2023年藥理學(xué)專升本模擬題試卷答案

藥理學(xué)專升本模擬題一、單選(共107題,共1１2分)1.藥物的血漿半衰期是(１分)A.5０％藥物與血漿蛋白結(jié)合所需要的時間Ｂ.50%藥物從體內(nèi)排出所需要的時間Ｃ．藥物從血漿中消失所需時間的一半Ｄ.血漿藥物濃度下降一半所需要的時間E.50%藥物與血漿蛋白解離所需要的時間標(biāo)準(zhǔn)答案:D2.強心苷中毒所致的快速性室性心律失常首選的藥物是(1分）A.利多卡因B.苯妥英鈉C.普羅帕酮D.普萘洛E.維拉帕米標(biāo)準(zhǔn)答案:B３．藥物產(chǎn)生副作用的因素是（１分）Ａ.藥物劑量過大B.用藥時間過長C.藥物作用選擇性低D.藥物代謝太慢E．病人對藥物反映敏感標(biāo)準(zhǔn)答案:C4.以下何藥對膽堿酯酶無克制作用(1分)A.毛果蕓香堿B.毒扁豆堿C．新斯的明D.加蘭他敏Ｅ.碘解磷定標(biāo)準(zhǔn)答案:A５.有較強改善微循環(huán),中樞作用少的M受體阻斷藥是（1分）A.后馬托品B．托吡卡胺C.阿托品D.東莨菪堿E．山莨菪堿標(biāo)準(zhǔn)答案:Ｅ6.硝酸甘油、β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑治療心絞痛的共同作用是（１分)A.減少心臟容積B.減少心肌耗氧量C.減慢心率D．克制心肌收縮力E.減少心肌收縮幅度標(biāo)準(zhǔn)答案:B7.苯二氮草與巴比妥類比較，前者沒有的藥理作用是（1分)A.鎮(zhèn)靜、催眠B.抗焦急C．麻醉作用D.抗驚厥E.催眠標(biāo)準(zhǔn)答案：C8.阿司匹林的解熱作用原理是（1分）A．直接作用于體溫調(diào)節(jié)中樞的神經(jīng)元Ｂ．對抗cAMP直接引起的發(fā)熱C.克制內(nèi)熱原的合成和釋放D.克制中樞前列腺素合成標(biāo)準(zhǔn)答案:D９.高血鉀的水腫患者，禁用下列哪種利尿藥(1分)Ａ.呋喃苯胺酸B.利尿酸Ｃ.安體舒通D.山梨醇Ｅ.氫氯噻嗪I標(biāo)準(zhǔn)答案:Ｃ10.列藥物屬于周期特異性藥物是（1分）Ａ.環(huán)磷酰胺Ｂ.博來霉素C.腎上腺皮質(zhì)激素D.順鉑E.甲氨蝶呤標(biāo)準(zhǔn)答案:Ｃ11.難以通過血腦屏障,無中樞作用的H1受體阻斷藥（1分)A．雷尼替丁Ｂ.苯海拉明Ｃ.異丙嗪D.阿司咪唑E．氯苯那敏標(biāo)準(zhǔn)答案:D12.雙胍類口服降糖藥的重要不良反映為(1分)A.乳酸血癥B.胃腸道反映C.持久性低血糖癥D.胰島素耐受E．脂肪萎縮與肥厚標(biāo)準(zhǔn)答案:A13.易引起灰嬰綜合征的藥物是（1分）A.四環(huán)素B.土霉素C.呋喃妥因D.強力霉素E．氯霉素標(biāo)準(zhǔn)答案:E１4.氨基苷類抗生素作用特點，敘述錯誤的是(1分)A．對需氧革蘭陰性桿菌作用強B．具有較長時間的PAＥC.有初次接觸效應(yīng)D.在堿性環(huán)境中抗菌活性增強E．克制敏感細(xì)菌RNＡ的轉(zhuǎn)錄標(biāo)準(zhǔn)答案：Ｅ15．氟喹諾酮類藥物的作用機制是（１分)A.克制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶而影響細(xì)菌粘肽合成B．克制細(xì)菌二氫葉酸合成酶C.克制細(xì)菌DNA回旋酶，阻礙ＤNA復(fù)制Ｄ．克制細(xì)菌蛋白合成E.以上都不是標(biāo)準(zhǔn)答案:C1６.也許誘發(fā)支氣管哮喘的藥物是(１分)Ａ.普萘洛爾B.山莨菪堿Ｃ.異丙腎上腺素D.碘解磷定E．琥珀膽堿標(biāo)準(zhǔn)答案：A17.去極化型骨骼肌松弛藥是(１分）Ａ.普萘洛爾B.山莨菪堿Ｃ.異丙腎上腺素D．碘解磷定E.琥珀膽堿標(biāo)準(zhǔn)答案:E18.能使磷酰化膽堿酯酶裂解，膽堿酯酶游離復(fù)活的藥物是（1分）A.普萘洛爾Ｂ．山莨菪堿Ｃ.異丙腎上腺素Ｄ.碘解磷定E.