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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、標準狀態(tài)下,氣態(tài)分子斷開1mol化學鍵的能量稱為鍵能。已知H—H、H—O和O=O鍵的鍵能分別為436kJ·mol-1、463kJ·mol-1和495kJ·mol-1。下列熱化學方程式正確的是A.斷開1molH2O(l)中的H—O鍵需要吸收926kJ的能量B.2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)ΔH=-485kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=+485kJ·mol-1D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-485kJ·mol-12、新型納米材料氧缺位鐵酸鹽(MFe2Ox,3<x<4,M=Mn、Co、Zn或Ni)由鐵酸鹽(MFe2O4)經(jīng)高溫與氫氣反應制得。常溫下,氧缺位鐵酸鹽能使工業(yè)廢氣中的氧化物(CO2、SO2、NO2等)轉化為其單質而除去,自身變回鐵酸鹽。關于上述轉化過程的敘述中不正確的是()A.MFe2O4在與H2的反應中表現(xiàn)了氧化性B.若4molMFe2Ox與1molSO2恰好完全反應則MFe2Ox中x的值為3.5C.MFe2Ox與SO2反應中MFe2Ox被還原D.MFe2O4與MFe2Ox的相互轉化反應均屬于氧化還原反應3、某學習小組在容積固定為2L的密閉容器內(nèi)充入1molN2和3molH2合成NH3。恒溫下開始反應,并用壓力傳感器測定壓強如下表所示:反應時間/min051015202530壓強/MPa16.8014.7813.8613.2712.8512.6012.60下列說法不正確的是A.不斷地將NH3液化并移走,有利于反應正向進行B.其它條件不變,在30min時,若壓縮容器的體積,N2的平衡轉化率增大C.從反應開始到10min時,v(NH3)=0.035mol·L?1·min?1D.在30min時,再加入0.5molN2、1.5molH2和2molNH3,平衡向逆反應方向移動4、化學與生產(chǎn)生活密切相關,下列說法錯誤的是A.二氧化硫能夠殺死會將酒變成醋的酵母菌B.二氧化碳可以作為溫室大棚里的氣態(tài)肥料C.可以用熟石灰鑒別所有的氮肥和鉀肥D.蔗糖、淀粉、纖維素都屬于糖類物質5、下列關于有機化合物的說法正確的是A.C3H6C12有4種同分異構體B.乙烯與Br2的CCl4溶液反應后,混合液分為兩層C.乙醇被氧化一定生成乙醛D.合成材料會造成巨大的環(huán)境壓力,應禁止使用6、常溫下,將甲針筒內(nèi)20mLH2S推入含有10mLSO2的乙針筒內(nèi),一段時間后,對乙針筒內(nèi)現(xiàn)象描述錯誤的是(氣體在同溫同壓下測定)()A.有淡黃色固體生成B.有無色液體生成C.氣體體積縮小D.最終約余15mL氣體7、在0.1mol/L的Na2CO3溶液中,下列關系式正確的是()A.c(Na+)=2c(CO32-) B.c(H+)>c(OH-)C.c(CO32-)+c(HCO3-)=0.1mol/L D.c(HCO3-)<c(OH-)8、X、Y、Z為短周期非金屬元素,其相關性質如下,下列敘述正確的是()元素XYZ單質與H2反應條件暗處爆炸光照高溫、高壓、催化劑常溫下氫化物水溶液的pH小于7小于7大于7A.Y的含氧酸均為強酸B.最外層電子數(shù)Z>YC.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Y>XD.Y與Z二者氫化物反應的產(chǎn)物含離子鍵9、設NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是()A.4.6gNa完全轉化成Na2O和Na2O2的混合物,生成物中陰離子總數(shù)為0.1NAB.標準狀況下,22.4L丙烷所含共用電子對數(shù)為8NAC.標準狀況下,2.24LCl2溶于水,轉移的電子數(shù)目為0.1NAD.常溫下,1L0.1mol·L-1NH4NO3溶液中含有的NH4+數(shù)是0.1NA10、銦(In)被稱為信息產(chǎn)業(yè)中的“朝陽元素”。由“銦49In-114.8”不可能知道的是()A.銦元素的相對原子質量 B.銦元素的原子序數(shù)C.銦原子的相對原子質量 D.銦原子的核電荷數(shù)11、高鐵電池是一種新型可充電電池,電解質溶液為KOH溶液,放電時的總反應式為3Zn+2K2FeO4+8H2O═3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH.下列敘述正確的是A.放電時,負極反應式為3Zn﹣6e﹣+6OH﹣═3Zn(OH)2B.放電時,正極區(qū)溶液的pH減小C.充電時,每轉移3mol電子,陽極有1molFe(OH)3被還原D.充電時,電池的鋅電極接電源的正極12、25℃時,向10mL0.1mol·L-1一元弱堿XOH溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1的HCl溶液,溶液的AG變化如圖所示(溶液混合時體積變化忽略不計)。下列說法不正確的是A.若a=-8,則Kb(XOH)≈10-5B.M點表示鹽酸和XOH恰好完全反應C.R點溶液中可能存在c(X+)+c(XOH)=c(Cl-)D.M點到N點,水的電離程度先增大后減小13、實驗過程中不可能產(chǎn)生Fe(OH)3的是A.蒸發(fā)FeCl3溶液 B.FeCl3溶液中滴入氨水C.將水蒸氣通過灼熱的鐵 D.FeCl2溶液中滴入NaOH溶液14、化學與生產(chǎn)、生活等密切相關。下列敘述正確的是A.用碳酸氫鈉溶液不能一次性鑒別乙酸、苯和乙醇三種無色液體B.汽車尾氣中的氮氧化合物主要源自汽油中含氮化合物與氧氣反應C.電子垃圾統(tǒng)一回收、拆解、再利用,能夠減少對土壤和水源的污染D.油脂、糖類以及蛋白質在人體內(nèi)均能發(fā)生水解反應15、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列關于常溫下0.1mol/LNa2S2O3溶液與pH=1的H2SO4溶液的說法正確的是A.1LpH=1的H2SO4溶液中,含H+的數(shù)目為0.2NAB.1mol純H2SO4中離子數(shù)目為3NAC.含15.8gNa2S2O3的溶液種陰離子數(shù)目大于0.1NAD.Na2S2O3與H2SO4溶液混合產(chǎn)生22.4L氣體時轉移電子數(shù)為2NA16、一定溫度下,硫酸鹽MSO4(M2+代表Ba2+、Sr2+)的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知:p(M2+)=-lgc(M2+),p(SO42-)=-lgc(SO42-)。向10mL0.01mol/LNa2SO4溶液中滴入1滴(約0.05mL)0.01mol/LBaCl2溶液岀現(xiàn)白色渾濁,而滴入1滴(約0.05mL)0.01mol/LSrCl2溶液無渾濁出現(xiàn)。下列說法中錯誤的是A.該溫度下,溶度積常數(shù)Ksp(BaSO4)<Ksp(SrSO4)B.欲使c點對應BaSO4溶液移向b點,可加濃BaCl2溶液C.欲使c點對應SrSO4溶液移向a點,可加濃SrCl2溶液D.SrSO4(s)+Ba2+(aq)?BaSO4(s)+Sr2+(aq)的平衡常數(shù)為106.817、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.足量Zn與一定量的濃硫酸反應產(chǎn)生22.4L氣體時,轉移的電子數(shù)為2NAB.5NH4NO32HNO3+4N2↑+9H2O反應中,生成28gN2時,轉移的電子數(shù)目為4NAC.過量的鐵在1molCl2中然燒,最終轉移電子數(shù)為2NAD.由2H和18O所組成的水11g,其中所含的中子數(shù)為4NA18、在抗擊“2019新型冠狀病毒”的過程中,大量防護和消毒用品投入使用。下列有關說法正確的是A.二氧化氯泡騰片和酒精均可殺滅新型冠狀病毒,二者的消毒原理相同B.聚丙烯和聚四氟乙烯為生產(chǎn)防護服的主要原料,二者均屬于有機高分子材料C.真絲織品和棉紡織品可代替無紡布生產(chǎn)防護口罩,二者均可防止病毒滲透D.保持空氣濕度和適當降溫可減少新型冠狀病毒傳染,二者均可防止病毒滋生19、YBa2Cu3Ox(Y元素釔)是一種重要超導材料,下列關于Y的說法錯誤的是()A.質量數(shù)是89 B.質子數(shù)與中子數(shù)之差為50C.核外電子數(shù)是39 D.Y與Y互為同位素20、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中正確的是A.100g9%的葡萄糖水溶液中氧原子數(shù)為0.3NAB.