原子吸收習(xí)題及參考答案

原子吸收習(xí)題及參考答案一、填空題1、電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的吸收譜線稱為，在從激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)時(shí)，則發(fā)射出一定頻率的光，這種譜線稱為 ，二者均稱為 。各種元素都有其特有的，稱為。TOC\o"1-5"\h\z2、原子吸收光譜儀和紫外可見分光光度計(jì)的不同處在于 ，前者是 ，后者是 。3、空心陰極燈是原子吸收光譜儀的 。其主要部分是 ，它是由 或制成。燈內(nèi)充以成為一種特殊形式的。4、原子發(fā)射光譜和原子吸收光譜法的區(qū)別在于：原子發(fā)射光譜分析是通過測量電子能級躍遷時(shí)和對元素進(jìn)行定性、定量分析的，而原子吸收光譜法師測量電子能級躍遷時(shí)的強(qiáng)度對元素進(jìn)行 分析的方法。5、原子吸收光譜儀中的火焰原子化器是由 、及 三部分組成。6、分子吸收光譜和原子吸收光譜的相同點(diǎn)是：都是 ，都有核外層電子躍遷產(chǎn)生的，波長范圍 。二者的區(qū)別是前者的吸光物質(zhì)是 ，后者是 。7、在單色器的線色散率為0.5mm/nm的條件下用原子吸收分析法測定鐵時(shí)，要求通帶寬度為0.1nm，狹縫寬度要調(diào)到—8、分別列出UV-Vis，AAS及IR三種吸收光譜分析法中各儀器組成（請按先后順序排列）：UV-Vis: AAS: IR: 9、在原子吸收光譜儀上，產(chǎn)生共振發(fā)射線，產(chǎn)生共振吸收線。在光譜分析中,靈敏線是指一些的譜線,最后線是指 O二、選擇題1、原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行分析。A.定性、半定量和定量， B.高含量， C.結(jié)構(gòu)，D.能量。2、原子吸收分光光度計(jì)由光源、、單色器、檢測器等主要部件組成。A.電感耦合等離子體；8.空心陰極燈；C.原子化器； D.輻射源.3、C2H2-Air火焰原子吸收法測定較易氧化但其氧化物又難分解的元素（如Cr）時(shí)，最適宜的火焰是性質(zhì)： A.化學(xué)計(jì)量型 B.貧燃型 C.富燃型 D.明亮的火焰4、貧燃是助燃?xì)饬?化學(xué)計(jì)算量時(shí)的火焰。 A.大于；B.小于C.等于5、原子吸收光譜法是基于光的吸收符合,即吸光度與待測元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測的。A.多普勒效應(yīng)； B.朗伯-比爾定律； C.光電效應(yīng)； D.乳劑特性曲線.6、原子發(fā)射光譜法是一種成分分析方法,可對約70種元素（包括金屬及非金屬元素）進(jìn)行分析,這種方法常用于OA.定性；B.半定量； C.定量； D.定性、半定量及定量.7、原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸收符合,即吸光度與待測元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測的。A.多普勒效應(yīng)，B.光電效應(yīng)， C.朗伯-比爾定律，D.乳劑特性曲線。8、在AES中，設(shè)I為某分析元素的譜線強(qiáng)度，c為該元素的含量，在大多數(shù)的情況下，I與c具有的函數(shù)關(guān)系（以下各式中a、b在一定條件下為常數(shù)）。A.c=abI；B.c=bIa；C.I=ac/b；D.I=acb.9、富燃是助燃?xì)饬?化學(xué)計(jì)算量時(shí)的火焰。 A.大于；B.小于C.等于TOC\o"1-5"\h\z10.空心陰極等的主要操作參數(shù)是（ ）A燈電流B燈電壓C陰極溫度D內(nèi)充氣體壓力 E陰極濺射強(qiáng)度11、在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于（ ）。人空心陰極燈B火焰C原字化系統(tǒng)D分光系統(tǒng) E監(jiān)測系統(tǒng)12、原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于（ ）。