琥珀膽堿標(biāo)準(zhǔn)答案:D１９.克制髓拌升支粗段,克制Cl和Na離子的積極重吸取(1分)A.乙酰唑胺B.安體舒通C.氨苯蝶啶D.氫氯噻嗪E.呋喃苯胺酸標(biāo)準(zhǔn)答案:E２0．克制遠(yuǎn)曲小管和近曲小管的碳酸酐酶（1分）Ａ.乙酰唑胺B．安體舒通C.氨苯蝶啶D.氫氯噻嗪E.呋喃苯胺酸標(biāo)準(zhǔn)答案：A21.克制遠(yuǎn)曲小管管腔內(nèi)上皮細(xì)胞對NaCl的重吸取(１分）A．乙酰唑胺Ｂ.安體舒通C.氨苯蝶啶D．氫氯噻嗪E.呋喃苯胺酸標(biāo)準(zhǔn)答案：Ｄ22．與醛固醇競爭醛固酮受體（1分)Ａ．乙酰唑胺B.安體舒通Ｃ．氨苯蝶啶D.氫氯噻嗪Ｅ.呋喃苯胺酸標(biāo)準(zhǔn)答案:B23．作用于腎上腺素能神經(jīng)中樞部位(1分)Ａ.硝苯地平Ｂ.卡托普利C．哌唑嗪D.可樂定E.利血平標(biāo)準(zhǔn)答案:D24.以下何藥可用于急性腎功能衰竭（１分）A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C.多巴胺Ｄ.去氧腎上腺素Ｅ.丙腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：C25.丙磺舒可以增強青霉素的療效，因素是（1分)A．競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增長游離青霉素的濃度B.競爭腎小管的分泌部位，減少青霉素的排泄C．競爭藥物代謝酶,減少青霉素的降解D.兩藥有協(xié)同殺菌作用E.以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案:B26．藥物產(chǎn)生副作用的因素是（1分）Ａ.藥物劑量過大B.用藥時間過長Ｃ.藥物作用選擇性低Ｄ．藥物代謝太慢E.病人對藥物反映敏感標(biāo)準(zhǔn)答案：Ｃ2７.以下何藥對膽堿酯酶無克制作用(１分）A．毛果蕓香堿B.毒扁豆堿C.新斯的明D.加蘭他敏E．碘解磷定標(biāo)準(zhǔn)答案:A28．有較強改善微循環(huán),中樞作用少的M受體阻斷藥是（1分)A．后馬托品B.托吡卡胺Ｃ．阿托品D.東莨菪堿Ｅ．山莨菪堿標(biāo)準(zhǔn)答案:Ｅ２9.腎上腺素對血管的作用敘述錯誤的是(1分）Ａ.使皮膚粘膜血管收縮B．腎血管收縮C.腎血管舒張D.冠狀動脈血管舒張Ｅ．骨骼肌血管舒張標(biāo)準(zhǔn)答案:C30.重要用于治療精神病的下列藥物中哪個錐體外系副作用輕微（1分）A.氯丙嗪Ｂ.氟奮乃靜C.三氟拉嗪D.氯氮平E.泰爾登標(biāo)準(zhǔn)答案:D３1.阿司匹林克制下列哪種酶而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用（1分)Ａ.脂蛋白酶B.脂肪氧合酶C.磷酯酶D.環(huán)加氧酶E.單胺氧化酶標(biāo)準(zhǔn)答案:D32.高血鉀的水腫患者,禁用下列哪種利尿藥（1分)Ａ.呋喃苯胺酸Ｂ．利尿酸C.安體舒通D.山梨醇Ｅ.氫氯噻嗪I標(biāo)準(zhǔn)答案：C33．嗎啡不具有下列哪項作用（1分)A．興奮平滑肌B.止咳Ｃ．腹瀉Ｄ．呼吸克制E.催吐和縮瞳標(biāo)準(zhǔn)答案:C34.難以通過血腦屏障，無中樞作用的H１受體阻斷藥(1分)A．雷尼替?。?苯海拉明C.異丙嗪D.阿司咪唑Ｅ.氯苯那敏標(biāo)準(zhǔn)答案：D35.雙胍類口服降糖藥的重要不良反映為(1分)A.乳酸血癥B.胃腸道反映C．持久性低血糖癥D．胰島素耐受E.脂肪萎縮與肥厚標(biāo)準(zhǔn)答案:A36．紅霉素與下列哪種藥物合用能產(chǎn)生拮抗作用(1分）A.四環(huán)素B.慶大霉素C.諾氟沙星D.磺胺嘧啶E.克林霉素標(biāo)準(zhǔn)答案：E37．氨基苷類抗生素作用特點,敘述錯誤的是（１分）Ａ.對需氧革蘭陰性桿菌作用強B.具有較長時間的PAＥC.