標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6987.25-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鎘量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),主要針對鋁及其合金中鎘含量的測定提供了一種基于火焰原子吸收光譜法的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及其合金中鎘含量范圍為0.0005%~0.05%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的測定。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備待測樣品溶液。對于固體樣品,通常采用濕法消解技術(shù)將樣品溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝越橘|(zhì)中;而對于液體樣品,則可能直接或經(jīng)過適當(dāng)稀釋后用于分析。在制備過程中,需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件以避免鎘的損失或污染。

接下來是使用火焰原子吸收光譜儀進(jìn)行測定。通過比較樣品溶液與一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度值來定量分析鎘元素的含量。為了保證測量結(jié)果的準(zhǔn)確性,應(yīng)嚴(yán)格按照儀器操作手冊調(diào)整好各項(xiàng)參數(shù),并定期校準(zhǔn)儀器。

此外,本標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了方法的精密度要求。即在重復(fù)性和再現(xiàn)性條件下獲得的結(jié)果之間允許的最大差異。這有助于評估不同實(shí)驗(yàn)室間或同一實(shí)驗(yàn)室不同時(shí)期所得到數(shù)據(jù)的一致性水平。

最后,報(bào)告測試結(jié)果時(shí)需注明所用方法、樣品描述以及任何偏離標(biāo)準(zhǔn)程序的情況等信息。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20975.6-2008
  • 2001-07-10 頒布
  • 2001-12-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 6987.25-2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎘量_第1頁
GB/T 6987.25-2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎘量_第2頁
GB/T 6987.25-2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎘量_第3頁
GB/T 6987.25-2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎘量_第4頁
GB/T 6987.25-2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎘量_第5頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余7頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 6987.25-2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎘量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.120.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.25—2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎬量Aluminumandaluminumalloys-DeterminationofcadmiumcontentFlameatomicabsorptionspectrometricmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施華民中和發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6987.1~6987.21--1986.GB/T6987.22~6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化:-修訂前共測定18個(gè)元素有24個(gè)分析方法·修訂后共測定22個(gè)元素.有32個(gè)分析方法;-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28;-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32;-為適應(yīng)實(shí)際情況,GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19、GB/T6987.20、GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個(gè)分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍;-其余13個(gè)分析方法經(jīng)編輯性整理后予以重新確認(rèn)本標(biāo)準(zhǔn)中有17個(gè)分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見表1。序號分標(biāo)準(zhǔn)編號分標(biāo)準(zhǔn)名稱采用國際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4鄰二氮雜非分光光度法測定鐵最GB/T6987.5重量法測定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測定硅量GB/T6987.6TSO808:1973高碘酸鉀分光光度法測定銹量GB/T6987.7ISO886:1973GB/T6987.8EDTA滴定法測定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測定GB/T6987.301SO3978:1976格量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22~6987.23—1987GB/T6987.24-1988.

GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順鋁廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國長城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草,本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。

GB/T6987.25-2001前本標(biāo)準(zhǔn)為首次制定的鋁及鋁合金化學(xué)分析方法中鍋含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)采用火焰原子吸收光譜法測定鍋含量,測定范圍0.01%~1.00%本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由北京有色金屬研究總院起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:劉英、臧慕文本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB/T6987.25-2001火焰原子吸收光譜法測定鎬量Aluminumandaluminumalloys-Determinationofcadmiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod花圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中鎬含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中鍋量的測定。測定范圍:0.01%~1.00%2方法提要試料用鹽酸和過氧化氫溶解,于原子吸收光譜儀波長228.8nm處,以空氣-乙炔貧燃火焰進(jìn)行鍋含量的測定。3試劑3.1鋁(99.99%,不含銹)3.2鹽酸(1+1).3.3硝酸(1+1)。3.4硫酸(1十1)。3.5氫氮酸(o1.14g/mL)3.6鋁溶液(20mg/mL):稱取20.00g經(jīng)酸洗的鋁(3.1)置于燒杯中,蓋上表面血,分次加入總量為200mL鹽酸(3.2),加一滴汞助溶。待劇烈反應(yīng)停止后,緩慢加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)除氮氧化物,將溶液蒸發(fā)至約100mL,冷卻至室溫。將溶液移入1000mL.容量瓶中。3.7鍋標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取1.0000g鎬(99.99%).置于燒杯中,蓋上表面血,加入10mL的鹽酸(3.2)緩慢加熱至完全溶解;煮沸數(shù)分鐘.冷卻至室溫。將溶液移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺,此溶液1mL含1.0mg鍋。3.8鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取100.00mL鍋標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.7)于1000mL.容量瓶中,用水稀釋至刻度,混可。此溶液1mL含0.100mg鍋-儀器原子吸收光譜儀,附鍋空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:靈敏度:在測量試料溶液的基體相一致的溶液中鍋的特征濃度應(yīng)不大于0.028g

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評論

0/150

提交評論