標準狀況下,2.24LF2通入足量飽和食鹽水中可置換出0.1NA個Cl2C.工業(yè)合成氨每斷裂NA個N≡N鍵,同時斷裂6NA個N-H鍵,則反應達到平衡D.常溫下lLpH=7的1mol/LCH3COONH4溶液中CH3COO-與NH4+數(shù)目均為NA21、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。W、X、Y簡單離子的電子層結構相同,X元素在短周期主族元素中原子半徑最大;W的簡單氫化物常溫下呈液態(tài),Y的氧化物和氯化物熔融時都能導電,X、Y和Z原子的最外層電子數(shù)之和為10。下列說法正確的是A.W、Z形成的化合物可做消毒劑B.原子半徑:W<Y<ZC.工業(yè)上采用電解Y的氧化物冶煉單質YD.W、X、Z三種元素組成的化合物水溶液一定顯堿性22、實驗室用下圖所示裝置進行液體石蠟分解及其產(chǎn)物性質實驗。下列操作或敘述錯誤的是A.裝置b、c中發(fā)生反應的基本類型不同B.實驗中可能看不到b、c中溶液明顯褪色C.d中溶液變渾濁證明石蠟分解產(chǎn)生了CO2D.停止加熱后立即關閉K可以防止液體倒吸二、非選擇題(共84分)23、(14分)研究發(fā)現(xiàn)艾滋病治療藥物利托那韋對新型冠狀病毒也有很好的抑制作用,它的合成中間體2-異丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路線合成:回答下列問題:(1)A的結構簡式是__________,C中官能團的名稱為______________。(2)①、⑥的反應類型分別是__________、_____。D的化學名稱是______。(3)E極易水解生成兩種酸,寫出E與NaOH溶液反應的化學方程式:_______。(4)H的分子式為__________________。(5)I是相對分子質量比有機物D大14的同系物,寫出I符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式:_____________。①能發(fā)生銀鏡反應②與NaOH反應生成兩種有機物(6)設計由,和丙烯制備的合成路線______________(無機試劑任選)。24、(12分)富馬酸二甲酯(DMF)俗稱防霉保鮮劑霉克星1號,曾廣泛應用于化妝品、蔬菜、水果等防霉、防腐、防蟲、保鮮,它的一條合成路線如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)B的結構簡式為______,D中官能團名稱______。(2)①的反應的類型是______,②的反應條件是______。(3)④的反應方程式為______。(4)寫出C的一種同分異構體,滿足可水解且生成兩種產(chǎn)物可相互轉化______。(5)過程③由多個步驟組成,寫出由C→D的合成路線_____。(其他試劑任選)(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產(chǎn)物)25、(12分)(發(fā)現(xiàn)問題)研究性學習小組中的小張同學在學習中發(fā)現(xiàn):通常檢驗CO2用飽和石灰水,吸收CO2用濃NaOH溶液。(實驗探究)在體積相同盛滿CO2的兩集氣瓶中,分別加入等體積的飽和石灰水和濃NaOH溶液。實驗裝置和現(xiàn)象如圖所示。請你一起參與。(現(xiàn)象結論)甲裝置中產(chǎn)生該實驗現(xiàn)象的化學方程式為______________________。解釋通常用石灰水而不用NaOH溶液檢驗CO2的原因________________________________________________;乙裝置中的實驗現(xiàn)象是___________________________。吸收CO2較多的裝置是__________________。(計算驗證)另一位同學小李通過計算發(fā)現(xiàn),等質量的Ca(OH)2和NaOH吸收CO2的質量,Ca(OH)2大于NaOH。因此,他認為通過吸收CO2應該用飽和石灰水。(思考評價)請你對小李同學的結論進行評價:________________________________________________________。26、(10分)某實驗小組探究SO2與Cu(OH)2懸濁液的反應。(1)實驗一:用如圖裝置(夾持裝置已略,氣密性已檢驗)制備SO2,將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應中。B中出現(xiàn)少量紅色沉淀;稍后,B中所得溶液呈綠色,與CuSO4溶液、CuCl2溶液的顏色有明顯不同。①排除裝置中的空氣,避免空氣對反應干擾的操作是_____,關閉彈簧夾。②打開分液漏斗旋塞,A中發(fā)生反應的方程式是_____。(2)實驗二:為確定紅色固體成分,進行以下實驗:①在氧氣流中煅燒紅色固體的目的是_____。②根據(jù)上述實驗可得結論:該紅色固體為_____。(3)實驗三:為探究B中溶液呈綠色而不是藍色的原因,實驗如下:i.向4mL1mol/L的CuSO4溶液中通入過量SO2,未見溶液顏色發(fā)生變化。ii.取少量B中濾液,加入少量稀鹽酸,產(chǎn)生無色刺激性氣味的氣體,得到澄清的藍色溶液。再加入BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀。查閱資料:SO2在酸性條件下還原性較差。①實驗i的目的_____。②根據(jù)上述實驗可得結論:溶液顯綠色的原因是溶液中含有較多Cu(HSO3)2。小組同學通過進一步實驗確認了這種可能性,在少量1mol/L的CuSO4溶液中加入_____溶液,得到綠色溶液。(4)綜上實驗可以得出:出現(xiàn)紅色沉淀的原因是:_____;(用離子方程式表示)溶液呈現(xiàn)綠色的原因是:_____。(用化學方程式表示)27、(12分)某學習小組通過下列裝置探究MnO2與FeCl3·6H2O反應產(chǎn)物。(查閱資料)FeCl3是一種共價化合物,熔點306℃,沸點315℃。實驗編號操作現(xiàn)象實驗1按上圖所示,加熱A中MnO2與FeCl3·6H2O混合物①試管A中固體部分變液態(tài),上方出現(xiàn)白霧②稍后,產(chǎn)生黃色氣體,管壁附著黃色液滴③試管B中KI-淀粉溶液變藍實驗2把A中的混合物換為FeCl3·6H2O,B中溶液換為KSCN溶液,加熱。A中固體部分變液態(tài),產(chǎn)生白霧和黃色氣體,B中KSCN溶液變紅(實驗探究)實驗操作和現(xiàn)象如下表:(問題討論)(1)實驗前首先要進行的操作是______________________________。(2)實驗1和實驗2產(chǎn)生的白霧是_______(填化學式)溶解在水中形成的小液滴。(3)請用離子方程式解釋實驗2中黃色氣體使KI-淀粉溶液變藍色的原因_____________。(4)為確認黃色氣體中含有Cl2,學習小組將實驗1中試管B內(nèi)KI-淀粉溶液替換為NaBr溶液,發(fā)現(xiàn)B中溶液呈橙色,經(jīng)檢驗無Fe2+,說明黃色氣體中含有Cl2。用鐵氰化鉀溶液檢驗Fe2+的離子方程式是_________________________________。選擇NaBr溶液的原因是________________________________________________________________。(實驗結論)(5)實驗1充分加熱后,若反應中被氧化與未被氧化的氯元素質量之比為1:2,則A中發(fā)生反應的化學方程式為____________________________________________________。(實驗反思)該學習小組認為實驗1中溶液變藍,也可能是酸性條件下,I-被空氣氧化所致,可以先將裝置中的空氣排盡,以排除O2的干擾。28、(14分)含硫化合物在生活和生產(chǎn)中有著重要應用,科學使用含硫化合物對人體健康及環(huán)境保護意義重大。(1)葡萄酒中添加微量的SO2可抑制細菌生長,防止葡萄酒被__(填“氧化”、“還原”)。(2)氫的硫化物有多種:H2Sx(x=1,2,3,…),如H2S2,其結構與H2O2相似。請寫出H2S3的結構式__。(3)固體硫酸氫鉀在加熱熔化時,生成了焦硫酸鉀(K2S2O7),反應中斷裂的化學鍵類型為__。(4)淮北某課題小組對連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)進行了如下探究。將0.050ml·L-1Na2S2O4溶液在空氣中放置,其溶液的pH與時間(t)的關系如圖所示(忽略溶液體積的變化)。①Na2S2O4溶液顯__性,原因是__(用離子方程式表示)。②t1時溶液中只有一種溶質,此時含硫元素的粒子濃度由大到小的順序為___。0-t1段發(fā)生反應的離子方程式為__,t1-t2段溶液的pH變小的原因是__(用離子方程式表示)。29、(10分)碳碳雙鍵在酸性高錳酸鉀溶液中發(fā)生斷鍵氧化過程:

