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2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一考前沖刺模擬試卷B卷含答案單選題(共100題)1、(2017年真題)某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】C2、滴眼劑的給藥途徑屬于A.腔道給藥B.黏膜給藥C.注射給藥D.皮膚給藥E.呼吸道給藥【答案】B3、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg/ml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B4、一般來(lái)說(shuō)要求W/O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】C5、某患者,女,10歲,體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳,醫(yī)生開(kāi)具氫溴酸右美沙芬糖漿,一次5ml,一日4次,已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。A.對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度?B.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同?C.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性?D.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類(lèi)型的藥理活性?E.對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性,一個(gè)沒(méi)有活性?【答案】D6、變態(tài)反應(yīng)是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng),引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴(lài)狀態(tài),表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長(zhǎng)期服用某些藥物,機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性,若突然停藥或減量過(guò)快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂,導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】A7、(2015年真題)關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng),藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C8、化學(xué)合成藥物都是由母核和藥效團(tuán)兩部分組成的,同類(lèi)藥物的母核結(jié)構(gòu)可能不同,但大都具有相同的藥效團(tuán)。比如HMG-CoA還原酶抑制劑類(lèi)藥物,洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氫萘,氟伐他汀的母核是吲哚環(huán),阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)。但是它們都具有的藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)為A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3,5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)片段E.酰苯胺基【答案】D9、激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A.對(duì)受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性B.對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性C.對(duì)受體無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性D.對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性E.促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)【答案】B10、具有較大脂溶性,口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí),每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.艾司洛爾D.倍他洛爾E.吲哚洛爾【答案】D11、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間,形成的主要鍵合類(lèi)型是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A12、不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是A.卡托普利B.依那普利C.貝那普利D.賴(lài)諾普利E.纈沙坦【答案】C13、下列屬于物理配伍變化的是A.變色B.分散狀態(tài)變化C.發(fā)生爆炸D.產(chǎn)氣E.分解破壞,療效下降【答案】B14、地西泮膜劑處方中應(yīng)脫膜劑是A.甘油B.二氧化鈦C.液狀石蠟D.地西泮微粉E.PVA【答案】C15、欣弗,又稱(chēng)克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時(shí),為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短,就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.異丙腎上腺素E.氨己烯酸【答案】A16、可以通過(guò)肺部吸收,被吸收的藥物不經(jīng)肝臟直接進(jìn)入體循環(huán)的制劑是A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】A17、(2020年真題)既可以通過(guò)口腔給藥,又可以通過(guò)鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D18、含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.氯貝丁酯B.非諾貝特C.普羅帕酮D.吉非貝齊E.桂利嗪【答案】B19、(2015年真題)口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A20、關(guān)于乳劑說(shuō)法不正確的是A.兩種互不相容的液體混合B.包含油相、水相和乳化劑C.防腐劑可增加乳劑的穩(wěn)定性D.可分為高分子化合物、表面活性劑、固體粉末、普通乳四類(lèi)E.口服乳劑吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高【答案】D21、用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】D22、纈沙坦的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】B23、甲基纖維素A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】C24、關(guān)于苯氧乙酸類(lèi)降血脂藥物敘述錯(cuò)誤的是A.苯氧乙酸類(lèi)降血脂藥物主要降低甘油三脂B.此類(lèi)藥物可明顯地降低VLDL并可調(diào)節(jié)性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度C.苯氧乙酸類(lèi)藥物以普伐他汀為代表,其結(jié)構(gòu)可分為芳基和脂肪酸兩部分D.結(jié)構(gòu)中的羧酸或在體內(nèi)可水解成羧酸的部分是該類(lèi)藥物具有活性的必要結(jié)構(gòu)E.此類(lèi)藥物臨床常用于治療高脂血癥、尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥等【答案】C25、腎小管中,弱堿在酸性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多,排泄快【答案】A26、有關(guān)表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑用作去污劑時(shí),最適宜的HLB值為13~16B.