有初次接觸效應(yīng)Ｄ．在堿性環(huán)境中抗菌活性增強Ｅ.克制敏感細(xì)菌RNA的轉(zhuǎn)錄標(biāo)準(zhǔn)答案:Ｅ3８.氟喹諾酮類藥物的作用機制是(１分）A.克制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶而影響細(xì)菌粘肽合成B.克制細(xì)菌二氫葉酸合成酶C.克制細(xì)菌DＮA回旋酶，阻礙DNＡ復(fù)制D.克制細(xì)菌蛋白合成E.以上都不是標(biāo)準(zhǔn)答案:C３9.也許誘發(fā)支氣管哮喘的藥物是（１分）A.普萘洛爾B．山莨菪堿C.異丙腎上腺素D.碘解磷定E.琥珀膽堿標(biāo)準(zhǔn)答案:A４0.去極化型骨骼肌松弛藥是（1分)Ａ.普萘洛爾B.山莨菪堿C．異丙腎上腺素D.碘解磷定E.琥珀膽堿標(biāo)準(zhǔn)答案:E４1．能使磷?；憠A酯酶裂解,膽堿酯酶游離復(fù)活的藥物是（１分)A.普萘洛爾Ｂ．山莨菪堿C．異丙腎上腺素Ｄ．碘解磷定E.琥珀膽堿標(biāo)準(zhǔn)答案：D42.克制髓拌升支粗段,克制Ｃl和Na離子的積極重吸取(1分)A.乙酰唑胺B.安體舒通C．氨苯蝶啶D.氫氯噻嗪E.呋喃苯胺酸標(biāo)準(zhǔn)答案：E43.克制遠(yuǎn)曲小管和近曲小管的碳酸酐酶(1分)A．乙酰唑胺Ｂ.安體舒通C.氨苯蝶啶D.氫氯噻嗪E.呋喃苯胺酸標(biāo)準(zhǔn)答案:A４4．克制遠(yuǎn)曲小管管腔內(nèi)上皮細(xì)胞對ＮaCl的重吸?。ǎ狈?A.乙酰唑胺B.安體舒通C．氨苯蝶啶D.氫氯噻嗪Ｅ.呋喃苯胺酸標(biāo)準(zhǔn)答案：D4５.與醛固醇競爭醛固酮受體(１分）A．乙酰唑胺B.安體舒通Ｃ.氨苯蝶啶D.氫氯噻嗪Ｅ.呋喃苯胺酸標(biāo)準(zhǔn)答案：B４６．作用于腎上腺素能神經(jīng)中樞部位（1分)Ａ.硝苯地平Ｂ.卡托普利C．哌唑嗪D．可樂定E.利血平標(biāo)準(zhǔn)答案：D47.以下何藥可用于急性腎功能衰竭(1分)A.腎上腺素B.去甲腎上腺素Ｃ.多巴胺Ｄ.去氧腎上腺素Ｅ.丙腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案:C48.丙磺舒可以增強青霉素的療效,因素是(1分）A.競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增長游離青霉素的濃度Ｂ.競爭腎小管的分泌部位,減少青霉素的排泄C.競爭藥物代謝酶，減少青霉素的降解D．兩藥有協(xié)同殺菌作用E.以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：Ｂ４9.藥物產(chǎn)生副作用的因素是(１分）A.藥物劑量過大Ｂ.用藥時間過長C.藥物作用選擇性低D.藥物代謝太慢Ｅ.病人對藥物反映敏感標(biāo)準(zhǔn)答案:C5０.毛果蕪香堿滴眼后會產(chǎn)生哪些癥狀（1分）A．縮瞳.降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣B．?dāng)U瞳.升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳．升眼壓，調(diào)節(jié)痙攣D.擴瞳.降眼壓,調(diào)節(jié)痙攣E.縮瞳.升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹標(biāo)準(zhǔn)答案:A51.能引起口干，心動過速,擴瞳，鎮(zhèn)靜的藥物是（1分）A.阿托品B.東莨菪堿Ｃ．異丙腎上腺素Ｄ.山莨菪堿E.毛果蕓香堿標(biāo)準(zhǔn)答案：B52．下述哪項不屬于腎上腺素的臨床適應(yīng)癥(1分）A．過敏性休克Ｂ．支氣管哮喘C.心臟驟停D.上消化道出血E.與局麻藥配伍使用標(biāo)準(zhǔn)答案:D５3.氯丙嗪不宜用于(1分）A.