+完成下列填空:(1)月桂烯是一種常見香料,其結構如圖所示。①月桂烯與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應,可以得到______種產(chǎn)物。②月桂烯與酸性高錳酸鉀溶液反應時可生成多種有機產(chǎn)物,其中碳原子數(shù)最多的一種產(chǎn)物的結構簡式為______。③金剛烷(見圖)是月桂烯的一種同分異構體,其一氯代物有______種。(2)烴X在酸性高錳酸鉀溶液中生成等物質的量的丙酮(CH3COCH3)與羧酸Y(C5H10O2),且Y中僅含兩種不同化學環(huán)境的氫原子,則Y的結構簡式是______,X的系統(tǒng)命名為______。(3)化學式為C8H12的烴Z,在酸性高錳酸鉀溶液中生成CH3COCH2COOH,寫出Z可能的結構簡式:______。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A.斷開1molH2O(g)中的H—O鍵需要吸收926kJ的能量,故A錯誤;B.2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)ΔH=463kJ·mol-1×4-436kJ·mol-1×2-495kJ·mol-1=+485kJ·mol-1,故B錯誤;C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)應該是放熱反應,故C錯誤;D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-485kJ·mol-1,故D正確。綜上所述,答案為D。2、C【解析】

A.MFe2O4在與H2的反應中,氫元素的化合價升高,鐵元素的化合價降低,則MFe2O4在與H2的反應中表現(xiàn)了氧化性,故A正確;B.若4molMFe2Ox與1molSO2恰好完全反應,設MFe2Ox中鐵元素的化合價為n,由電子守恒可知,4mol×2×(3-n)=1mol×(4-0),解得n=2.5,由化合物中正負化合價的代數(shù)和為0可知,+2+(+2.5)×2+2x=0,所以x=3.5,故B正確;C.MFe2Ox與SO2反應中鐵元素的化合價升高,MFe2Ox被氧化,故C錯誤;D.MFe2O4與MFe2Ox的相互轉化反應中有元素化合價的升降,則均屬于氧化還原反應,故D正確;綜上所述,答案為C。【點睛】氧缺位鐵酸鹽(MFe2Ox)中可先假設M為二價的金屬元素,例如鋅離子,即可用化合價的代數(shù)和為0,來計算鐵元素的化合價了。3、D【解析】

