中學(xué)教育-認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物導(dǎo)學(xué)案范本參考

精品精品感謝下載載感謝下載載第一章 《認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物》第一節(jié) 有機(jī)化合物基礎(chǔ) 第1課時(shí) 有機(jī)化合物的分類(lèi)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 掌握有機(jī)化合物分類(lèi)的一般方法【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】 有機(jī)物的常見(jiàn)類(lèi)別【學(xué)習(xí)難點(diǎn)】 官能團(tuán)分類(lèi)法【基礎(chǔ)掃描】 全員參與 鞏固基一、有機(jī)化合物的基本特征1、有機(jī)物的定義：組成中含有 元素的化合物統(tǒng)稱(chēng)有機(jī)物【注意】 ⑴有機(jī)化合物的組成中必須含有碳元素，但是組成中含有碳元素的化合物，卻不一定都是有機(jī)物。例如： 、 、 、 這幾類(lèi)物質(zhì)組成中都含有碳元素，但是都不是有機(jī)化合物⑵有機(jī)化合物通常又被簡(jiǎn)稱(chēng)為有機(jī)物，它們均為化合物，即有機(jī)物中不存在單質(zhì)2、有機(jī)物的組稱(chēng)元素：有機(jī)物的組成元素，除 外，通常還含等非金屬元素3、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)⑴有機(jī)物分子中碳原子間均以 結(jié)合形成 或 ，這是機(jī)物結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)⑵有機(jī)物分子之間均通過(guò) 結(jié)合形成4、有機(jī)物的數(shù)量特點(diǎn)有機(jī)物種類(lèi)繁多，達(dá)上千萬(wàn)種。其原因是：⑴碳原子有 個(gè)價(jià)電子，能與其它原子形成 個(gè)⑵有機(jī)物分子中碳原子之間能以 、 、三種不同的方式形成共價(jià)鍵，且碳原子之間又能以 或 的方式結(jié)合，成有機(jī)物的基本骨架結(jié)構(gòu)⑶有機(jī)物中普遍存在 現(xiàn)象5、有機(jī)物的性質(zhì)特點(diǎn)⑴溶解性：大多數(shù)有機(jī)物難溶于 ，易溶于 （如 、 、 等）⑵可燃性：絕大多數(shù)有機(jī)物⑶耐熱性：多數(shù)有機(jī)物 較低，受熱易⑷導(dǎo)電性：絕大多數(shù)有機(jī)物為 ，不能 ，不易⑸化學(xué)反應(yīng)：有機(jī)化學(xué)反應(yīng)都比較 ，一般反應(yīng)速率 ，多數(shù)需要使用 并常伴有 發(fā)生

【練習(xí)1】 下列敘述正確的是（ ）A、有機(jī)物一定來(lái)自有機(jī)體內(nèi) B、有機(jī)物與無(wú)機(jī)物可以相互轉(zhuǎn)化C、CO屬于有機(jī)物 D、AB+CD==AC+BD 一定屬于復(fù) 分解反應(yīng)【練習(xí)2】 下列物質(zhì)中不屬于有機(jī)物的是（ ）A、NaCN B、CH3COOH C、甲烷 D、SiC【練習(xí)3】 決定有機(jī)物種類(lèi)繁多的原因，不正確的是（ ）A、碳原子間可以有多種排列方式B、碳原子有 4個(gè)價(jià)電子，可與其他原子形成 4個(gè)共價(jià)鍵C、碳原子之間的成鍵方式較多D、有機(jī)物分子中，碳原子間只能排列成鏈狀【練習(xí)4】 人類(lèi)已知的化合物種類(lèi)最多的是（ ）A、第IA族元素的化合物 B、第IIIA族元素的化合物C、第IVA族元素的化合物 D、第VIIA族元素的化合物【練習(xí)5】 有機(jī)化學(xué)主要研究有機(jī)化合物所發(fā)生的反應(yīng)， 下列化合物中不是有機(jī)物的是 （ ）A、CO2 B、C2H6 C、HCHO D、CH3OH【練習(xí)6】 自然界中化合物的種類(lèi)最多的是（ ）A、無(wú)機(jī)化合物 B、有機(jī)化合物 C、鐵的化合物 D、碳水化合物【練習(xí)7】 下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是（ ）A、Na2CO3 B、CaC2 C、CO(NH2)2 D、CO【練習(xí)8】 目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是 IVA碳的化合物（有機(jī)化合物） ，下列于其原因的敘述中不正確的是（ ）A、碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氫原子）形成 4個(gè)共價(jià)鍵B、碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多數(shù)元素原子形成共價(jià)鍵C、碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵D、多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合【練習(xí)9】 下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是（ ）A、氰化鉀（KCN） B、氰酸銨（NH4CNO） C、尿素（NH2CONH2） D、碳化硅（SiC）【練習(xí)10】 第一位人工合成有機(jī)物的化學(xué)家是（ ）A、門(mén)捷列夫 B、維勒 C、拉瓦錫 D、牛頓【練習(xí)11】 有機(jī)化學(xué)的研究領(lǐng)域是（ ）①有機(jī)物的組成 ②有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì) ③有機(jī)合成 ④有機(jī)物應(yīng)用A、①②③④ B、①②③ C、②③④ D、①②④【拓展提高】 互動(dòng)交流 知識(shí)拓一、有機(jī)物的分類(lèi)（一、按照有機(jī)物的組成元素對(duì)有機(jī)物分類(lèi) （常用分類(lèi)法）烷烴環(huán)烷烴烴： 烯烴炔烴

