醫(yī)院醫(yī)師依法執(zhí)業(yè)理論知識考核試題及答案

醫(yī)院醫(yī)師依法執(zhí)業(yè)理論知識考核一、判斷題1.公民接受醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)，應(yīng)當(dāng)受到尊重。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)關(guān)心愛護、平等對待患者，尊重患者人格尊嚴(yán)，保護患者隱私。公民接受醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)，應(yīng)當(dāng)遵守診療制度和醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)秩序，尊重醫(yī)療衛(wèi)生人員。對√錯2.未經(jīng)醫(yī)師（士）親自診查病人，醫(yī)療機構(gòu)不得出具疾病診斷書、健康證明書或者死亡證明書等證明文件；未經(jīng)醫(yī)師（士）、助產(chǎn)人員親自接產(chǎn)，醫(yī)療機構(gòu)不得出具出生證明書或者死產(chǎn)報告書。對√錯3.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)尊重患者對自己的病情、診斷、治療的知情權(quán)利。在實施手術(shù)、特殊檢查、特殊治療時，應(yīng)當(dāng)向患者作必要的解釋。因?qū)嵤┍Ｗo性醫(yī)療措施不宜向患者說明情況的，應(yīng)當(dāng)將有關(guān)情況通知患者家屬。對√錯4.醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)尊重患者依法享有的隱私權(quán)、知情權(quán)、選擇權(quán)等權(quán)利，根據(jù)患者病情、預(yù)后不同以及患者實際需求，突出重點，采取適當(dāng)方式進行溝通。醫(yī)患溝通中有關(guān)診療情況的重要內(nèi)容應(yīng)當(dāng)及時、完整、準(zhǔn)確記入病歷，并由患者簽字確認(rèn)。對√錯5.開展手術(shù)、特殊檢查、特殊治療等具有較高醫(yī)療風(fēng)險的診療活動，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)提前預(yù)備應(yīng)對方案，主動防范突發(fā)風(fēng)險。對√錯6.醫(yī)務(wù)人員在診療活動中應(yīng)當(dāng)向患者說明病情和醫(yī)療措施。需要實施手術(shù)、特殊檢查、特殊治療的，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)及時向患者具體說明醫(yī)療風(fēng)險、替代醫(yī)療方案等情況，并取得其明確同意；不宜向患者說明的，應(yīng)當(dāng)向患者的近親屬說明，并取得其明確同意。醫(yī)務(wù)人員未盡到前款義務(wù)，造成患者損害的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)賠償責(zé)任?！睹穹ǖ洹穂判斷題]*對√錯7.根據(jù)《醫(yī)療事故鑒定暫行辦法》，醫(yī)學(xué)會應(yīng)當(dāng)自受理醫(yī)療事故技術(shù)鑒定之日起5日內(nèi)，通知醫(yī)療事故爭議雙方當(dāng)事人按照《醫(yī)療事故處理條例》第二十八條規(guī)定提交醫(yī)療事故技術(shù)鑒定所需的材料。當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)自收到醫(yī)學(xué)會的通知之日起10日內(nèi)提交有關(guān)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料、書面陳述及答辯。對不符合受理條件的，醫(yī)學(xué)會不予受理。不予受理的，醫(yī)學(xué)會應(yīng)說明理由。[判斷題]*對√錯8.一級醫(yī)療事故系指造成患者死亡、重度殘疾。包括一級甲等醫(yī)療事故：死亡。一級乙等醫(yī)療事故：重要器官缺失或功能完全喪失，其他器官不能代償，存在特殊醫(yī)療依賴，生活完全不能自理?！夺t(yī)療事故分級標(biāo)準(zhǔn)》[判斷題]*對√錯9.社會保險經(jīng)辦機構(gòu)以及醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營單位等社會保險服務(wù)機構(gòu)以欺詐、偽造證明材料或者其他手段騙取社會保險基金支出的，由社會保險行政部門責(zé)令退回騙取的社會保險金，處騙取金額二倍以上五倍以下的罰款；屬于社會保險服務(wù)機構(gòu)的，解除服務(wù)協(xié)議；直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員有執(zhí)業(yè)資格的，依法吊銷其執(zhí)業(yè)資格?！渡鐣ｋU法》[判斷題]*對√錯10.醫(yī)療、藥品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥、保健食品廣告等法律、行政法規(guī)規(guī)定須經(jīng)廣告審查機關(guān)進行審查的特殊商品或者服務(wù)的廣告，未經(jīng)審查，不得發(fā)布?！