A激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射； B輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷；C基態(tài)原子對共振線的吸收；D能量使氣態(tài)原字外層電子產(chǎn)生躍遷；E電能、熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生越遷。三、計(jì)算題1.用原子吸收分光廣度法測定某元素的靈敏度為0.01（ug/mL）/1%吸收，為使測量誤差最小，需得到0.434的吸光度值，求在此情況下待測溶液的濃度應(yīng)為多少？9.在原子吸收光譜儀上，用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定試樣溶液中Cd含量。取兩份試液各20.01^,于2只50ml容量瓶中，其中一只加入21^鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液（1ml含Cd10ug）另一容量瓶中不加，稀釋至刻度后測其吸光度值。加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度為0.116,不加的為0.042,求試樣溶液中Cd的濃度（mg/L）?四、簡答題1、空心陰極燈可發(fā)射銳線，簡述其道理。2、試簡述發(fā)射線和吸收線的輪廓對原子吸收光譜分析的影響。參考答案一、填空題1、共振吸收線，共振發(fā)射線，共振線，共振線，元素的特征譜線2、單色器的位置不同，光源一吸收池---單色器，光源一單色器一吸收池3、光源，杯形空心陰極，待測元素金屬，其合金，低壓氖或氬，輝光放電管4、發(fā)射譜線的波長，譜線的強(qiáng)度，吸收同種元素發(fā)射譜線，定量5、噴霧室，霧化室，燃燒器6、吸收光譜，電子光譜，相同，溶液中的分子或離子，基態(tài)原子蒸汽7、0.05mm 8、 光源、分光系統(tǒng)、比色皿、光電倍增管、記錄系統(tǒng)光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)光源、樣品池、、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)9、元素激發(fā)電位低、強(qiáng)度較大的譜線，多是共振線。是指當(dāng)樣品中某元素的含量逐漸減少時(shí)，最后仍能觀察到的幾條譜線。二、選擇題1、A2C34C5B6D7\C8D9B10A11C12B三、計(jì)算題c0x（X0044 -CcxA 0.01x0.0434“小11HCc= =>C= = =Q.9朝imL?有 A 0.0044 0.00441、解：2、解：以濃度增入量為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)作圖：

B力口=2^=口4啥加延長直線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)即為未知濃度CxCx0.042Cr+0.4 0.116Cx0.042Cr+0.4 0.116=>Cx=0.22JLWCd0.22SWCd0.22Sx5020四、簡答題1、空心陰極燈可發(fā)射銳線，簡述其道理。由于元素可以在空極陰極中多次濺射和被激發(fā)，氣態(tài)原子平均停留時(shí)間較長，激發(fā)效率較高，因而發(fā)射的譜線強(qiáng)度較大；由于采用的工作電流一般只有幾毫安或幾十毫安，燈內(nèi)溫度較低，因此熱變寬很??；由于燈內(nèi)充氣壓力很低，激發(fā)原子與不同氣體原子碰撞而引起的壓力變寬可忽略不計(jì)；由于陰極附近的蒸氣相金屬原子密度較小，同種原子碰撞而引起的共振變寬也很小；此外，由于蒸氣相原子密度低、溫度低、自吸變寬幾乎不存在。因此，使用空極陰極燈可以得到強(qiáng)度大、譜線很窄的待測元素的特征共振線。2、試簡述發(fā)射線和吸收線的輪廓對原子吸收光譜分析的影響。發(fā)射線的輪廓變寬對分析不利，吸收線的輪廓變寬對分析有利。1、不同于火焰原子化，石墨爐高溫原子化采用直接進(jìn)樣和程序升溫方式，樣品需經(jīng)過、、三個階段。2、火焰原子吸收光度測定時(shí)，當(dāng)空氣乙快比大于6：1時(shí)，稱為性火焰。