⑵化學(xué)中可根據(jù)烴分子中碳原子之間的成鍵方式將烴分為 和 兩烷烴：飽和烴環(huán)烷烴：烴 烯烴：二烯烴：不飽和烴 炔烴：環(huán)烯烴芳香烴有機(jī)物

芳香烴

鹵代烴醇

2、按照碳架結(jié)構(gòu)對(duì)烴的衍生物分類(lèi)鏈狀衍生物：烴的衍生物

脂肪環(huán)類(lèi)衍生物：酚烴的衍生物： 醚醛酮酯（二、按照有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)對(duì)有機(jī)物分類(lèi)1、按照碳架結(jié)構(gòu)對(duì)烴分類(lèi)鏈狀烴：包括 、 、 、 ；此類(lèi)烴分子中碳原子之間通過(guò) 、 、 接形成 狀的碳鏈。例如乙烷、丙烯、 1,3—丁二烯、1—丁炔等都

環(huán)狀衍生物： 芳香環(huán)類(lèi)衍生物：雜環(huán)類(lèi)衍生物（三、按照有機(jī)物所含有的官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物分類(lèi) （主要分類(lèi)法）1、兩個(gè)重要的概念⑴烴基的概念：烴分子失去一個(gè)或多個(gè)氫原子后， 所形成的帶有一個(gè)或多個(gè)單電子的原子統(tǒng)稱(chēng)烴基。烴基可分為 、 、 三大類(lèi)⑵官能團(tuán)的概念：有機(jī)化合物中，能夠決定有機(jī)物特殊化學(xué)性質(zhì)且結(jié)構(gòu)中含有單電子的原子或原子團(tuán)，統(tǒng)稱(chēng)官能團(tuán)【說(shuō)明】 絕大多數(shù)的有機(jī)物均是由烴基結(jié)合某一種或幾種官能團(tuán)而形成的， 其化學(xué)性質(zhì)實(shí)上就是其所含有的官能團(tuán)的性質(zhì)2、按照官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物分類(lèi)烴 是常見(jiàn)的鏈狀

：分子中含有碳環(huán)的烴， 此類(lèi)烴分子中碳原子之間通過(guò)共價(jià)鍵連接形成首尾相連的封閉環(huán)狀結(jié)構(gòu)，包括 、

有機(jī)物類(lèi)別

所含官能團(tuán)的名稱(chēng)

所含官能團(tuán)的化學(xué)表示法

物質(zhì)舉例環(huán)狀烴：

。例如環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、甲基環(huán)丙烷、環(huán)己烯等都是常見(jiàn)的脂環(huán)烴：分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類(lèi)烴，包括。例如苯、甲苯、鄰二甲苯、苯乙炔等都

烷烴 無(wú) 無(wú) CH3—CH2—CH3 （丙烷）烯烴炔烴是常見(jiàn)的芳香烴【說(shuō)明】 ⑴化學(xué)中將所有的鏈狀烴和脂環(huán)烴統(tǒng)稱(chēng)為

芳香烴精品精品鹵代烴醇

—COOH

OH

OH=CH—COOH酚醚醛酮酯【說(shuō)明】 ⑴醇和酚的區(qū)別：從上表可以看出醇類(lèi)有機(jī)物和酚類(lèi)有機(jī)物所含的官能團(tuán)相同，是 ，但是二者的結(jié)構(gòu)卻不相同，屬于兩類(lèi)不同的有機(jī)物①醇類(lèi)：羥基和 或 直接相連②酚類(lèi)：羥基和 直接相連例如下列四種有機(jī)物： CH3—CH2—CH2—OH、 、 前兩種屬于醇類(lèi)，后兩種屬于酚類(lèi)⑵具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物：官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，在不同條件下所發(fā)生的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)討論如：化合物 同時(shí)具有 個(gè)官能團(tuán)，分別是 、 、（寫(xiě)名稱(chēng)），所以該化合物既可看作 類(lèi)，又可看作 類(lèi)或 類(lèi)【練習(xí)12】 下列說(shuō)法正確的是（ ）A、羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇B、含有羥基的化合物屬于醇類(lèi)C、酚類(lèi)和醇類(lèi)具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類(lèi)【練習(xí)13】 按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)，將物質(zhì)所屬類(lèi)別填在相應(yīng)的橫線上