痘ヂ?lián)網(wǎng)廣告管理暫行辦法》[判斷題]*對√錯11.境外慈善組織（機構(gòu)）來華開展慈善性醫(yī)療活動，中方承辦的組織或機構(gòu)須向當(dāng)?shù)卦O(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提交可行性報告，并報請批準(zhǔn)立項，批準(zhǔn)后，方可組織實施?！缎l(wèi)生部關(guān)于境外慈善組織來華開展慈善性醫(yī)療活動有關(guān)問題的通知》[判斷題]*對√錯12.醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中按照注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)師可以在醫(yī)療機構(gòu)中的中醫(yī)科、中西醫(yī)結(jié)合科或者其他臨床科室按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。醫(yī)師經(jīng)相關(guān)專業(yè)培訓(xùn)和考核合格，可以增加執(zhí)業(yè)范圍。法律、行政法規(guī)對醫(yī)師從事特定范圍執(zhí)業(yè)活動的資質(zhì)條件有規(guī)定的，從其規(guī)定。經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓(xùn)和考核合格，在執(zhí)業(yè)活動中可以采用與其專業(yè)相關(guān)的西醫(yī)藥技術(shù)方法。西醫(yī)醫(yī)師按照國家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓(xùn)和考核合格，在執(zhí)業(yè)活動中可以采用與其專業(yè)相關(guān)的中醫(yī)藥技術(shù)方法?！夺t(yī)師法》[判斷題]*對√錯13.邀請會診的醫(yī)療機構(gòu)（以下稱邀請醫(yī)療機構(gòu)）擬邀請其他醫(yī)療機構(gòu)（以下稱會診醫(yī)療機構(gòu)）的醫(yī)師會診，需向會診醫(yī)療機構(gòu)發(fā)出書面會診邀請函。內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括擬會診患者病歷摘要、擬邀請醫(yī)師或者邀請醫(yī)師的專業(yè)及技術(shù)職務(wù)任職資格、會診的目的、理由、時間和費用等情況，并加蓋邀請醫(yī)療機構(gòu)公章。用電話或者電子郵件等方式提出會診邀請的，應(yīng)當(dāng)及時補辦書面手續(xù)?！夺t(yī)師外出會診管理暫行規(guī)定》[判斷題]*對√錯14.綜合介入診療技術(shù)是指除神經(jīng)血管介入、心血管介入和外周血管介入以外其他介入診療技術(shù)的總稱，主要包括對非血管疾病和腫瘤進行診斷和治療的介入技術(shù)。其中，非血管疾病介入診療技術(shù)是指在醫(yī)學(xué)影像設(shè)備引導(dǎo)下，經(jīng)皮穿刺或經(jīng)體表孔道途徑對非血管疾病進行診斷和治療的技術(shù)；腫瘤介入診療技術(shù)是指在醫(yī)學(xué)影像設(shè)備引導(dǎo)下，經(jīng)血管或非血管途徑對腫瘤進行診斷和治療的技術(shù)?！毒C合介入診療技術(shù)臨床應(yīng)用管理規(guī)范》[判斷題]*對√錯15.藥品使用單位使用假藥、劣藥的，按照銷售假藥、零售劣藥的規(guī)定處罰；情節(jié)嚴(yán)重的，法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員有醫(yī)療衛(wèi)生人員執(zhí)業(yè)證書的，還應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N執(zhí)業(yè)證書?！端幤饭芾矸ā穂判斷題]*對√錯16.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句?！短幏焦芾磙k法》[判斷題]*對√錯17.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量?！短幏焦芾磙k法》[判斷題]*對√錯18.抗菌藥物臨床應(yīng)用實行分級管理。根據(jù)安全性、療效、細(xì)菌耐藥性、價格等因素，將抗菌藥物分為三級：非限制使用級、限制使用級與特殊使用級?！犊咕幬锱R床應(yīng)用管理辦法》[判斷題]*對√錯19.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方?！堵樽硭幤泛途袼幤饭芾項l例》[判斷題]*對√錯20.醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方?！夺t(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》[判斷題]*對√錯21.輸血前后用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管道。連續(xù)輸用不同供血者的血液進，前一袋血輸盡后，用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器，再接下一袋血繼續(xù)輸注。