A.不斷將氨氣液化分離,生成物的濃度減小,平衡正向移動,故正確;B.壓縮體積,平衡正向移動,氮氣轉化率增大,故正確;C.前10分鐘,N2+3H22NH3起始0.51.50改變x3x2x10min時0.5-x1.5-3x2x有,解x=0.175mol/L,用氨氣表示反應速率為=0.035mol·L?1·min?1,故正確;D.N2+3H22NH3起始0.51.50改變x3x2x平衡0.5-x1.5-3x2x,有,解x=0.25mol/L,則平衡常數(shù)表示為,在30min時,再加入0.5molN2、1.5molH2和2molNH3,則有Qc=<K,平衡正向移動,故錯誤。故選D。4、C【解析】

A.二氧化硫可以用作防腐劑,能夠殺死會將酒變成醋的酵母菌,故A正確;B.二氧化碳能引起溫室效應,也是植物發(fā)生光合作用的原料之一,因此二氧化碳可以作為溫室大棚里的氣態(tài)肥料,故B正確;C.氫氧化鈣與鉀肥無現(xiàn)象,氫氧化鈣和銨態(tài)氮肥混合會產(chǎn)生刺激性氣味的氨氣,但并不是所有的氮肥,如硝酸鹽(除硝酸銨外),不能用熟石灰鑒別所有的氮肥和鉀肥,故C錯誤;D.蔗糖屬于二糖;淀粉、纖維素屬于多糖,故D正確;答案選C。5、A【解析】

A.丙烷上的二氯取代物,使用“定一移一”的方法。丙烷上有1對稱軸,定1個氯在端基的碳原子,另1個氯原子的位置為鄰間對,共3種。定1個氯原子在中間的碳原子上,則另1個氯只能在對位,共1種。如圖所示。A項正確;B.乙烯和Br2反應生成1,2-二溴乙烷為有機物,有機物溶于有機物,不會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,B項錯誤;C.乙醇可以被高錳酸鉀氧化到乙酸,不一定生成乙醛,C項錯誤;D.合成材料是由兩種或兩種以上的物質復合而成并具有某些綜合性能的材料。往往具有質輕、強度高、耐磨等優(yōu)點,不應被禁止使用,D項錯誤;【點睛】在使用“定一移一”的方法的時候要注意不能重復。6、D【解析】

A.因H2S與SO2能夠發(fā)生反應:SO2+2H2S=3S↓+2H2O,生成黃色固體,正確;B.根據(jù)反應SO2+2H2S=3S↓+2H2O,有無色液體水生成,正確;C.根據(jù)反應SO2+2H2S=3S↓+2H2O,反應后氣體體積縮小,正確;D.根據(jù)反應SO2+2H2S=3S↓+2H2O,20mLH2S與10mLSO2恰好完全反應,最終沒有氣體剩余,錯誤;答案選D。7、D【解析】

A.Na2CO3在溶液中存在CO32-水解,即CO32-+H2OHCO3-+OH-,所以c(Na+)>2c(CO32-);故A錯誤;

B.Na2CO3在溶液中存在CO32-水解,即CO32-+H2OHCO3-+OH-,由于CO32-水解溶液呈堿性,所以c(OH-)>c(H+),故B錯誤;

C.由于Na2CO3在溶液中存在著下列平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-;HCO3-+H2OH2CO3+OH-;所以Na2CO3在溶液中C的存在形式為CO32-、HCO3-、H2CO3,根據(jù)物料守恒:c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)=0.1mol/L,故C錯誤;D.由于CO32-水解,水解方程式為CO32-+H2OHCO3-+OH-,HCO3-+H2O=H2CO3+OH-,所以c(OH)>c(HCO3-),故D正確;所以答案:D?!军c睛】根據(jù)Na2CO3在溶液中存在:Na2CO3=2Na++CO32-;CO32-+H2OHCO3-+OH-;HCO3-+H2OH2CO3+OH-;H2OH++OH-,進行分析判斷。8、D【解析】

X、Y、Z為短周期非金屬元素,X單質與氫氣在暗處爆炸,得到的氫化物水溶液pH小于7,則X為F元素;Y單質與氫氣在光照條件下反應,得到的氫化物水溶液pH小于7,則Y為Cl元素;Z單質與氫氣在高溫、高壓、催化劑條件下反應,得到的氫化物水溶液pH大于7,則Z為N元素。【詳解】X、Y、Z為短周期非金屬元素,X單質與氫氣在暗處爆炸,得到的氫化物水溶液pH小于7,則X為F元素;Y單質與氫氣在光照條件下反應,得到的氫化物水溶液pH小于7,則Y為Cl元素;Z單質與氫氣在高溫、高壓、催化劑條件下反應,得到的氫化物水溶液pH大于7,則Z為N元素;A.Y為氯元素,含氧酸中HClO為弱酸,故A錯誤;B.Z為N元素,原子最外層電子數(shù)為5,Y為Cl元素,原子最外層電子數(shù)為7,故最外層電子數(shù)Y>Z,故B錯誤;C.非金屬性F>Cl,故HCl的穩(wěn)定性比HF弱,故C錯誤;D.氯化氫與氨氣反應生成的氯化銨中含有離子鍵,故D正確;故答案選D?!军c睛】本題關鍵是根據(jù)反應條件及氫化物水溶液的pH判斷X、Y、Z元素種類,然后根據(jù)元素性質進行分析和判斷。9、A【解析】