鎮(zhèn)吐B.人工冬眠C.精神分裂癥D.低溫麻醉Ｅ.帕金森病標(biāo)準(zhǔn)答案：E54．阿司匹林克制下列哪種酶而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用（1分)A．脂蛋白酶Ｂ.脂肪氧合酶C.磷酯酶D.環(huán)加氧酶Ｅ.單胺氧化酶標(biāo)準(zhǔn)答案：D5５.高血鉀的水腫患者，禁用下列哪種利尿藥(１分）Ａ.呋喃苯胺酸Ｂ.利尿酸C.安體舒通D.山梨醇E.氫氯噻嗪Ｉ標(biāo)準(zhǔn)答案：C56.嗎啡的禁忌癥是(1分）A.支氣管哮喘B．慢性鈍痛C.心源性哮喘Ｄ．肺心病E．顱內(nèi)高壓患者標(biāo)準(zhǔn)答案：E５７.難以通過血腦屏障,無中樞作用的H1受體阻斷藥(１分)A.雷尼替丁B.苯海拉明Ｃ.異丙嗪D.阿司咪唑E．氯苯那敏標(biāo)準(zhǔn)答案:D58.雙胍類口服降糖藥的重要不良反映為(1分)Ａ.乳酸血癥B.胃腸道反映C．持久性低血糖癥D．胰島素耐受E.脂肪萎縮與肥厚標(biāo)準(zhǔn)答案：A59.紅霉素與下列哪種藥物合用能產(chǎn)生拮抗作用(1分）A.四環(huán)素B.慶大霉素C.諾氟沙星D.磺胺嘧啶E．克林霉素標(biāo)準(zhǔn)答案:E60．氨基苷類抗生素作用特點,敘述錯誤的是（１分）Ａ.對需氧革蘭陰性桿菌作用強B．具有較長時間的ＰAEC．有初次接觸效應(yīng)Ｄ.在堿性環(huán)境中抗菌活性增強E．克制敏感細(xì)菌RNＡ的轉(zhuǎn)錄標(biāo)準(zhǔn)答案：E６1.氟喹諾酮類藥物的作用機制是(１分)A.克制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶而影響細(xì)菌粘肽合成B.克制細(xì)菌二氫葉酸合成酶C.克制細(xì)菌DNA回旋酶，阻礙DNA復(fù)制D.克制細(xì)菌蛋白合成Ｅ.以上都不是標(biāo)準(zhǔn)答案:C６2．人工冬眠合劑中的一個重要成分是(1分）A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.阿托品D．杜冷?。?嗎啡標(biāo)準(zhǔn)答案：Ｄ63.可用于心源性哮喘的是（１分）A.毛果蕓香堿Ｂ.新斯的明Ｃ.阿托品Ｄ.杜冷?。?嗎啡標(biāo)準(zhǔn)答案：E６4．可用于治療青光眼的是（1分)A．毛果蕓香堿Ｂ.新斯的明C.阿托品D．杜冷丁E．嗎啡標(biāo)準(zhǔn)答案:A65.克制髓拌升支粗段,克制Cl和Na離子的積極重吸?。ǎ狈?A.乙酰唑胺Ｂ．安體舒通Ｃ.氨苯蝶啶D.氫氯噻嗪E.呋喃苯胺酸標(biāo)準(zhǔn)答案：E６6．克制遠(yuǎn)曲小管和近曲小管的碳酸酐酶（1分）A．乙酰唑胺B.安體舒通C.氨苯蝶啶D.氫氯噻嗪Ｅ.呋喃苯胺酸標(biāo)準(zhǔn)答案：A６7.克制遠(yuǎn)曲小管管腔內(nèi)上皮細(xì)胞對ＮaCl的重吸?。?分）A．乙酰唑胺B．安體舒通C.氨苯蝶啶D．氫氯噻嗪E．呋喃苯胺酸標(biāo)準(zhǔn)答案：D68．與醛固醇競爭醛固酮受體(1分)Ａ.乙酰唑胺B.安體舒通Ｃ.氨苯蝶啶D．氫氯噻嗪E.呋喃苯胺酸標(biāo)準(zhǔn)答案:B69．作用于腎上腺素能神經(jīng)中樞部位（1分）A.硝苯地平Ｂ.卡托普利Ｃ.哌唑嗪D.可樂定E.利血平標(biāo)準(zhǔn)答案：D７０.以下何藥可用于急性腎功能衰竭（）(1分)A.腎上腺素B．去甲腎上腺素C.多巴胺D.去氧腎上腺素Ｅ.丙腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案:C71.丙磺舒可以增強青霉素的療效,因素是（)(１分)Ａ.競爭血漿蛋白結(jié)合部位,增長游離青霉素的濃度B．競爭腎小管的分泌部位,減少青霉素的排泄C.競爭藥物代謝酶，減少青霉素的降解D.兩藥有協(xié)同殺菌作用E.