《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》[判斷題]*對√錯22.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)實行傳染病預(yù)檢、分診制度；對傳染病病人、疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)引導(dǎo)至相對隔離的分診點進行初診。醫(yī)療機構(gòu)不具備相應(yīng)救治能力的，應(yīng)當(dāng)將患者及其病歷記錄復(fù)印件一并轉(zhuǎn)至具備相應(yīng)救治能力的醫(yī)療機構(gòu)?！秱魅静》乐畏ā穂判斷題]*對√錯23.血液發(fā)出后可以退回?！杜R床輸血技術(shù)規(guī)范》[判斷題]*對錯√24.轉(zhuǎn)診傳染病病人或疑似傳染病病人時，應(yīng)當(dāng)按照當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的規(guī)定使用專用車輛。《醫(yī)療機構(gòu)傳染病預(yù)檢分診管理辦法》[判斷題]*對√錯25.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對因應(yīng)急用血而臨時采集的血液進行艾滋病檢測，對臨床用血艾滋病檢測結(jié)果進行核查；對未經(jīng)艾滋病檢測、核查或者艾滋病檢測陽性的血液，不得采集或者使用?！栋滩》乐螚l例》[判斷題]*對√錯二、單選題1.（）應(yīng)當(dāng)接受消毒技術(shù)培訓(xùn)、掌握消毒知識，并按規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度。《消毒管理辦法》[單選題]*A.醫(yī)師B.護士C.手術(shù)室工作人員D.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)工作人員√2.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)生感染性疾?。ǎr，應(yīng)當(dāng)及時報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門，并采取有效消毒措施。[單選題]*A.散發(fā)B.暴發(fā)C.流行D.暴發(fā)、流行√3.從事涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)是涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查工作的管理責(zé)任主體，應(yīng)當(dāng)設(shè)立（），并采取有效措施保障其獨立開展倫理審查工作。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)未設(shè)立該機構(gòu)的，不得開展涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究工作。《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》[單選題]*A.醫(yī)療質(zhì)量管理委員會B.醫(yī)療審查委員會C.倫理委員會√D.安全委員會4.下列說法錯誤的是：（）《內(nèi)鏡診療技術(shù)臨床應(yīng)用管理規(guī)定》[單選題]*A.內(nèi)鏡診療技術(shù)臨床應(yīng)用實行分級管理B.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將內(nèi)鏡診療技術(shù)納入本機構(gòu)手術(shù)分級管理目錄，按照國家有關(guān)規(guī)定實施分級管理。C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守相關(guān)專業(yè)疾病診療規(guī)范、內(nèi)鏡診療技術(shù)操作規(guī)范和診療指南，嚴(yán)格掌握手術(shù)適應(yīng)證和禁忌證。D.擬從事內(nèi)鏡診療工作的醫(yī)師無需接受系統(tǒng)培訓(xùn)并考核合格。√5.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照《中醫(yī)藥法》規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按生產(chǎn)（）給予處罰?！吨嗅t(yī)藥法》[單選題]*A.劣藥B.假藥√C.偽劣制劑D.不達標(biāo)的中成藥6.第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖榇纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。（）《處方管理辦法》[單選題]*A.1，7，1，7B.1，7，3，7√C.1，3，3，7D.1，7，7，77.藥物臨床試驗應(yīng)當(dāng)符合原則及相關(guān)倫理要求，受試者的權(quán)益和安全是考慮的首要因素，優(yōu)先于對科學(xué)和社會的獲益。倫理審查與知情同意是保障受試者權(quán)益的重要措施?！