A.氧化鈉和過氧化鈉中陰陽離子個數(shù)比都是1∶2,4.6g鈉的物質的量是0.2mol,4.6gNa完全轉化成Na2O和Na2O2的混合物,鈉離子的物質的量是0.2mol,所以生成物中陰離子為0.1mol,陰離子總數(shù)為0.1NA,故A正確;B.標準狀況下,22.4L丙烷的物質的量為=1mol,C3H8含共用電子對數(shù)=1mol×10×NA=10NA,故B錯誤;C.氯氣和水的反應為可逆反應,不能完全反應,故轉移的電子數(shù)小于0.1NA個,故C錯誤;D.銨根離子能少量水解,1L0.1mol·L-1NH4NO3溶液中含有銨根離子的數(shù)目小于0.1NA,故D錯誤;故選A。【點睛】本題的易錯點為A,要注意過氧化鈉中的陰離子為過氧根離子。10、C【解析】

A.114.8即為銦元素的相對原子質量,故A錯誤;B.49既為銦元素的原子核內(nèi)的質子數(shù),也為銦元素的原子序數(shù),故B錯誤;C.由于銦元素可能含有兩種或兩種以上的銦原子,故僅根據(jù)114.8無法計算出各銦原子的相對原子質量,故C正確;D.49既是銦原子的質子數(shù),也是銦原子的核電荷數(shù),故D錯誤。故選:C?!军c睛】本題考查了原子結構中質子數(shù)與核電荷數(shù)、原子序數(shù)、電子數(shù)等之間的關系以及元素的相對原子質量與各原子的相對原子質量之間的計算關系。注意僅根據(jù)一種原子的相對原子質量無法計算元素的相對原子質量,同樣,僅根據(jù)元素的相對原子質量也無法計算原子的相對原子質量。11、A【解析】

A.放電時,Zn失去電子,發(fā)生3Zn﹣6e﹣+6OH﹣═3Zn(OH)2,故A正確;B.正極反應式為FeO42-+4H2O+3e﹣=Fe(OH)3+5OH﹣,pH增大,故B錯誤;C.充電時,鐵離子失去電子,發(fā)生Fe(OH)3轉化為FeO42﹣的反應,電極反應為Fe(OH)3﹣3e﹣+5OH﹣=FeO42﹣+4H2O,每轉移3mol電子,陽極有1molFe(OH)3被氧化,故C錯誤;D.充電時,電池的負極與與電源的負極相連,故D錯誤.故選A.12、B【解析】

A.a點表示0.1mol·L-1一元弱堿XOH,若a=-8,則c(OH-)=10-3mol/L,所以Kb(XOH)≈==10-5,故A正確;B.兩者恰好反應時,生成強酸弱堿鹽,溶液顯酸性。M點AG=0,則溶液中c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,所以溶質為XOH和XCl,兩者不是恰好完全反應,故B錯誤;C.若R點恰好為XCl溶液時,根據(jù)物料守恒可得c(X+)+c(XOH)=c(C1-),故C正確;D.M點的溶質為XOH和XCl,繼續(xù)加入鹽酸,直至溶質全部為XCl時,該過程水的電離程度先增大,然后XCl溶液中再加入鹽酸,水的電離程度減小,所以從M點到N點,水的電離程度先增大后減小,故D正確。故選B。13、C【解析】

A.蒸發(fā)FeCl3溶液,鐵離子水解生成氫氧化鐵,故A正確;B.FeCl3溶液中滴入氨水生成氫氧化鐵和氯化銨,故B正確;C.將水蒸氣通過灼熱的鐵生成四氧化三鐵和氫氣,故C錯誤;D.FeCl2溶液中滴入NaOH溶液生成氫氧化亞鐵和氯化鈉,氫氧化亞鐵遇到氧氣被氧化成氫氧化鐵,故D正確;故選:C。14、C【解析】

A.碳酸氫鈉溶液遇乙酸反應生成乙酸鈉、水和二氧化碳,產(chǎn)生氣泡,遇苯分層,遇乙醇互溶不分層,現(xiàn)象不同,能一次性鑒別,A錯誤;B.汽車尾氣中的氮氧化合物主要來自排氣管處氮氣和氧氣反應生成NO,NO和氧氣生成NO2,而不是來自汽油與氧氣反應,B錯誤;C.電子垃圾含有重金屬,能污染土壤和水體,電子垃圾統(tǒng)一回收、拆解、再利用,能夠減少對土壤和水源的污染,C正確;D.油脂和蛋白質在人體內(nèi)均能發(fā)生水解反應,糖類中多糖能水解,單糖不能水解,D錯誤。答案選C。15、C【解析】

A.1LpH=1的H2SO4溶液中,c(H+)=0.1mol·L-1,含H+的數(shù)目為0.1mol·L-1×1L×NA=0.1NA,故A錯誤;B.1mol純H2SO4中以分子構成,離子數(shù)目為0,故B錯誤;C.硫代硫酸鈉是強堿弱酸鹽,一個S2O32-水解后最多可產(chǎn)生2個OH-,含15.8g即0.1molNa2S2O3的溶液種陰離子數(shù)目大于0.1NA,故C正確;D.22.4L氣體不能確定是不是標準狀況,故D錯誤;故選C。16、C【解析】