以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案:Ｂ72.藥物產(chǎn)生副作用的因素是(）（1分）Ａ.藥物劑量過大B.用藥時間過長C.藥物作用選擇性低D．藥物代謝太慢E．病人對藥物反映敏感標(biāo)準(zhǔn)答案：C73．以下何藥對膽堿酯酶無克制作用（）(1分）A.毛果蕓香堿Ｂ.毒扁豆堿C．新斯的明D.加蘭他敏E.碘解磷定標(biāo)準(zhǔn)答案：A74.有較強改善微循環(huán)，中樞作用少的Ｍ受體阻斷藥是(）(1分）A.后馬托品Ｂ．托吡卡胺C.阿托品Ｄ.東莨菪堿E．山莨菪堿標(biāo)準(zhǔn)答案:E７5．腎上腺素對血管的作用敘述錯誤的是()（1分）A．使皮膚粘膜血管收縮B.腎血管收縮C.腎血管舒張D.冠狀動脈血管舒張Ｅ．骨骼肌血管舒張標(biāo)準(zhǔn)答案：C7６.重要用于治療精神病的下列藥物中哪個錐體外系副作用輕微（）(1分）A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.三氟拉嗪D.氯氮平E.泰爾登標(biāo)準(zhǔn)答案：C77.阿司匹林克制下列哪種酶而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用(）（1分）A．脂蛋白酶B.脂肪氧合酶C.磷酯酶D.環(huán)加氧酶E．單胺氧化酶標(biāo)準(zhǔn)答案:C7８.高血鉀的水腫患者,禁用下列哪種利尿藥（)(1分)A．呋喃苯胺酸Ｂ.利尿酸C.安體舒通D.山梨醇E.氫氯噻嗪I標(biāo)準(zhǔn)答案：C79.嗎啡不具有下列哪項作用（）(1分)A.興奮平滑肌B．止咳C.腹瀉D.呼吸克制E.催吐和縮瞳標(biāo)準(zhǔn)答案：Ｃ8０.難以通過血腦屏障，無中樞作用的Ｈ1受體阻斷藥（）（1分)Ａ.雷尼替丁B.苯海拉明C．異丙嗪D．阿司咪唑E.氯苯那敏標(biāo)準(zhǔn)答案:D81.雙胍類口服降糖藥的重要不良反映為()(1分）A.乳酸血癥B．胃腸道反映C.持久性低血糖癥D.胰島素耐受E.脂肪萎縮與肥厚標(biāo)準(zhǔn)答案：A82.紅霉素與下列哪種藥物合用能產(chǎn)生拮抗作用(）(１分)A.四環(huán)素B.慶大霉素C.諾氟沙星Ｄ．磺胺嘧啶E.克林霉素標(biāo)準(zhǔn)答案：E８３.氨基苷類抗生素作用特點,敘述錯誤的是（)（1分）A.對需氧革蘭陰性桿菌作用強B．具有較長時間的PAEC.有初次接觸效應(yīng)D．在堿性環(huán)境中抗菌活性增強E.克制敏感細(xì)菌RNA的轉(zhuǎn)錄標(biāo)準(zhǔn)答案:E84.氟喹諾酮類藥物的作用機制是（)(1分)A.克制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶而影響細(xì)菌粘肽合成B．克制細(xì)菌二氫葉酸合成酶C.克制細(xì)菌ＤNA回旋酶,阻礙DＮA復(fù)制Ｄ.克制細(xì)菌蛋白合成E.以上都不是標(biāo)準(zhǔn)答案:Ｃ８5.也許誘發(fā)支氣管哮喘的藥物是()(1分）A.普萘洛爾B．山莨菪堿C.異丙腎上腺素D.碘解磷定E．琥珀膽堿標(biāo)準(zhǔn)答案：A86．去極化型骨骼肌松弛藥是()（1分)A.普萘洛爾B.山莨菪堿C.異丙腎上腺素D.碘解磷定Ｅ.琥珀膽堿標(biāo)準(zhǔn)答案：E8７.能使磷?；憠A酯酶裂解,膽堿酯酶游離復(fù)活的藥物是（）（1分)A.普萘洛爾B.山莨菪堿Ｃ.異丙腎上腺素D．碘解磷定E.琥珀膽堿標(biāo)準(zhǔn)答案：D８8.克制髓拌升支粗段，克制Ｃl和Ｎa離子的積極重吸取()（1分)A.乙酰唑胺B.安體舒通C.氨苯蝶啶D.氫氯噻嗪E.呋喃苯胺酸標(biāo)準(zhǔn)答案：E89.克制遠(yuǎn)曲小管和近曲小管的碳酸酐酶（）（1分）A．乙酰唑胺Ｂ.安體舒通C.氨苯蝶啶D．氫氯噻嗪E．呋喃苯胺酸標(biāo)準(zhǔn)答案：A９0.