GB/T 8943.1-2008紙、紙板和紙漿銅含量的測定

犐犆犛８５．０６０

犢３０

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜８９４３．１—２００８

代替ＧＢ／Ｔ８９４３．１—１９８８

紙、紙板和紙漿銅含量的測定

犘犪狆犲狉，犫狅犪狉犱犪狀犱狆狌犾狆—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮狅狆狆犲狉犮狅狀狋犲狀狋

（ＩＳＯ７７８：２００１，ＭＯＤ）

２００８０１０４發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜８９４３．１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ８９４３分為四個部分：

———ＧＢ／Ｔ８９４３．１《紙、紙板和紙漿銅含量的測定》；

———ＧＢ／Ｔ８９４３．２《紙、紙板和紙漿鐵含量的測定》；

———ＧＢ／Ｔ８９４３．３《紙、紙板和紙漿錳含量的測定》；

———ＧＢ／Ｔ８９４３．４《紙、紙板和紙漿鈣、鎂含量的測定》。

本部分為ＧＢ／Ｔ８９４３的第１部分，對應(yīng)國際標(biāo)準(zhǔn)ＩＳＯ７７８：２００１《紙、紙板和紙漿銅含量的測定》。

本部分是對ＧＢ／Ｔ８９４３．１—１９８８《紙漿、紙和紙板銅含量的測定法》的修訂。

本部分修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)ＩＳＯ７７８：２００１

本部分與國際標(biāo)準(zhǔn)ＩＳＯ７７８：２００１相比有如下變化：

———增加了新的試驗(yàn)方法（見本部分的第３章）。

本部分與ＩＳＯ７７８：２００１的技術(shù)性差異在附錄Ａ中列出。

本部分與ＩＳＯ７７８：２００１的結(jié)構(gòu)對比在附錄Ｂ中列出。

本部分代替ＧＢ／Ｔ８９４３．１—１９８８。

本部分與ＧＢ／Ｔ８９４３．１—１９８８相比有如下變化：

———增加了警告語；

———增加了規(guī)范性引用文件；

———修改了部分?jǐn)⑹稣Z句。

本部分的附錄Ａ和附錄Ｂ均為資料性附錄。

本部分由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。

本部分由全國造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分由浙江省紙張質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站負(fù)責(zé)起草。

本部分主要起草人：潘勇、余德清、干海華。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ８９４３．１—１９６１；ＧＢ／Ｔ８９４３．１—１９８１；ＧＢ／Ｔ８９４３．１—１９８８。

本部分由全國造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

Ⅰ

書

犌犅／犜８９４３．１—２００８

紙、紙板和紙漿銅含量的測定

警告！在犌犅／犜８９４３的本部分所規(guī)定的方法中，需要使用某些危險(xiǎn)的化學(xué)藥品以及與空氣可以形

成爆炸性混合物的氣體，因此必須注意保證遵守有關(guān)的安全預(yù)防措施。

１范圍

ＧＢ／Ｔ８９４３的本部分規(guī)定了兩個方法，即二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法（方法Ａ）和火焰原

子吸收分光光度法（方法Ｂ），測定紙漿、紙和紙板中銅的含量，仲裁時應(yīng)采用火焰原子吸收分光光度法

（方法Ｂ）。

本部分適用于各種紙漿、紙和紙板中銅含量的測定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ８９４３的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ４５０紙和紙板試樣的采取（ＧＢ／Ｔ４５０—２００２，ｅｑｖＩＳＯ１８６：１９９４）

ＧＢ／Ｔ４６２紙和紙板水分的測定（ＧＢ／Ｔ４６２—２００３，ＩＳＯ２８７：１９８５，ＭＯＤ）

ＧＢ／Ｔ７４０紙漿試樣的采?。ǎ牵拢裕罚矗啊玻埃埃?，ＩＳＯ７２１３：１９９１，ＩＤＴ）

ＧＢ／Ｔ７４１紙漿分析試樣水分的測定（ＧＢ／Ｔ７４１—２００３，ＩＳＯ６３８：１９７８，ＭＯＤ）

ＧＢ／Ｔ７４２紙、紙板和紙漿殘余物（灰分）的測定（９００℃）（ＧＢ／Ｔ７４２—２００３，ＩＳＯ２１４４：１９９７，

ＭＯＤ）

３方法犃二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法

３．１原理

將樣品灰化，然后將殘余物（灰分）溶解于鹽酸中，在氨性溶液中，銅離子與二乙基二硫代氨基甲酸

鈉作用生成黃棕色膠態(tài)絡(luò)合物，其顏色深淺與銅離子濃度成正比。利用淀粉作保護(hù)膠體，可使這種黃棕

色膠態(tài)絡(luò)合物形成一種穩(wěn)定的膠體懸浮液。用分光光度法，在４３５ｎｍ波長下，對此有色溶液進(jìn)行光度

測定。

３．２試劑

分析時，應(yīng)使用分析純的試劑和蒸餾水或相當(dāng)純度的水。蒸餾水的銅含量應(yīng)低于０．０１ｍｇ／ｋｇ。

３．２．１０．１ｇ／Ｌ標(biāo)準(zhǔn)銅溶液Ⅰ：將０．１００ｇ純的電解金屬銅溶解于約５ｍＬ的硝酸（密度為１．４ｇ／ｍＬ）

中，將溶液煮沸，以便驅(qū)除亞硝煙。待冷卻后，將全部溶液移入１００ｍＬ容量瓶中，再用蒸餾水稀釋至容

量瓶刻度，并混合均勻。１ｍＬ該標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有０．１ｍｇ銅。

３．２．２０．０１ｇ／Ｌ標(biāo)準(zhǔn)銅溶液Ⅱ：移取１００ｍＬ標(biāo)準(zhǔn)銅溶液Ⅰ于１０００ｍＬ容量瓶中，用蒸餾水稀釋至

容量瓶刻度，混合均勻。１ｍＬ該標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有０．０１ｍｇ銅。此溶液不穩(wěn)定，使用時間不應(yīng)超