《藥物制劑技術(shù)》試題庫

《藥物制劑技術(shù)》試題庫第一章緒論一、名詞解釋1、藥物制劑技術(shù)2、藥劑學(xué)3、制劑4、劑型5、藥典6、GMP二、填空題1、我國現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有：＿＿＿＿和＿＿＿＿-＿＿＿、＿＿＿＿-、＿＿＿、＿＿＿＿＿。3、目前我國的制劑名稱種類有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿和＿＿＿＿三種，其中＿＿＿＿＿須采用國家批準(zhǔn)的法定名稱。4、藥品批準(zhǔn)文號的格式一般由＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿組成。其中，化學(xué)藥品使用字母＿＿＿＿，中藥使用字母＿＿＿＿-。5、藥物劑型分類方法有：＿＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿。6GMP＿＿＿＿-的簡稱；GSP＿＿＿＿＿的簡稱。7：＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和其中＿＿＿包括了藥典中各種術(shù)語的含義及其在使用時的有關(guān)規(guī)定。三、選擇題3、根據(jù)《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品，為（ ）A、方劑B、調(diào)劑C、制劑D、中藥E、劑型4、藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗和使用的主要依據(jù)是（ AGMPBGLP、GSP、藥典E、藥品管理法6《中國藥典》是由（ ）A、國家頒布的藥品集 B、國家藥典委員會制定的藥物手冊CDE、國家編撰的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典四、簡答題1、簡述藥物劑型的重要性第二章制藥衛(wèi)生一、名詞解釋1F0值F567、8、滅菌910．無菌11、空氣潔凈技術(shù)二、填空題1、在GMP中，衛(wèi)生的含義包括 、 、 和 等各方面。2、非最終滅菌的無菌制劑，應(yīng)在不低---級，局---級的潔凈區(qū)中制備，其器必須在 ～ 攝氏度下進行干燥滅菌；配液用水，應(yīng)是新鮮合格的 .3、最終滅菌的無菌制劑,可在潔凈度 級到 級的環(huán)境下操作其容器一般應(yīng)在 到 攝氏度下進行干燥滅菌；配液用水，應(yīng)是新鮮合格。4、滅菌法可分、。5、F值常用滅菌法中值目前僅用滅菌法中。6、GMP中規(guī)定潔凈室的凈化度標(biāo)準(zhǔn)主要有 、 、 和 。7、當(dāng)濕熱滅菌的F0值大，微生物的殘存率小于10的負六次方，認(rèn)為滅菌效果可靠。9、濕熱滅菌法包括、、和，其中效果最可靠的是法。10、濾除細菌需選垂熔玻璃濾器號三、選擇題1、滅菌制劑滅菌的目的是殺死（ ）A、熱原B、微生物C、芽孢D、細菌E、真2、驗證熱壓滅菌法可靠性的標(biāo)準(zhǔn)是（ ）A、FBZ值C、NDF0E、D3、凡士林、注射用油等油脂類物質(zhì)應(yīng)選用什么方法滅菌( )A．濕熱滅菌法 B.濾過除菌法 C.干熱滅菌法 D紫外線滅菌E、環(huán)乙烷滅菌4、使用熱壓滅菌器應(yīng)采用( 滅菌效果好。濕飽和蒸氣 B.不飽和蒸氣 飽和蒸D.過熱蒸氣 E流通蒸氣6、下列可以用來除菌的濾器是（ ）A、陶瓷濾棒B、鈦濾器C、砂濾棒D、板框壓濾器EG6號垂熔玻璃濾7、在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是（ ）A、熱壓滅菌法B、干熱空氣滅菌法C、火焰滅菌法D、射線滅菌法E、濾過滅菌法8、在酸性條件下，滅菌溫度和時間應(yīng)如何適度的變化（ ）A、提高、提高、降低、提高C、提高、降低D、降低、降低E不需改9、熱壓滅菌法能否殺滅所有細菌的繁殖體和芽孢（ ）A、不能B、不一定C、有情況決定D、能E、完全有時間決定10、化學(xué)殺菌的目的在于（ ）A、減少微生物的數(shù)目B、改變菌的性質(zhì)C、除凈微生物D、減弱菌的抗性E、降低菌的活性11、在使用滅菌柜滅菌時，柜內(nèi)空氣應(yīng)如何處理（ ）A、不必排盡B、必須排盡C、根據(jù)藥品的性質(zhì)D、可以排盡E、不可以排12、在飽和蒸汽、沸水或流通蒸汽中進行滅菌的方法稱為（ ）A、火焰滅菌法B、干熱空氣滅菌法C、濕熱滅菌法D、射線滅菌法E、濾過滅菌法13、無菌室空間及表面的滅菌可選用什么方法（ ）A、濕熱滅菌法B、濾過滅菌法C、干熱滅菌法D、紫外線滅菌法E、環(huán)氧乙烷滅菌14、金屬藥刀可選用什么方法滅菌（ ）A、煮沸法B、濾過除菌法C、干熱滅菌法D、紫外線滅菌法E、環(huán)氧乙烷滅菌15、關(guān)于濕熱滅菌法的影響因素說法錯誤的是（ ）A、微生物的種類不同，滅菌效果不同B、微生物數(shù)量越少，滅菌時間可越短C、應(yīng)該使用飽和蒸汽D、微生物在營養(yǎng)介質(zhì)中耐熱性提高22E、滅菌的溫度越高，時間越長，藥品的質(zhì)量就越可16、哪種物質(zhì)是常用的氣體滅菌劑（ 。22OA.OCH2 CH

3

OH C.

CHCl D.

