和力大D．阻止嗎啡樣物質(zhì)與受體結合E．與阿片受體的親和力比阿片類藥大正確答案:E解題思路：納洛酮救治阿片類藥物中毒的機制是"與阿片受體的親和力比阿片類藥大"。154．脂肪動員的過程主要涉及該酶作用的是A．組織細胞中的甘油三酯脂肪酶B．組織細胞中的甘油二酯脂肪酶C．組織細胞中的甘油一酯脂肪酶D．脂肪組織中的激素敏感性甘油三酯脂肪酶E．毛細血管上皮細胞中的脂蛋白脂肪酶正確答案:D解題思路：本題要點是脂肪動員的限速酶。儲存在脂肪細胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解為游離脂酸和甘油并釋放入血以供其他組織氧化利用的過程稱為脂肪動員。脂肪動員的限速酶是組織細胞特別是脂肪組織中的激素敏感性甘油三酯脂肪酶(HSL)，該酶受多種激素調(diào)節(jié)，腎上腺素、胰高血糖素等可激活該酶，為脂解激素，而胰島素等則為抗脂解激素。155．對洛伐他汀的描述不正確的是A．為無活性的內(nèi)酯環(huán)型，吸收后水解成開環(huán)羥基酸型呈現(xiàn)活性B．可使TC明顯降低C．可使LDL-C明顯降低D．可使HDL-C明顯降低E．主要經(jīng)膽汁排泄正確答案:D解題思路：洛伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，能抑制肝臟合成膽固醇的限速酶HMG-CoA還原酶活性，從而阻滯HMG-CoA向甲基二羥戊酸轉化，使肝內(nèi)膽固醇合成減少。能明顯降低血漿TC和LDL-C，也使VLDL明顯下降，對TG作用較弱，可使HDL-C上升。洛伐他汀為無活性的內(nèi)酯環(huán)型，吸收后在肝臟將內(nèi)酯環(huán)打開才轉化成活性物質(zhì)。用藥后1．3～2．4小時血藥濃度達到高峰。原藥和代謝活性物質(zhì)與血漿蛋白結合率為95％左右。大部分藥物分布于肝臟，隨膽汁排出。故選D。156．下列藥物中，以傳統(tǒng)"胃黏膜保護劑"而實施消化性潰瘍治療的藥物是A．硫糖鋁B．碳酸鈣C．丙谷胺D．蘭索拉唑E．瑞巴派特正確答案:A解題思路：作為消化性潰瘍治療藥物，硫糖鋁歸屬"傳統(tǒng)的"胃黏膜保護劑，瑞巴派特是新型胃黏膜保護劑。157．混懸劑中使微粒ζ電位降低的物質(zhì)是A．助懸劑B．穩(wěn)定劑C．潤濕劑D．反絮凝劑E．絮凝劑正確答案:E解題思路：此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑。混懸劑常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。向混懸劑中加入適量的無機電解質(zhì)，使混懸劑微粒的ζ電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使ζ電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。故本題答案應選擇E。158．去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮時不具有的效應是A．心臟興奮B．瞳孔擴大C．支氣管平滑肌收縮D．皮膚黏膜血管收縮E．腎臟血管收縮正確答案:C解題思路：去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮時，神經(jīng)末梢主要釋放去甲腎上腺素，激動α受體作用較強，對心臟β受體有較弱的激動作用，對支氣管平滑肌β受體幾乎無作用。故選C。159．治療重癥肌無力宜選用A．阿托品B．毛果蕓香堿C．毒扁豆堿D．東莨菪堿E．新斯的明正確答案:E解題思路：新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥，能抑制膽堿酯酶，導致內(nèi)源性乙酰膽堿大量堆積而間接興奮骨骼肌，是一個間接的擬膽堿藥；除該藥抑制膽堿酯酶外，還能直接激動骨骼肌運動終板上的N受體，加強了骨骼肌的收縮作用。故選E。160．以下所列"應用治療劑量范圍高限的抗菌藥物"的指征中，不正確的是A．重癥感染B．感染性心內(nèi)膜炎C．單純性下尿路感染D．中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染E．藥物不易達到的部位的感染正確答案:C解題思路：單純性下尿路感染不是"應用治療劑量范圍高限的抗菌藥物"的指征。161．哪種堿基只存在于DNA而不存在于RNAA．尿嘧啶B．腺嘌呤C．胞嘧啶D．鳥嘌呤E．胸腺嘧啶正確答案:E解題思路：本題要點是核酸的組成。RNA和DNA各包含四種堿基，其中腺嘌呤、鳥嘌呤和胞嘧啶為二者共有，DNA含有胸腺嘧啶，而RNA含有尿嘧啶。