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山西省長治市停河鋪中學(xué)2021年高三化學(xué)上學(xué)期期末試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.下述實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是(
)編號實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁將含有HCl雜質(zhì)的CO2通入飽和Na2CO3溶液中除去CO2中的HClB將適量一定量的NaNO3和KCl的混合液加熱并濃縮至有晶體析出,趁熱過濾分離出NaCl晶體C在淀粉-KI溶液中滴加少量市售食鹽配制的溶液鑒別真假碘鹽D將少量Fe(NO3)2試樣加水溶解,滴加稀H2SO4酸化,再滴加KSCN溶液檢驗(yàn)Fe(NO3)2試樣是否變質(zhì)參考答案:B略2.向200mL1.5mol·L-1的硫酸溶液中加入一定量Fe2O3、Cu的混合物,恰好使混合物完全溶解,所得溶液中不含F(xiàn)e3+,若用過量的CO在高溫下還原相同質(zhì)量的原混合物,固體減少的質(zhì)量為()A.6.4g
B.2.4g
C.4.8g
D.1.6g參考答案:C略3.下列說法正確的是A.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物,主鏈碳原子數(shù)均為7個
B.能使KMnO4溶液褪色,說明苯環(huán)與甲基相連的碳碳單鍵變得活潑,被
KMnO4氧化而斷裂C.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下能水解D.1mol綠原酸通過消去反應(yīng)脫去1molH2O時,能得到6種不同產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))參考答案:D略4.下列說法合理的有()A.新制的漂白粉是純凈物 B.液氯可以使干燥的紅色紙片褪色C.新制氯水光照有O2產(chǎn)生 D.氫氟酸可保存在密封的細(xì)口玻璃瓶中參考答案:C略5.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理或操作正確的是A.選擇合適的試劑,用圖1所示裝置可分別制取少量B.制備乙酸乙酯時,向乙醇中緩慢加入濃硫酸和冰醋酸C.洗滌沉淀時(見圖2),向漏斗中加適量水,攪拌并濾干D.用廣泛試紙測得0.10mol·LNH4Cl溶液的參考答案:B本題主要考查的是實(shí)驗(yàn)的基本知識。A項,不能用圖1裝置收集;B項,實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯時,先在試管中放入乙醇,在慢慢加入濃硫酸,冷卻后,再加入乙酸;C項,洗滌沉淀,在過濾器中的沉淀中,加入蒸餾水,浸沒沉淀,讓水自然流下,不用玻璃棒攪拌;D項,pH試紙只能測定溶液酸堿度的數(shù)值范圍,但不能測得溶液具體的pH值??偸欠治隹芍?,本題選B項。6.在一個V升的密閉容器中放入2LA氣體和1LB氣體,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)
nC(g)+2D(g),達(dá)到平衡后,A的濃度減小,混合氣體的平均分子量增大,則該反應(yīng)方程式中n值是
(
)
A.1
B.2
C.3
D.4參考答案:A略7.右圖是制備和收集氣體的實(shí)驗(yàn)裝置,該裝置可用于A.用H2O2溶液與MnO2制取O2B.用MnO2和濃鹽酸制取Cl2C.用生石灰和濃氨水制取NH3D.用銅片與濃硫酸制取SO2參考答案:A略8.2011年12月5日,環(huán)保部制定的《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》第二次公開征求意見結(jié)束,大家普遍贊成將PM2.5(PM2.5是指大氣中直徑接近于2.5×10-6m的顆粒物)納入常規(guī)空氣質(zhì)量評價。下列有關(guān)PM2.5說法不正確的是A.PM2.5表面積大能吸附大量的有毒、有害物質(zhì)B.PM2.5在空氣中形成了氣溶膠C.實(shí)施綠化工程,可以有效地防治PM2.5污染D.研制開發(fā)燃料電池汽車,降低機(jī)動車尾氣污染,某種程度可以減少PM2.5污染參考答案:B略9.下列說法不正確的是A.多孔碳可用氫氧燃料電池的電極材料B.pH計不能用于酸堿中和滴定終點(diǎn)的判斷C.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種新細(xì)菌的DNA鏈中有砷(As)元素,該As元素最有可能取代了普通DNA鏈中的P元素D.和CO2反應(yīng)生成可降解聚合物n,該反應(yīng)符合綠