【練習(xí) 14】 請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)。把正確答案的序號(hào)填寫(xiě)題中的橫線上（1）芳香烴： （2）鹵代烴：（3）醇： （4）酚：（5）醛： （6）酮：（7）羧酸： （8）酯：【練習(xí)15】 按下列要求舉例：（所有物質(zhì)均要求寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）（1）寫(xiě)出兩種脂肪烴，一種飽和，一種不飽和、 （2）寫(xiě)出最簡(jiǎn)單的芳香羧酸和芳香醛、 （3）寫(xiě)出最簡(jiǎn)單的酚和最簡(jiǎn)單的芳香醇、 【課堂集訓(xùn)】 1、下列有機(jī)物是按照碳的骨架進(jìn)行分類(lèi)的是（ ）A、烷烴 B、烯烴 C、芳香烴 D、鹵代2、下列關(guān)于官能團(tuán)的判斷錯(cuò)誤的是（ ）A、醇的官能團(tuán)是羥基（－ OH）B、羧酸的官能團(tuán)是羥基（－ OHC、酚的官能團(tuán)是羥基（－ OH）D、烯烴的官能團(tuán)是雙鍵O —OH

—5

3、下列表示的是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式中的一部分，其中不是官能團(tuán)的是（ ）H—C—H

HO—

感謝下載載精品精品A、－OH B、C C C、C＝C D、C－4、下列原子或原子團(tuán)，不屬于官能團(tuán)的是（ ）A、OH— 、—NO2 C、—SO3H D、—Cl5、四氯化碳按官能團(tuán)分類(lèi)應(yīng)該屬于（ ）

11、按碳原子組成的分子骨架分類(lèi)， 屬于

化合物（填）A、烷烴 B、烯烴 、鹵代烴 D、羧酸6、化合物的－ COOH 中的－OH 被鹵原子取代所得的化合物稱(chēng)為酰鹵，下列化合物中可以做酰鹵的是（ ）A、HCOF B、CCl4 C、COCl2 D、CH2ClCOOH7、目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是 IVA碳的化合物（有機(jī)化合物） ，下列關(guān)于其原因敘述中不正確的是（ ）A、碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氫原子）形成 4個(gè)共價(jià)鍵B、碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多數(shù)元素原子形成共價(jià)鍵C、碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵D、多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)8、下列有機(jī)物中含有兩種官能團(tuán)的是（ ）A、CH2=CHCl B、C、 D、9、下列各組物質(zhì)中，三種物質(zhì)都屬于酯類(lèi)的是（ ）A、C6H5NO2、C3H5(ONO2)3CH3COOCH3B、CH3COOCH3、CH3CH2OOCCH3、C、C6H5COOCH3、C3H5(ONO2)3、C2H5ONO2D、HCOOC2H5、HCOONH 4、HOOCCH310、下列物質(zhì)的類(lèi)別與所含官能團(tuán)都正確的是（ ）

屬于 化合物（填脂肪或芳香）【課外補(bǔ)償】 能力提升 技巧補(bǔ)償A、酚類(lèi)OHB、CH3CHCH3COOH羧酸C、醛類(lèi)D、CH3-O-CH3 醚類(lèi)

CO C感謝下載載精品精品第2課時(shí) 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1、認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的成鍵特點(diǎn) 2、掌握有機(jī)物結(jié)構(gòu)的常用表示方法【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式的書(shū)寫(xiě)方法【學(xué)習(xí)難點(diǎn)】 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式的書(shū)寫(xiě)方法【基礎(chǔ)掃描】 全員參與 鞏固基一、有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)

根據(jù)乙炔分子的比例模型和球棍模型可以直觀看出乙炔的空間構(gòu)型是 相鄰兩個(gè)C—H鍵的夾角為【說(shuō)明】 有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)均可使用上述兩種模型來(lái)形象的表示， 應(yīng)熟記幾種典型有機(jī)物的比例和球棍模型，以便快速推測(cè)其它有機(jī)物的空間構(gòu)型2、通常使用 來(lái)表示有機(jī)物的分子組成⑴通常按照 、H、N、O、、P、X的順序?qū)⒔M成有機(jī)物的各元素的原子個(gè)數(shù)表示出來(lái)的1

