- 被代替
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- 1986-04-18 頒布
- 1987-03-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDC661.523:543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6276.3—86工業(yè)用碳酸氫銨硫化物含量的測(cè)定目視比濁法AmmoniumhydrogencarbonateforindustrialuseDeterminationsulphidecontent-Visibleturbidimetricmethod1986-04-18發(fā)布1987-03-01實(shí)施標(biāo)淮國(guó)家批準(zhǔn)
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)用碳酸氫鉸硫化物含量的測(cè)定目視比濁法GB6276.3-86中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045htp://en電話:63787337、637874471986年8月第一版2006年3月電子版制作書號(hào):155066·1-25623版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC661.523工業(yè)用碳酸氫銨硫化物:543.06含量的測(cè)定目視比濁法GB6276.3-86Ammoniumhydrogencarbonateforindustrialuse-Determinationsulphidecontent-visibleturbidimetricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)用碳酸氫銨中硫化物含量的測(cè)定.原理在試樣溶液中,加人堿性鉛酸鹽溶液,與硫離子生成黃褐色硫化物懸浮微拉,與標(biāo)準(zhǔn)濁度進(jìn)行比較,確定硫化物含量。2試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)所有用水均為煮沸并冷卻的蒸留水。2.1硫化鈉(HG3-905一76):分析純12.22氫氧化鉀(GB2306-80):分析純;2.3乙酸鉛(HG3-974-76);分析純;2.4檸檬酸鉀(HG3一1297一80):分析純;2.5堿性鉛酸鉀溶液;稱取1g乙酸鉛(2.3)、3.4g檸檬酸鉀(2.4)、70g氫氧化鉀(2.2),溶解于水井稀釋至100ml;2.6硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液:1ml溶液含有0.1me硫(S),按GB602—77《化學(xué)試劑雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法》規(guī)定配制,此溶液于使用時(shí)制備,2.7硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液:1ml溶液含有0.01mg硫(S),用硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.6)準(zhǔn)確稀釋10倍使用:2.88三氯甲烷(GB682-78):分析純。3標(biāo)準(zhǔn)濁度的配制于數(shù)支50ml比色管中,分別加人0、0.1、0.3….1.0mI硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.7),加水至近48ml搖勻,與樣品管同時(shí)加人2m1堿性鉛酸鉀溶液(2.5)用水稀釋至50ml,搖勻,在5min內(nèi)與樣品管進(jìn)行比較。4測(cè)定手續(xù)稱取試樣5g,稱準(zhǔn)至0.1g,置于燒杯中加水溶解后移人50ml比色管中,使總體積接近48ml,搖勻后,與標(biāo)準(zhǔn)管同時(shí)加人2m1堿性鉛酸鉀溶液(2.5),用水稀釋至50ml,搖勾后,在5mn內(nèi)與標(biāo)準(zhǔn)濁度進(jìn)行比較。產(chǎn)品中如添加植物油脂防酸防結(jié)塊劑,稱取試樣5g,稱準(zhǔn)至0.1g,置于燒杯中,用30ml水溶解后移人150ml分液漏斗中,加入20ml三氯甲烷(2.8),劇烈振蕩5~10min,靜置,待其分層后,放出下層三氯甲烷相,將試
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