3COOH17、關(guān)于防腐劑在液體制劑中的應(yīng)用，正確的是（）A、苯甲酸與尼泊金類在堿性條件下的防腐力較好B、苯甲酸與尼泊金類不能混合使用，否則會影響效果C、苯甲酸的防發(fā)酵能力較尼泊金類強，而防發(fā)霉作用則較尼泊金類弱 C、都E、都不對18、特別適用含有吐溫類液體制劑的防腐（）A、苯甲酸 B、尼泊金乙酯 C、ft梨酸 D、苯19、的乙醇有防腐作用A10﹪ 、15﹪ 、20﹪ 、18﹪20．濕熱滅菌效力與蒸氣性質(zhì)有關(guān)，必須采用（ ）A．濕飽和蒸氣 B．飽和蒸氣 C．過熱蒸氣 D．不飽和蒸氣21、濾除細菌需選垂熔玻璃濾器號。A、2號 4號 5號 6四、是非題1、紫外線滅菌法適用于盛裝于容器內(nèi)藥液的滅菌（ ）2、化學(xué)滅菌法的目的在于減少微生物的數(shù)目，以控制一定的無菌狀態(tài)（ ）3、無菌檢查應(yīng)在1萬級的潔凈區(qū)內(nèi)進行，以防微生物的影響（ ）4、濾過除菌法常用的濾器有和G6號垂熔玻璃濾器（ ）5、使用熱壓滅菌柜滅菌時，滅菌時間應(yīng)從物品放入后開始記時（ ）6潔凈室應(yīng)保持正壓即按潔凈度等級的高低依次相連并應(yīng)有相應(yīng)的壓（ ）7制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是濕熱滅菌法（ ）8（ ）紫外線廣泛用于空氣和表面滅菌。9、安瓿內(nèi)的藥物滅菌，可用紫外燈照射( 第三章表面活性劑一、名詞解釋1、表面活性劑、臨界膠束濃度3、HLB4、曇點5、Kraff6HLB

10CMC111213、三、選擇題1、下列關(guān)于表面活性劑說法錯誤的是（）A、一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服B、表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用C、表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D、刺激性以陽離子型表面活性劑最大E、表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會出現(xiàn)皮膚或黏膜損2、不能增加藥物的溶解度的是（ ）A、制成鹽B、選擇適宜的助溶劑C、采用潛溶劑D、加入吐溫80E、加入HPC3、關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的敘述正確的是（ ）A、具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B、具有線性大分子結(jié)構(gòu)C、具有親水基團與親油基團D、僅有親水基團E、僅有親油基團4、具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑為（ ）A、季銨鹽類B、氯化物C、磺酸化物D、吐溫類、司盤5、表面活性劑的增溶機理，是由于形成了（ ）A、絡(luò)合物B、膠束C、復(fù)合物、包合物E、離子6、月桂醇硫酸鈉屬于（ ）A、陰離子型表面活性劑B、陽離子表面活性劑C、非離子型表面活性劑D、兩性離子型表面活性劑E、A.B.C均是7、具有Krafft點的表面活性劑是（ ）A、單硬脂酸甘油酯B、司盤C、肥皂類D、聚氧乙烯脂肪酸酯E840g80（HLB=15）60g80（HLB=4.3）混合后的HLB12.6B4.3C、6.58.6E10.09、以下表面活性劑中，可作為消毒劑的是（）A、苯扎氯銨B、賣澤C、芐澤、普朗尼克E、十二烷基硫酸10、促進液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為（ ）A、潤濕作用B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用E、去污作11、下列關(guān)于表面活性劑的說法錯誤的是（ ）A80BC、卵磷脂五毒、無刺激性、無溶血性D、泊洛沙姆188可作為靜脈注射脂肪乳劑的乳化劑E、陰離子型較非離子型表面活性劑具有較大的刺激12、下列與表面活性劑特性無關(guān)的是（ ）AKrafft點B、曇點CHLB值D、CMCE臨界相對濕13、最適合做疏水性藥物潤濕劑的HLB值是（ ）A8—20 B7—9 C、8—16D7—13E、5—614、屬于天然乳化劑的是（ ）A、鈉肥皂B、磷脂C、鈣肥皂、氫氧化鈉E、吐溫15、乳化的溫度一般不宜超過（ ）A50攝氏度B60攝氏度C、70攝氏度D90攝氏度E100攝氏度16、HLB值表( 。A、親水性強弱 、親水親油平衡值 C、親油性強弱 、親水親油強17、關(guān)于非離子型表面活性劑的應(yīng)用，正確的（）A、司盤類由于親油性強，一般用于W/O型乳化B、吐溫類由于親水性強，一般用于增溶和乳化C、都對 D、都不對18．關(guān)于增溶與助溶的概念，正確的是（）A、增溶是指溶質(zhì)由于表面活性劑分子的作用，在某一溶劑中溶解度增大的過程B、助溶是由于第三種物質(zhì)的存在而增大溶質(zhì)在某一溶媒中溶解度的過C、都對 D、都不對19、表面活性劑作崩解劑的機理是（）A、膠團作用 B、吸水膨脹作用 C、潤濕作用 D、產(chǎn)氣作20、能使表面張力急劇下降的物質(zhì)稱為（）A、防腐劑 、抑菌劑 、稀釋劑 、表面活性21、肥皂在甲酚皂溶液中作用（）A、消毒作用 、促進滲透 C、增溶劑 、乳化劑22、用碘50g，碘化鉀l00g，蒸餾水適量，制成1000ml復(fù)方碘溶液，其中化鉀起（ ）A．