個(gè)價(jià)電子，不易失去或獲得電子而形成陽(yáng)離子或陰離子，因

式子，稱(chēng)為有機(jī)物的分子式此，碳原子常以 與H、O、、N、P等形成共價(jià)化合物 （成鍵數(shù)目多） 例如，甲烷、乙烯、乙炔、苯、乙醇、苯酚、乙醚、乙醛、丙酮、乙酸、乙酸乙酯的分子式2、有機(jī)物中，碳原子之間以共價(jià)鍵結(jié)合。不僅可以形成 定的 或

，還可以形成穩(wěn)（成鍵方式多）

分別是：⑵有機(jī)物的分子式能夠直觀地反映出有機(jī)物分子的組成元素及各元素原子的組成系數(shù)， 但是3、有機(jī)物中，多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成長(zhǎng)短不一的 ，可以帶有 ；還以結(jié)合成 ，碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合 （成鍵結(jié)果多）【拓展提高】 互動(dòng)交流 知識(shí)拓一、表示有機(jī)物結(jié)構(gòu)的常用化學(xué)方法1、通常使用 或 表示有機(jī)物的空間構(gòu)型例如，甲烷分子的比例模型和球棍模型分別是：根據(jù)甲烷分子的比例模型和球棍模型可以直觀看出甲烷的空間構(gòu)型是 相鄰兩個(gè) C—H鍵的夾角為再如，乙烯分子的比例模型和球棍模型分別是：根據(jù)乙烯分子的比例模型和球棍模型可以直觀看出乙烯的空間構(gòu)型是 相鄰兩個(gè) C—H鍵的夾角為又如，乙炔分子的比例模型和球棍模型分別是：

它不能表示這些原子之間的連接情況，即有機(jī)物的分子式不能表示有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)【說(shuō)明】 化學(xué)中可將有機(jī)物分子式中各原子的組成系數(shù)進(jìn)一步約分化簡(jiǎn)， 從而得到有機(jī)物最簡(jiǎn)式（又稱(chēng)實(shí)驗(yàn)式），最簡(jiǎn)式直觀反映出了有機(jī)物中各元素原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比，方便快速求算有機(jī)物中各元素的質(zhì)量百分含量3、通常使用 、 、 、 來(lái)表示有機(jī)的分子結(jié)構(gòu)⑴因?yàn)榇蠖鄶?shù)有機(jī)物都是共價(jià)化合物， 所以用電子式表示簡(jiǎn)單有機(jī)物的結(jié)構(gòu)時(shí)， 遵循共價(jià)化合物電子式的書(shū)寫(xiě)規(guī)律例如，甲烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛的電子式分別是：【說(shuō)明】 熟記上述幾種典型有機(jī)物的電子式，是快速書(shū)寫(xiě)其它有機(jī)物電子式的基礎(chǔ)。電子可以很清晰地表達(dá)有機(jī)物中原子間的結(jié)合，但太麻煩，特別是分子較大時(shí)⑵將有機(jī)物電子式中的共用電子對(duì)換成短線， 一根短線表示一對(duì)共用電子對(duì)， 不共用的的電子不寫(xiě)，所得出的式子稱(chēng)為有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式例如，甲烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛的結(jié)構(gòu)式分別是：【說(shuō)明】 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式中原子間的結(jié)合表達(dá)清晰，書(shū)寫(xiě)也方便一些，但是分子較大時(shí)書(shū)量太大。所以可根據(jù)碳四鍵、氮三建、氧二鍵、氫一鍵的特征，作一些簡(jiǎn)化書(shū)寫(xiě)⑶結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式是簡(jiǎn)化表示有機(jī)物結(jié)構(gòu)的兩種常用化學(xué)用語(yǔ)， 適用于表示復(fù)雜有機(jī)物分感謝下載載精品精品子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)二、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式是表示有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的兩種常見(jiàn)圖式，熟練掌握其書(shū)寫(xiě)技巧是貫穿有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)過(guò)程的重點(diǎn)1、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)的幾個(gè)要點(diǎn)⑴將有機(jī)物結(jié)構(gòu)式中表示原子間形成單鍵的 －刪去，僅保留碳原子之間的 －”⑵原子之間的＝（表示雙鍵））不能省略⑶醛基（ 、羧基（ 、酯基（ ）等特征官能團(tuán)可不做簡(jiǎn)寫(xiě)，若簡(jiǎn)寫(xiě)則必須寫(xiě)成規(guī)定的形式：醛基（－ CHO、羧基（－COOH、酯基（—COO—）⑷碳鏈結(jié)構(gòu)寫(xiě)為直線型，不必寫(xiě)為鋸齒狀⑸準(zhǔn)確表示分子中原子的成鍵情況。如 HO－CH2CH3不能寫(xiě)成 OH－CH2CH3、【練習(xí)1】 請(qǐng)寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式丙烷：丙酸：⑶⑷⑸