端幬锱R床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》[單選題]*A.《世界醫(yī)學(xué)大會赫爾辛基宣言》√B.《希波克拉底誓言》C.公平，公開D.不傷害8.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作，建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機制，對主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果選用。（）《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》[單選題]*A.30%B.40%C.50%√D.75%9.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。（）《麻醉和精神藥品管理條例》[單選題]*A.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證B.印鑒卡√C.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證D.麻醉藥品和精神藥品許可證10.放射診療工作按照診療風(fēng)險和技術(shù)難易程度分為四類管理，下列哪項不屬于放射診療類別？（）《放射診療管理規(guī)定》[單選題]*A.放射治療；B.核醫(yī)學(xué)；C.介入放射學(xué)；D.X射線影像診斷。E.核磁共振成像√11.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位不得經(jīng)營、使用未依法注冊或者備案、無合格證明文件以及的醫(yī)療器械。（）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》[單選題]*A.過期、失效、淘汰√B.不合格C.偽造D.變造12.同一患者一天申請備血量在的，由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請，經(jīng)上級醫(yī)師審核，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血。（）《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》[單選題]*A.600ml-1000mlB.800ml-1000mlC.800ml-1200mlD.800ml-1600ml√13.血液發(fā)出后，受血者和供血者的血樣保存于2—6℃冰箱,至少天,以便對輸血不良反應(yīng)追查原因。（）《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》[單選題]*A.5B.6C.7√D.814.根據(jù)我國《傳染病防治法》，屬于甲類傳染病的是：（）《傳染病防治法》[單選題]*A.鼠疫、SARSB.艾滋病、霍亂C.鼠疫、霍亂√D.天花、鼠疫15.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》有關(guān)用語的含義中，關(guān)于醫(yī)療器械使用時限的定義，其中短期是指：醫(yī)療器械預(yù)期的連續(xù)使用時間在小時（含）以上、日以內(nèi)。（）《醫(yī)療器械分類規(guī)則》[單選題]*A.24；15B.48；15C.24；30√D.48；3016.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械，應(yīng)立即，并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。（）《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》[單選題]*A.停止使用、退貨B.停止使用、召回C.停止使用、封存√D.停止使用、扣押17.臨床使用的大型醫(yī)用設(shè)備、植入與介入類醫(yī)療器械名稱、關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)及唯一性標(biāo)識信息應(yīng)當(dāng)記錄到中。（）《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范》[單選題]*A.病程記錄B.有創(chuàng)操作記錄或手術(shù)記錄C.器械清點單D.病歷√18.醫(yī)療器械臨床試驗負(fù)責(zé)人或其委托人應(yīng)當(dāng)向受試者或其法定代理人詳細(xì)說明的事項，錯誤的是：（）《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》[單選題]*A.受試者自愿參加臨床試驗，一旦參加即不能退出√B.受試者的個人資料保密。倫理委員會、（食品）藥品監(jiān)督管理部門、實施者可以查閱受試者的資料，但不得對外披露其內(nèi)容C.醫(yī)療器械臨床試驗方案，特別是醫(yī)療器械臨床試驗?zāi)康?、過程和期限、預(yù)期受試者可能的受益和可能產(chǎn)生的風(fēng)險D.醫(yī)療器械臨床試驗期間，醫(yī)療機構(gòu)有義務(wù)向受試者提供與該臨床試驗有關(guān)的信息資料E.