色化學(xué)的原則參考答案:B試題分析:A、氫氧燃料電池要求電極能導(dǎo)電且必須多孔具有很強(qiáng)的吸附能力,并具一定的催化作用,同時增大氣固的接觸面積,提高反應(yīng)速率,多孔碳可用氫氧燃料電池的電極材料,正確;B、pH計可用于酸堿中和滴定終點(diǎn)的判斷,錯誤;C、As和P同主族,DNA鏈中有砷(As)元素,該As元素最有可能取代了普通DNA鏈中的P元素,正確;D、甲基環(huán)氧乙烷與二氧化碳在一定條件下反應(yīng)生成聚碳酸酯,原子利用率達(dá)到100%,生成的聚碳酸酯易降解生成無毒無害物質(zhì),此反應(yīng)符合綠色化學(xué)原則,正確。10.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是(
)A.將Ca(ClO)2、Na2SO3、FeCl3溶液蒸干均得不到原溶質(zhì)B.保存氯化亞鐵溶液時,在溶液中放少量鐵粉,以防止Fe2+水解C.室溫下,向0.1mol/L的CH3COOH溶液中加入少量水溶液顯堿性的物質(zhì),CH3COOH的電離程度一定增大D.NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同參考答案:A【知識點(diǎn)】弱電解質(zhì)的電離平衡解析:A、Ca(ClO)2溶液易和二氧化碳、水反應(yīng)生成碳酸鈣,蒸干溶液時得到碳酸鈣,分解又生成氧化鈣,F(xiàn)eCl3加熱促進(jìn)水解生成Fe(OH)3和HCl,F(xiàn)e(OH)3易分解生成Fe2O3,HCl易揮發(fā),最后得到Fe2O3固體,亞硫酸鈉不穩(wěn)定,在加熱過程中被氧氣氧化生成硫酸鈉,所以最后得到硫酸鈉,故A正確;B.保存氯化亞鐵溶液時,在溶液中放少量鐵粉,以防止Fe2+被氧化而不是水解,故B錯誤;C、室溫下,向0.1mol/L的CH3COOH溶液中加入少量水溶液顯堿性的物質(zhì)比如醋酸鈉,CH3COOH的電離程度減小,故C錯誤;D、CH3COONH4溶液陰陽離子水解均促進(jìn)水的電離,電離程度增大,故D錯誤;故答案選A【思路點(diǎn)撥】本題考查了鹽類水解、弱電解質(zhì)的電離平衡,明確影響平衡移動的因素即可解答,注意利用加水促進(jìn)電離及同離子效應(yīng)來分析解答.難度中等。11.工業(yè)上將氨氣和空氣的混合氣體通過鉑一銠合金網(wǎng)發(fā)生氨氧化反應(yīng),若有標(biāo)準(zhǔn)狀況下VL氨氣完全反應(yīng)。并轉(zhuǎn)移n個電子,則阿伏加德羅常數(shù)(NA)可表示為參考答案:D本題通過元素化合物知識考查考生氧化還原反應(yīng)知識和計算能力。NH3被催化氧化轉(zhuǎn)化為NO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為5,由題意可得5VL/22.4L·mol-1×NA=n,解之得NA=22.4n/5V,故答案為:D。12.已知常溫下濃度為0.1mol/L的幾種溶液的pH如右下表。下列有關(guān)說法正確的是(
)溶質(zhì)pHNaF7.5Na2CO311.6NaClO9.7NaHCO38.3A.同溫度同濃度下,酸由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋篐F>H2CO3>HClOB.水解方程式:F-+H2OHF+OH-的平衡常數(shù)為1×10-13C.將CO2通入0.lmol/LNa2CO3溶液至溶液呈中性,則溶液中:2c(CO32-)+c(HCO3-)=0.1mol/LD.等物質(zhì)的量的NaF和HF混合溶液中粒子濃度大小關(guān)系為:c(HF)>c(Na+)>c(F-)>c(H+)>c(OH-)參考答案:A【點(diǎn)睛】準(zhǔn)確理解弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解原理是解題關(guān)鍵,相同濃度的鈉鹽溶液堿性越強(qiáng),說明酸根離子水解程度越大,則相應(yīng)酸的酸性越弱,酸的電離平衡常數(shù)越小,根據(jù)鈉鹽溶液的pH知,酸根離子水解程度CO32->ClO->HCO3->F-,酸的電離平衡常數(shù)從小到大順序是:HCO3-<HClO<H2CO3<HF,難點(diǎn)是選項B水解平衡常數(shù)的計算。13.下列反應(yīng)中屬于氧化還原反應(yīng)的是A.Cu2(OH)2CO32CuO+H2O+CO2
B.Na2O+H2O=2NaOHC.2CO+O22CO2
D.Na2CO3+CaCl2=CaCO3
+2NaCl參考答案:C略14.常溫下,將V1mLc1mol/L的醋酸滴加到V2mLc2mol/L的氫氧化鈉溶液中,下列結(jié)論正確的是()
A.若c1·V1=c2·V2,則混合液中c(CH3COO-)=c(Na+)
