國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)-PPT-yjb20150905

“國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)”醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測平臺浙江省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心

2015.09引言

根據(jù)全球協(xié)調(diào)特別工作組（也譯為國際協(xié)調(diào)行動力量GHTF）在其1999年6月29日發(fā)布的《醫(yī)療器械制造商或其授權(quán)代理商的不良事件報告指南》中明確提出的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的宗旨：

“不良事件報告及其后續(xù)評價的目的，是通過發(fā)布那些能夠減少不良事件的發(fā)生、防止不良事件的再現(xiàn)、減緩不良事件再現(xiàn)后果的信息，最終提高病人、使用者及其他人的健康和安全保證”目次01醫(yī)療器械上市后檢測相關(guān)法規(guī)02醫(yī)療器械不良事件相關(guān)基本概念一、器械監(jiān)測平臺功能介紹

1.系統(tǒng)注冊

2.可疑報告管理

3.補充報告管理

4.年度匯總報告管理01.醫(yī)療器械上市后監(jiān)測相關(guān)法規(guī)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）（第五章節(jié)）《國務院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》(國務院503號令)（第九條）一）國務院令

醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法

（2008年12月29日正式發(fā)布）

醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南（試行）（國食藥監(jiān)械[2011]425號）（2011.9.16）《醫(yī)療器械召回管理辦法（試行）》（衛(wèi)生部令第82號）（2011年05月20日發(fā)布）二）指導性文件省級監(jiān)測機構(gòu)（省局三定文件：浙食藥監(jiān)人[2009]6號）;市（縣）級監(jiān)測機構(gòu)（省局三定文件：浙食藥監(jiān)人[2007]175號）?！墩憬≈卮筢t(yī)療器械安全事故應急預案》（浙政辦發(fā)[2005]9號）；《浙江省食品藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于明確嚴重藥品（醫(yī)療器械）不良事件調(diào)查處理有關(guān)問題的通知》（浙食藥監(jiān)辦抄[2010]6號）；《浙江省藥品（醫(yī)療器械）不良反應/事件監(jiān)測工作表彰獎勵管理辦法》（浙ADR[2010]78號）《浙江省〈可疑醫(yī)療器械不良事件報告表〉分析評價規(guī)范》、《浙江省可疑醫(yī)療器械不良事件后續(xù)處理規(guī)范》（浙ADR[2011]79號）；《浙江省醫(yī)療器械重點產(chǎn)品監(jiān)測實施規(guī)范（試行）》浙ADR〔2012〕57號。三）浙江省MD監(jiān)測工作技術(shù)文件關(guān)于開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測試點工作的通知（國藥監(jiān)械[2002]400號）關(guān)于進一步做好醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測試點工作的通知（國食藥監(jiān)械[2003]245號）關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測試點工作總結(jié)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測近期工作安排及相關(guān)技術(shù)要求的通知（國食藥監(jiān)械[2004]482號）關(guān)于進一步加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測有關(guān)事宜的公告（國食藥監(jiān)械[2006]406號）醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（2008年12月29日正式發(fā)布）三）不良事件監(jiān)測和再評價管理的法規(guī)沿革醫(yī)療器械不良事件定義：

獲準上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導致或者可能導致人體傷害的

各種有害事件。

嚴重傷害定義：有下列情況之一者：

①危及生命；

②機體功能結(jié)構(gòu)永久性損傷；

③可能導致機體功能結(jié)構(gòu)永久性損傷；

④需要內(nèi)、外科治療避免上述永久損傷。02.醫(yī)療器械不良事件相關(guān)基本概念

報告原則：

應當遵循可疑即報的原則。

醫(yī)療機構(gòu)：可疑即報。

生產(chǎn)企業(yè)：若企業(yè)可以判定明確不屬于醫(yī)療器械不良事件的，則不予上報。但所有可疑事件都需要收集情況，不好確定是否應報告的事件執(zhí)行可疑即報。經(jīng)營企業(yè)：特別關(guān)注并積極上報直接銷售給使用者的醫(yī)療器械產(chǎn)品。監(jiān)測工作的主要目的：

1）獲得醫(yī)療器械安全性的信息；

2）防止類似事件的發(fā)生。監(jiān)測工作的主要手段和措施：1）獲取信息（收集不良事件報告）2）對信息進行評估（包括調(diào)查、核實、分析）3）信息的處理和利用：包括發(fā)布預警信息、產(chǎn)品進行再評價、召回或采取糾正措施等等。