因受試產(chǎn)品原因造成受試者損害，實施者應(yīng)當(dāng)給予受試者相應(yīng)的補償；有關(guān)補償事宜應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械臨床試驗合同中載明19.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物的暫時貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢物；醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過天。（）《醫(yī)療廢物管理條例》[單選題]*A.1B.2√C.3D.420.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強組織管理，明確崗位職責(zé)，健全管理制度。為臨床用血管理第一責(zé)任人。（）《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》[單選題]*A.輸血科/血庫主任B.醫(yī)務(wù)處長C.醫(yī)療安全質(zhì)量分管院長D.醫(yī)療機構(gòu)法定代表人√21.醫(yī)療機構(gòu)經(jīng)調(diào)查證實發(fā)生以下情形時，應(yīng)當(dāng)于12小時內(nèi)向所在地的縣級地方人民政府衛(wèi)生行政部門報告，并同時向所在地疾病預(yù)防控制機構(gòu)報告。所在地的縣級地方人民政府衛(wèi)生行政部門確認(rèn)后，應(yīng)當(dāng)于24小時內(nèi)逐級上報至省級人民政府衛(wèi)生行政部門。省級人民政府衛(wèi)生行政部門審核后，應(yīng)當(dāng)在24小時內(nèi)上報至衛(wèi)生部。其中說法不正確的是：（）《醫(yī)院感染管理辦法》[單選題]*A.3例以上醫(yī)院感染暴發(fā)；√B.5例以上醫(yī)院感染暴發(fā)；C.由于醫(yī)院感染暴發(fā)直接導(dǎo)致患者死亡；D.由于醫(yī)院感染暴發(fā)導(dǎo)致3人以上人身損害后果。22.根據(jù)《河北省醫(yī)師定期考核實施細(xì)則》，對考核不合格的醫(yī)師，衛(wèi)生行政部門責(zé)令其暫停執(zhí)業(yè)活動，接受培訓(xùn)和繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育；暫停執(zhí)業(yè)活動期滿，由考核機構(gòu)再次進行考核。對考核合格者，允許其繼續(xù)執(zhí)業(yè)，但該醫(yī)師在本考核周期內(nèi)不得評優(yōu)和晉升；對再次考核不合格的，由醫(yī)師注冊管理部門注銷注冊，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。（）《河北省醫(yī)師定期考核實施細(xì)則》[單選題]*A.1至3個月B.3至6個月√C.6至9個月D.6至12個月23.根據(jù)《河北省長期處方管理規(guī)范實施細(xì)則》：根據(jù)患者診療需要，長期處方的處方量一般在周內(nèi)；根據(jù)慢性病特點，病情穩(wěn)定的患者適當(dāng)延長，最長不超過周。（）《河北省長期處方管理規(guī)范實施細(xì)則》[單選題]*A.2周；4周B.4周；8周C.4周；12周√D.8周；12周24.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)受理下列人員和機構(gòu)復(fù)印或者復(fù)制病歷資料的申請，但是除外：（）《醫(yī)療機構(gòu)病歷管理規(guī)定》[單選題]*A.患者本人或其代理人；B.死亡患者近親屬或其代理人；C.保險機構(gòu)。D.和患者無委托關(guān)系的一般朋友√25.入院記錄、再次或多次入院記錄應(yīng)當(dāng)于患者入院后小時內(nèi)完成；24小時內(nèi)入出院記錄應(yīng)當(dāng)于患者出院后小時內(nèi)完成，24小時內(nèi)入院死亡記錄應(yīng)當(dāng)于患者死亡后小時內(nèi)完成。（）《病歷書寫基本規(guī)范》[單選題]*A.12；12；12B.12；12；24C.24；24；24√D.24；12；12三、多選題1.醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會的主要職責(zé)有：（）《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》[多選題]*A.按照國家醫(yī)療質(zhì)量管理的有關(guān)要求，制訂本機構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量管理制度并組織實施√B.組織開展本機構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)測、預(yù)警、分析、考核、評估以及反饋工作，定期發(fā)布本機構(gòu)質(zhì)量管理信息√C.制訂本機構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進計劃、實施方案并組織實施√D.制訂本機構(gòu)臨床新技術(shù)引進和醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理相關(guān)工作制度并組織實施√E.