⑹2、有機(jī)物鍵線式書(shū)寫(xiě)的幾個(gè)要點(diǎn)⑴ 表示鍵⑵線的拐點(diǎn)、端點(diǎn)和交點(diǎn)表示⑸碳鏈結(jié)構(gòu)必須寫(xiě)為鋸齒狀，不能寫(xiě)為直線型【練習(xí)2】 請(qǐng)寫(xiě)出練習(xí) 1中各物質(zhì)的鍵線式⑴ ⑵ ⑶⑷ ⑸ ⑹【練習(xí)3】 請(qǐng)寫(xiě)出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式⑴丁烷 、 、⑵丙烯 、 、⑶丙炔 、 、⑷對(duì)二甲苯 、 、⑸乙醇 、 、⑹乙醚 、 、⑺丙醛 、 、感謝下載載精品精品分子式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 鍵線式⑻甲基環(huán)丁烷 、 、【練習(xí)4】 嗎丁啉是一種常見(jiàn)的胃藥，其有效成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可用下圖表示。則該物質(zhì)的子式為：【練習(xí)5】 請(qǐng)寫(xiě)出下列有機(jī)物分子的分子式：⑴ ⑵

C3H8

CH3CH2COOCH3CH3CH2CH2COOHCl 【課堂集訓(xùn)】 1、下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是（ ）A、.CH3(CH23CH3⑶ ⑷B、CH3C(CH3)2CH2CH3O O C、CH3(CH2)2C(CH3)3D、CH3CH(CH3)3CH2CH3⑸ O ⑹ OH【練習(xí)6】 下列有關(guān)鍵線式說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、將碳、氫元素符號(hào)省略，只表示分子中鍵的連接情B、每個(gè)拐點(diǎn)、交點(diǎn)、端點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子C、每一條線段代表一個(gè)共價(jià)鍵 每個(gè)碳原子有四條線段，用四減去線段數(shù)就是氫原子個(gè)D、C、CC鍵等官能團(tuán)中的 =”“可省略【練習(xí)7】 鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要的表示碳?xì)浠衔铮?種鍵線式物質(zhì)是（ ）A、丁烷B、丙烷C、丁烯D【練習(xí)8】請(qǐng)完成下表

2、寫(xiě)出下列物質(zhì)的分子式A、 B、A B3、某有機(jī)物 X的鍵線式如右圖請(qǐng)寫(xiě)出X的分子式：4、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，感謝下載載精品精品感謝下載載感謝下載載則分子式為5、 的分子式為 ，結(jié)構(gòu)式為6、有兩種芳香烴結(jié)構(gòu)如下：萘： 聯(lián)苯：它們的分子式分別為 和7、1，4-二氧六環(huán)是一個(gè)重要的溶劑，可用作纖維素乙酸酯和許多樹(shù)脂的溶劑。它的蒸氣對(duì)粘

第二節(jié) 同系物和同分異構(gòu)體 第1課時(shí) 同系物【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1、明確同系物的概念2、掌握同系物的判據(jù)【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】 同系物的概念【學(xué)習(xí)難點(diǎn)】 同系物的判據(jù)【基礎(chǔ)掃描】 全員參與 鞏固基礎(chǔ)膜有刺激性。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖：請(qǐng)寫(xiě)出其分子式，一、以下是幾種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式⑴CH3—CH3 ⑵CH3—CH2—CH3 ⑶若用鍵線式表示則可寫(xiě)作8、染料靛藍(lán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示 下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯(cuò)誤的是（）⑷A、靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成請(qǐng)回答下列問(wèn)題：B、它的化學(xué)式是 C16H8N2O21、上述物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是否相似？ ，如果相似，請(qǐng)簡(jiǎn)單描述其相似之處？C、該物質(zhì)中含有 4個(gè)環(huán)D、它是不飽和的有機(jī)物【課外補(bǔ)償】 能力提升 技巧補(bǔ)償