162．臨床藥師的資質(zhì)為A．藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷，中級以上藥學專業(yè)技術資格B．藥學專業(yè)本科以上學歷，中級以上藥學專業(yè)技術資格C．藥學專業(yè)中專以上學歷，高級以上藥學專業(yè)技術資格D．藥學專業(yè)專科以上學歷，高級以上藥學專業(yè)技術資格E．藥學專業(yè)本科以上學歷，高級以上藥學專業(yè)技術資格正確答案:B解題思路：我國規(guī)定，應逐步建立臨床藥師制，并應由具有藥學專業(yè)本科以上學歷，中級以上藥學專業(yè)技術資格的人員擔任。163．下列藥物中可以發(fā)生重氮化-偶合反應的是A．鹽酸利多卡B．鹽酸普魯卡因C．鹽酸丁卡因D．鹽酸布比卡因E．鹽酸氯胺酮正確答案:B解題思路：考查鹽酸普魯卡因的理化性質(zhì)。由于普魯卡因結構中含有芳伯氨基，而其他幾種藥物結構中均沒有芳伯氨基，故選B答案。164．通過抗醛固酮而抑制遠曲小管Na-K交換的藥物是A．氨苯蝶啶B．螺內(nèi)酯C．呋塞米D．氫氯噻嗪E．氯酞酮正確答案:B解題思路：螺內(nèi)酯作用于遠曲小管末端和集合管，通過拮抗醛固酮受體，對抗醛固酮的保Na捧K作用而保K。故正確答寨為B。165．測定阿司匹林片含量采用的方法是A．酸堿直接滴定法B．酸堿雙相滴定法C．亞硝酸鈉滴定法D．酸堿兩步滴定法E．非水兩步滴定法正確答案:D解題思路：阿司匹林片含量測定采用酸堿兩步滴定法，第一步為中和，第二步為水解與測定。166．常用于O／W型乳劑型基質(zhì)乳化劑A．月桂硫酸鈉B．羊毛脂C．司盤類D．硬脂酸鈣E．膽固醇正確答案:A解題思路：此題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于O／W型乳化劑有一價皂(如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯類(如月桂醇硫酸鈉)、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價皂(如硬脂酸鈣)為W／O型乳化劑。所以本題答案應選擇A。167．碳酸鋰的作用機制主要是抑制A．抑制5-HT再攝取B．抑制NA和DA的釋放C．抑制5-HT的釋放D．促進DA的再攝取E．促進NA的再攝取正確答案:B解題思路：本題重在考核碳酸鋰的作用機制。碳酸鋰能抑制腦內(nèi)NA和DA的釋放并增加神經(jīng)元的再攝取，使間隙NA下降，產(chǎn)生抗躁狂作用。故正確選項是B。168．考來烯胺的降脂作用機制是A．增加脂蛋白酶活性B．抑制脂肪分解C．阻滯膽汁酸在腸道的重吸收D．抑制細胞對LDL的修飾E．抑制肝臟膽固醇轉化正確答案:C解題思路：考來烯胺(消膽胺)為堿性陰離子交換樹脂，不溶于水，不易被消化酶破壞?？诜槐幌牢眨谀c道與膽汁酸形成絡合物隨糞排出，故能阻滯膽汁酸的重吸收。由于肝中膽汁酸減少，使膽固醇向膽汁酸轉化的限速酶——7-α羥化酶更多地處于激活狀態(tài)，肝中膽固醇向膽汁酸轉化加強。膽汁酸也是腸道吸收膽固醇所必需，樹脂與膽汁酸絡合，也影響膽固醇吸收。能明顯降低血漿TC和LDL-C(LDL膽固醇)濃度，輕度增高HDL濃度。故選C。169．阿替洛爾為A．α受體阻斷劑B．α受體激動劑C．β受體阻斷劑D．β受體激動劑E．選擇性β受體阻斷劑正確答案:E解題思路：考查阿替洛爾的作用特點與機制。阿替洛爾對β-受體具有較強的選擇性，故選E答案。170．首選苯妥英鈉用于治療A．房性早搏B．強心苷中毒引起的室性心律失常C．房室傳導阻滯D．室上性心動過速E．室性早搏正確答案:B解題思路：苯妥英鈉作用與利多卡因相似，抑制失活狀態(tài)的鈉通道，降低部分除極的浦肯野纖維4相自發(fā)除極速率，降低其自律性。與強心苷競爭Na-K-ATP酶，抑制強心苷中毒所致的遲后除極。主要用于治療室性心律失常，特別對強心苷中毒引起的室性心律失常有效，亦可用于心肌梗死、心臟手術、心導管術等所引發(fā)的室性心律失常，但療效不如利多卡因。故選B。171．結構中有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物，重氮化反應適宜的酸度條件是A．高氯酸酸性B．硫酸酸性C．硝酸酸性D．鹽酸酸性E．醋酸酸性正確答案:D解題思路：芳伯氨基藥物在鹽酸存在下，與亞硝酸鈉反應，生成重氮鹽，可用亞硝酸鈉滴定法測定含量。172．青霉素的抗菌譜不包括A．傷寒桿菌B．腦膜炎雙球菌C．炭疽桿菌D．肺炎球菌E．破傷風桿菌正確答案:A解題思路：青霉素對大多數(shù)G球菌(如肺炎球菌)、G桿菌