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文檔簡介
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一強化訓練試卷B卷附答案單選題(共100題)1、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.緩釋片C.泡騰片D.舌下片E.可溶片【答案】C2、關于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯誤的是A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B.藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強度無關D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】C3、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是()A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】C4、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是A.巴西棕櫚蠟B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】C5、普通片劑的崩解時限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】C6、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】B7、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是()。A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D8、在注射劑中,用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C9、氫化可的松常用的助溶劑是A.蛋氨酸B.精氨酸C.烏拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】D10、格列吡嗪結構中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】B11、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為A.頭孢克洛B.頭孢哌酮C.頭孢羥氨芐D.頭孢噻吩E.頭孢噻肟【答案】B12、屬于對因治療的是A.抗生素殺滅病原性微生物,控制感染B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓C.阿托品解痙引起的口干、心悸等D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線E.直方曲線【答案】A13、可作為栓劑抗氧化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】C14、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B15、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達到2μg/ml的治療濃度,請確定:A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A16、舒林酸的代謝為A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】C17、利多卡因產(chǎn)生局麻作用是通過A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】C18、屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物是A.多西他賽B.氟他胺C.伊馬替尼D.依托泊苷E.羥基喜樹堿【答案】C19、小劑量藥物制備時,易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】A20、(2019年真題)關于藥品有效期的說法正確的是()A.有效期可用加速試驗預測,用長期試驗確定B.根據(jù)化學動力學原理,用高溫試驗按照藥物降解1%所需的時間計算確定有效期C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算,用影響因素試驗確定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算,用影響因素試驗確定【答案】A21、含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,具有較長半衰期的藥物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.羅紅霉素E.利巴韋林【答案】C22、含有α-羥基苯乙酸酯結構、作用快、持續(xù)時間短,用于眼科檢查和散瞳的藥物是()。A.硫酸阿托品(B.氫溴酸東莨菪堿(C.氫溴酸后馬托品(D.異丙托溴銨(E.丁溴東莨菪堿(【答案】C23、春季是流感多發(fā)的季節(jié),表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒,并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化B.兩種以上藥物配合使用時,應該避免一切配伍變化C.配伍變化包括物理的、化學的和藥理的三方面配伍變化D.藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或導致毒性作用增強的配伍變化【答案】B24、合用利福平導致服用口服避孕藥者避孕失敗A.離子作用B.競爭血漿蛋白結合部位C.酶抑制D.酶誘導E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】D25、下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是A.甲氨蝶呤B.環(huán)磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔紅霉素【答案】D26、藥物與受體形成不可逆復合物的鍵合形式是A.疏水鍵和氫鍵B.電荷轉移復合物C.偶極相互作用力D.共價鍵E.范德華力和靜電引力【答案】D27、適合做O/W型乳化劑的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】C28、關于眼用制劑的說法,錯誤的是()。A.滴眼液應與淚液等滲B.混懸型滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的粘度,有利于提高藥效D.用于手術后的眼用制劑必須保證無菌,應加入適量抑菌劑E.為減小刺激性,滴眼液應使用緩沖液調(diào)解溶液的PH,使其在生理耐受范圍【答案】D29、屬于單環(huán)類β內(nèi)酰類的是()A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】B30、關于藥物對免疫系統(tǒng)的毒性,敘述錯誤的是A.藥物可直接損傷免疫系統(tǒng)的結構與功能B.硫唑嘌呤可抑制T細胞、B細胞、NK細胞和吞噬細胞功能C.糖皮質(zhì)激素類對免疫反應各期和各環(huán)節(jié)均產(chǎn)生抑制作用D.環(huán)孢素A治療劑量可選擇性抑制T細胞活化E.烷化劑可殺傷增殖期淋巴細胞和某些靜止期細胞【答案】B31、制劑中藥物的化學降解途徑不包括A.水解B.氧化C.結晶D.脫羧E.異構化【答案】C32、稱取“2g”指稱取重量可為查看材料ABCDEA.1.5~2.59B.±l0%C.1.95~2.059D.百分之一E.千分之一【答案】A33、影響細胞離子通道的是()A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】D34、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結構的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女,39歲,有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg,用藥后30分鐘哮喘嚴重發(fā)作,大汗、發(fā)紺、強迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮質(zhì)激素C.氨茶堿D.特布他林E.沙美特羅【答案】B35、屬于主動靶向制劑的是A.糖基修飾脂質(zhì)體B.聚乳酸微球C.靜脈注射用乳劑D.氰基丙烯酸烷酯納米囊E.pH敏感的口服結腸定位給藥系統(tǒng)【答案】A36、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間()A.表觀分布容積B.