助溶作用 B．抗氧作用 C．增溶作用 脫色作四、簡答題及計算題1、簡述表面活性劑在藥劑生產(chǎn)上的主要用途220（HLB=16.7）80(HLB=4.3HLB9.5100g,問兩者各用多少克?3455560（HLB=14.9）油可取得最佳乳化效果,已知硅油乳化所需HLB10.5,求新表面活性劑的HLB480（HLB=4.3）80(HLB=15.0HLB少?五、是非題1、表面活性劑之所以能降低表面張力，是由其結(jié)構(gòu)特征決定的（ ）2、新潔爾滅是陰離子表面活性劑（ ）3、聚ft梨酯，其商品名為司盤類，它是由失水ft梨醇與各種不同的脂肪酸反應(yīng)生成的酯類化合物的混合物（ ）4、吐溫80是乳劑中常用的W/O型乳化劑（ ）5、表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起增溶作用（ ）6兩性離子型表面活性劑在堿性水溶液中呈陰離子型表面活性劑性質(zhì)起泡性好去污力強（ ）7、陰離子型表面活性劑除具有良好的表面活性外，都具有很強的殺菌作用，主用與殺菌（ ）8、一般陽離子型表面活性劑的毒性最大，其次為陰離子型，非離子型毒性最?。?）9、表面活性劑的HLB值愈高，親油性愈強值愈低，親水性愈強（ ）10、表面活性劑的溶解度都隨溫度升高而增大（ ）11、陰離子表面表面活性劑可用于內(nèi)服制劑（）12．表面活性劑的毒性，一般陰離子型的毒性最大，其次是陽離子型的（）13、表面活性劑HLB第四章制藥用水一、名詞解釋1、純化水2、注射用水3、滅菌注射用水二、填空題1、注射用水應(yīng)密閉貯存，儲存可采用----以上保溫、-----以上保溫循環(huán)或----以下存放，貯存時間不超過 小時。2、純化水可采---------------和 等方法制備三、選擇題1、注射用水應(yīng)于制備后（ ）小時內(nèi)使A4B6C8D、12E242、注射用水是由純化水采取（ ）法制備得到的A、離子交換B、重蒸餾C、蒸餾D、電滲析E、反滲3、制藥用水不包括下列哪項（ ）A、飲用水B、純化水C、注射用水D、滅菌注射用水E、天然4、注射用水與純化水在檢查項目上的區(qū)別在于還需檢查（ ）A、重金屬B、硫酸鹽C、氯化物D、細菌內(nèi)毒素E、微生物限度檢查四、是非題1、利用離子交換法制備純化水時，陰、陽床的順序可以顛倒（ ）2、當(dāng)原水含鹽量高達3000mg/L，離子交換法就比較適用（ ）3、注射用水可采用蒸餾法、反滲透法和電滲析法制備（ 第五章液體制劑一、名詞解釋1、溶液劑2、糖漿劑 4、混懸劑6、乳劑7、醑劑8、甘油劑9、助劑10、合劑 12、搽劑 14、滴耳劑三、選擇題1、關(guān)于液體制劑的優(yōu)點說法錯誤的( )A、藥物分散度大、吸收快B、刺激性藥物宜制成液體制劑C、給藥途徑廣泛D、化學(xué)穩(wěn)定性好E、便于分劑量2、下列不屬于液體制劑質(zhì)量要求的是（ ）A、均相液體制劑應(yīng) B、非均相液體制劑分散相粒子細小而均C、濃度準(zhǔn)確、穩(wěn)定、久貯不變D、制劑應(yīng)適口、無刺激性E、應(yīng)不得檢出微生物3、有“萬能溶劑”之稱的是（ ）A、水B、甘油C、乙醇D、二甲基亞砜E4、加液研磨是指1份藥物與（ ）份液體進行研磨A1B0.4--0.6C2D0.5—0.7、35、關(guān)于苯甲酸防腐的敘述，錯誤的是（ ）A、苯甲酸未解離的分子抑菌作用強B、最適宜的PHC、防發(fā)酵能力較羥苯酯類差D、可與羥苯酯類聯(lián)合應(yīng)用E、通常配成20%醇溶液備用6、溶解法制備溶液劑的敘述中，錯誤的是（ ）A1/2—4/5BC、附加劑最后加入D、某些難溶性藥物可加入助溶劑E、溶液劑一般應(yīng)濾過7、關(guān)于糖漿劑的敘述中，錯誤的是（ ）A、可掩蓋藥物的不良臭味而便于服用B、具有少量還原糖，能防止藥物被氧化C、單糖漿濃度高，滲透壓大，可抑制微生物的生長繁殖D、不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加劑E、中藥糖漿劑允許有少量輕搖即散的沉淀8、關(guān)于高分子溶液劑的穩(wěn)定性敘述，錯誤的是（ ）A、穩(wěn)定性主要取決于水化作用和荷電B、加入大量脫水劑可使高分子化合物分離沉淀C、帶相反電荷的兩種高分子溶液混合時，一般不會發(fā)生沉淀D、高分子溶液久置會自發(fā)凝結(jié)而沉淀E、在光、熱、射線等作用下，高分子溶液可出現(xiàn)絮凝現(xiàn)9、關(guān)于溶膠劑性質(zhì)的敘述中，錯誤的是（ ）A、膠粒具有布朗運動B、對光線有散射作用C、屬于動力學(xué)不穩(wěn)定體系D、在電場作用下產(chǎn)生電泳現(xiàn)象E、不同的溶膠劑具有不同的顏色10、關(guān)于混懸劑的敘述，錯誤的是（ ）A、為粗分散體系B、分散相微粒一般在0.5—10微米之間C、多以水為分散劑D、均為液體制劑E、微粒分散度大，吸收較11、標(biāo)簽上應(yīng)注明“用前搖勻”的是（ ）A、溶液劑B、糖漿劑C、溶膠劑D、混懸劑E、乳12、存在固液界面的液體制劑是（ ）A、甘油劑B、高分子溶液劑C、混懸劑D、乳劑、糖漿13、減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是（ ）A、增大分散介質(zhì)的黏度B、加入絮凝劑CD、減小微粒的半徑E、增大分散介質(zhì)的密度14、在混懸劑中加入聚ft梨酯類可作（ ）A、乳化劑B、助懸劑C、絮凝劑D、反絮凝劑E、潤濕15、復(fù)方硫磺洗劑采用（ ）制備A、化學(xué)凝聚法、物理凝聚法C、加液研磨法D、水飛法E、新生皂16、乳劑的特點敘述中，錯誤的是（ ）A、藥物的生物利用度高B、油性藥物制成乳劑后劑量準(zhǔn)確C、外用可改善透皮性D、靜脈注射的乳劑具有靶向性EW/O型乳劑可掩蓋藥物的不良臭17、決定乳劑類型的主要因素是（ ）A、乳化劑的性質(zhì)和HLB值B、乳化劑的用量C、乳化的方法D、乳化時間與溫度E、分散相濃度18、下列乳化劑中可供制備W/O型乳劑之用的是（ ）A、鈉皂B、鈣皂C、有機胺皂D、十六烷基硫酸鈉E、阿拉伯19、關(guān)于干膠法制備乳劑敘述中，正確的是（ ）A、乳缽應(yīng)先用水潤濕B、分次加入所需的水C、膠粉應(yīng)與水研磨成膠漿D、應(yīng)沿同一方向研磨至初乳形成E、初乳劑不宜加水稀釋20、當(dāng)乳劑相體積比不當(dāng)時，可能發(fā)生（ ）A、破壞B、分層C、轉(zhuǎn)相D、絮凝E、合21、下列劑型中吸收最快的是（ ）A、溶液劑B、溶膠劑C、混懸劑D、乳劑E、膠囊22、關(guān)于合劑的敘述中，錯誤的是（ ）A、合劑以水為分散介質(zhì)B、合劑一般不宜加入矯味劑、著色劑C、合劑可以加入抗氧劑，防止藥物被氧化D、口服液也屬于合劑E、合劑中的藥物可以是化學(xué)藥物，也可以是藥材提取物23、下列關(guān)于助懸劑的表述中，錯誤的是（ ）A、助懸劑是混懸劑的一種穩(wěn)定劑B、親水性高分子溶液可作助懸劑C、助懸劑可以增加介質(zhì)的黏度D、助懸劑可降低微粒的Zeta電位E、可增加藥物微粒的親水性24、以下各項中，不影響混懸劑物理穩(wěn)定性的是（ ）A、微粒的半徑B、微粒大小的均勻性C、Zeta電位D、加入防腐劑E、介質(zhì)的黏度25、下列液體藥劑分散相粒子大小，哪個屬于真溶液范圍A>1nm<1nm、>1um<1umE26、乳劑從一種類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的現(xiàn)象稱為（）A、分層B、轉(zhuǎn)相C、破裂D、鹽析E、酸27、制備5%碘的水溶液，通?？刹捎茫?）A、制成鹽類B、制成酯類C、加增溶劑D、采用復(fù)合溶劑E加助溶28、下列方法中不能增加藥物溶解度的是（ ）A、加助溶劑B、加助懸劑C、成鹽D、改變?nèi)軇?、加增?9、混懸劑中加入少量電解質(zhì)作可為（ ）A．助懸劑 潤濕劑 C.絮凝劑或反絮凝劑 D.抗氧劑 E.乳化四、是非題1、當(dāng)藥物溶解度很小時，可制成混懸劑（ ）2、真溶液能通過濾紙能透析，顯微鏡及超顯微鏡都不能看見。 （ ）3、用熱溶法制備糖漿劑時應(yīng)嚴(yán)格控制加熱的溫度和時間。 （ ）4、復(fù)方碘溶液中的碘化鉀是增溶劑。 ( )5、毒性藥物宜制成混懸液。 （ ）6、水包油型乳劑可用油稀釋而不分層。（ ）7、甲酚皂溶液中的肥皂是助溶劑。()8、司盤類表面活性劑具有曇點。()9、司盤類與吐溫類不能混合使用。（）10、水包油型乳劑一般為乳白色。（）11、非離子型表面活性劑具有克氏點。（）12、水包油型乳劑可導(dǎo)電。（）13（）14、混懸劑既是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，又是動力學(xué)不穩(wěn)定體系 （ ）15、具有多晶型的藥物，其穩(wěn)定晶型溶解度大，亞穩(wěn)定型溶解度小（ ）16、用于制備芳香水劑的藥物一般都可制成醑劑 （ ）17、一般分散相濃度為50%左右時，乳劑最穩(wěn)定以下或74%以上時均易發(fā)不穩(wěn)定現(xiàn)象（ ）五、簡答題1、簡述增加藥物溶解度的方法。2、簡述乳劑存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象及其產(chǎn)生原因。3、根據(jù)Stoke’s定律，可用哪些措施延緩混懸微粒沉降速率？六、處方分析寫出下列處方所屬液體制劑的類型，并分析處方中各成分的作用1、處方：魚肝油500ml 阿拉伯膠（細粉西黃蓍膠（細粉杏仁油1ml 糖精鈉0.1g 尼泊金類1.5g純化水 加至1000ml七、計算題（稀釋法制備溶液劑1、欲配制75%（ml/ml）的乙醇500ml，需要95%（ml/ml）的乙醇多少毫升？210%（g/ml）250ml37.5%（g/g）取多少毫升？（1.19g/ml）355010需各取多少毫升？