建立本機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療質(zhì)量管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度、技術(shù)規(guī)范的培訓(xùn)制度，制訂培訓(xùn)計劃并監(jiān)督實施√F.落實省級以上衛(wèi)生計生行政部門規(guī)定的其他內(nèi)容√2.下列說法正確的有：（）《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》[多選題]*A.醫(yī)療質(zhì)量：指在現(xiàn)有醫(yī)療技術(shù)水平及能力、條件下，醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在臨床診斷及治療過程中，按照職業(yè)道德及診療規(guī)范要求，給予患者醫(yī)療照顧的程度√B.醫(yī)療質(zhì)量管理：指按照醫(yī)療質(zhì)量形成的規(guī)律和有關(guān)法律、法規(guī)要求，運用現(xiàn)代科學(xué)管理方法，對醫(yī)療服務(wù)要素、過程和結(jié)果進行管理與控制，以實現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量系統(tǒng)改進、持續(xù)改進的過程√C.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度：指醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在診療活動中應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守的相關(guān)制度，主要包括：首診負(fù)責(zé)制度、三級查房制度、會診制度、分級護理制度、值班和交接班制度、疑難病例討論制度、急危重患者搶救制度、術(shù)前討論制度、死亡病例討論制度、查對制度、手術(shù)安全核查制度、手術(shù)分級管理制度、新技術(shù)和新項目準(zhǔn)入制度、危急值報告制度、病歷管理制度、抗菌藥物分級管理制度、臨床用血審核制度、信息安全管理制度等√D.醫(yī)療質(zhì)量管理工具：指為實現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量管理目標(biāo)和持續(xù)改進所采用的措施、方法和手段，如全面質(zhì)量管理（TQC）、質(zhì)量環(huán)（PDCA循環(huán)）、品管圈（QCC）、疾病診斷相關(guān)組（DRGs）績效評價、單病種管理、臨床路徑管理等√3.醫(yī)療機構(gòu)投訴管理人員應(yīng)當(dāng)具備以下哪些條件？（）（醫(yī)療機構(gòu)投訴管理辦法）[多選題]*A.具備良好的職業(yè)道德和工作責(zé)任心；√B.具備一定的醫(yī)學(xué)、管理學(xué)、法學(xué)、心理學(xué)、倫理學(xué)、社會工作等學(xué)科知識，熟悉醫(yī)療和投訴管理相關(guān)法律法規(guī)，以及醫(yī)療機構(gòu)規(guī)章制度；√C.社會適應(yīng)能力較強，具有良好的社會人際交往能力，具備良好的溝通能力和應(yīng)變能力?！?.發(fā)生醫(yī)療糾紛，醫(yī)患雙方可以通過下列哪些途徑解決？（）《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理辦法》[多選題]*A.雙方自愿協(xié)商；√B.申請人民調(diào)解；√C.申請行政調(diào)解；√D.向人民法院提起訴訟；√E.法律、法規(guī)規(guī)定的其他途徑?！?.患者在診療活動中受到損害，有下列哪些情形的，推定醫(yī)療機構(gòu)有過錯？（）《民法典》[多選題]*A.違反法律、行政法規(guī)、規(guī)章以及其他有關(guān)診療規(guī)范的規(guī)定√B.隱匿或者拒絕提供與糾紛有關(guān)的病歷資料√C.遺失、偽造、篡改或者違法銷毀病歷資料。√6.根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》，專家鑒定組成員有下列哪些情形的，應(yīng)當(dāng)回避，當(dāng)事人也可以以口頭或者書面的方式申請其回避？（）[多選題]*A.是醫(yī)療事故爭議當(dāng)事人或者當(dāng)事人的近親屬的√B.與醫(yī)療事故爭議有利害關(guān)系的√C.與醫(yī)療事故爭議當(dāng)事人有其他關(guān)系，可能影響公正鑒定的√7.有下列哪些情形，不屬于醫(yī)療事故？（）《醫(yī)療事故處理條例》[多選題]*A.在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的√B.在醫(yī)療活動中由于患者病情異常或者患者體質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的√C.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的√D.無過錯輸血感染造成不良后果的√E.因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的√F.