B.若混合液的pH=7,則混合液中c(CH3COO-)>c(Na+)
C.若混合液的pH=7,則混合液中c1V1>c2V2
D.若混合液的pH>7,且V1=V2,則一定有c1<c2參考答案:答案;C15.實(shí)驗(yàn)室里不宜長期放置,應(yīng)在使用時才配制的試劑是①酚酞試液
②銀氨溶液
③Na2CO3溶液
④Cu(OH)2懸濁液⑤酸性FeCl3溶液
⑥FeSO4溶液
⑦NaCl溶液
⑧氯水A.②⑤⑥⑧
B.①③④⑤
C.①②⑤⑦ D.②④⑥⑧參考答案:D二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個小題,共10分)16.興趣小組通過實(shí)驗(yàn)探究溶解銅的方法和本質(zhì)。(1)在熱水浴中進(jìn)行3個實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)報告如下表所示。序號實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I稀硫酸中加入銅片無明顯變化II硝酸鈉溶液中加入銅片無明顯變化III稀硫酸中加入硝酸鈉溶液無明顯變化再加入銅片有無色氣泡;溶液變藍(lán)①實(shí)驗(yàn)I、II的目的是
。②實(shí)驗(yàn)III中反應(yīng)的本質(zhì)是(用離子方程式表示)
。(2)利用電化學(xué)原理實(shí)現(xiàn)銅溶于稀硫酸并生成氫氣。①Cu作
極。
②總反應(yīng)的離子方程式是
。參考答案:(1)①證明Cu不與H+、NO單獨(dú)反應(yīng)
②3Cu+8H++2NO=3Cu2++2NO↑+4H2O(2)①陽
②Cu+2H+Cu2++H2↑略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.(2008·四川卷)D、E、X、Y、Z是周期表中的前20號元素,且原子序數(shù)逐漸增大,它們的最簡氫化物分子的空間構(gòu)型依次是正四面體、三角錐形、正四面體、角形(V形)、直線形?;卮鹣铝袉栴}:
(1)Y的最高價氧化物的化學(xué)式為
;
(2)上述5種元素中,能形成酸性最強(qiáng)的含氧酸的元素是
,寫出該元素的任意3種含氧酸的化學(xué)式:
;
(3)D和Y形成的化合物,其分子的空間構(gòu)型為
;
(4)D和X形成的化合物,其化學(xué)鍵類型屬
,其晶體類型屬
;
(5)金屬鎂和E的單質(zhì)在高溫下反應(yīng)得到的產(chǎn)物是
,此產(chǎn)物與水反應(yīng)生成兩種堿,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
。
(6)試比較D和X的最高價氧化物熔點(diǎn)的高低并說明理由:
參考答案:(1)SO3(2)Cl2
HClO
HClO2
HClO3
HClO4(任寫3種酸)(3)直線形(4)共價健
原子晶體(5)Mg3N2
Mg3N2+8H2O=3Mg(OH)2+2NH3·H2O(或Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3)(6)D的最高價氧化物是CO2,X的最高價氧化物是SiO2,前者比后者的熔點(diǎn)低。因?yàn)榍罢邽榉肿泳w,由分子間力結(jié)合,而后者為原子晶體,由共價健結(jié)合;共價健強(qiáng)度大于分子間力。(1)前20號元素中氫化物分子的空間構(gòu)型為正四面體的有CH4、SiH4,又D、E、X、Y、Z原子序數(shù)逐漸增大,故D為碳,X為硅,則E為氮,Y為硫,Z為氯。(2)非金屬性越強(qiáng),對應(yīng)最高價氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),五種元素中能形成酸性最強(qiáng)的含氧酸的元素是氯元素,氯元素有多種變價,如+1、+3、+5、+7價,分別可以組成含氧酸。(3)CO2與CS2的空間構(gòu)型相似,均為直線形。(5)Mg3N2與H2O之間的反應(yīng)類似于酸堿鹽之間的離子互換反應(yīng)(即復(fù)分解反應(yīng)),所以生成Mg(OH)2和NH3。(6)CO2為分子晶體,SiO2為原子晶體,分子晶體的熔點(diǎn)由分子間作用力決定,原子晶體的熔點(diǎn)由共價鍵的強(qiáng)弱決定,共價鍵的強(qiáng)度大于分子間作用力。