克制遠(yuǎn)曲小管管腔內(nèi)上皮細(xì)胞對NaCｌ的重吸取()(1分）A.乙酰唑胺Ｂ.安體舒通C.氨苯蝶啶D．氫氯噻嗪E．呋喃苯胺酸標(biāo)準(zhǔn)答案：D９1.與醛固醇競爭醛固酮受體()(1分)A.乙酰唑胺Ｂ.安體舒通C.氨苯蝶啶Ｄ.氫氯噻嗪E.呋喃苯胺酸標(biāo)準(zhǔn)答案:B92.作用于腎上腺素能神經(jīng)中樞部位（)(１分)Ａ.硝苯地平B.卡托普利C.哌唑嗪D.可樂定E.利血平標(biāo)準(zhǔn)答案：D93.藥動學(xué)是研究（)（1．５分）Ａ.藥物的療效B．藥物在體內(nèi)的過程C.藥物對機體的作用規(guī)律D.影響藥效的因素E．藥物的作用規(guī)律標(biāo)準(zhǔn)答案:B9４.下列哪一組藥物也許發(fā)生競爭性對抗作用（)(１．5分）Ａ.腎上腺素和乙酰膽堿Ｂ．組胺和苯海拉明C.毛果壇香堿和新斯的明Ｄ.阿托品和尼可剎米E.間羥胺和異丙腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案:B95.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的作用靶位是()(1.５分）Ａ．細(xì)菌核蛋白體30S亞基B．細(xì)菌核蛋白體50S亞基Ｃ.細(xì)菌胞漿膜上特殊蛋白PBPsD.二氫葉酸合成酶E．ＤNA螺旋酶標(biāo)準(zhǔn)答案：B96．氨基糖苷類藥物的最常見的不良反映是（)（1.5分）A.二重感染Ｂ.過敏反映C.胃腸道反映D.骨髓克制Ｅ．耳毒性標(biāo)準(zhǔn)答案：Ｅ97.控制瘧疾癥發(fā)作的最佳藥物是()（1.5分)A．伯氨喹B．氯喹Ｃ.奎寧D.乙胺嘧啶E.青蒿素標(biāo)準(zhǔn)答案:B９8.阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用機制是由于（)（1.5分)A.減少外周神經(jīng)末梢對疼痛的感受性Ｂ.激動中樞阿片受體C.克制中樞阿片受體D.克制大腦邊沿系統(tǒng)E.克制環(huán)氧合酶COX標(biāo)準(zhǔn)答案:E99.左旋多巴治療震顫麻痹，指出下列的錯誤說法（)(1．５分)A.對改善肌僵直及運動困難效果好B.對輕度及年輕患者效果好C.對老年或重癥患者效果好D.對氯丙嗪引起的帕金森氏綜合征無效E.不良反映是由其脫羧產(chǎn)生的多巴胺引起的標(biāo)準(zhǔn)答案：C100.酚妥拉明的適應(yīng)癥中沒有下面哪一項（）(１．5分)A．血栓性靜脈炎Ｂ.冠心病C．難治性心衰Ｄ.感染性休克E．嗜鉻細(xì)胞瘤的術(shù)前應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)答案：B101.治療竇性心動過速最佳選用()（１.５分)Ａ.奎尼丁B.苯巴比妥C.美西律D.普萘洛爾E.溴芐胺標(biāo)準(zhǔn)答案：D102.對變異性心絞痛療效最佳的藥物是（)(1.5分）A.硝酸甘油B.維拉帕米C.硝苯地平Ｄ.硫氮卓酮E.苯巴比妥標(biāo)準(zhǔn)答案:C1０3.阻滯鈉通道,延長APＤ和ERP()（１分)A.利多卡因B.維拉帕米C．奎尼丁D.普萘洛爾E.胺碘酮標(biāo)準(zhǔn)答案：C1０４.阻滯鈉通道,縮短APD,相對延長EＲＰ()(１分）A．利多卡因B.維拉帕米C.奎尼丁D.普萘洛爾E.胺碘酮標(biāo)準(zhǔn)答案：Ａ10５.阻滯鈣通道,減少自律性(）(1分）A．利多卡因Ｂ.維拉帕米C.奎尼?。?普萘洛爾E.胺碘酮標(biāo)準(zhǔn)答案：Ｂ１06.既可用于帕金森病又可防止甲型流感的藥物()（1分)A．鏈霉素B.干擾素C．金剛烷胺Ｄ.地拉韋定Ｅ．齊多夫定標(biāo)準(zhǔn)答案:C107.兼具抗肝炎病毒和抗腫瘤作用的糖蛋白類藥物（)（1分)A.鏈霉素Ｂ.干擾素Ｃ.金剛烷胺Ｄ.地拉韋定E.齊多夫定標(biāo)準(zhǔn)答案:B二、名詞解釋(共5題,共１７分）1．