GB/T 6150.7-1985鎢精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鈣量

UDC622.346-15：543.42：546.41中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6150.7-85鴿精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鈣量Methodsforchemicalanalysisoftungstenconcentrates-Theatomicabsorptionspectrophotometricmethodforthedeterminationofcalciumcontent1985-06-21發(fā)布1986-06-01實(shí)施標(biāo)淮國(guó)局家批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC622.346-15鴿精礦化學(xué)分析方法：543.42:546441GB6150.7-85原子吸收分光光度法測(cè)定鈣量MethodsforchemicalanalysisoftungstenconcentratesTheatomicabsorptionspectrophotometricmethodforthedeterminationofcalciumcontent木標(biāo)準(zhǔn)適用于黑鴿精礦中鈣址的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.05～1.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣用鹽酸、硝酸和高氯酸加熱溶解至冒濃白煙以消除硫的干擾，并在適宜濃度的高氯酸介質(zhì)中，以氯化鍶和氧化解消除鋁、磷、硅、鈦、硫酸根及部分鐵、錳等雜質(zhì)的干擾，于原子吸收分光光度計(jì)波長(zhǎng)422.7nm處，以空氣-乙炔火焰測(cè)量鈣的吸光度。2試劑2.1鹽酸（比重1.19）2.2：硝酸（比重1.42）2.3高氯酸（比重1.67）2.4氯化鍶溶液（15%）：稱取75g氯化鍶（SrCl：6H:O）溶于水中并稀釋至500ml，混勾2.5氧化鋼溶液（5%）：稱取25g純氧化鍋（99.99%以上），置于250ml燒杯中，加人100ml蓋酸（1+1），加熱溶解完全，冷卻，移入500ml容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勾。2.6二氧化錳溶液（1.6%）：稱取1.6g純二氧化錳（99.9%以上），置于250ml燒杯中，加人10ml鹽酸（2.1)，加熱溶解完全，蒸發(fā)至體積約為5ml，冷卻，移人100ml客量瓶中，用水稀釋至刻度，混幻。2.7鐵溶液（1%）：稱取1.0g純鐵（99.9%以上），置于250ml燒杯中，，加人10ml鹽酸（2.1)，加熱溶解完全，稍冷，加人3ml高氯酸（2.3），繼續(xù)加熱至冒濃白煙，，冷邦，，移人100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。2.8鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.2997g純碳酸鈣（99.95%以上），置于250ml燒杯中，蓋上表血，加人15ml鹽酸（1+3），微熱溶解完全，冷卻，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1ml含100pg鈣。財(cái)存于塑料瓶中。儀器原子吸收分光光度計(jì)，配備鈣空心陰極燈。所用原子吸收分光光度計(jì)應(yīng)達(dá)到下列指標(biāo)：最低靈敏度：工作曲線中五個(gè)等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度應(yīng)不低于0.7。工作曲線線性：五個(gè)等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中，最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液與次高濃度標(biāo)