腸肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應【答案】C37、血漿蛋白結合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】A38、在藥品命名中,國際非專利的藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】B39、治療指數(shù)為A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】C40、依地酸二鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C41、胃排空速率加快時,藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D42、下列藥物配伍或聯(lián)用時,發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是()A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效增強D.維生素BE.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效增強【答案】A43、下列全部為片劑中常用的填充劑的是A.淀粉,蔗糖,交聯(lián)聚維酮B.淀粉,羧甲基淀粉鈉,羥丙甲纖維素C.甲基纖維素,蔗糖,糊精D.淀粉,蔗糖,微晶纖維素E.硫酸鈣,微晶纖維素,聚乙二醇【答案】D44、藥物流行病學研究的主要內(nèi)容不包括A.藥物臨床試驗前藥學研究的設計B.藥品上市前臨床試驗的設計C.上市后藥品有效性再評價D.上市后藥品不良反應或非預期作用的監(jiān)測E.國家基本藥物的遴選【答案】A45、嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性,是因為A.具有相似的疏水性B.具有相似的構型C.具有相同的藥效構象D.具有相似的化學結構E.具有相似的電性性質(zhì)【答案】C46、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D47、稱取"2.0g"A.稱取重量可為1.5~2.5gB.稱取重量可為1.75~2.25gC.稱取重量可為1.95~2.05gD.稱取重量可為1.995~2.005gE.稱取重量可為1.9995~2.0005g【答案】C48、(2017年真題)某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積導是100L,該藥物有較強的首過效應,其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】C49、(2018年真題)作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是()A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.奧司他韋D.膦甲酸鈉E.金剛烷胺【答案】C50、由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥,水溶性提高的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀【答案】D51、(2015年真題)與受體有很高親和力,但內(nèi)在活性不強(a<1)的藥物是()A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】C52、噴昔洛韋的前體藥物是A.替諾福韋酯B.更昔洛韋C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.伐昔洛韋【答案】D53、制備醋酸可的松滴眼液時,加入的亞硫酸氫鈉是作為()。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D54、以下外國藥典的縮寫是美國藥典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】B55、腎小管中,弱堿在酸性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多,排泄快【答案】A56、屬于長春堿類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】B57、根據(jù)藥物的作用機制,抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。A.抑制去甲腎上腺素再攝取B.抑制5-羥色胺再攝取C.抑制單胺氧化酶D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】D58、患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降,感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg,決定加服1片藥,擔心起效慢,將其碾碎后吞服,于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間,隨后就醫(yī)。關于導致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法,正確的是()。A.藥品質(zhì)量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平實釋C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應E.患者未在時辰藥理學范疇正確使用藥物【答案】B59、乳劑放置后,有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱為A.分層(乳析)B.絮凝C.破裂D.轉相E.酸敗【答案】A60、阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是A.貝諾酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙堿【答案】A61、含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,具有較長半衰期的藥物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.羅紅霉素E.利巴韋林【答案】C62、與受體牢固結合,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。A.完全激動藥B.部分激動藥C.競爭性拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.反向激動藥【答案】D63、(2015年真題)與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】A64、滴丸的脂溶性基質(zhì)是()A.明膠B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】B65、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定,“常溫”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10~30℃E.2~10℃【答案】D66、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時間的關系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】B67、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.保護劑【答案】B68、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復方制劑,每片含阿侖膦酸鈉70mg(以阿侖膦酸計)和維生素D32800IU。鋁塑板包裝,每盒1片。A.Ⅰ類藥包材?B.Ⅱ類藥包材?C.Ⅲ類藥包材?D.Ⅳ類藥包材?E.Ⅴ類藥包材?【答案】A69、藥物警戒不涉及的內(nèi)容是A.藥物的不良反應?B.藥物濫用與錯用?C.不合格藥品?D.研究藥物的藥理活性?E.藥物治療錯誤?【答案】D70、下列關于脂質(zhì)體作用過程的敘述正確的是A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合E.吸附、融合、脂交換和內(nèi)吞【答案】A71、可作為片劑黏合劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A72、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射高C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】A73、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】D74、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】A75、需要進行粒度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】C76、影響藥物排泄,延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是()A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B77、蛋白結合的敘述正確的是A.