18.黃銅礦是工業(yè)冶煉銅的原料,主要成分為CuFeS2。試回答下列問題:(1)基態(tài)硫原子核外電子有_____種不同運(yùn)動狀態(tài),能量最高的電子所占據(jù)的原子軌道形狀為_________。(2)基態(tài)Cu原子的價層電子排布式為_________;Cu、Zn的第二電離能大小I2(Cu)_________I2(Zn)(填“>”“<”或“=”)。(3)SO2分子中S原子的軌道雜化類型為_________,分子空間構(gòu)型為_________;與SO2互為等電子體的分子有_________(寫一種)。(4)請從結(jié)構(gòu)角度解釋H2SO3的酸性比H2SO4酸性弱的原因_________。(5)Cu(CH3CN)4比四氨合銅離子穩(wěn)定,其配離子中心原子配位數(shù)為_________,配位體中σ鍵與π鍵個數(shù)之比為_________。(6)鐵鎂合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲氫密度最高的儲氫材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。若該晶體儲氫時,H2分子在晶胞的體心和棱的中心位置,距離最近的兩個H2分子之間距離為anm。則該晶體的密度為_________g/cm3(列出計算表達(dá)式)。參考答案:(1)16
紡錘形
(2)3d104s1
>
(3)sp2
V形
O3
(4)硫酸分子中的非羥基氧原子數(shù)比亞硫酸多,硫酸中心原子硫價態(tài)高,易于電離出H+
(5)4
5∶2
(6)【分析】(1)硫元素為16號元素,能量最高的電子為3p電子;(2)Cu為29號元素,Zn為30號元素,Cu的第二電離能失去的是3d電子;(3)SO2分子中S原子的價層電子對數(shù)=2+(6-2×2)=3,結(jié)合等電子體的概念解答;(4)同一元素的不同含氧酸中,非羥基氧原子數(shù)越大其酸性越強(qiáng);(5)Cu(CH3CN)4中的中心原子為Cu,配位體為CH3CN,其中σ鍵有3個C-H、1個C-C和1個C≡N,C≡N中含有π鍵;(6)根據(jù)晶體結(jié)構(gòu),距離最近的兩個H2分子之間的距離為晶胞面上對角線長度的一半,晶胞中Mg原子個數(shù)是8、Fe原子個數(shù)=8×+6×=4,所以其化學(xué)式為Mg2Fe。據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)硫元素為16號元素,基態(tài)硫原子核外電子有16種不同運(yùn)動狀態(tài),能量最高的電子為3p電子,3p電子的原子軌道形狀為紡錘形,故答案為:16;紡錘形;(2)Cu為29號元素,基態(tài)Cu原子的價層電子排布式為3d104s1;Zn為30號元素,基態(tài)Zn原子的價層電子排布式為3d104s2,Cu的第二電離能失去的是3d電子,失去后不穩(wěn)定,第二電離能大于Zn的第二電離能,即I2(Cu)>I2(Zn),故答案為:3d104s1;>;(3)SO2分子中S原子的價層電子對數(shù)=2+(6-2×2)=3,軌道雜化類型為sp2,分子的空間構(gòu)型為V形;與SO2互為等電子體的分子有O3,故答案為:sp2;V形;O3;(4)同一元素的不同含氧酸中,非羥基氧原子數(shù)越大其酸性越強(qiáng),硫酸分子中的非羥基氧原子數(shù)比亞硫酸多,所以H2SO4的酸性大于H2SO3的酸性,故答案為:硫酸分子中的非羥基氧原子數(shù)比亞硫酸多,硫酸中心原子硫價態(tài)高,易于電離出H+;(5)Cu(CH3CN)4中的中心原子為Cu,配位數(shù)為4;配位體為CH3CN,其中σ鍵有3個C-H、1個C-C和1個C≡N,共5個σ鍵,只有C≡N中含有π鍵,有2個π鍵,σ鍵與π鍵個數(shù)之比5∶2,故答案為:4;5∶2;(6)設(shè)晶胞的參數(shù)為dnm,該晶體儲氫時,H2分子在晶胞的體心和棱心位置,則距離最近的兩個H2分子之間的距離為晶胞面上對角線長度的一半,即anm=×dnm,則d=anm=a×10-7cm,該晶胞中Mg原子個數(shù)是8、Fe原子個數(shù)=8×+6×=4,所以Mg、Fe原子個數(shù)之比為8∶4=2∶1,所以其化學(xué)式為Mg2Fe,該合金的密度為===g/cm3,故答案為:。19.(12分)銨明礬[(NH4)xAly(SO4)m·nH2O]為無色、透明晶體。工業(yè)常用于制造顏料、媒染劑、凈水劑等。制取銨明礬的工藝流程圖如下:
(1)25℃時,將0.2mol·L-1的氨水與0.1mol·L-1的H2SO4溶液等體積混合,所得溶液的pH=5,則該溫度下氨水的電離常數(shù)Kb≈
▲
。(忽略混合時溶液體積的變化)(2)銨明礬的化學(xué)式可通過下列實(shí)驗(yàn)測定:準(zhǔn)確稱取4.53g銨明礬配成溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重,得到白色沉淀4.66g。另取4.53g銨明礬,配制成250.00mL溶液。準(zhǔn)確量取25.00mL溶液,調(diào)節(jié)溶液pH約為3.5,加入30.00mL0.0500
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