由題意可知Ksp(BaSO4)=c(Ba2+)·c(SO)<,Ksp(SrSO4)=c(Sr2+)·c(SO)>,可判斷a點所在直線(實線)表示SrSO4沉淀溶解平衡曲線,b、c點所在直線表示BaSO4沉淀溶解平衡曲線?!驹斀狻緼.利用數(shù)據(jù)可得Ksp(BaSO4)=c(Ba2+)·c(SO)=1.0×10-5×1.0×10-5=1×10-10,Ksp(SrSO4)=c(Sr2+)·c(SO)=1.0×10-1.6×1.0×10-1.6=1×10-10=1×,故A正確;B.欲使c點BaSO4飽和溶液(Ba2+、SO濃度相等)移向b點(飽和溶液),需使c(Ba2+)增大、c(SO)減小,則可加入BaCl2濃溶液,故B正確;C.欲使c點SrSO4溶液(不飽和溶液)移向a點(飽和溶液),需使c(Sr2+)、c(SO)都增大且保持相等,則需加入SrSO4固體,故C錯誤;D.SrSO4(s)+Ba2+(aq)BaSO4(s)+Sr2+(aq)的平衡常數(shù)K=,故D正確;答案選C。17、C【解析】

A.未注明是在標準狀況下生成的22.4L氣體,故無法計算轉移的電子數(shù),A選項錯誤;B.5NH4NO32HNO3+4N2↑+9H2O反應中,銨根離子中被氧化的N元素化合價由-3價升高為N2中的0價,共失去15個電子,被還原的氮元素由硝酸根中+5價降低為氮氣中的0價,共得到15個電子,則生成28g(即1mol)氮氣,轉移電子的物質的量為=3.75mol,個數(shù)為3.75NA,B選項錯誤;C.過量的鐵在1molCl2中然燒,Cl2被還原為Cl-,共轉移2mol電子,數(shù)目為2NA,C選項正確;D.由2H和18O所組成的水化學式為2H218O,一個2H218O含有1×2+10=12個中子,11g2H218O的物質的量為0.5mol,則含有的中子數(shù)為6NA,D選項錯誤;答案選C。18、B【解析】

A.二氧化氯具有強的氧化性,能夠使病毒氧化變質而失去生理活性,因而具有殺菌消毒作用,而酒精則是由于其使蛋白質脫水發(fā)生變性而消毒,因此二者的消毒原理不相同,A錯誤;B.聚丙烯和聚四氟乙烯都是高聚物,均屬于有機高分子材料,B正確;C.真絲織品和棉紡織品的空隙大,具有很好的滲透性,不能阻止病毒滲透,因此不能代替無紡布生產(chǎn)防護口罩,C錯誤;D.保持空氣濕度和適當降溫不能阻止病毒滋生,D錯誤;故合理選項是B。19、B【解析】

A選項,原子符號左上角為質量數(shù),所以釔原子質量數(shù)為89,胡A正確;

B選項,質子數(shù)+中子數(shù)=質量數(shù),中子數(shù)=質量數(shù)-質子數(shù)=89-39=50,質子數(shù)與中子數(shù)之差為50-39=11,故B錯誤;

C選項,原子的核外電子數(shù)=核內(nèi)質子數(shù),所以核外有39個電子,故C正確;D選項,Y與Y質子數(shù)相同,中子數(shù)不同,互為同位素,故D正確;綜上所述,答案為B?!军c睛】原子中質子數(shù)、中子數(shù)、質量數(shù)之間的關系為質量數(shù)=質子數(shù)+中子數(shù),原子中的質子數(shù)與電子數(shù)的關系為核電荷數(shù)=核外電子數(shù)=核內(nèi)質子數(shù)=原子序數(shù),同位素是指質子數(shù)相同中子數(shù)不同的同種元素的不同原子互稱同位素。20、C【解析】

A.溶質葡萄糖和溶劑水中都含有O原子,溶液中所含O原子物質的量n(O)=×6+×1=5.36mol,A錯誤;B.F2通入足量飽和食鹽水,與水發(fā)生置換反應產(chǎn)生HF和O2,不能置換出Cl2,B錯誤;C.N2是反應物,NH3是生成物,根據(jù)方程式可知:每斷裂NA個N≡N鍵,同時斷裂6NA個N-H鍵,表示正逆反應速率相等,表示反應達到平衡狀態(tài),C正確;D.根據(jù)電荷守恒可得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(CH3COO-),溶液的pH=7,則c(H+)=c(OH-),因此c(NH4+)=c(CH3COO-),但該鹽是弱酸弱堿鹽,NH4+、CH3COO-都水解而消耗,因此二者的物質的量都小于1mol,則它們的數(shù)目都小于NA,D錯誤;故合理選項是C。21、A【解析】

X元素是短周期主族元素中原子半徑最大,則X為Na,W的簡單氫化物常溫下呈液態(tài),該氫化物是H2O,即W為O,Y的氧化物和氯化物熔融狀態(tài)下都能夠導電,說明它們都是離子化合物,即Y為Mg,X、Y、Z原子最外層電子數(shù)之和10,推出Z的最外層有7個電子,四種元素原子序數(shù)依次增大,即Z為Cl,據(jù)此分析;【詳解】X元素是短周期主族元素中原子半徑最大,則X為Na,W的簡單氫化物常溫下呈液態(tài),該氫化物是H2O,即W為O,Y的氧化物和氯化物熔融狀態(tài)下都能夠導電,說明它們都是離子化合物,即Y為Mg,X、Y、Z原子最外層電子數(shù)之和10,推出Z的最外層有7個電子,四種元素原子序數(shù)依次增大,即Z為Cl,A.W和Z形成的化合物可以是ClO2,ClO2具有強氧化劑,能作消毒劑,故A正確;B.O、Mg、Cl原子半徑大小是Mg>Cl>O,故B錯誤;C.工業(yè)上冶煉金屬鎂,常電解熔融狀態(tài)的氯化鎂,因為氯化鎂的熔點低于氧化鎂,故C錯誤;D.O、Na、Cl可以形成多種化合物,NaClO水溶液顯堿性,NaClO4水溶液顯中性,故D錯誤;答案:A?!军c睛】易錯點是Y元素的推斷,學生認為Y可能是Al,認為Al2O3和AlCl3熔融中狀態(tài)下都能夠導電,忽略了AlCl3是共價化合物,熔融狀態(tài)下不能夠導電。22、C【解析】