表面活性劑用作乳化劑時(shí),既可用作W/O型乳化劑又可作為O/W型乳化劑C.非離子表面活性劑的HLB值越小,親水性越強(qiáng)D.表面活性劑均有很大毒性E.多數(shù)陰離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用,故常用作殺菌防腐劑【答案】A27、下列不作為包腸溶衣材料的是A.HPMCPB.蟲(chóng)膠C.PVPD.CAPE.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)【答案】C28、最適合作片劑崩解劑的是A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微粉硅膠D.低取代羥丙基纖維素E.甲基纖維素【答案】D29、屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是A.地高辛抑制Na+,K+-ATP酶B.抗酸藥用于治療胃潰瘍C.鐵劑治療缺鐵性貧血D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】C30、能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的雙胍類(lèi)降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】C31、聚乙烯醇為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】B32、阿昔洛韋A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫呲啶環(huán)D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)【答案】D33、新生霉素與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)出現(xiàn)沉淀,其原因是A.pH改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應(yīng)【答案】A34、(2018年真題)利培酮的半衰期大約為3小時(shí)但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是()A.齊拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕羅西訂【答案】D35、"腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳"屬于A.后遺效應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.過(guò)度作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】B36、下列關(guān)于滴丸劑的概念,敘述正確的是A.系指固體或液體藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔融混勻,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類(lèi)球形制劑B.系指液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)溶解混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑C.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑D.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑E.系指固體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑【答案】A37、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C38、有關(guān)水楊酸乳膏的敘述錯(cuò)誤的是A.本品為W/O型乳膏B.加入水楊酸時(shí),基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸,以防水楊酸變色D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤(rùn)滑作用E.本品用于治手足蘚及體股蘚,忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】A39、常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B40、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親水性增加A.苯基B.鹵素C.烴基D.羥基E.酯基【答案】D41、(2015年真題)主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】A42、停藥反應(yīng)是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng),引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴(lài)狀態(tài),表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長(zhǎng)期服用某些藥物,機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性,若突然停藥或減量過(guò)快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂,導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】D43、藥物代謝反應(yīng)的類(lèi)型不包括A.取代反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A44、對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí),由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu),對(duì)有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)A.出廠檢驗(yàn)B.委托檢驗(yàn)C.抽查檢驗(yàn)D.復(fù)核檢驗(yàn)E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】D45、關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法,正確的是A.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理,用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的有效期B.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè),用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定C.有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算,用影響因素試驗(yàn)確定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算,用影響因素試驗(yàn)確定【答案】B46、凍干制劑常見(jiàn)問(wèn)題中冷干開(kāi)始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密,水蒸氣難以排除A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿(mǎn)D.異物E.裝量差異大【答案】C47、地高辛易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】D48、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.保護(hù)劑【答案】D49、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10%淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】B50、有關(guān)受體調(diào)節(jié)說(shuō)法正確的是A.長(zhǎng)期使用一種激動(dòng)劑后,受體的敏感性降低,受體上調(diào),反應(yīng)敏化B.