因不可抗力造成不良后果的√8.產(chǎn)生職業(yè)病危害的用人單位的設(shè)立除應(yīng)當(dāng)符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的設(shè)立條件外，其工作場所還應(yīng)當(dāng)符合下列哪些職業(yè)衛(wèi)生要求？（）《職業(yè)病防治法》[多選題]*A.職業(yè)病危害因素的強度或者濃度符合國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)；√B.有與職業(yè)病危害防護相適應(yīng)的設(shè)施；√C.生產(chǎn)布局合理，符合有害與無害作業(yè)分開的原則；√D.有配套的更衣間、洗浴間、孕婦休息間等衛(wèi)生設(shè)施；√E.設(shè)備、工具、用具等設(shè)施符合保護勞動者生理、心理健康的要求；√F.法律、行政法規(guī)和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門關(guān)于保護勞動者健康的其他要求?！?.醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械廣告不得含有下列哪些內(nèi)容？（）《廣告法》[多選題]*A.表示功效、安全性的斷言或者保證；√B.說明治愈率或者有效率；√C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性或者其他醫(yī)療機構(gòu)比較；√D.利用廣告代言人作推薦、證明；√E.法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容?！?0.醫(yī)藥代表可通過下列哪些形式開展學(xué)術(shù)推廣等活動？（）《醫(yī)藥代表備案管理辦法》[多選題]*A.在醫(yī)療機構(gòu)當(dāng)面與醫(yī)務(wù)人員和藥事人員溝通；√B.舉辦學(xué)術(shù)會議、講座；√C.提供學(xué)術(shù)資料；√D.通過互聯(lián)網(wǎng)或者電話會議溝通；√E.醫(yī)療機構(gòu)同意的其他形式?！?1.義診組織單位應(yīng)當(dāng)按照向衛(wèi)生行政部門備案的內(nèi)容開展義診。發(fā)現(xiàn)有下列哪些行為的，衛(wèi)生行政部門要立即責(zé)成義診組織單位停止義診，并依照《醫(yī)師法》和《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等有關(guān)法律法規(guī)追究責(zé)任，對相關(guān)機構(gòu)和人員予以嚴(yán)肅處理。（）《衛(wèi)生部關(guān)于組織義診活動實行備案管理的通知》[多選題]*A.未經(jīng)衛(wèi)生行政部門備案擅自組織的義診√B.組織非醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)或非醫(yī)務(wù)人員參加的義診√C.在義診中推銷藥品、醫(yī)療器械、保健品等，非法作醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、保健品等廣告或從事其他商業(yè)活動√D.超出上報衛(wèi)生行政部門備案的義診內(nèi)容，擅自變更義診時間、地點等√E.弄虛作假騙取衛(wèi)生行政部門同意其開展義診或騙取醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)同意其醫(yī)務(wù)人員參加的義診√F.在義診中進行封建迷信活動√12.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中履行下列哪些義務(wù)？（）《醫(yī)師法》[多選題]*A.樹立敬業(yè)精神，恪守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)救治患者，執(zhí)行疫情防控等公共衛(wèi)生措施；√B.遵循臨床診療指南，遵守臨床技術(shù)操作規(guī)范和醫(yī)學(xué)倫理規(guī)范等；√C.尊重、關(guān)心、愛護患者，依法保護患者隱私和個人信息；√D.努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)能力和水平，提升醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)質(zhì)量；√E.宣傳推廣與崗位相適應(yīng)的健康科普知識，對患者及公眾進行健康教育和健康指導(dǎo)；√F.法律、法規(guī)規(guī)定的其他義務(wù)?！?3.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中有下列哪些行為的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法所得，并處一萬元以上三萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動直至吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書？（）《醫(yī)師法》[多選題]*A.泄露患者隱私或者個人信息；√B.