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  • 2008-06-17 頒布
  • 2008-12-01 實施
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GB/T 5121.13-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第13部分:鋁含量的測定_第1頁
GB/T 5121.13-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第13部分:鋁含量的測定_第2頁
GB/T 5121.13-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第13部分:鋁含量的測定_第3頁
GB/T 5121.13-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第13部分:鋁含量的測定_第4頁
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文檔簡介

犐犆犛77.120.30

犎13

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜5121.13—2008

代替GB/T5121.13—1996

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第13部分:鋁含量的測定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋13:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋

(ISO3110:1975,Copperalloys—Determinationof

aluminiumasalloyingelement—Volumetricmethod,MOD)

20080617發(fā)布20081201實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

犌犅/犜5121.13—2008

前言

GB/T5121《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有27部分。

———第1部分:銅含量的測定;

———第2部分:磷含量的測定;

———第3部分:鉛含量的測定;

———第4部分:碳、硫含量的測定;

———第5部分:鎳含量的測定;

———第6部分:鉍含量的測定;

———第7部分:砷含量的測定;

———第8部分:氧含量的測定;

———第9部分:鐵含量的測定;

———第10部分:錫含量的測定;

———第11部分:鋅含量的測定;

———第12部分:銻含量的測定;

———第13部分:鋁含量的測定;

———第14部分:錳含量的測定;

———第15部分:鈷含量的測定;

———第16部分:鉻含量的測定;

———第17部分:鈹含量的測定;

———第18部分:鎂含量的測定;

———第19部分:銀含量的測定;

———第20部分:鋯含量的測定;

———第21部分:鈦含量的測定;

———第22部分:鎘含量的測定;

———第23部分:硅含量的測定;

———第24部分:硒、碲含量的測定;

———第25部分:硼含量的測定;

———第26部分:汞含量的測定;

———第27部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第13部分。

本部分包括方法一、方法二、方法三。

本部分方法三等同采用ISO3110:1975《銅合金———鋁量的測定———容量法》,與國際標(biāo)準(zhǔn)相比作

了如下編輯性修改:

———用小數(shù)點“.”代替在國際標(biāo)準(zhǔn)中作為小數(shù)點的逗號“,”;

———用“本方法”代替“本國際標(biāo)準(zhǔn)”;

———修改了國際標(biāo)準(zhǔn)中非法定計量單位;

———將公式、章條號、表號進行重新編序;

———刪除了國際標(biāo)準(zhǔn)中封面、目次、前言和引言。

本部分代替GB/T5121.13—1996《銅及銅合金化學(xué)分析方法鋁量的測定》。

犌犅/犜5121.13—2008

本部分與GB/T5121.13—1996相比,主要變動如下:

———方法一是對GB/T5121.13—1996中“第一篇方法1鉻天菁S分光光度法測定鋁量”的修

訂,補充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了精密度條款;

———方法二是對GB/T5121.13—1996中“第二篇方法2苯甲酸分離乙二胺四乙酸二鈉絡(luò)合滴

定法測定鋁量”的修訂,補充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了精密度條款;

———增加了方法三:等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO3110:1975《銅合金———鋁量的測定———容量法》;

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負責(zé)

起草。

本部分方法一、方法二由中鋁沈陽有色金屬加工有限公司起草。

本部分方法一、方法二由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、甘肅西北銅加工有限責(zé)任公司參加起草。

本部分方法一主要起草人:孫愛平、李雅民。

本部分方法一主要驗證人:夏慶珠、楊永剛、趙義。

本部分方法二主要起草人:張皓、劉艷、孫愛平。

本部分方法二主要驗證人:李偉、楊桂平、王惠、劉艷。

本部分方法三由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究

所起草。

本部分方法三主要起草人:張敬華、李華昌、楊麗娟。

本部分方法三主要驗證人:符斌、夏慶珠。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T5121.13—1996。

犌犅/犜5121.13—2008

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第13部分:鋁含量的測定

1方法一鉻天青犛分光光度法

1.1范圍

本方法規(guī)定了銅及銅合金中鋁含量的測定方法。

本方法適用于銅及銅合金中鋁含量的測定。測定范圍:0.0010%~0.50%。

1.2方法原理

試料用硝酸溶解,有偏錫酸沉淀時過濾,電解除銅。用氫溴酸處理回收偏錫酸吸附的微量鋁。磷的

質(zhì)量分數(shù)大時,用乙酸乙酯萃取鋁苯甲酰苯基羥胺絡(luò)合物與磷分離,然后將鋁反萃取于水相同主液合

并。大量鉛的干擾在電解除銅前電解除鉛。硅高時以氫氟酸揮發(fā)除去。用高氯酸冒煙滴加鹽酸除鉻來

消除其影響。鈹?shù)母蓴_以乙二胺四乙酸二鈉為掩蔽劑氫氧化鈹沉淀分離除去,用苦杏仁酸掩蔽鈦。鋅、

鎳的影響在空白試驗中加入等量的鋅和鎳來抵消,用抗壞血酸和硫脲消除鐵及殘余銅的影響。銅合金

中存在的其他元素?zé)o干擾。在pH6左右,用鉻天青S顯色,于分光光度計波長545nm處測量其吸

光度。

1.3試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

1.3.1純鋅(鋁的質(zhì)量分數(shù)<0.001%)。

1.3.2乙酸乙酯。

1.3.3萃取劑:2單位體積4甲基戊酮2與1單位體積甲苯混合。

1.3.4高氯酸(ρ1.67g/mL)優(yōu)級純。

1.3.5氫溴酸(ρ1.49g/mL)優(yōu)級純。

1.3.6氫氟酸(ρ1.13g/mL)優(yōu)級純。

1.3.7鹽酸(ρ1.18g/mL)優(yōu)級純。

1.3.8硝酸(ρ1.42g/mL)優(yōu)級純。

1.3.9硝酸(1+1)優(yōu)級純。

1.3.10硝酸(2+98)。

1.3.11硝酸(1+99)。

1.3.12鹽酸(1+1)優(yōu)級純。

1.3.13鹽酸(1+39)。

1.3.14鹽酸[犮(HCl)=0.2mol/L]。

1.3.15鹽酸

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