受體只對(duì)一種類(lèi)型激動(dòng)藥物敏感性降低,而對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥物敏感性不變,稱(chēng)異源脫敏C.受體對(duì)一種類(lèi)型激動(dòng)藥物脫敏,而對(duì)其他類(lèi)型受體的激動(dòng)藥也不敏感,稱(chēng)同源脫敏D.高血壓患者長(zhǎng)期使用β受體阻斷劑普萘洛爾,突然停藥引起血壓反跳升高,稱(chēng)受體增敏E.長(zhǎng)期使用拮抗藥,造成受體敏感性提高,受體下調(diào),反應(yīng)敏化【答案】D51、屬于前藥,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是A.更昔洛韋B.泛昔洛韋C.阿昔洛韋D.拉米夫定E.奧司他韋【答案】B52、核苷類(lèi)抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的,主要有嘧啶核苷類(lèi)化合物和嘌呤核苷類(lèi)化合物。A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B53、破裂,造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類(lèi)型改變【答案】D54、生物堿與鞣酸溶液配伍,易發(fā)生A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.結(jié)塊E.爆炸【答案】B55、抗骨吸收的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】D56、(2018年真題)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān),在低濃度(低于10μg/ml)時(shí),消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程;高濃度時(shí),由于肝微粒代謝酶能力有限,則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/(kg.d)B.4.0mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D57、當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)以后,能迅速向體內(nèi)各組織器官分布,并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的屬于A.消除速率常數(shù)B.單室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】B58、食用藍(lán)色素的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】D59、藥物警戒與不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注()。A.藥品與食物不良相互作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品的不良反應(yīng)E.藥品用于無(wú)充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥【答案】D60、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是A.烴基B.鹵素C.羥基和巰基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子類(lèi)【答案】A61、(2018年真題)屬于不溶性骨架緩釋材料的是()A.羥米乙酯B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C62、需延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間可采用的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】B63、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A64、治療心力衰竭的藥物很多,有些藥物的治療藥物濃度檢測(cè)很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黃毒苷E.硝酸甘油【答案】C65、根據(jù)半衰期確定給藥方案A.B.C.D.E.【答案】A66、地高辛易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】D67、需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B68、含有酚羥基、醇羥基的嗎啡,在體內(nèi)發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.乙?;Y(jié)合反應(yīng)【答案】D69、(2015年真題)乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類(lèi)型是()A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C70、已知藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)代謝,改用肌內(nèi)注射,藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】C71、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病A.按病因?qū)W分類(lèi)B.按病理學(xué)分類(lèi)C.按量一效關(guān)系分類(lèi)D.按給藥劑量及用藥方法分類(lèi)E.按藥理作用及致病機(jī)制分類(lèi)【答案】B72、(2018年真題)為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()A.羥苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二鈉D.硼砂E.羧甲基纖維素鈉【答案】D73、微量的青霉素可引起過(guò)敏性休克屬于A.藥物依賴(lài)性B.變態(tài)反應(yīng)C.停藥反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.首劑效應(yīng)【答案】B74、(2015年真題)影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素,在機(jī)體因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等,直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素【答案】D75、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過(guò)程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】C76、二氫吡啶環(huán)上,3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】C77、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類(lèi)胰島素分泌促進(jìn)劑是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D78、受體脫敏表現(xiàn)為()。A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降,對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對(duì)一種類(lèi)型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降,而對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】A79、甲睪酮的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.【答案】C80、非水堿量法的指示劑A.結(jié)晶紫B.麝香草酚藍(lán)C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】A81、在母體循環(huán)系統(tǒng)與胎兒循環(huán)系統(tǒng)之間存在著A.腸-肝循環(huán)B.血-腦屏障C.胎盤(pán)屏障D.首過(guò)效應(yīng)E.膽汁排泄【答案】C82、關(guān)于苯氧乙酸類(lèi)降血脂藥物敘述錯(cuò)誤的是A.苯氧乙酸類(lèi)降血脂藥物主要降低甘油三脂B.