石蠟油在碎瓷片催化作用下發(fā)生裂化反應,生成物中含有烯烴,把生成物通入溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,溶液褪色,通入酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,據(jù)此解答。【詳解】A.裝置b中溴的四氯化碳溶液與分解生成的烯烴發(fā)生加成反應,裝置c中酸性高錳酸鉀溶液與分解生成的烯烴發(fā)生氧化反應,反應類型不同,A正確;B.石蠟油受熱分解需要溫度比較高,實驗中用酒精燈加熱石蠟油受熱分解生成的產(chǎn)物較少,實驗中可能看不到b、c中溶液明顯褪色,B正確;C.裝置c中烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化也能生成CO2使d中溶液變渾濁,所以d中溶液變渾濁不能證明石蠟分解產(chǎn)生了CO2,C錯誤;D.停止加熱后立即關閉K,后面裝置中的液體就不會因為溫度下降壓強變化而產(chǎn)生倒吸,D正確;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH-CH2Cl羰基、氯原子加成反應取代反應2-甲基丙酸+2NaOH→+NaCl+H2OC8H14N2SHCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3【解析】

根據(jù)合成路線中,有機物的結構變化、分子式變化及反應條件分析反應類型及中間產(chǎn)物;根據(jù)目標產(chǎn)物及原理的結構特征及合成路線中反應信息分析合成路線;根據(jù)結構簡式、鍵線式分析分子式及官能團結構。【詳解】(1)根據(jù)B的結構及A的分子式分析知,A與HOCl發(fā)生加成反應得到B,則A的結構簡式是CH2=CH-CH2Cl;C中官能團的名稱為羰基、氯原子;故答案為:CH2=CH-CH2Cl;羰基、氯原子;(2)根據(jù)上述分析,反應①為加成反應;比較G和H的結構特點分析,G中氯原子被甲胺基取代,則反應⑥為取代反應;D為,根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為2-甲基丙酸;故答案為:加成反應;取代反應;2-甲基丙酸;(3)E水解時C-Cl鍵發(fā)生斷裂,在堿性條件下水解生成兩種鹽,化學方程式為:+2NaOH→+NaCl+H2O,故答案為:+2NaOH→+NaCl+H2O;(4)H的鍵線式為,則根據(jù)C、N、S原子的成鍵特點分析分子式為C8H14N2S,故答案為:C8H14N2S;(5)I是相對分子質量比有機物D大14的同系物,則I的結構比D多一個CH2原子團;①能發(fā)生銀鏡反應,則結構中含有醛基;②與NaOH反應生成兩種有機物,則該有機物為酯;結合分析知該有機物為甲酸某酯,則I結構簡式為:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3,故答案為:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;(6)根據(jù)合成路線圖中反應知,可由與合成得到,由氧化得到,可由丙烯加成得到,合成路線為:,故答案為:。24、ClCH2CH=CHCH2Cl羧基、碳碳雙鍵加成反應氫氧化鈉水溶液、加熱HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2OCH3COOC2H5【解析】

(1)由C的結構可知,反應①是1,3-丁二烯與氯氣發(fā)生1,4-加成反應生成1,4-二氯-2-丁烯,反應②發(fā)生鹵代烴的水解反應,故B為ClCH2CH=CHCH2Cl,D中官能團名稱為:羧基、碳碳雙鍵;(2)①的反應的類型是:加成反應,②的反應條件是:氫氧化鈉水溶液、加熱;(3)④是HOOCCH=CHCOOH與甲醇發(fā)生酯化反應得到CH3OOCCH=CHCOOCH3,反應方程式為;(4)C的一種同分異構體可水解且生成兩種產(chǎn)物可相互轉化,符合條件的C的同分異構體為:CH3COOC2H5;(5)過程③由多個步驟組成,對比C、D的結構,HOCH2CH=CHCH2OH先與HCl發(fā)生加成反應生成HOCH2CH2CHClCH2OH,然后發(fā)生氧化反應生成HOOCCH2CHClCOOH,HOOCCH2CHClCOOH發(fā)生消去反應、酸化得到HOOCCH=CHCOOH,合成路線流程圖為:,故答案為:?!军c睛】本題考查有機物的合成,題目涉及有機反應類型、官能團識別、有機反應方程式書寫、限制條件同分異構體書寫、合成路線設計等,注意根據(jù)有機物的結構明確發(fā)生的反應,熟練掌握官能團的性質與轉化。25、CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O(CO2適量)CO2和石灰水作用有明顯的現(xiàn)象,和NaOH作用無明顯現(xiàn)象氣球體積增大,溶液不變渾濁乙因為Ca(OH)2的溶解度較小,所形成的飽和石灰水中溶質的質量分數(shù)很小【解析】

甲裝置中,澄清石灰水中的Ca(OH)2與CO2反應,生成CaCO3白色沉淀,由此可寫出反應的方程式。NaOH溶液吸收CO2,看不到現(xiàn)象;乙裝置中,由于CO2被NaOH吸收,導致廣口瓶內(nèi)氣體的壓強減小,于是空氣進入氣球內(nèi),由此可推知實驗現(xiàn)象。從兩瓶內(nèi)溶液中所含溶質的物質的量及反應方程式進行綜合分析,以確定所選裝置。小李從相同量的堿的吸收能力考慮,忽視了溶液的濃度?!驹斀狻考籽b置中,澄清石灰水中的溶質為Ca(OH)2,它與CO2反應的化學方程式為CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O(CO2適量)。通常用石灰水而不用NaOH溶液檢驗CO2,是因為CO2和石灰水作用有明顯的現(xiàn)象,和NaOH作用無明顯現(xiàn)象;乙裝置中,由于CO2被NaOH吸收,導致廣口瓶內(nèi)氣體的壓強減小,于是空氣進入氣球內(nèi),從而看到氣球體積增大,溶液不變渾濁。因為澄清石灰水中Ca(OH)2微溶于水,濃度很小,溶質的物質的量很小,所以吸收CO2較多的裝置是乙。答案為:CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O(CO2適量);CO2和石灰水作用有明顯的現(xiàn)象,和NaOH作用無明顯現(xiàn)象;氣球體積增大,溶液不變渾濁;乙;小李從相同量的堿的吸收能力考慮,忽視了溶液的濃度。因為Ca(OH)2的溶解度較小,所形成的飽和石灰水中溶質的質量分數(shù)很小。答案為:因為Ca(OH)2的溶解度較小,所形成的飽和石灰水中溶質的質量分數(shù)很小。【點睛】解題時,我們應學會應對,一個是從化學方程式分析,NaOH、Ca(OH)2吸收CO2的能力;另一個是從溶液出發(fā),分析相同體積的NaOH、Ca(OH)2溶液吸收CO2的能力,此時需考慮溶質的溶解度以及溶液中所含溶質的物質的量。26、打開彈簧夾,通入N2一段時間H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2↑+H2O將紅色物質轉化為氧化銅Cu排除溶解的SO2、H2SO3導致溶液顯綠色的可能性NaHSO3或KHSO3SO2+Cu(OH)2+2OH-=Cu+SO42-+2H2O2SO2+Cu(OH)2=Cu(HSO3)2【解析】