４、現(xiàn)有300ml中藥濃煎液，若需含醇量達到70%，應(yīng)添加95%的乙醇多少毫升第六章 粉碎、篩分與混合一、名詞解釋1、粉碎2、真密度3、粒密度4、松密度5、休止角6、篩分7、配研法二、選擇題1、組分?jǐn)?shù)量差異大的藥物在混合時，采用下列哪種方法最佳（ ）A、長時研磨混合 B、長時間攪拌混合C、加吸收劑 D、配研法 E、多過篩混合2、粉體的吸濕性由哪個指標(biāo)衡量（ ）A、休止角 B、接觸角 CCRH 、孔隙率 E、比表面3、以下適合于熱敏感性藥物的粉碎設(shè)備為（ ）A、萬能粉碎機、球磨機C、流能磨D、膠體磨E4、下列對藥粉粉末分等的敘述錯誤的是（）A、最粗粉可全部通過一號篩B、粗粉可全部通過三號篩C、中粉可全部通過四號篩D、細粉可全部通過五號篩E、最細粉可全部通過六號篩5、固體石蠟的粉碎過程中加入干冰，此粉碎過程屬于（）A、混合粉碎B、開路粉碎C、循環(huán)粉碎D、低溫粉碎 、濕法粉6、藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指（ ）A、每厘米長度上篩孔數(shù)目 、每平方厘米面積上篩孔的數(shù)C、每英寸長度上篩孔數(shù)目 D、每平方英寸長度上篩孔數(shù)目E、每市寸長度上篩孔數(shù)目7、下列關(guān)于粉碎說法錯誤的是（ ）A、濕法粉碎是指藥物中加入適當(dāng)水或其他液體進行研磨粉碎的方法B、濕法粉碎時，通常液體的選用是以藥物遇濕不膨脹、兩者不起變化、不妨礙藥效為原則C、濕法粉碎常用的方法有“加液研磨法”和“水飛法”DE、樹脂、樹膠等物料常采用低溫粉碎法粉碎8、下列關(guān)于粉碎方法的敘述中，錯誤的是（ ）A、氧化性藥物和還原性藥物必須單獨粉碎 B、貴重藥物應(yīng)單獨粉碎C、含共溶成分時，不能混合粉碎D、粉碎過程應(yīng)及時篩去細粉以提高效率E、性質(zhì)及硬度相近的藥物可混合粉碎9、粉體的流動性可由下列哪個指標(biāo)衡量（ ）A、休止角 B、接觸角 、CRH 、孔隙率 、比表面四、是非題1、水飛法和加液研磨法都是將藥料放入乳缽中，加水或乙醇用杵棒研磨，水飛輕研、加液研磨法重研使藥料被粉碎( )2、藥劑生產(chǎn)中常以目數(shù)表示篩號，目數(shù)越大，篩孔愈細( )3、球磨機是以研磨作用為主的粉碎器械（）4、方中有桃仁、杏仁宜采用“串料”方法粉碎（）5、粉體的休止角越小，其流動性越好（）6、粉碎度越大，表示粉碎后藥物顆粒越?。ǎ?、藥物組分比例相差懸殊時，應(yīng)采用等量遞加法進行混合（）8、藥物組分比例相差懸殊時，應(yīng)采用一次性混合（ ）9、粘性藥物可用錘擊式粉碎機粉碎（ 五、問答1、粉碎的基本原理和目的是什么？2、過篩的目的及操作中的注意事項有哪些？3、混合的方法有哪些？混合過程注意事項有哪些？第八章干燥2、影響干燥的因素？干燥的目的是什么？3、真空干燥，噴霧干燥和沸騰干燥分別適合于什么性質(zhì)物料干燥？第九章 注射劑與其他無菌制劑一、名詞解釋1245、輸液劑二、填空題1、輸液的灌封應(yīng)在＿＿＿級潔凈區(qū)，安瓿劑的配液應(yīng)在＿＿＿級潔凈區(qū)。2、注射劑的給藥途徑主要有＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿和＿＿＿＿五種。3、常用的等滲調(diào)節(jié)劑有＿＿＿＿-和＿＿＿＿。4、中性或弱酸性注射劑宜選用＿＿＿＿玻璃安瓿，具有腐蝕性的藥液宜選用＿＿＿＿玻璃安瓿。5、注射劑中，調(diào)節(jié)等滲的方法有＿＿＿＿和＿＿＿＿。6、若輸液的原料質(zhì)量較好，溶解后成品澄明度好，配制時可采配法。7、輸液劑的種類有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿.8、氯化鈉等滲當(dāng)量系指與1g＿＿＿＿＿呈等滲效應(yīng)的＿＿＿＿＿的量。9、眼用溶液劑包括＿＿＿＿＿-和洗眼劑。10、熱原是微生物的一種＿＿＿＿＿，是由＿＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿組成的復(fù)合物。11、安瓿的洗滌方法一般有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。12、輸液劑的灌封有＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿四步操作。13、當(dāng)前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題，即＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿問題14、滴眼劑的附加劑主要有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。三、選擇題1、在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的( )A碳酸氫鈉 B焦亞硫酸鈉 C依地酸鈉 D硫代硫酸鈉 、氫氧化2、給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是（ 。A.口服給藥B靜脈注射C肌肉注射 D、脊椎注射 、都不3、熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，其致熱活性最強的成分是（ ）A、蛋白質(zhì)B、多糖C、磷脂D、脂多糖E、核糖核酸4、對熱原性質(zhì)的正確描述為（ ）A、相對耐熱，不揮發(fā) B、耐熱，不溶于水 C、揮發(fā)性，但可被吸D、溶于水，不耐熱 E、不能被強酸強堿所破壞5、以下各項中，不是滴眼劑附加劑的為（ ）ApH調(diào)節(jié)劑 B、潤滑劑C、等滲調(diào)節(jié)劑D、抑菌劑E、增稠6、一般注射液的pH值應(yīng)為 （ ）A．3—8 B．3—10 C．4—9D．5一10 E．