3、用產(chǎn)生1%吸收或0.0044吸光度所需要的被測組分濃度或量來表示的靈敏度，稱為或。4、原子吸收光譜分析法的原理是。A.基于測量蒸汽中原子對特征光譜的吸收B.基于溶液中的分子或離子對光的吸收C.基于溶液中的離子對光的吸收D.基于測量蒸汽中原子對熒光的吸收5、標(biāo)準(zhǔn)加入法所依據(jù)的原理時(shí)吸光度的。A.加和性B.重疊性 C.相關(guān)性 D.相同性第七章原子吸收光譜法一、選擇題TOC\o"1-5"\h\z1、原子吸收分析中光源的作用是：（ ）A、供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B、發(fā)射待測元素的特征譜線C、產(chǎn)生紫外光 D、產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光2、原子吸收分析法測定銣（Rb）時(shí)，加入1%鈉鹽溶液其作用是：（ ）A、減少背景 B、提高火焰溫度C、減少Rb電離 D、提高Rb前勺濃度3、空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素（ ）A、陰極材料 B、填充氣體 C、燈電流D、陽極材料4、某些易電離的元素在火焰中易發(fā)生電離而產(chǎn)生電離干擾，使參與原子吸收的基態(tài)原子數(shù)減少，從而引起原子吸收信號的降低。為了消除電離干擾，我們一般采用下列哪種方法（ ）A、扣除背景 B、使用高溫火焰^加入釋放劑、保護(hù)劑和緩沖劑口、加入比待測元素更易電離的元素來抑制待測元素的電離5、當(dāng)待測元素的分析線與共存元素的吸收線相互重疊，不能分開時(shí)，可采用的辦法是（ ）A、扣除背景 8、加入消電離劑

C、采用其它分析線D、采用稀釋法或標(biāo)準(zhǔn)加入法來排除干擾6、原子熒光按形成機(jī)理可分為共振熒光、非共振熒光和敏化原子熒光，其中非共振熒光又可分為直躍線熒光、階躍線熒光和熱助熒光。在上述各種熒光中哪種熒光強(qiáng)度最大的的，常用來作為分析線（ ）A、共振熒光B、直躍線熒光A、共振熒光B、直躍線熒光C、熱助熒光D、敏化原子熒光7、A、原子吸收分光光度法B、7、A、原子吸收分光光度法B、原子發(fā)射光譜法C、原子熒光光譜法D、紫外-可見分光光度法欲測定血清中的鋅和鎘（?Zn2|ig/mL，Cd0.003席/mL），應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析8、A、C、冷原子吸收分光光度法紫外吸收光譜法B、原子發(fā)射光譜法D8、A、C、冷原子吸收分光光度法紫外吸收光譜法B、原子發(fā)射光譜法D、紅外吸收光譜法9、A、欲測定魚肉中的汞（xjig/mL），冷原子吸收分光光度法應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法（B、原子發(fā)射光譜法C、紫外吸收光譜法D、紅外吸收光譜法欲測定廢水中的砷（?0.xjig/mL），應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法10、伯母I10、伯母I&系原StCD、以上答案都不對原子吸收分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)可用下列哪種示意圖來表示（11、原子吸收譜線的寬度主要決定于（ ）A、自然變寬B.A、自然變寬B.多普勒變寬和自然變寬C、多普勒變寬和壓力變寬D、場致變寬12、原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（A、分子中電子能級躍遷B、轉(zhuǎn)動能級躍遷A、分子中電子能級躍遷B、轉(zhuǎn)動能級躍遷C、振動能級躍遷D、原子最外層電子躍遷13、原子吸收中背景干擾主要來源于（A、火焰中待測元素發(fā)射的譜線B、干擾元素發(fā)射的譜線A、火焰中待測元素發(fā)射的譜線B、干擾元素發(fā)射的譜線C、光源輻射的非共振線D、分子吸收14、在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽對共振輻射的吸收程度與（A、A、透射光強(qiáng)度I有線性關(guān)系B、基態(tài)原子數(shù)N0成正比C、C、激發(fā)態(tài)原子數(shù)N.