2、上述物質(zhì)的分子式分別為 ，它們的分子量分別為 ，其分子量的差值有什么規(guī)律嗎？3、上述物質(zhì)的分子組成有何差異？【拓展提高】 互動(dòng)交流 知識(shí)拓一、同系物的概念、特點(diǎn)及判據(jù)1同系物的概念：化學(xué)上，我們把 相似，組成上相差 個(gè)或 個(gè) 子團(tuán)(系差)具有相同 的化合物統(tǒng)稱(chēng)為同系物例如上述幾種有機(jī)物，它們分子結(jié)構(gòu)相似，均屬于烷烴，故化學(xué)性質(zhì)也相似，且它們的分組成相差一個(gè)或兩個(gè) CH2原子團(tuán)，所以它們互為同系物2、同系物的特點(diǎn)：⑴同系物一定符合⑵同系物必為 物質(zhì)⑶同系物的 一定不相同⑷同系物的 一定相同⑸同系物結(jié)構(gòu)相似，但⑹同系物之間相差若干個(gè) 原子3、幾類(lèi)常見(jiàn)有機(jī)物的分子式通式⑴烷烴：⑵環(huán)烷烴：⑶烯烴：⑷二烯烴：⑸炔烴：⑹環(huán)烯烴：⑺苯的同系物：⑾苯酚同系物：⒂飽和一元酯：根據(jù)上述通式，可知有些不同類(lèi)的有機(jī)物卻符合相同的分子式通式， 所以?xún)H根據(jù)是否符合同的分子式通式判斷有機(jī)物是否為同系物，必然存在缺陷和不足，有時(shí)會(huì)造成誤判。例如，兩種有機(jī)物的分子式分別為 C3H6和C4H均符合通式 但是二者卻不一定是同物，是因?yàn)樵偃?，分子式分別為 C3H8和C4H10的兩種有機(jī)物，均符合通式 ，二者一定互同系物，這是因?yàn)椤窘Y(jié)論】 ⑴只有同時(shí)滿足同系物上述六個(gè)特征的有機(jī)物，才一定互為同系物，只滿足其中個(gè)或幾個(gè)特征的有機(jī)物，不一定互為同系物⑵凡是分子式滿足通式 H2n+2的有機(jī)物，一定屬于烷烴，一定互為同系物

【強(qiáng)調(diào)】 幾類(lèi)特殊有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及分子式通式①結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：①結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：②分子式通式：4、同系物的判據(jù)同時(shí)滿足同系物六個(gè)特征的有機(jī)物一定互為同系物， 否則不是。即互為同系物的有機(jī)物一符合四同、一差、一不同 的特點(diǎn)【說(shuō)明】 對(duì)結(jié)構(gòu)相似的正確理解，務(wù)必把握并運(yùn)用以下兩個(gè)要點(diǎn)：⑴兩個(gè)相同：若含有官能團(tuán)，則不僅含相同種類(lèi)的官能團(tuán)， 且同一種官能團(tuán)的數(shù)目也要相同，如：CH3OH 與 HO—CH2—CH2—OH（乙二醇）、CH2==CH2與CH2==CH—CH==CH 都不互為同系物⑵結(jié)構(gòu)相似（而不是相同）是指屬于同一類(lèi)物物質(zhì)。更確切地說(shuō)是指：①碳鍵和碳鏈特點(diǎn)相同 ②官能團(tuán)種類(lèi)、個(gè)數(shù)相同 ③官能團(tuán)與其他原子的連接方式相同如：CH3CH2CH3與(CH3)4C C6H5—OH 與 C6H5—CH2—OH CH3CH2Br 與CH3CH2CH2Cl【練習(xí)1】 下列各組物質(zhì)中一定互為同系物的是（ ）A、CH4、C3H8 B、C2H4、C3H6C、正丁烷、異戊烷 D、己烷、新己烷【練習(xí)2】 列各組物質(zhì)中一定互為同系物的是（ ）A、CH4、C3H8B、C2H4、C3H6C、C3H4、C4H6D、C2H2、C6H【練習(xí)3】 有下列八種有機(jī)物其中互為同系物的是 和 （填名稱(chēng)）【練習(xí)4】 下列物質(zhì)一定屬于同系物的一組是A、C2H4OC6H12OB、乙酸和丙酸C、C6H5OH和C6H5CH2OHD、CH3Cl和CH2Cl2【練習(xí)5】 下列物質(zhì)一定屬于同系物的是A、CH4與C2H4 B、 與CH3CH2CH2CH3C、C5H12C3H8D、H4與H6 、C3H6O2與C4H8O2 、H6O與CH3OHH、5、同系物的性質(zhì)⑴互為同系物的有機(jī)物化學(xué)性質(zhì) ，是因?yàn)樗鼈兙鶎儆?物質(zhì)，含有 官能團(tuán)⑵互為同系物的有機(jī)物物理性質(zhì)隨著碳原子的增加而呈現(xiàn)規(guī)則的遞變； 如隨著碳原子數(shù)的增多，同系物的相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越強(qiáng)，所以熔沸點(diǎn)越大【課外補(bǔ)償】 能力提升 技巧補(bǔ)償