此類(lèi)藥物可明顯地降低VLDL并可調(diào)節(jié)性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度C.苯氧乙酸類(lèi)藥物以普伐他汀為代表,其結(jié)構(gòu)可分為芳基和脂肪酸兩部分D.結(jié)構(gòu)中的羧酸或在體內(nèi)可水解成羧酸的部分是該類(lèi)藥物具有活性的必要結(jié)構(gòu)E.此類(lèi)藥物臨床常用于治療高脂血癥、尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥等【答案】C83、藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基,該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯,進(jìn)一步與堿金屬成鹽,增加水溶性,該藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D84、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類(lèi)化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女,39歲,有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg,用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作,大汗、發(fā)紺、強(qiáng)迫坐位。A.促進(jìn)花生四烯酸代謝過(guò)程中環(huán)氧酶途徑,不促進(jìn)脂氧酶途徑B.促進(jìn)花生四烯酸代謝過(guò)程中脂氧酶途徑,不促進(jìn)環(huán)氧酶途徑C.抑制花生四烯酸代謝過(guò)程中環(huán)氧酶途徑,不抑制脂氧酶途徑D.抑制花生四烯酸代謝過(guò)程中脂氧酶途徑,不抑制環(huán)氧酶途徑E.抑制花生四烯酸代謝過(guò)程中脂氧酶途徑和環(huán)氧酶途徑【答案】C85、"鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力"屬于A.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過(guò)敏反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】A86、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】D87、溫度為2℃~10℃的是A.陰涼處B.避光C.冷處D.常溫E.涼暗處【答案】C88、纈沙坦的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】A89、乳膏劑中作透皮促進(jìn)劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】C90、評(píng)價(jià)指標(biāo)"表觀分布容積"可用英文縮寫(xiě)表示為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】A91、制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍(lán)根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆粒【答案】A92、鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對(duì)氨基酚E.對(duì)氯酚【答案】C93、脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g,中鏈甘油三酸酯50g,卵磷脂12g,甘油25g,注射用水加至1000ml。A.本品為復(fù)方制劑B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油為助溶劑D.卵磷脂發(fā)揮藥物療效用于輔助治療動(dòng)脈粥樣硬化,脂肪肝,以及小兒濕疹,神經(jīng)衰弱癥E.注射用卵磷脂還能起到增溶作用【答案】C94、當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后,阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合,此拮抗作用為A.抵消作用B.相減作用C.脫敏作用D.生化性拮抗E.化學(xué)性拮抗【答案】A95、(2018年真題)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān),在低濃度(低于10μg/ml)時(shí),消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程;高濃度時(shí),由于肝微粒代謝酶能力有限,則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.低濃度下,表現(xiàn)為線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征:劑量增加,消除半衰期延長(zhǎng)B.低濃度下,表現(xiàn)為非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征:不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線(xiàn)不同C.高濃度下,表現(xiàn)為非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征:AUC與劑量不成正比D.高濃度下,表現(xiàn)為線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征:劑量增加,半衰期不變E.高濃度下,表現(xiàn)為非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征:血藥濃度與劑量成正比【答案】C96、含有孤對(duì)電子,在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C97、以上輔料中,屬于緩(控)釋制劑溶蝕骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】B98、藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng),是不良反應(yīng)常見(jiàn)的類(lèi)型,屬于A.A類(lèi)反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))B.D類(lèi)反應(yīng)(給藥反應(yīng))C.E類(lèi)反應(yīng)(撤藥反應(yīng))D.H類(lèi)反應(yīng)(過(guò)敏反應(yīng))E.B類(lèi)反應(yīng)(過(guò)度或微生物反應(yīng))【答案】A99、制備緩釋固體分散體常用的載體材料是A.明膠B.乙基纖維素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-環(huán)糊精【答案】B100、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開(kāi)始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度,請(qǐng)確定:A.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】B多選題(共50題)1、影響生物利用度的因素有A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過(guò)效應(yīng)D.制劑處方組成E.非線(xiàn)性特征藥物【答案】BCD2、屬于天然高分子微囊囊材的有A.殼聚糖B.明膠C.聚乳酸D.阿拉伯膠E.乙基纖維素【答案】ABD3、按照來(lái)源將藥用輔料分為A.天然物質(zhì)B.半合成物質(zhì)C.全合成物質(zhì)D.注射用物質(zhì)E.口服用物質(zhì)【答案】ABC4、下列藥物具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是A.B.C.D.E.【答案】BCD5、科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括A.準(zhǔn)B.靈敏C.簡(jiǎn)便D.快速E.經(jīng)濟(jì)【答案】ABCD6、(2019年真題)藥用輔料的作用有()A.使制劑成型B.使制備過(guò)程順利進(jìn)行C.降低藥物毒副作用D.提高藥物療效E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】ABCD7、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定需遵循的原則包括A.