GB/T 20975.6-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第6部分：鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．６—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２５—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第６部分：鎘含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—

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犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜２０９７５．６—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對(duì)ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號(hào)ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個(gè)部分：

———第１部分：汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———第２部分：砷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———第３部分：銅含量的測(cè)定

———第４部分：鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———第５部分：硅含量的測(cè)定

———第６部分：鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第７部分：錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法

———第８部分：鋅含量的測(cè)定

———第９部分：鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：錫含量的測(cè)定

———第１１部分：鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：鈦含量的測(cè)定

———第１３部分：釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲分光光度法

———第１４部分：鎳含量的測(cè)定

———第１５部分：硼含量的測(cè)定

———第１６部分：鎂含量的測(cè)定

———第１７部分：鍶含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１８部分：鉻含量的測(cè)定

———第１９部分：鋯含量的測(cè)定

———第２０部分：鎵含量的測(cè)定丁基羅丹明Ｂ分光光度法

———第２１部分：鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第２２部分：鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法

———第２３部分：銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法

———第２４部分：稀土總含量的測(cè)定

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

本部分為第６部分。對(duì)應(yīng)于ＡＳＴＭＥ３４—２００２《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》中鎘含量測(cè)定的部分，

一致性程度為修改采用。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２５—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎘量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．２５—２００１相比主要變化如下：

———增加了“８．１重復(fù)性”條款；

———增加了“９質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２０９７５．６—２００８

本部分起草單位：北京有色金屬研究總院。

本部分主要起草人：劉英、臧慕文、張英新、席歡、葛立新、范順科。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．２５—２００１。

Ⅱ

犌犅／犜２０９７５．６—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第６部分：鎘含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鎘含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中鎘含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０１％～１．００％。

２方法提要

試料用鹽酸和過(guò)氧化氫溶解，于火焰原子吸收光譜儀波長(zhǎng)２２８．８ｎｍ處，以空氣乙炔貧燃火焰進(jìn)行

鎘量的測(cè)定。

３試劑

３．１鋁（≥９９．９９％，不含鎘）。

３．２過(guò)氧化氫（ρ１．１０ｇ／ｍＬ）。

３．３氫氟酸（ρ１．１４ｇ／ｍＬ）。

３．４鹽酸（１＋１）。

３．５硝酸（１＋１）。

３．６硫酸（１＋１）。

３．７鋁溶液（２０ｍｇ／ｍＬ）：稱(chēng)取２０．００ｇ經(jīng)酸洗的鋁（３．１）置于燒杯中，蓋上表面皿，分次加入總量為

２００ｍＬ鹽酸（３．４），待劇烈反應(yīng)停止后，緩慢加熱至完全溶解，將溶液蒸發(fā)至約１００ｍＬ，冷卻。將溶液

移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。

３．８鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱(chēng)?。保埃埃埃埃珂k（≥９９．９９％），置于燒杯中，蓋上表面皿，加入１０ｍＬ的鹽酸

（３．４），緩慢加熱至完全溶解，煮沸數(shù)分鐘，冷卻。將溶液移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混

勻，此溶液１ｍＬ含１ｍｇ鎘。

３．９鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。担埃埃埃恚替k標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．８）于５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。

此溶液１ｍＬ含０．１ｍｇ鎘。

４儀器

原子吸收光譜儀，附鎘空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指示者均可使用：

———靈敏度：在與測(cè)量試料溶液的基體一致的溶液中，鎘的特征濃度應(yīng)不大于０．０２８μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的１．０％；

用