成正比15、AAS測量的是（ ）A、溶液中分子的吸收C、溶液中原子的吸收D、被測物質(zhì)N0/Nj成正比B、蒸汽中分子的吸收D、蒸汽中原子的吸收16、AAS選擇性好，是因?yàn)椋ǎ〢、原子化效率高 B、光源發(fā)出的特征輻射只能被特定的基態(tài)原子所吸收C、檢測器靈敏度高 D、原子蒸汽中基態(tài)原子數(shù)不受溫度影響17、在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度在很大程度上取決于（ ）人、空心陰極燈 B、原子化系統(tǒng)C、分光系統(tǒng)DC、分光系統(tǒng)18、多普勒變寬產(chǎn)生的原因是（ ）A、被測元素的激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞B、原子的無規(guī)則熱運(yùn)動C、被測元素的原子與其他粒子的碰撞D、外部電場的影響TOC\o"1-5"\h\z19、氫化物發(fā)生原子化法主要用于測定As、Bi、Ge、Sn、Sb、Se、Te等元素，常用的還原劑是（ ）A、NaBH4 B、Na2sO4C、SnCl2 D、Zn20、雙光束與單光束原子吸收分光光度計(jì)比較，前者突出的優(yōu)點(diǎn)是（ ）A、靈敏度高 B、可以消除背景的影響^便于采用最大的狹縫寬度 D、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差21、在原子吸收分光光度法中可以除物理干擾的定量方法是（ ）A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、內(nèi)標(biāo)法 D、直接比較法22、用原子吸收分光光度法測定血清鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除（ ）A、物理干擾 B、化學(xué)干擾C、電離干擾 D、背景吸收23原子吸收分光光度法測定鈣時(shí)，磷酸根有干擾，消除方法是加入（ ）A、LaCl3 B、NaCl C、丙酮 D、CHC1324.根據(jù)IUPAC規(guī)定，原子吸收分光光度法的靈敏度為（ ）A、產(chǎn)生1%吸收所需被測元素的濃度B、產(chǎn)生1%吸收所需被測元素的質(zhì)量C、一定條件下，被測物含量或濃度改變一個單位所影起測量信號的變化D、在給定置信水平內(nèi)，可以從式樣中定性檢測出被測物質(zhì)的最小濃度或最小量25、采用峰值吸收測量代替積分吸收測量，必須滿足（）A、發(fā)射線半寬度小于吸收線半寬度B、發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率重合C、發(fā)射線半寬度大于吸收線半寬度D、發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率26、吸收線的輪廓，用以下哪些參數(shù)來表征？（ ）A、波長 B、譜線半寬度^中心頻率 D、吸收系數(shù)27、消除物理干擾常用的方法是（ ）人、加入釋放劑和保護(hù)劑B、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法C、使用高溫火焰D、配置與被測式樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品28、以下測定條件的選擇，正確的是（ ）A、在保證穩(wěn)定和合適光強(qiáng)輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流B、使用較寬的狹縫寬度C、盡量提高原子化溫度D、調(diào)整燃燒器的高度，使測量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過二、填空題1、空心陰極燈是一種—光源，它的發(fā)射光譜具有 的特點(diǎn)。當(dāng)燈電流升高時(shí)，由于的影響，導(dǎo)致譜線輪廓，測量靈敏度 ，工作曲線 ，燈壽命 。2、在原子吸收分析中，干擾效應(yīng)大致上有，，，，。三、判斷題1、原子吸收分光光度法與紫外-可見光光度法都是利用物質(zhì)對輻射的吸收來進(jìn)行分析的方法，因此，兩者的吸收機(jī)理完全相同。