標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4372.5-2014 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 第5部分：錳量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 4372.5-2001 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 原子吸收光譜法測(cè)定錳量》相比，在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善。主要變更點(diǎn)包括：

  1. 標(biāo)題上，新標(biāo)準(zhǔn)明確指出了采用的是火焰原子吸收光譜法，而舊版僅提及了原子吸收光譜法，這種細(xì)化有助于更準(zhǔn)確地描述所使用的技術(shù)手段。

  2. 在適用范圍方面，新版標(biāo)準(zhǔn)可能更加明確了該方法的應(yīng)用對(duì)象或條件，確保了測(cè)試過(guò)程的一致性和結(jié)果的可比性。

  3. 新版本對(duì)術(shù)語(yǔ)和定義部分進(jìn)行了更新或者補(bǔ)充，以反映當(dāng)前科學(xué)技術(shù)發(fā)展水平以及行業(yè)內(nèi)的共識(shí)，提高了文檔的專業(yè)性和準(zhǔn)確性。

  4. 對(duì)于樣品處理、試劑選擇、儀器設(shè)置等具體操作步驟，2014年版可能做出了調(diào)整，比如優(yōu)化了前處理流程、推薦了更適合的新試劑或是改進(jìn)了檢測(cè)條件設(shè)定，旨在提高分析效率和數(shù)據(jù)可靠性。

  5. 在質(zhì)量控制與保證措施方面，2014版可能會(huì)引入更多現(xiàn)代化的質(zhì)量管理體系要求，如增加了內(nèi)部質(zhì)量控制樣（IQC）的應(yīng)用指導(dǎo)，強(qiáng)化了實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的重要性等，從而進(jìn)一步保障了測(cè)試結(jié)果的有效性和重復(fù)性。

  6. 關(guān)于結(jié)果報(bào)告的要求，新版標(biāo)準(zhǔn)也可能有所變化，比如增加了對(duì)不確定度評(píng)估的規(guī)定，或者是對(duì)于異常值處理給出了更為詳細(xì)的說(shuō)明，這些都有助于增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的科學(xué)性和實(shí)用性。


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....

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  • 2014-12-05 頒布
  • 2015-08-01 實(shí)施
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GB/T 4372.5-2014直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第5部分：錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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GB/T 4372.5-2014直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第5部分：錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712060

H13..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T43725—2014

代替.

GB/T4372.5—2001

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法

第5部分錳量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess—

Part5Determinationofmananesecontent—

:g

Flameatomicabsorptionspectrometrymethod

2014-12-05發(fā)布2015-08-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T43725—2014

.

前言

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T4372《》7:

第部分氧化鋅量的測(cè)定滴定法

———1:Na2EDTA;

第部分氧化鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分氧化銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分氧化鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分金屬鋅的檢驗(yàn)

———6:;

第部分三氧化二鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:。

本部分為第部分

5。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替直接法氧化鋅化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定錳量與

GB/T4372.5—2001《》,

相比主要有如下變動(dòng)

GB/T4372.5—2001,:

將檢測(cè)的下限由調(diào)整為

———0.00005%0.0001%;

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司湖南有色金屬研究院

:、。

本部分起草單位北京有色金屬研究總院湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)

:、、

地質(zhì)研究院有限公司株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司防城港出入境檢疫檢驗(yàn)局

、、。

本部分主要起草人李艷芬劉英臧慕文譚謙揭輝王蔣亮古行乾謝喜清姜晴韋新紅

:、、、、、、、、、、

何龍涼

。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T4372.5—1984;GB/T4372.5—2001。

Ⅰ

GB/T43725—2014

.

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法

第5部分錳量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了直接法氧化鋅中錳含量的測(cè)定方法

GB/T4372。

本部分適用于直接法氧化鋅中錳含量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。0.0001%~0.0010%。

2方法提要

試料用硝酸溶解用氫氧化鐵作共沉淀劑將微量錳與大量鋅基體分離并得到富集將試液于原子

,,,

吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度以工作曲線法測(cè)定錳量

279.5nm,。

3試劑與材料

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑所用水為去離子水其電阻率不小于

,;,18.2MΩ。

31過(guò)硫酸銨

.。

32硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

33過(guò)氧化氫ρ

.(1.44g/mL)。

34氨水

.。

35硝酸

.(1+1)。

36硝酸

.(1+9)。

37過(guò)氧化氫硝酸混合液硝酸中加入過(guò)氧化氫

.-:100mL(3.6)5mL(3.3)。

38氯化鐵溶液稱取氯化鐵于燒杯中以水潤(rùn)濕加入硝酸待溶解完全后移入

.:1.43g300mL,,30mL(3.5),

容量瓶中以水洗燒杯數(shù)次并倒入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鐵

500mL,,,,,1mL2.0mg。

39錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬錳w置于燒杯中加入硝酸

.:0.1000g(Mn≥99.99%),300mL,20mL

加熱至溶解完全冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含錳

(3.5),,。1000mL,,。1mL100μg。

310錳標(biāo)準(zhǔn)溶液移取錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此

.:2.5mL(3.9)100mL,,。

溶液含錳

1mL2.5μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附錳空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,。

靈敏度在與測(cè)量樣品溶液基體相一致的溶液中錳的特征濃度應(yīng)不大于

:

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