出具虛假醫(yī)學(xué)證明文件，或者未經(jīng)親自診查、調(diào)查，簽署診斷、治療、流行病學(xué)等證明文件或者有關(guān)出生、死亡等證明文件；√C.隱匿、偽造、篡改或者擅自銷毀病歷等醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)資料；√D.未按照規(guī)定使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、放射性藥品等；√E.利用職務(wù)之便，索要、非法收受財物或者牟取其他不正當(dāng)利益，或者違反診療規(guī)范，對患者實施不必要的檢查、治療造成不良后果；√F.開展禁止類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用?！?4.醫(yī)療技術(shù)具有下列哪些情形的，禁止應(yīng)用于臨床？（）《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》[多選題]*A.臨床應(yīng)用安全性、有效性不確切；√B.存在重大倫理問題；√C.該技術(shù)已經(jīng)被臨床淘汰；√D.未經(jīng)臨床研究論證的醫(yī)療新技術(shù)。√15.醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用過程中出現(xiàn)下列哪些情形的，應(yīng)當(dāng)立即停止該項醫(yī)療技術(shù)的臨床應(yīng)用?（）《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》[多選題]*A.該醫(yī)療技術(shù)被國家衛(wèi)生健康委列為“禁止類技術(shù)”；√B.從事該醫(yī)療技術(shù)的主要專業(yè)技術(shù)人員或者關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化，不能滿足相關(guān)技術(shù)臨床應(yīng)用管理規(guī)范要求，或者影響臨床應(yīng)用效果；√C.該醫(yī)療技術(shù)在本機構(gòu)應(yīng)用過程中出現(xiàn)重大醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療安全或者倫理問題，或者發(fā)生與技術(shù)相關(guān)的嚴(yán)重不良后果；√D.發(fā)現(xiàn)該項醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用效果不確切，或者存在重大質(zhì)量、安全或者倫理缺陷?！?6.屬于第三類醫(yī)療技術(shù)目錄的有（）《第三類醫(yī)療技術(shù)目錄》[多選題]*A.涉及重大倫理問題，安全性、有效性尚需經(jīng)規(guī)范的臨床試驗研究進一步驗證的醫(yī)療技術(shù)：克隆治療技術(shù)、自體干細(xì)胞和免疫細(xì)胞治療技術(shù)、基因治療技術(shù)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)手術(shù)戒毒、立體定向手術(shù)治療精神病技術(shù)、異基因干細(xì)胞移植技術(shù)、瘤苗治療技術(shù)等.√B.涉及重大倫理問題，安全性、有效性確切的醫(yī)療技術(shù)：同種器官移植技術(shù)、變性手術(shù)等?！藽.風(fēng)險性高，安全性、有效性尚需驗證或者安全性、有效性確切的醫(yī)療技術(shù)：利用粒子發(fā)生裝置等大型儀器設(shè)備實施毀損式治療技術(shù)，放射性粒子植入治療技術(shù)，腫瘤熱療治療技術(shù)，腫瘤冷凍治療技術(shù)，組織、細(xì)胞移植技術(shù)，人工心臟植入技術(shù)，人工智能輔助診斷治療技術(shù)等?！藾.其他需要特殊管理的醫(yī)療技術(shù)：基因芯片診斷和治療技術(shù)，斷骨增高手術(shù)治療技術(shù)，異種器官移植技術(shù)等?！?7.國家基本藥物目錄中的藥品包括（）《國家基本藥物目錄管理辦法》[多選題]*A.化學(xué)藥品√B.生物制品√C.中成藥√D.中藥飲片?！?8.抗腫瘤藥物的應(yīng)用涉及臨床多個學(xué)科，合理應(yīng)用抗腫瘤藥物是提高療效、降低不良反應(yīng)發(fā)生率以及合理利用衛(wèi)生資源的關(guān)鍵。抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用需考慮藥物可及性、患者治療意愿和疾病預(yù)后等三大要素。抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用是否合理，基于以下兩方面：有無抗腫瘤藥物應(yīng)用指征；選用的品種及給藥方案是否適宜。具體體現(xiàn)在：（）《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》[多選題]*A.病理組織學(xué)確診后方可使用√B.靶點檢測后方可使用√C.嚴(yán)格遵循適應(yīng)證用藥√D.體現(xiàn)患者治療價值√E.特殊情況下的藥物合理使用√F.重視藥物相關(guān)性不良反應(yīng)√19.參保人使用《藥品目錄》內(nèi)藥品發(fā)生的費用，符合以下