標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 4103.13-2000 鉛及鉛合金化學(xué)分析方法 鋁量的測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專門用于指導(dǎo)鉛及其合金中鋁含量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用的是鉻天青S光度法來進(jìn)行鋁元素含量的檢測(cè)。此方法基于在特定條件下,鋁與鉻天青S形成穩(wěn)定的絡(luò)合物,通過測(cè)量該絡(luò)合物的顏色強(qiáng)度來間接計(jì)算出樣品中的鋁含量。
首先,對(duì)于待測(cè)樣品的準(zhǔn)備,需要將鉛或鉛合金試樣溶解于硝酸和高氯酸混合溶液中,之后通過加熱水解使基體鉛沉淀下來,從而實(shí)現(xiàn)鋁與其他干擾元素的有效分離。隨后,向?yàn)V液中加入緩沖溶液調(diào)節(jié)pH值,并加入過量的EDTA(乙二胺四乙酸)以掩蔽可能存在的其他金屬離子,保證鋁能夠完全參與后續(xù)反應(yīng)。最后,在適當(dāng)條件下加入顯色劑鉻天青S,生成具有特征吸收峰的絡(luò)合物,使用分光光度計(jì)在580nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度值,依據(jù)工作曲線即可得出樣品中鋁的具體含量。
整個(gè)過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、時(shí)間等參數(shù),確保結(jié)果準(zhǔn)確性;同時(shí)也要嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程,特別是在處理強(qiáng)酸性試劑時(shí)要采取必要的防護(hù)措施。此外,為了提高數(shù)據(jù)可靠性,建議對(duì)每個(gè)樣品至少進(jìn)行兩次平行測(cè)定,并取其平均值作為最終結(jié)果。
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- 2000-08-28 頒布
- 2000-12-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS77.120.99H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4103.13-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofaluminiumcontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T4103.13-2000前本標(biāo)準(zhǔn)系首次制定本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則」第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫的規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽治煉廠、白銀有色金屬公司西北銅加工廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽治煉廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:劉國(guó)紅、張泉。
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉛及鉛合金化學(xué)分析方法GB/T4103.13—2000鋁量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys一Dcterminationofaluminiumcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉛及鉛合金中鋁含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛、鉛鈣合金、鉛錫及鉛鈣軸承合金中鋁含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0050%~0.10%。2!方法提要試料用硝酸溶解,以硫酸鉛沉淀的形式將基體鉛分離,在鹽酸(c(HCL)=0.6mol/L)介質(zhì)中,鋁與格天青S生成紅色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)545nm處測(cè)其吸光度3試劑3.1鹽酸(01.19)。3.2酸(1十19)3.3銷酸(1十2)。3.4硫酸(1+1)3.5對(duì)硝基酚溶液(18/L)3.6氫氧化銨(1十5)。3.7抗壞血酸溶液(10g/L)3.8硫脈溶液(100g/L)3.9鉻天青S溶液(1g/L):稱取0.100g鉻天青S溶于100mL乙醇(1+1)溶液中3.10六次甲基四胺溶液(400g/L).用pH計(jì)調(diào)至pH6.0。3.11鋁標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;稱取0.1000g純鋁(>99.9%),加入10ml鹽酸(3.1),加熱使其溶解。冷卻后移人1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1ml含100g鋁.3.12鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10mL鋁標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.11),置于500mL容量瓶中,加5mL鹽酸(1十1).用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL.含2g鋁。4儀器721型分光光度計(jì)。5;分析
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