4—117、關(guān)于注射劑的特點，說法錯誤的是（ ）A、靜脈注射用的注射劑不經(jīng)過吸收階段，適用于搶救危重病人B、注射劑注射后迅速在全身分布，無法產(chǎn)生定位和局部作用C、藥效迅速，作用可靠 、注射劑一般不能自己使用，使用不E、注射劑的生產(chǎn)要求一定的設(shè)備條件，成本高8、〈中國藥典〉規(guī)定的注射用水應(yīng)是（ ）A、純凈水B、蒸餾水C、去離子水D、滅菌蒸餾水E、蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水9、下列哪種物質(zhì)不能做注射劑的溶媒（ ）A、注射用水B、注射用油C、二甲基亞砜 D乙醇E、甘10、關(guān)于注射劑的配制方法敘述正確的有（ ）A、原料質(zhì)量不好時宜采用稀配法 B、原料質(zhì)量好的宜采用濃配法C、溶解度小的雜質(zhì)在稀配時容易濾過除去 D、活性碳吸附雜質(zhì)常用濃度0.1%~0.3%E、活性碳在堿性溶液中對雜質(zhì)的吸附作用比在酸性溶液中11、產(chǎn)生焦頭的原因不包括（ ）A、灌藥時給藥太急，濺起藥液在安瓿壁上B、灌注針頭的毛細管作用而呈的縮水現(xiàn)象C、針頭安裝不正，給藥時藥液粘瓶D、壓藥與針頭的打藥行程配合不好E、針頭升降軸不夠潤滑，針頭起落遲緩12、關(guān)于注射劑的質(zhì)量檢查敘述錯誤的是（ ）ABC、鱟試劑法是利用鱟的變形細胞溶解物與內(nèi)毒素間的膠凝反應(yīng)D、鱟試劑法檢查熱原需要做陽性和陰性對照E、檢查降壓物質(zhì)以貓為實驗動13、注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（ ）A、注射用水B、蒸餾水C、去離子水D、滅菌注射用水E、酒精14、噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制2%滴眼劑100ml需加（ ）氯化鈉A0.42B0.61C、0.36 1.42 、1.3615、某試制的輸液使用后造成溶血，應(yīng)該如何進行改進（ ）A、酌情加入抑菌劑B、適當(dāng)增大一些酸性C、適當(dāng)增加一些堿性D、適當(dāng)增加水的用量E、適當(dāng)增加氯化鈉的用量16、滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個品種（ ）A、尼泊金類B、碘仿C、三氯叔丁醇D、苯氧乙醇E、ft梨17、紅霉素滴眼劑中加入硼酸的主要作用是（ ）A、增溶B、調(diào)節(jié)pH值C、防腐D、增加療效E、以上都不18、關(guān)于輸液的敘述，不正確的是（ ）A、澄明度應(yīng)符合要求B、除無菌外還必須無熱原C、滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲 D、為保證無菌，須添加抑菌E、輸液是指由靜脈輸入體內(nèi)的大劑量注射液19、關(guān)于注射劑和輸液的說法錯誤的是（ ）A12B菌法C、注射劑生產(chǎn)中的濾過一般采用粗濾與精濾相結(jié)合D、輸液自藥液配制到滅菌一般在4小時內(nèi)完成E、濾過除菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方20、注射劑安瓿的滅菌方法是（ ）A、干熱滅菌法B、濾過除菌法C、氣體滅菌D、輻射滅菌E、紫外線滅菌四、是非題1、注射劑是指將藥物制成供注入體內(nèi)的滅菌溶液（ ）2、滴眼劑多在無菌條件下制備，所以一般無需加入抑菌劑（）3、輸液為無菌制劑，故制成輸液時必須加抑菌劑（）4輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲不能引起血象的任何異常變（ 。5、熱原是指能引起動物體溫升高的物質(zhì)（ ）6、亞硫酸鈉作為注射劑的抗氧劑使用時，常用于偏堿性的藥液（ ）7、輸液過濾時，可用砂濾棒預(yù)濾，用垂熔玻璃濾器精濾（ ）8、注射用油應(yīng)用前應(yīng)先熱壓滅菌（ ）9注射劑所用的原料必須用注射用規(guī)格輔料應(yīng)符合藥典規(guī)定的藥用標(biāo)準(zhǔn)（ 五、問答題1、簡述注射劑的特點2、熱原有哪些性質(zhì)，如何除掉熱原？3、簡述一般水針劑的生產(chǎn)工藝4、簡述輸液的生產(chǎn)工藝5、注射劑中常用的附加劑有哪些，各有何作用？6、下列處方欲制成等滲溶液需加多少硫酸阿托品 1.0g鹽酸嗎啡 4.5gNaCl 適注射用水 加至200ml已知：1%(g/ml硫酸阿托品：0.08℃,鹽酸嗎啡：0.086℃NaCl:0.58℃7、指出下列處方中各成分的作用，并指出其滅菌方法處方：維生素C 105g 碳酸氫鈉 49g焦亞硫酸鈉3g 依地酸二鈉注射用水加至1000ml第十章散劑、顆粒劑與膠囊劑一、名詞解釋1、散劑2、倍散3、顆粒劑4、膠囊劑二、填空題1、《中國藥典》規(guī)定，硬膠囊劑應(yīng)在——分鐘內(nèi)全部崩解；軟膠囊劑應(yīng)在——分鐘內(nèi)全部崩解。2、市售硬膠囊一般有——種規(guī)格，其中——號最大。3、顆粒劑可分為——、——、——、腸溶顆粒劑和緩釋顆粒劑等。4應(yīng)通過——號篩；眼用散劑則應(yīng)通過——號篩。5、散劑中分劑量的方法有——、——、——。6、軟膠囊劑的制備方法有——、——。7、空膠囊的主要原料是——，按其水解方法不同，可分為——和——。8、制備顆粒劑的生產(chǎn)工藝流程。9、制顆粒劑如軟材粘性大，難過篩網(wǎng)，選 目篩制粒;如粘性不易成,目篩制粒。