(1)①為排出空氣對實驗的干擾,滴加濃硫酸之前應先通入氮氣,將空氣排出;②裝置A中的反應是制備SO2的反應;(2)將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應中,B中出現(xiàn)少量紅色沉淀,有可能是Cu、Cu2O或二者的混合物;①在氧氣流中煅燒紅色固體的目的是將紅色物質轉化為氧化銅,有利于后續(xù)定量判斷;②由實驗中物質的質量計算紅色固體的平均摩爾質量,進而分析固體成分;(3)①根據(jù)B中所得溶液中可能的成分等,實驗i可以排除部分成分顯綠色的可能性;②確認Cu(HSO3)2使溶液呈綠色,需要在溶液中加入含有HSO3-離子的物質;(4)出現(xiàn)紅色沉淀的原因是生成了Cu;溶液呈現(xiàn)綠色的原因生成了含HSO3-離子的物質?!驹斀狻?1)①為排出空氣對實驗的干擾,滴加濃硫酸之前應先通入氮氣,將空氣排出,操作為:打開彈簧夾,通入N2一段時間,關閉彈簧夾;②裝置A中的反應是制備SO2的反應,化學方程式為H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應中,B中出現(xiàn)少量紅色沉淀,有可能是Cu、Cu2O或二者的混合物;①在氧氣流中煅燒紅色固體的目的是將紅色物質轉化為氧化銅,有利于后續(xù)定量判斷;②由實驗可知n(CuO)==0.025mol,則紅色固體的平均摩爾質量為=64g/mol,故紅色固體為銅;(3)①B中所得溶液中可能含有溶解的SO2,H2SO3,Cu(HSO3)2、CuSO4等,CuSO4在溶液中呈藍色,而B所得溶液呈綠色,實驗i可以排除溶解的SO2、H2SO3導致溶液顯綠色的可能性;②確認Cu(HSO3)2使溶液呈綠色,需要在溶液中加入含有HSO3-離子的物質,故可加入NaHSO3或KHSO3;(4)出現(xiàn)紅色沉淀的原因是生成了Cu,離子方程式為:SO2+Cu(OH)2+2OH-=Cu+SO42-+2H2O;溶液呈現(xiàn)綠色的原因生成了含HSO3-離子的物質,離子方程式為2SO2+Cu(OH)2=Cu(HSO3)2.【點睛】本題注意實驗三中判斷使溶液顯綠色的粒子時,要分別判斷,逐一分析,每一步實驗都要從實驗目的角度分析設置的原因。27、檢查裝置的氣密性HCl2Fe3++2I—=2Fe2++I23Fe2++2[Fe(CN)6]3—=Fe3[Fe(CN)6]2↓Br—可以被Cl2氧化成Br2,但不會被Fe3+氧化為Br2MnO2+2FeCl3·6H2OFe2O3+MnCl2+Cl2↑+2HCl+11H2O【解析】

(1)實驗前首先要進行的操作是檢查裝置的氣密性;(2)FeCl3?6H2O受熱失去結晶水,同時水解,生成HCl氣體,HCl和H2O結合形成鹽酸小液滴;(3)由信息可知,F(xiàn)eCl3是一種共價化合物,受熱變?yōu)辄S色氣體,氯化鐵具有強氧化性,可以將碘離子氧化為碘單質;(4)用鐵氰化鉀溶液檢驗Fe2+產(chǎn)生藍色沉淀;為確認黃色氣體中含有Cl2,需要除去Fe3+的干擾,因為Br—可以被Cl2氧化成Br2,但不會被Fe3+氧化為Br2,可選擇NaBr溶液;(5)二氧化錳與FeCl3?6H2O反應生成Fe2O3、MnCl2、Cl2、HCl及水,據(jù)此結合原子守恒書寫化學方程式?!驹斀狻浚?)實驗前首先要進行的操作是檢查裝置的氣密性;故答案為檢查裝置的氣密性;(2)FeCl3?6H2O受熱失去結晶水,同時水解,生成HCl氣體,HCl和H2O結合形成鹽酸小液滴,而形成白霧;故答案為HCl;(3)碘離子具有還原性,氯化鐵具有強氧化性,兩者反應,碘離子被氧化為碘單質,反應離子方程式為:2Fe3++2I—=2Fe2++I2,故答案為2Fe3++2I—=2Fe2++I2;(4)用鐵氰化鉀溶液檢驗Fe2+產(chǎn)生藍色沉淀,離子方程式是3Fe2++2[Fe(CN)6]3—=Fe3[Fe(CN)6]2↓;為確認黃色氣體中含有Cl2,將試管B內(nèi)KI-淀粉溶液替換為NaBr溶液,若B中觀察到淺橙紅色,為溴水的顏色,則證明有物質能夠將Br-氧化成Br2,鐵離子不能氧化溴離子,若未檢查到Fe2+,則證明是Cl2氧化的Br-,而不是Fe3+,故答案為3Fe2++2[Fe(CN)6]3—=Fe3[Fe(CN)6]2↓;Br—可以被Cl2氧化成Br2,但不會被Fe3+氧化為Br2;(5)二氧化錳與FeCl3?6H2O反應生成Fe2O3、MnCl2、Cl2、HCl及水,反應方程式為:MnO2+2FeCl3·6H2OFe2O3+MnCl2+Cl2↑+2HCl+11H2O,故答案為MnO

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