第2課時(shí) 同分異構(gòu)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1、明確同分異構(gòu)的概念2、掌握同分異構(gòu)的類(lèi)型【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】 同分異構(gòu)的概念【學(xué)習(xí)難點(diǎn)】 同分異構(gòu)的類(lèi)型【基礎(chǔ)掃描】 全員參與 鞏固基礎(chǔ)下圖所示是兩種有機(jī)物的球棍模型，其中小球代表 H，大球代表 C該有機(jī)物的分子式為該有機(jī)物的分子式二者是否互為同系物？ ；如果不是，二者又是什么關(guān)系？一、同分異構(gòu)現(xiàn)象及同分異構(gòu)體1、同分異構(gòu)現(xiàn)象：有機(jī)化合物具有相同的 ，但具有不同的 的象，叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象【說(shuō)明】⑴同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)物種類(lèi)繁多的原因之一⑵同分 物質(zhì)名稱(chēng) 1—丁醇 2—丁異構(gòu)現(xiàn)象 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)不只是存 分子式在于 異構(gòu)類(lèi)型有機(jī)物之間，某些有機(jī)物和無(wú)機(jī)物之間也有可能產(chǎn)生此現(xiàn)象。 例如次氰酸銨（ 和尿素（ ）就是同分異構(gòu)體，且前者是無(wú)機(jī)物，后者是有機(jī)物2、同分異構(gòu)體：具有 現(xiàn)象的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體【說(shuō)明】 同分異構(gòu)體的特點(diǎn)⑴結(jié)構(gòu)不同⑵同分異構(gòu)體之間分子式相同， 其式量也一定相等， 但式量相等的物質(zhì)不一定是同分異構(gòu)體如式量為 44的化合物有：CO2、C3H8、C2H4O、N2O；式量為 28的化合物有 CO、N2、C2H4；式量為114的化合物有 C8H18、C7H14O、C7H16N0又加含 n+1 個(gè)碳原子的飽和一元醇或醚式量相等，但它們不是同分異構(gòu)體⑶物質(zhì)名稱(chēng) 丙酸 乙酸甲酯同分異構(gòu)體的 物質(zhì)名稱(chēng) 正戊烷 異戊烷 新戊烷最簡(jiǎn)式相 式異構(gòu)類(lèi)型同（即 分子式各元 異構(gòu)類(lèi)型素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同）。但化合物之間最簡(jiǎn)式（即各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)）均相同的物質(zhì)不一定為同分異構(gòu)體。如符合最簡(jiǎn)式為 CH2O的有：HCHO、CH3COOH、CH3CHCOOH、C6H12O6等⑷同分異構(gòu)體不一定是同類(lèi)物，其物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)可能相似，也可能有較大的差異（如酸和酯這樣的類(lèi)型異構(gòu)）【拓展提高】 互動(dòng)交流 知識(shí)拓展一、同分異構(gòu)的成因

1、有機(jī)物中因?yàn)樘荚拥?不同而導(dǎo)致的異構(gòu)，稱(chēng)如：2、在相同碳架上，連接某一個(gè)特定的原子或原子團(tuán)時(shí)， 由于 的不同而導(dǎo)的異構(gòu)，稱(chēng)為如：3、由于有機(jī)物 的不同而導(dǎo)致的異構(gòu)，稱(chēng)如：【練習(xí)1】 判斷下列各組中的兩物質(zhì)是否屬于同分異構(gòu)體？是同分異構(gòu)體的屬于何種異構(gòu)？CH3COOH 和HCOOCH3②CH3CH2CHO和CH3COCH3CH3CH2CH2OH 和CH3CH2OCH3④1-丙醇和2-丙醇⑤CH3-CH-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3CH3⑥CH3CH=CHCH 2CH3和CH3CH2CH=CHCH 3二、四同概念的比較概念 內(nèi)涵 適用對(duì)象 性質(zhì)及實(shí)相同， 不

【練習(xí)7】 互稱(chēng)為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能（ ）A、具有相同的分子量 B、具有相同的結(jié)構(gòu)C、具有相同的通式 D、具有相同的分子式同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體

同的同一元素 不同的相似，組成上差一個(gè)或n個(gè) 的相同 不同 的

【練習(xí)8】 下列物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是（ ）（1）CH3－CH2－CH2－CH2－CH3【練習(xí)2】 下列各組物質(zhì)或微粒中：17①金剛石和石墨 ②CH3CH3和CH3CH2CH2CH3 17