2、原子吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之前。3、原子吸收分光光度發(fā)中，光源的作用是產(chǎn)生180nm?375nm的連續(xù)光譜。4、在原子吸收分光光度法中，一定要選擇共振線作分析線。5、原子化器的作用是將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣。6、釋放劑能消除化學(xué)干擾，是因?yàn)樗芘c干擾元素形成更穩(wěn)定的化合物。7、原子吸收法測定血清鈣時(shí)，加入EDTA作為釋放劑。8、在原子吸收分光光度法中，物理干擾是非選擇性的，對式樣中各種元素的影響基本相同。9、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除背景吸收的影響。10、在原子吸收分光光度法中，可以通過峰值吸收的測量來確定待測原子的濃度。11、化學(xué)干擾是非選擇性的，對試樣中所有元素的影響基本相同。12、在原子吸收分光光度法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，因?yàn)楸粶y元素的原子蒸氣對連續(xù)光源不產(chǎn)生吸收。13、原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。14、在原子吸收的實(shí)際測定中，基態(tài)原子數(shù)不能代表待測元素的總原子數(shù)。15、火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。16、原子吸收分光光度法測定試樣時(shí)，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除物理干擾。17、背景吸收在原子吸收光譜分子中會使吸光度增加，導(dǎo)致結(jié)果偏高。四、解釋下列術(shù)語的含義1、自然寬度（譜線）2、壓力變寬（譜線）3、光譜通帶4、譜線輪廓5、原子吸收6、峰值吸收7、積分吸收8、多普勒變寬五、簡述題1、原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合哪些條件？2、畫出單光束原子吸收分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)示意圖（方框圖表示），并簡要說明各部分作用。3、簡述背景吸收的產(chǎn)生及消除背景吸收的方法。4、簡述峰值吸收的基本原理。5、為什么原子吸收光譜法只適用于定量分析而不適用于定性分析？6、原子吸收光譜法中為什么要用銳線光源。7、原子化器的功能是什么？基本要求有哪些？常用的原子化器有哪兩類？8、簡述原子吸收光譜法的靈敏度和準(zhǔn)確度優(yōu)于原子發(fā)射光譜法的原因？六、計(jì)算題1、原子吸收光譜法測定元素M時(shí)，由未知試樣溶液得到的吸光度讀數(shù)為0.435,而在9mL未知液中加入1mL濃度為100mg/L的M標(biāo)準(zhǔn)溶液后，混合溶液在相同條件下測得的吸光度為0.835,問未知試樣容樣中M的濃度是多少？2、制備的儲存溶液含鈣0.1mg/mL，取一系列不同體積的儲存溶液于100mL的容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻度。取5mL天然水樣品于100mL容量瓶中，并以蒸餾水稀釋至刻度。上

述系列溶液用原子吸收光譜法測定其吸光度，吸光度的測量結(jié)果列于下表，試計(jì)算天然水中銘的含量。儲存溶液體積（mL）吸光度（A）儲存溶液體積（mL）吸光度（A）1.000.2244.000.9002.000.4475.001.1223.000.675稀釋的天然水溶液0.4753、用原子吸收光譜法測定廢水中的銘，在其最大吸收波長處測得銘標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品的吸光度如下表，試計(jì)算廢水中鉻的含量。cCd/(10-5mol/l)吸光度cCd/(10-5mol/l)吸光度25013.6100060.750030.2250075.475045.3樣品50.54、用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定液體中鎘。