必須堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則B.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對(duì)性C.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有廣泛性D.檢驗(yàn)方法的選擇。應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中限度的規(guī)定,要在保證藥品質(zhì)量的前提下,根據(jù)生產(chǎn)所能達(dá)到的實(shí)際水平來(lái)制定【答案】ABD8、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有A.卵磷脂B.豆磷脂C.吐溫80D.PluronicF-68E.司盤(pán)80【答案】ABD9、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化?B.還原?C.鹵化?D.水解?E.羥基化?【答案】ABD10、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第l相反應(yīng)的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10,11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD11、魚(yú)肝油乳劑處方組成為魚(yú)肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水,其中的乳化劑屬于下列哪類(lèi)A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性劑D.固體粉末E.輔助乳化劑【答案】ACD12、下列關(guān)于劑型重要性的敘述正確的是A.劑型可影響療效?B.劑型能改變藥物的作用速度?C.劑型可產(chǎn)生靶向作用?D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)?E.劑型能降低藥物不良反應(yīng)?【答案】ABCD13、某藥首過(guò)效應(yīng)大,適應(yīng)的制劑有A.舌下片B.腸溶片C.注射劑D.泡騰片E.輸液【答案】AC14、屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)有A.葡萄糖醛酸的結(jié)合B.與硫酸的結(jié)合C.與氨基酸的結(jié)合D.與蛋白質(zhì)的結(jié)合E.乙?;Y(jié)合【答案】ABC15、(2016年真題)下列劑型給藥可以避免“首過(guò)效應(yīng)”的有A.注射劑B.氣霧劑C.口服溶液D.舌下片E.腸溶片【答案】ABD16、屬于體內(nèi)藥物分析樣品的是A.尿液B.淚液C.注射液D.大輸液E.汗液【答案】AB17、按分散系統(tǒng)分類(lèi)包括的劑型為A.混懸劑B.乳劑C.栓劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】AB18、按分散系統(tǒng)分類(lèi)包括的劑型為A.混懸劑B.乳劑C.栓劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】AB19、目前認(rèn)為可誘導(dǎo)心肌凋亡的藥物有A.可卡因B.羅紅霉素C.多柔比星D.異丙腎上腺素E.利多卡因【答案】ABCD20、《中國(guó)藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括A.理論板數(shù)B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復(fù)性【答案】ABCD21、胺類(lèi)藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應(yīng)B.N-氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化脫氨反應(yīng)E.N-乙?;磻?yīng)【答案】ABD22、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有A.順鉑B.羥喜樹(shù)堿C.依托泊苷D.柔紅霉素E.紫杉醇【答案】BCD23、關(guān)于房室模型的正確表述是A.藥物的房室模型一般可通過(guò)血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)來(lái)判定B.單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡C.是最常用的動(dòng)力學(xué)模型D.房室模型概念比較抽象,無(wú)生理學(xué)和解剖學(xué)意義E.單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等【答案】ABCD24、包衣的目的有A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕禗.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E.改善片劑的外觀【答案】ABCD25、有關(guān)氯沙坦的敘述,正確的是A.結(jié)構(gòu)中含有四氮唑基B.為ACE抑制劑C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.臨床主要用于抗心律失常E.無(wú)ACE抑制劑的干咳副作用【答案】AC26、影響藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁的速度的主要因素有A.血液循環(huán)的速度?B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力?C.毛細(xì)血管的通透性?D.微粒給藥系統(tǒng)?E.藥物與組織的親和力?【答案】AC27、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)上必須含有哪些項(xiàng)目才能保證有效A.檢驗(yàn)者簽章B.復(fù)核者簽章C.部門(mén)負(fù)責(zé)人簽章D.公司法人簽章E.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章【答案】ABC28、碘量法的滴定方式為A.直接碘量法B.剩余碘量法C.置換碘量法D.滴定碘量法E.雙相滴定法【答案】ABC29、藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因包括A.種族差別B.個(gè)體差別C.病理狀態(tài)D.營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)E.性別年齡【答案】ABC30、影響藥物作用機(jī)制的機(jī)體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個(gè)體差異【答案】ABCD31、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對(duì)性B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性【答案】ABD32、由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有A.美洛培南B.頭孢噻肟C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢克洛【答案】BCD33、藥物的作用機(jī)制包括A.對(duì)酶的影響B(tài).影響核酸代謝C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)D.參與或干擾細(xì)胞代謝E.作用于細(xì)胞膜的離子通道【答案】ABCD34、某患者長(zhǎng)期服用巴比妥類(lèi)藥物治療癲癇,因用藥不慎導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)毒性反應(yīng),表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)遲鈍、判斷力障礙等。有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的有A.與用藥劑量過(guò)大有關(guān)B.與用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)有關(guān)C.一般是可以
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