10、濕顆粒制成后置烘房內(nèi)干燥，溫度以 為宜。顆粒的含水量制在 以內(nèi)。11、常用的可溶性顆粒劑輔料。混懸性顆粒的輔料。三、選擇題1、下列對散劑特點說法錯誤的是（ ）A、制備簡單、劑量易控制 、表面積大、易分散、湊效C、外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用D、貯存、運輸、攜帶方便 、便于小兒服2、一般應(yīng)制成倍散的是（ ）A、小劑量的劇毒藥物的散劑 B、眼用散劑 、外用散D、含低共溶成分的散劑 、含液體成分的液體3、易發(fā)生低共溶現(xiàn)象的是（ ）A、安替比林和巴比妥 B、阿司匹林和巴比妥 C、水合氯醛和硫酸D、樟腦和薄荷腦 E、安替比林和碳酸氫鈉4、關(guān)于膠囊劑的特點敘述錯誤的( )A、可掩蓋藥物的不良苦味B、提高藥物的穩(wěn)定性 C、可定時定位釋D、彌補其他劑型的不足 E、生物利用度較片劑、丸劑低5、制備顆粒劑的工藝流程為（ ）A、粉碎→過篩→混合→分劑量→包裝B、粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！bC、粉碎→過篩→混合→制軟材→制?！旨墶謩┝俊bDE6、宜制成膠囊的藥物是（）A、對光敏感的藥物 B、水溶性的藥物 C、易溶性的藥D、稀乙醇溶液的藥物 E、吸濕的藥物7、膠囊劑不需要檢查的項目是（ ）A、裝量差異B、崩解時限C、硬度、水分 E、外8、下列可作為軟膠囊內(nèi)容物的是（ ）A、藥物的油溶液B、藥物的水溶液C、藥物的水混懸DO/W型乳劑 、藥物的稀醇溶液9、散劑按醫(yī)療用途可分為（ ）A、倍散與普通散劑 B、內(nèi)服散劑與外用散劑C、單散劑與復(fù)散D、分劑量散劑與不分劑量散劑 、一般散劑與泡騰散劑10、制備空膠囊時，加入甘油的作用是（ ）A、延緩明膠溶解B、制成腸溶膠囊C、作為防腐D、增加可塑性 、起矯味的作用11、已規(guī)定檢查溶出度的膠囊劑，可不進行（ ）檢查A、崩解度B、重量差異C、溶解度 、硬度E、脆碎12、當(dāng)硬膠囊內(nèi)容物為易風(fēng)化藥物時，將使硬膠囊（ ）A、分解B、軟化、變脆D、變質(zhì)E、變色13、顆粒劑貯存的關(guān)鍵為（ ）A、防熱B、防冷、防潮D、防蟲E、防光14、軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是干增塑劑：干明膠：水為（ A1：(0.4~0.6)：1 B1：1：1 C、0.5：1：1D1：0.5：1 E(0.4~0.6)：1：115、用于制備空膠囊殼的主要原料為（ ）A、糊精B、明膠、淀粉D、蔗糖E、阿拉伯膠16、比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種方法最佳（ ）A、等量遞增法混合 B、多次過篩混合 C、將輕者加在重者之上混D、將重者加在輕者之上混合 E、攪拌混合17、最宜制成膠囊劑的藥物為（ 。A、風(fēng)化性藥物B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥D、易溶性藥物 E、藥物的水溶液18、下列對膠囊劑的敘述，錯誤的是（ 。A、可掩蓋藥物不良臭味B、可提高藥物穩(wěn)定性C、可改善制劑外觀D、生物利用度比散劑高E、控制藥物的釋放速度四、是非題1、刺激性強的藥物應(yīng)考慮制成膠囊劑（ ）2、固體制劑的潔凈級別應(yīng)控制在10萬級或一萬級（ ）3、毒、麻藥劑量小宜制成倍散（ ）4、除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過3%（ ）5、制備含液體藥物的散劑時，可以利用處方中其他固體組分吸收液體藥物。（ ）6、凡規(guī)定檢查含量均勻度的膠囊劑可不進行裝量差異的檢查（ ）五、簡答題1、簡述散劑特點以及其生產(chǎn)工藝流程。2、簡述硬膠囊劑的制備工藝流程。3、膠囊劑可分為哪幾類，有何特點？4、哪些藥物不宜制成膠囊劑？5、什么是顆粒劑？按溶解性分為哪幾類？有何特點？生產(chǎn)工藝流程怎樣第十一章 片劑一、名詞解釋1、片劑2、分散片3、口含片4、裂片5、松片6、濕法制粒壓片二、填空題1、片劑的輔料包括——、——、——和——四大類。2、包衣片劑分為——和——。3、常用的包衣方法有——、——和壓制包衣法。4、濕法制粒壓片中，崩解劑可采用——、——和——方法加入。5、微晶纖維素是粉末直接壓片的多功能輔料，可用做——、——和助流劑。6、潤滑劑在制備片劑過程中能起到——、——和——作用。7、制備軟材時其質(zhì)量一般多憑經(jīng)驗掌握，要求能“——，——”為度。8、淀粉漿為片劑制備中最常用的——，常用濃度~~ 。9、片劑的制備方法有——、干法制粒壓片法和——。10、片劑四用儀可用來測定片劑的——、——、——和溶出度。11、《中國藥典》二部收載的溶出度測定的方法有——、——和——。