舉例：飛利浦監(jiān)護儀。

技術(shù)監(jiān)測體系各省中心GHTF國家中心個人經(jīng)營企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)SFDA醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)處理國家食品藥品監(jiān)督管理局報告流程圖國家藥品不良反應監(jiān)測中心省級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位15個工作日20個工作日每季度匯總5個工作日5個工作日死亡報告嚴重傷害報告20個工作日15個工作日20個工作日15個工作日15個工作日5個工作日補充報告13我省的醫(yī)療器械技術(shù)監(jiān)測體系基層用戶使用單位經(jīng)營單位生產(chǎn)單位個人縣監(jiān)測中心（點、站）市級監(jiān)測中心省級監(jiān)測中心信息收集、評價、反饋和上報，培訓、業(yè)務指導等浙江省和金華地區(qū)上報不良事件情況2013年度2014年度嚴重報告數(shù)報告總數(shù)嚴重報告數(shù)報告總數(shù)金華地區(qū)2429845580浙江省本級906720610738142占比2.65%4.14%4.19%7.12%注：浙江省內(nèi)共有十一個地級市，具體內(nèi)容見下圖。說明：浙江省本級在全國醫(yī)療器械不良事件上報總數(shù)和嚴重不良事件報告數(shù)每年基本都是有一定比例的增長，總體上報情況位居全國前十位。2013年度浙江省醫(yī)療器械不良事件通報部分數(shù)據(jù)2014年度浙江省醫(yī)療器械不良事件通報部分數(shù)據(jù)2013-2014浙江省內(nèi)

各地市二級以上等級醫(yī)院報告情況一、器械監(jiān)測平臺功能介紹1.系統(tǒng)注冊網(wǎng)址:20，點擊界面右側(cè)基層注冊按鈕。1.2.所屬應用：選擇器械,基層用戶若同一家單位既上報藥品也上報器械的，須分別注冊藥品和器械兩個報告用戶。1.3.單位名稱:填寫單位全稱。如果已經(jīng)注冊了藥品賬戶，則器械賬戶單位名稱后加（器械）；如果已經(jīng)注冊器械賬戶，則藥品賬戶單位名稱后加（藥品）。1.4.所屬地區(qū):相應的區(qū)縣，（如單位所在地為杭州市上城區(qū)慶春路16號，請選擇：上城區(qū)）所屬地區(qū)為市轄區(qū)的，請選擇市轄區(qū)。1.5.單位類別：按實際情況選擇其中一種1.6.上級單位:單位所在地區(qū)區(qū)縣級監(jiān)測機構(gòu)，選擇器械對應的區(qū)縣級監(jiān)測機構(gòu)。這個一定要正確選擇，不然報告會亂跑。1.7聯(lián)系人、聯(lián)系電話、通信地址、郵政編碼、手機號碼、單位郵箱都需填全。生產(chǎn)企業(yè)，還需選擇生產(chǎn)企業(yè)類別，如同時生產(chǎn)二、三類，選擇三類。醫(yī)療機構(gòu)需選擇醫(yī)院等級。填寫完畢，點擊提交，新注冊用戶由省中心審核通過后，即注冊成功，相應的驗證信息（用戶名和密碼）會發(fā)送到注冊時填寫的郵箱地址。郵箱如果填寫QQ郵箱，郵件可能會發(fā)往垃圾箱，注意查收?；鶎訉徳u機構(gòu)打開界面基層審評機構(gòu)依次選擇“器械”、“報告評審”2.1報告上報2.2修改報告2.3報告評價2.4補充材料2.可疑不良事件報告管理2.1報告上報

提示：報告一旦上報之后，就不能刪除了，只有監(jiān)測機構(gòu)評價時將報告退回的時候才能進行刪除。

關(guān)聯(lián)性評價部分關(guān)聯(lián)性評價部分都是通過選擇單選按鈕來進行選擇，其中評價性結(jié)果是通過上面的關(guān)聯(lián)性評價自動帶出的，不可修改。其他詳細填寫見具體操作。事件陳述注意！器械使用時間：使用醫(yī)療器械的某個時間段、某一具體時間或時間點，如：*年*月*日至：*年*月*日；使用目及依據(jù)：使用醫(yī)療器械的原因及最終要達到的某種預期效益，如：因采取導尿措施使用導尿管；使用情況：患者使用醫(yī)療器械期間的情況，如使用期間是否遵照相關(guān)注意事項，曾接受過哪些治療等；出現(xiàn)的不良事件情況：患者使用醫(yī)療器械后發(fā)生可以不良事件的具體情況，如留置導尿管后出現(xiàn)尿道感染、導尿管破囊滑出。對受害者影響：本次不良事件給患者造成的影響。采取的治療措施：針對本次不良事件錯采取的相應的治療措施，如因留置導尿管導致不良事件而采取導尿管措施者，填寫“借助B超將導尿管液囊搓破取出導尿管?！逼餍德?lián)合使用情況：不良事件發(fā)生時，患者同時使用的其他醫(yī)療器械（不包括治療不良事件的醫(yī)療器械），而且報告人認為這些醫(yī)療器械與不良事件的發(fā)生無直接相關(guān)性。2.2修改報告