dosｅ-ｒespoｎserelaｔｉonship（３分)標(biāo)準(zhǔn)答案：量-效關(guān)系。藥物劑量大小與所產(chǎn)生效應(yīng)之間的關(guān)系?？啥康姆治鏊幬飫┝颗c效應(yīng)之間的作用規(guī)律。2．rｅｃｅpｔｏrrｅguｌation(3分)標(biāo)準(zhǔn)答案:受體調(diào)節(jié)。受體有新陳代謝過程，并可受藥物作用的影響，體內(nèi)受體蛋白的數(shù)量和與配體的親和力可向上或向下調(diào)節(jié)，受體的這種變化稱為受體調(diào)節(jié)。３.dｒuginteractｉoｎ(3分)標(biāo)準(zhǔn)答案:藥物互相作用。兩種或兩種以上藥物合用或序貫應(yīng)用,引起藥理效應(yīng)改變或不良反映稱為藥物互相作用。4.antｉｂactｅriaｌspｅctrum(3分）標(biāo)準(zhǔn)答案：抗菌譜。指藥物克制或殺滅病原微生物的范圍。５．藥物消除半衰期(5分）標(biāo)準(zhǔn)答案：簡稱半衰期，指藥物效應(yīng)下降一半時需要的時間。三、判斷改錯題（共１1題,共22分）1.奧美拉唑是H2受體阻斷藥,臨床用于克制胃酸的分泌（2分）()假如錯誤,請改正:標(biāo)準(zhǔn)答案：錯誤;改正:錯誤,奧美拉唑是酸泵又稱胃酸質(zhì)子泵克制劑２.苯巴比妥中毒時可酸化尿液以加速其排泄而解毒。（２分）（)假如錯誤,請改正:標(biāo)準(zhǔn)答案：錯誤;改正:錯誤,酸化改成堿化3．局部用藥激動虹膜環(huán)狀肌的M受體或激動輻射肌的α受體均可使瞳孔擴大(2分)(）假如錯誤，請改正:標(biāo)準(zhǔn)答案:錯誤；改正:錯誤，激動虹膜環(huán)狀肌的Ｍ受體改為阻斷４.長期使用糖皮質(zhì)激素會導(dǎo)致骨質(zhì)疏松。（2分）()假如錯誤,請改正:標(biāo)準(zhǔn)答案:對的５.將激動同一受體或同一亞型受體的激動劑合用，可增強兩者的療效（2分）()假如錯誤，請改正：標(biāo)準(zhǔn)答案:錯誤;改正:錯誤，增強改為減弱6．喜樹堿重要通過特異性克制DNＡ拓?fù)洚悩?gòu)酶II,破壞DNA合成,使腫瘤細(xì)胞死亡。(2分)()假如錯誤，請改正:標(biāo)準(zhǔn)答案:錯誤;改正:錯誤,克制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ｉ，產(chǎn)生DＮＡ短裂7.可樂定可克制中樞突觸后膜α2受體使外周交感神經(jīng)功能減少。(2分)()假如錯誤，請改正:標(biāo)準(zhǔn)答案：錯誤;改正:錯誤，可樂定可激動中樞突觸后膜α2受體使外周交感神經(jīng)功能減少8.肝素通過激活抗凝血酶Ⅲ,對具有絲氨酸的凝血酶及其凝血因子有滅活。(2分)(）假如錯誤,請改正:標(biāo)準(zhǔn)答案：對的９.萬古霉素不可用于腎功能不全的老年患者。（2分)（)假如錯誤，請改正:標(biāo)準(zhǔn)答案：對的1０.首關(guān)效應(yīng)對藥物只有滅活作用,如硝酸甘油和普萘洛爾。（2分)()假如錯誤，請改正:標(biāo)準(zhǔn)答案:錯誤;改正:錯誤，也有部分藥物被活化1１.冬眠合劑涉及氯丙嗪、異丙嗪和度冷丁,其作用是減少體溫。(２分)()假如錯誤，請改正:標(biāo)準(zhǔn)答案：對的四、填空(共14題,共１8分）1.沙丁胺醇是有效的平喘藥物,其作用機制是選擇性激動_＿＿＿_(dá)_＿_(dá)受體,使支氣管平滑肌_＿＿_(dá)＿_(dá)_＿。（1分）標(biāo)準(zhǔn)答案：1.β2;2.舒張；2.HMG-ＣｏＡ還原酶克制藥有＿_(dá)＿_(dá)_＿_(dá)__＿＿_(dá)_＿＿_(dá)、__＿_(dá)＿_(dá)___＿_(dá)_____和______＿_(dá)＿_(dá)＿_(dá)___＿等。