蛋白結合率越高,由于競爭結合現(xiàn)象,容易引起不良反應B.藥物與蛋白結合是不可逆的,有飽和和競爭結合現(xiàn)象C.藥物與蛋白結合后,可促進透過血一腦屏障D.蛋白結合率低的藥物,由于競爭結合現(xiàn)象,容易引起不良反應E.藥物與蛋白結合是可逆的,無飽和和競爭結合現(xiàn)象【答案】A78、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定,“涼暗處”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10~30℃E.2~10℃【答案】B79、有關受體調(diào)節(jié)說法正確的是A.長期使用一種激動劑后,受體的敏感性降低,受體上調(diào),反應敏化B.受體只對一種類型激動藥物敏感性降低,而對其他類型受體激動藥物敏感性不變,稱異源脫敏C.受體對一種類型激動藥物脫敏,而對其他類型受體的激動藥也不敏感,稱同源脫敏D.高血壓患者長期使用β受體阻斷劑普萘洛爾,突然停藥引起血壓反跳升高,稱受體增敏E.長期使用拮抗藥,造成受體敏感性提高,受體下調(diào),反應敏化【答案】D80、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】B81、下列屬于生理性拮抗的是()A.酚妥拉明與腎上腺素B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C.魚精蛋白對抗肝素導致的出血D.苯巴比妥導致避孕藥失效E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】B82、某男性患者,65歲,醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。該患者服用該藥品時與下列哪個藥品合用不需調(diào)整給藥劑量A.硝苯地平B.維生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】B83、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應,其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結構變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況C.藥物代謝反應與藥物的立體結構無關D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C84、具三羥基孕甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】A85、屬于非離子型表面活性劑的是A.肥皂類B.高級脂肪醇硫酸酯類C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯類E.卵磷脂【答案】D86、長期應用廣譜抗生素如四環(huán)素,由于許多敏感的菌株被抑制,而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞,以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖,會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應D.變態(tài)反應E.特異質(zhì)反應【答案】C87、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理依那普利屬于第Ⅰ類,是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C88、世界衛(wèi)生組織關于藥物“不良事件”的定義是A.藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不良醫(yī)學事件,不一定與治療有因果關系C.在任何劑量下發(fā)生的不可預見的臨床事件,如死亡.危及生命.需住院治療或延長目前的住院時間,導致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷D.發(fā)生在作為預防.治療.診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑年時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應E.藥物的一種不良反應,其性質(zhì)和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應不符,或是未能預料的不良反應【答案】B89、口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程,常用作片劑崩解劑的是A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)C.四氟乙烷(HFA-134a)D.乙基纖維素(EC)E.聚山梨酯80【答案】B90、維生素C注射液處方中,碳酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B91、關于藥物警戒與藥品不良反應監(jiān)測的敘述中錯誤的是A.藥品不良反應監(jiān)測的對象是質(zhì)量合格的藥品B.藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品C.藥物警戒工作包括藥品不良反應監(jiān)測工作以及其他工作D.藥品不良反應監(jiān)測工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測等方面,是一種主動的手段E.藥物警戒則是積極主動地開展藥物安全性相關的各項評價工作【答案】D92、藥物警戒與藥物不良反應監(jiān)測共同關注A.藥品與食品的不良相互作用B.藥物濫用C.藥物誤服D.合格藥品的不良反應E.藥品用于充分科學依據(jù)并未經(jīng)核準的適應證【答案】D93、藥品不良反應監(jiān)測的說法,錯誤的是A.藥物不良反應監(jiān)測是指對上市后的藥品實施的監(jiān)測B.藥物不良反應監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容C.藥物不良反應監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品D.藥物不良反應監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集分析和監(jiān)測E.藥物不良反應監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測【答案】B94、某患者,為治療支氣管哮喘,使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑,其處方如下。A.拋射劑B.乳化劑C.潛溶劑D.抗氧劑E.助溶劑【答案】A95、常用的致孔劑是A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。【答案】D96、潑尼松龍屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】D97、以上輔料中,屬于陽離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】C98、紫外-可見分光光度法檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】D99、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌變成殺菌。A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B100、與受體具有很高親和力,很高內(nèi)在活性(α=1)的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性拮抗藥【答案】A多選題(共50題)1、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙?;Y合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD2、(2016年真題)屬于受體信號轉導第二信使的有A.環(huán)磷酸腺苷(cAMP)B.環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)C.鈣離子(Ca2+)D.一氧化氮(NO)E.