GB/T 6901.11-2004硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第11部分：鉬藍(lán)光度法測(cè)定五氧化二磷量

ICS81.080040中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6901.11—2004代替GB/T6901.11-1986硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第11部分:鉬藍(lán)光度法測(cè)定五氧化二磷量Chemicalanalysisofsilicarefractories-Part11:DeterminationofTPhosphoruspentoxide--Molybdenumbluephotometricmethod2004-01-19發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T6901.11-2004GB/T6901《硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》分為以下11個(gè)部分：-第1部分：重量法測(cè)定灼燒減量;第2部分：重量-銅藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量;第3部分：氫氟酸重量法測(cè)定二氧化硅量：-第4部分：鄰二氮雜菲光度法測(cè)定氧化鐵量；第5部分：鉻天青S光度法測(cè)定氧化鋁量：第6部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鋁量；第7部分：二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量；第8部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量：第9部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量：第10部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量;第11部分：鋸藍(lán)光度法測(cè)定五氧化二磷量。本部分為GB/T6901的第11部分。本部分代替GB/T6901.11-1986《硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法相藍(lán)光度法測(cè)定五氧化二磷量本部分與GB/T6901.11-1986相比主要變化如下：-增加了前言、規(guī)范性引用文件、質(zhì)量保證和控制、試驗(yàn)報(bào)告各章;對(duì)試樣制備作了詳細(xì)規(guī)定，增加了可操作性：增加了對(duì)分析值修約位數(shù)的規(guī)定.并允許采用其他規(guī)定；按GB/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》的規(guī)定對(duì)結(jié)構(gòu)和格式進(jìn)行了調(diào)整本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國(guó)耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC193)歸口本部分起草單位：洛陽(yáng)耐火材料研究院、山西省西小坪耐火材料有限公司、鞍山治金地質(zhì)勘探公司本部分主要起草人：梁獻(xiàn)雷、郭秋紅、張慧榮、王毓岳。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T6901.11-1986年首次發(fā)布.

GB/T6901.11-2004硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第11部分：鉬藍(lán)光度法測(cè)定五氧化二磷量范圍本部分規(guī)定了鋸藍(lán)光度法測(cè)定五氧化二磷量的方法本部分適用于硅質(zhì)耐火材料中五氧化二磷量的測(cè)定.測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為0.005%～0.10%.2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)GB/T6901的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分GB/T6901.1—2004硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第1部分：重量法測(cè)定灼燒減量GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則GB/T12805實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滿定管GB/T12806實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶GB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管GB/T17617耐火原料和不定形耐火材料取樣原理試樣用鹽酸-氫氟酸揮散除硅后,以高氯酸趕氟，再用焦硫酸鉀熔融分解不溶物，鹽酸浸取。，加抗壞血酸、鹽酸羥胺及鈍鹽混合溶液,再加鋸酸銨與酒石酸鉀鈉混合溶液顯色.于分光光度計(jì)波長(zhǎng)740mm處測(cè)量其吸光度。4試劑4.1焦硫酸鉀4.2抗壞血酸-鹽酸羥胺-硝酸混合溶液：稱取2g硝酸Bi(NO）?！?H.O溶于20mL鹽酸（1十1)中。另稱取25g抗壞血酸和25g鹽酸羥胺溶于480mL鹽酸(1十47)中。將上述兩種溶液合并混勺。4.3鉬酸銨-酒石酸鉀鈉混合溶液：稱取10g鋸酸銨、25g酒石酸鉀鈉溶于500mL水中.混勺。4.4氫氟酸（40%）。4.5高氯酸（70%）。4.6鹽酸(o1.19g/mL.)。4.7鹽酸(1十9)。4.8鹽酸(4+96）4.9氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(含P.O,0.1mg/mL):