提示：只能修改本單位自己上報的信息，其他單位上報的信息不可修改；在任意一級監(jiān)測機構(gòu)沒有評價之前，基層單位可以任意修改。

首先選中一條要進行修改的數(shù)據(jù)，點擊報告瀏覽下面的【修改】按鈕，則會彈出顯示對應的報告表的修改界面即可進行信息修改。頁面把基本信息填寫完整之后才能進行評價，如果數(shù)據(jù)沒有填寫完整是不能進行評價的基本信息頁面的數(shù)據(jù)填寫完成后點擊【提交】之后才能進行評價，此時點擊【評價】。2.3報告評價

提示：評價的時候在報告的基本信息頁面出現(xiàn)有產(chǎn)品分類數(shù)據(jù)項，報告上報的時候沒有此項，產(chǎn)品分類是根據(jù)注冊證號在評價時自動帶出，如果沒有帶出產(chǎn)品分類說明注冊證號中沒有產(chǎn)品分類信息，需要手工填寫

可選擇評價狀態(tài)查詢所需報告。

本級待評價：查詢出來的是本級待評價的報告，和首頁提醒信息中的本級待評價數(shù)據(jù)相對應。

事件后果判斷：事件后果判斷需與后面的評價意見一致。選擇“其它”對應的評價意見應為“一般事件；繼續(xù)監(jiān)測”；“危及生命”和“機體功能結(jié)構(gòu)永久性損傷”對應的評價意見應為“嚴重傷害事件；繼續(xù)監(jiān)測”、或“嚴重傷害事件；通知企業(yè)（關(guān)聯(lián)報告：*****）”；“可能導致機體功能結(jié)構(gòu)永久性損傷”和“需要內(nèi)、外科治療避免上述永久損傷”對應的評價意見應為“嚴重傷害事件；繼續(xù)監(jiān)測”、或“嚴重傷害事件；通知企業(yè)（關(guān)聯(lián)報告：*****）”或“其它需通知企業(yè)事件；通知企業(yè)”。2.4補充材料已補充過數(shù)據(jù)的不能再進行補充，否則會給出如下圖提示：首先在查詢結(jié)果中選擇一條補充狀態(tài)為“待補充”的數(shù)據(jù)，點擊報告瀏覽下面的【補充】按鈕，則會彈出顯示對應的報告表的補充材料的錄入界面。如下圖所示：3.補充報告管理顯示的是生產(chǎn)企業(yè)的報告（即：監(jiān)測機構(gòu)代生產(chǎn)企業(yè)上報和生產(chǎn)企業(yè)直報的報告）。3.1新增補充報告查詢出補充報告的列表后，找到需要新增補充報告的不良事件報告數(shù)據(jù)，選擇數(shù)據(jù)之后并點擊【新增（補）】按鈕，此時系統(tǒng)將顯示補充報告錄入頁面。如下圖所示：3.2終結(jié)補充報告在查詢結(jié)果中選擇一條要終結(jié)補充報告的數(shù)據(jù)，然后點擊【終結(jié)（補）】按鈕，系統(tǒng)則會彈出提示對話框【確定要終結(jié)選中的醫(yī)療器械不良事件補充報告嗎？】。如下圖所示：4.年度匯總報告管理限制生產(chǎn)企業(yè)一年只能上報一份年度匯總報告并查看該企業(yè)上年度報告，實現(xiàn)未提交的年度報告與企業(yè)產(chǎn)品信息同步。生產(chǎn)企業(yè)在每年1月底對上一年度醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測情況進行匯總分析，并填寫醫(yī)療器械不良事件年度匯總報告報告給省、市、縣醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)。年度匯總報告管理注意！匯總期內(nèi)無可疑醫(yī)療器械不良事件發(fā)生，也