37Cl

A（1）和（4） B（3）和（4）17④O2和O3 ⑤CH3CH2C(CH3)2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3 ⑥氕氘和17氚屬于同位素的是 屬于同素異形體的是屬于同系物的是 屬于同分異構(gòu)體的是【練習(xí)3】 現(xiàn)有下列各組物質(zhì)或微粒：①O2和O3 ②H2、D2、T2 ③12C和14C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CH2CH3 ⑤乙烷和丁烷⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5 ⑦

C（2）和（3） D（1）和（2）【練習(xí)9】 下列物質(zhì)中是同系物的有 ，互為同分異構(gòu)體的有 為同素異形體的有 ，是同位素的有 ，是同一種物質(zhì)的有（1）液氟 （3）白磷 （4）氯氣 （5）2,2—二甲基丁烷（6）氯水 （9）紅磷Cl37Cl（10）17三、根據(jù)分子式通式判斷同系物或同分異構(gòu)體的規(guī)律其中互為同系物的是

，

，互為同位素的是 ，

當(dāng)兩種或幾種有機(jī)物符合同一個(gè)分子式通式時(shí)，如何判定它們?yōu)橥滴镞€是同分異構(gòu)體？互為同素異形體的是

，是同一物質(zhì)的是

其規(guī)律為：【練習(xí) 4】 科學(xué)家發(fā)現(xiàn) C60后，近年又合成了許多球形分子 (富勒烯)，如C50、C70、C120、C540等它們互稱(chēng)為（ ）A、同系物 B、同分異構(gòu)體C、同素異形體 D、同位素【練習(xí)5】 下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是（ ）A、H與H2 B、O2與O3C、乙烯與丙烯 D、正丁烷與異丁烷

四、關(guān)于碳架異構(gòu)和位置異構(gòu)的拓展因?yàn)榇蠖鄶?shù)有機(jī)物是由某種烴基結(jié)合官能團(tuán)而形成的，所以對(duì)于位置異構(gòu)現(xiàn)象，可理解為是由同碳數(shù)的不同烴基結(jié)合相同的官能團(tuán)而成例如含有 5個(gè)碳原子的羧酸的同分異構(gòu)體有如下四種：CHCH2CH2CH2COOHCH3CHCHCOOHCH3CHCH2COOH、(CH3)3COOH【練習(xí)6】 下列化學(xué)式中，只表示一種純凈物的是（ ）A、H6O2 B、C3H8 C、C3H6O D、H6

|CH對(duì)于它們的結(jié)構(gòu)可從如下兩個(gè)不同的角度加以分析：

|CH1、從相同碳架上，官能團(tuán)連接位置不同的角度加以分析2、從碳數(shù)相同的不同烴基結(jié)合相同官能團(tuán)的角度加以分析通過(guò)以上的分析可見(jiàn)，熟記常見(jiàn)烴基（尤其是烷烴基）的結(jié)構(gòu)和熟記常見(jiàn)的鏈狀碳架的結(jié)構(gòu)，可以幫助我們快速推導(dǎo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，快速確定同類(lèi)有機(jī)物同分異構(gòu)體的數(shù)目

乙炔基： 、苯基： 等都是烴基⑶有機(jī)化學(xué)中的基與無(wú)機(jī)化學(xué)中的 根的區(qū)別4、碳數(shù)小于等于 6的常見(jiàn)鏈狀碳架結(jié)構(gòu)2碳碳架（1種3碳碳架（1種4碳碳架（2種5碳碳架（3種34的常見(jiàn)烷烴基的名稱(chēng)及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式⑸6碳碳架（5種）：⑴1碳烷烴基（1種）：；⑵2碳烷烴基（1種）：；⑶3碳烷烴基（2種）：；【說(shuō)明】有機(jī)化學(xué)中，可在相同或不同的碳架上鏈接官能團(tuán)，從而形成多種同分異構(gòu)體【練習(xí)10】分子式為C5H10屬于烯烴的有機(jī)物共有 種可能的結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：⑷4碳烷烴基（4種）：；；；；【練習(xí)11】某有機(jī)物的分子式為 C5H11Cl，其可能的結(jié)構(gòu)為 種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：；⑸5碳烷烴基（8種）：只熟記種數(shù)，不要求掌握其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【說(shuō)明】 ⑴任何烴基均不能 存在；均呈現(xiàn) ；均含有未成鍵的⑵除了烷烴基外，有機(jī)化學(xué)中還存在烯烴基、炔烴基、芳香烴基等不同類(lèi)型的烴基。它們都是有相應(yīng)的烴分子失去氫原子形成的帶有單電子的原子團(tuán)。如乙烯基：【課外補(bǔ)償】 能力提升 技巧補(bǔ)償1 總則1.1 為了加強(qiáng)公司的環(huán)境衛(wèi)生管理，創(chuàng)造一