（1.5分)標(biāo)準(zhǔn)答案：1.洛伐他汀;2.美伐他汀;３.普伐他汀或辛伐他汀;3.毛果蕓香堿是＿_(dá)＿_(dá)__＿_(dá)＿＿＿＿激動藥，對眼和＿_(dá)________＿_(dá)的作用最為明顯,對眼的作用有____________、___＿_(dá)__＿_(dá)_＿_(dá)、＿_(dá)__＿_(dá)_＿_(dá)__＿。(2.5分）標(biāo)準(zhǔn)答案:１.M受體;２.腺體；3.縮瞳；4．減少眼內(nèi)壓;５.調(diào)節(jié)痙攣;４.腎上腺素激動_____＿_(dá)_受體引起支氣管舒張;激動__＿_(dá)___＿受體引起血管舒張。（1分)標(biāo)準(zhǔn)答案:1.β２;2.β２；5.酚妥拉明阻斷___＿_(dá)＿_(dá)__＿＿＿_(dá)_____＿＿_(dá)__＿_(dá)___＿_(dá)＿_(dá)_＿_(dá)__＿_(dá)_________部位的＿_(dá)＿_(dá)______＿_(dá)__________＿_(dá)_＿_(dá)＿_(dá)＿_(dá)____________＿_(dá)___受體,可以引起去甲腎上腺素釋放增長。（1分）標(biāo)準(zhǔn)答案：１.交感神經(jīng)節(jié)后纖維突觸前膜;2.α2;６.硫脲類藥物能克制甲狀腺_＿＿_(dá)____________＿_(dá)＿_(dá)催化的氧化反映，_＿_(dá)＿＿_(dá)__＿＿_(dá)＿_(dá)___＿＿＿_(dá),還可克制T4在外周組織中脫碘成T３。（1分)標(biāo)準(zhǔn)答案：1.過氧化物酶;2.丙硫氧嘧啶；７．氯喹重要用于控制瘧疾＿_(dá)＿＿_(dá)_＿_(dá),伯氨喹重要用于控制瘧疾________。(1分）標(biāo)準(zhǔn)答案：1.癥狀;2．復(fù)發(fā)和傳播;8．雙瞵酸鹽類藥物通過克制__＿_(dá)____細(xì)胞的增殖．分化.募集和促進其凋亡，間接刺激_＿_(dá)_＿_(dá)__細(xì)胞的活性發(fā)揮作用。(１分)標(biāo)準(zhǔn)答案:1．破骨;２.成骨;9.去甲腎上腺素作用消失的重要方式是__＿＿_(dá)_＿_(dá)____＿_(dá)__＿＿_(dá)_____;乙酰膽堿失活的重要方式是__＿_(dá)_____＿＿_(dá)＿＿_(dá)____＿_(dá)_＿＿。(1分）標(biāo)準(zhǔn)答案：1.神經(jīng)末梢攝取;2．膽堿酯酶水解;１0.抗心功能不全的減負(fù)荷藥有____＿＿_(dá)_＿_(dá)__、_＿_(dá)__＿_(dá)____＿、_______＿_(dá)___。（1.5分）標(biāo)準(zhǔn)答案：１．利尿藥;２.血管擴張藥;3.β受體阻斷藥;1１.洛伐他汀通過克制_________＿＿_(dá)__＿_(dá)_酶,能減少＿＿_(dá)_＿_(dá)__＿_(dá)___、_＿_(dá)__________＿_(dá)_＿_(dá)＿＿、__＿＿_(dá)＿＿＿_(dá)____＿_(dá)___＿_(dá)水平，而提高_(dá)＿_(dá)_______＿＿_(dá)_＿_(dá)___水平。（2.5分）標(biāo)準(zhǔn)答案:1.3羥3甲戊二酰輔酶A還原酶；２.膽固醇;3.LDL;4.ＶLＤL;５．ＨDL;12.長期應(yīng)用β受體阻斷劑后，忽然停藥，可引起________,其機理是與＿_(dá)＿_(dá)____有關(guān)。(1分）標(biāo)準(zhǔn)答案:1.反跳;2.β受體上調(diào);１3.氯丙嗪與＿_(dá)______＿＿＿_(dá)、________＿_(dá)__組成“冬眠合劑”,重要用于嚴(yán)重感染、感染性休克、甲狀腺危象等的輔助治療。(１分）標(biāo)準(zhǔn)答案：1．異丙嗪;2.哌替啶;14．山莨菪堿可使血管_____＿＿_(dá)而改善＿_(dá)_＿_(dá)__