各試樣中加入鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液（濃度為10.0ug/mL）后，用稀釋至50mL,測得吸光度如下:測定次數(shù)試樣體積/m加入鎘標(biāo)準(zhǔn)液的體積/mL吸光度A12000.04222010.08032020.11642040.190求試樣中鎘的濃度。第四章答案：一、單選題:1—5：BCCDC6-10：ACAAB11-15：CDDBD16-20：BBBAD21-25：BBACAB26-28：BCBDAD、填空題:1、銳性，譜線窄、強(qiáng)度大，自吸變寬、熱變寬，變寬，下降，線性關(guān)系變差，變短。2、光譜干擾，化學(xué)干擾，電離干擾，物理干擾，背景吸收干擾。三、判斷題1—5：錯錯錯錯對6-10：對錯對錯對11-15：錯錯對錯對16—17：對對四、解釋術(shù)語：1、自然寬度AvN：在無外界影響的情況下，譜線具有一定的寬度，這種寬度稱為自然寬度，它與激發(fā)態(tài)原子的平均壽命有關(guān)。Avn=1/2m。激發(fā)態(tài)原子壽命為10-8秒，譜線的自然寬度為10-4區(qū)數(shù)量級。例如Na5896A線，Avn=1.2X10-4區(qū)。2、壓力變寬(譜線)：凡是非同類微粒(電子、離子、分子、原子等相互碰撞或同種微粒相互碰撞所引起的譜線寬度統(tǒng)稱為壓力變寬。因前者原因變寬被稱為羅倫茲變寬，后者原因變寬被稱為共振變寬或赫爾茨馬克變寬。壓力變寬可隨氣體壓力的增大而增大。3、光譜通帶：指光線通過出射狹縫的譜帶寬度，它是由單色器的狹縫寬度和色散率決定的，隨狹縫寬度的減小而減小，隨色散率增高而減小。4、譜線輪廓：指譜線不是單色的和無限窄的線，而是具有一定頻率范圍和形狀。譜線輪廓習(xí)慣上用譜線的半寬度來表示。半寬度用頻率(s-1)或波數(shù)(cm-1)或波長(A)表示。5、原子吸收：氣態(tài)基態(tài)原子對于同種原子發(fā)射出來的特征光譜輻射具有吸收能力的現(xiàn)象。6、峰值吸收：用銳線光源輻射及采用溫度不太高及穩(wěn)定火焰的條件下，峰值吸收系數(shù)K0與火焰中待測元素的基態(tài)原子濃度存在著簡單的線性關(guān)系，即k0=kn0。7、積分吸收：在吸收線輪廓內(nèi)，吸收系數(shù)的積分稱為積分吸收系數(shù)，簡稱為積分吸收，它表示吸收的全部能量。積分吸收與原子蒸氣中吸收輻射的原子數(shù)成正比。8、多普勒變寬：原子在空間作無規(guī)則熱運(yùn)動所引起的變寬，稱為熱變寬，也叫多普勒變寬。五、簡述題：1、答：原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合以下基本條件：⑴譜線寬度窄(銳線)，有利于提高靈敏度和工作曲線的直線性。(2)譜線強(qiáng)度大、背景小，有利于提高信噪比，改善檢出限。⑶穩(wěn)定，有利于提高測量精密度。(4)燈的壽命長。2、答：單光束原子吸收分光光度計(jì)由光源、原子化器，單色器和檢測系統(tǒng)四部分組成。其結(jié)構(gòu)方框示意圖如下: |■^二 II 光源- 原子化器 檢測系統(tǒng)I光源的作用是發(fā)射待測元素先生譜線。原子化器產(chǎn)生氣態(tài)的基態(tài)原子，以便吸收待測譜線。單色器是將預(yù)測的譜線發(fā)出并投射到檢測器中。檢測系統(tǒng)的作用在于使光信號轉(zhuǎn)化為電信號，經(jīng)過放大器放大，輸入到讀數(shù)裝置中進(jìn)行測量。3、答：背景吸收是由分子吸收和光散射引起的。分子吸收指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物、氫氧化物和鹽類等分子對輻射線的吸收。在原子吸收分析中常碰到的分子吸收有：堿金屬鹵化物在紫外區(qū)的強(qiáng)分子吸收;無機(jī)酸分子吸收;火焰氣體或石墨爐保護(hù)氣體(N2)的分子吸收。分子吸收與共存元素的濃度、火焰溫度和分析線波長短波與長波)有關(guān)。光散射是指在原子化過程中固體微粒或液滴對空心陰極燈發(fā)出的光起散射作用，使吸光度增加。消除背景吸收的辦法有：改用火焰（高溫火焰）；采用長波分析線；分離或轉(zhuǎn)化共存物；扣除方法（用測量背景吸收的非