GB/T 5009.126-2003植物性食品中三唑酮?dú)埩袅康臏y(cè)定

ICS67.040C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.126—2003代替GB/T14973-1994植物性食品中三唑酮?dú)埩袅康臏y(cè)定Determinationoftriadimefonresiduesinvegetablefoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T5009.126一2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T14973—1994《食品中粉銹寧殘留量的測(cè)定方法》.本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T14973—1994相比主要修改如下：-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱，標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《植物性食品中三唑酮?dú)埩袅康臏y(cè)定》-按GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行丁修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：江蘇農(nóng)學(xué)院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：劉臣輝、龔薦。原標(biāo)準(zhǔn)于1994年首次發(fā)布，本次為第一次修訂

GB/T5009.126—2003植物性食品中三唑酮?dú)埩袅康臏y(cè)定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了糧食、蔬菜和水果中三唑酮?dú)埩袅康臏y(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于使用過(guò)三唑酮的糧食、蔬菜和水果的殘留量的測(cè)定本方法中三唑酮的檢出限為2.8×10-"g。原理試樣中三唑酮?dú)埩粑锝?jīng)提取、凈化后用氣相色譜法測(cè)定氮磷檢測(cè)器對(duì)含氮化合物具有較好的靈敏度。三唑酮及其主要代謝物羥銹寧與御鹽蒸汽相作用產(chǎn)生CN-離子流，使檢測(cè)器收集極的電信號(hào)發(fā)生變化這種變化過(guò)程被記錄下來(lái)。試樣色譜圖上三唑酮和羥銹寧的峰高與標(biāo)樣色譜圖相比.計(jì)算出三唑酮?dú)埩袅?。出峰順序：三唑酮，羥銹寧。3試劑3.1丙酮3.2二氯甲烷3.3氯化鈉。3.4無(wú)水硫酸鈉：600℃烘4h備用。3.5活性炭。3.6三氧甲燒3.7弗羅里硅土(Florisil)6o目～100目。650C烘5h.加3.5%水脫活,穩(wěn)定4d～6d。3.8農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液精密稱取三唑酮(triadimefon)和羥銹寧（triadimenol)標(biāo)準(zhǔn)品各50.00mg.加丙酮溶解,分別定容至100.0mL.作為則備液·放在冰箱中保存。此溶液每毫升相當(dāng)于三唑酮或羥銹寧500g。臨用時(shí)吸取三唑酮和羥銹寧備液等量混合.用丙酮逐級(jí)稀釋為使用液，三唑酮和羥銹寧濃度一般為1.00g/mL儀器4小型糧食粉碎機(jī)4.2高速組織揭碎機(jī)4.3超聲波發(fā)生器或往返式振蕩器。44轉(zhuǎn)蒸發(fā)器4.5氣相色譜儀，具有氮磷檢測(cè)器和微機(jī)處理機(jī)5分析步驃5.1提取5.1.1糧食：稱30.0g粉碎后過(guò)60目的試樣.置于500mL具塞三角瓶中.加人80mL丙酮和20mL蒸留水，靜置過(guò)夜后用振蕩器提取1h.抽濾，殘?jiān)?0mL、30mL丙酮洗滌，合并提