乙酰膽堿(Ach)【答案】ABCD3、下列哪些與布洛芬相符A.為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥B.具有抗菌作用C.其化學結構中含有一個手性碳原子,臨床上使用其消旋體D.結構中含有異丁基E.為抗?jié)儾∷幬铩敬鸢浮緼CD4、(2017年真題)關于中國藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說法,正確的有()A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2~10℃D.當未規(guī)定貯藏溫度時,系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10~30℃【答案】ABCD5、以下哪幾個為5-HT重攝取抑制劑類抗抑郁藥A.嗎氯貝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕羅西汀E.舍曲林【答案】BCD6、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D7、成功的靶向制劑具備的三要素包括A.定位濃集B.減少給藥次數(shù)C.無毒可生物降解D.控制釋藥E.減少用藥總劑量,發(fā)揮藥物最佳療效【答案】ACD8、以下藥物不屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.B.C.D.E.【答案】ABCD9、藥品不良反應因果關系評定方法包括A.微觀評價B.宏觀評價C.影響因素評價D.時間評價E.劑量評價【答案】AB10、下列物質(zhì)屬第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生長因子D.轉化因子E.NO【答案】AB11、受體應具有以下哪些特征A.飽和性B.穩(wěn)定性C.特異性D.高親和性E.結合可逆性【答案】ACD12、當氯霉素注射液混合5%葡萄糖注射液后會發(fā)生析出,水楊酸鈉遇到酸之后會析出水楊酸,乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會使甲硝唑濃度降低,這一系列的反應都屬于藥物制劑的配伍變化。請問當遇到這些配伍變化時應采取的處理方法有A.改變貯存條件B.改變調(diào)配次序C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥.調(diào)整溶液的pHE.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD13、β-內(nèi)酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC14、發(fā)生第1相生物轉化后,具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基,其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10,11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1,4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結構的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC15、下列屬于卡托普利與結構中巰基有關的特殊不良反應是A.干咳B.頭痛C.惡心D.斑丘疹E.味覺障礙【答案】D16、前藥原理是藥物設計常用的方法,下列藥物中利用該原理設計的藥物有A.氟奮乃靜庚酸酯B.奮乃靜C.阿莫沙平D.齊拉西酮E.氟奮乃靜癸酸酯【答案】A17、(2016年真題)藥物的協(xié)同作用包括A.增敏作用B.脫敏作用C.增強作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】ACD18、有些精神活性藥物的不正當使用會產(chǎn)生藥物的依賴性,如毒品等,這些藥物的濫用會使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報道屢見不鮮,對社會和青少年的健康成長產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀60年代初,聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》,對麻醉藥品進行管制,屬于麻醉藥品管理的有A.哌替啶B.曲馬多C.美沙酮D.嗎啡E.可待因【答案】ACD19、有關藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝,以保證藥品在運輸、儲存、使用過程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品,但便于清洗,并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC20、按分散系統(tǒng)分類包括的劑型為A.混懸劑B.乳劑C.栓劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】AB21、用統(tǒng)計距法可求出的藥動學參數(shù)有A.VssB.t1/2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC22、可能導致藥品不良反應的飲食原因是A.飲茶B.飲酒C.飲水D.高組胺食物E.食物高鹽分【答案】ABCD23、碘量法的滴定方式為A.直接碘量法B.剩余碘量法C.置換碘量法D.滴定碘量法E.雙相滴定法【答案】ABC24、能與水互溶的注射用溶劑有A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.PEG4000【答案】ABCD25、屬于胰島素分泌促進劑的藥物是A.苯乙雙胍B.羅格列酮C.格列本脲D.格列齊特E.瑞格列奈【答案】CD26、下列關于量反應正確的有A.藥理效應的強弱呈連續(xù)性量的變化B.可用數(shù)或量或最大反應的百分率表示C.藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化D.為反應的性質(zhì)變化E.一般以陽性或陰性、全或無的方式表示【答案】AB27、關于美沙酮,下列敘述正確的是A.鎮(zhèn)痛作用強于嗎啡、哌替啶,副作用也較小B.臨床上也用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法C.分子結構含有手性碳原子D.可在體內(nèi)代謝為美沙醇E.是環(huán)氧合酶抑制劑【答案】ABCD28、下列鈣拮抗劑中,存在手性中心的藥物有A.硝苯地平B.尼莫地平C.非洛地平D.桂利嗪E.氨氯地平【答案】BC29、藥物在體內(nèi)代謝的反應有A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.葡萄糖醛苷化反應E.乙?;磻敬鸢浮緼BCD30、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用機制是抑制去甲腎上腺素重攝取C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D.肝臟內(nèi)代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝臟內(nèi)代謝為無抗抑郁活性的去甲替林【答案】BD31、以下關于聯(lián)合用藥的論述正確的是A.聯(lián)合用藥為同時或間隔一定時間內(nèi)使用兩種或兩種以上的藥物B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效C.聯(lián)合用藥可以減少或降低藥物不良反應D.聯(lián)合用藥可以延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性,縮短療程E.聯(lián)合用藥效果一定優(yōu)于單獨使用一種藥物【答案】ABCD32、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是A.塞替派B.巰嘌呤C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.環(huán)磷酰胺【答案】BCD33、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環(huán)磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC34、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結構的轉化過程是()A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C35、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物A.胺碘酮B.
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