三、選擇題1、不宜與阿司匹林藥物配伍的潤滑劑為（ ）A、硬脂酸鎂B、滑石粉C、液體石蠟D、硼酸E、微粉硅膠2、下列不是產(chǎn)生裂片的原因（ ）A、沖頭與模圈不符 B、黏合劑用量不足C、干顆粒太潮D、細粉太多E壓力過大3、濕法制粒壓片法時，揮發(fā)油類藥物加入方法正確的是（ ）A、與其他藥物粉末混合后制粒 B、溶于黏合劑中，再與藥物混合后再制C、用吸收劑吸收后，再與藥物混合后制粒D、制成顆粒后，把揮發(fā)油均勻噴霧在顆粒表面密閉再壓片E、與潤滑劑細粉混合均勻后混入干粒內(nèi)再壓片4、硝酸甘油易受消化液和肝臟首過作用影響，可以制成（ A、緩釋片B、咀嚼片C、舌下片D、泡騰片E、溶液片5、不屬于片劑制粒目的是（ ）A、防止卷邊B、防止裂片C、防止黏沖D、減少片重差異E、防止松6、崩解劑選用不當(dāng)，用量又少可發(fā)生（ ）A、黏沖B、裂片、松片D、崩解遲緩E、片重差異7、關(guān)于片劑包衣目的說法錯誤是（ ）A、增加藥物的穩(wěn)定性B、減輕藥物對胃腸道的刺激 、改變藥物的半衰D、控制藥物的釋放速度E、掩蓋藥物的不良臭味8、對濕熱不穩(wěn)定的藥物可采用（ ）A、擠出造粒B、干法造粒C、流化造粒D、搖擺造粒、液晶造9、可在一臺設(shè)備實現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的是（ ）A、擠出造粒B、干法造粒C、流化造粒D、搖擺造粒、液晶造10、包糖衣過程中，隔離層選擇的材料是（ ）AL-HPC、微粉硅膠 B、色素、糖漿C、蟲膠、玉米D、滑石粉、糖漿 E、川蠟、蟲蠟11、下列可作為片劑的干燥黏合劑的是（ ）ACMC--Na 、淀粉 C、輕質(zhì)氧化鎂 DMCC E、硬脂酸12、屬于水不溶型片劑薄膜衣材料的是（ ）AAEABHPC CHPMCP DCA 、PVP13、以下不屬于濕法制粒的操作是（ ）A、制軟材 B、濕顆粒干燥 、軟材過篩制濕顆粒D、將大片碾碎，整粒 、原輔料置于高速攪拌制粒機中制14、可以避免肝臟首過效應(yīng)的片劑類型是（ ）A、咀嚼片B、普通片C、腸溶衣片、口含片E、分散15、下列哪項不屬于片劑重量差異超限的原因的是（ ）A、顆粒流動性不好B、顆粒硬度過大C、顆粒內(nèi)的細粉過D、顆粒的大小相差懸殊 、加料斗的量不固定16、同時可作為片劑崩解劑和填充劑的是（ ）A、硬脂酸鎂B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉鈉 、滑石17、在片劑的薄膜包衣液中加入二氧化鈦的作用是（ ）A、成膜劑B、致孔劑C、增塑劑D、遮光劑E、助懸18、胃溶型薄膜衣片的崩解時限要求為（ ）A15min 30min C45min 、60min 、19、脆碎度的檢查適用于（ ）A、糖衣片B、腸溶衣片C、包衣片、非包衣片E、以上都不20、有關(guān)崩解時限的錯誤表述是（ ）A、含片的崩解時限為30min 、糖衣片的崩解時限為60minC、壓制片的崩解時限為15min 、舌下片的崩解時限為E、浸膏片的崩解時限為45min21、關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查，錯誤的是（ A、凡檢查溶出度的片劑不進行崩解時限檢查B、凡檢查均勻度的片劑不進行片重差異檢查C、糖衣片在包衣前檢查片重差異 D、腸溶衣在人工胃液中不崩E、糖衣片在包衣后進行片重差異檢查22、復(fù)方阿司匹林片的制備中，表述錯誤的是（ A、若將乙酰水楊酸制粒，宜選用尼龍篩制粒、整粒B、硬脂酸鎂和滑石粉可聯(lián)合選用潤滑劑CD制粒E、制備過程中禁用鐵器23、下列是胃溶型薄膜衣材料是（ ）A、聚丙烯酸樹脂Ⅱ號 B、聚丙烯酸樹脂Ⅲ號 CHPMC 、EC 24、微晶纖維素在直接壓片中，可起下列除（ ）外的各項作用。A、干粘合劑B、崩解劑C、潤滑劑D、稀釋劑、助流25、關(guān)于腸溶片的敘述，錯誤的是（ 。26（ ）藥物片劑必須測溶出度。A、水溶性B、吸濕性C、風(fēng)化性D、刺激性E、難溶27（ ）不需測崩解度。A、口服片B、舌下片C、多層片D、硬膠囊劑、咀嚼28、為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入（ 。A、稀釋劑 、崩解劑 C、吸收劑 D、潤滑劑29、為啟發(fā)或降低物料的粘性，宜用（ ）制軟材。A、稀釋劑 、潤濕劑 C、吸收劑 D、粘合劑30、某片劑中主藥每片含量為0.2g，測得顆粒中主藥的百分含量為50%，則每所需的顆粒量應(yīng)為（ ）g。A0.1 、0.2 0.3 、0.431、最常用的包衣方法是（ 。A、滾轉(zhuǎn)包衣法、流化包衣法 C、噴霧包衣法 D、干壓包衣法四、是非題1、片劑包糖衣過程中常用蟲蠟作打光的材料（ ）2、片劑在包衣前、后均需做片重差異檢查（ ）3、硫酸鈣常用做片劑的潤滑劑（ ）4CMS--Na表示羧甲基纖維素.( ）5、環(huán)糊精是常用的片劑稀釋劑（ ）6、薄膜衣片包衣過程中出現(xiàn)起泡的現(xiàn)象主要是由于固化條件不當(dāng)干燥速度快造成的（ ）五、簡答題1、請寫出濕法制粒壓片的生產(chǎn)工藝流程。2、片劑的薄膜衣與糖衣比較，有何優(yōu)點？3、簡述糖衣片的包制步驟。4、片劑壓片中常見的問題及原因是什么？5、包衣片在生產(chǎn)和貯存過程中可能出現(xiàn)的問題有哪些？6、簡述片劑的特點。7、片劑的賦形劑有哪幾類？舉例說明。8、片劑的制備有哪些方法？9、制粒的目的是什么？常用的制粒方法有哪些？10、包衣的目的、種類、方法有哪些？常用的包衣材料有哪些？11、片劑的質(zhì)量評價項目有哪些？片劑四用測定儀可測定哪些項目？7、復(fù)方阿司匹林片處方：乙酰水楊酸268g（ ） 對乙酰氨基酚 136g（ ）咖啡因 33.4g（ ） 淀粉 266g（ ）16%淀粉漿 85g（ ） 滑石粉 25g（ ）輕質(zhì)液體石蠟2.5g（ ） 酒石酸 2.7g（ 1000請寫出上述處方中各成分的作用處方中的滑石粉可否用硬脂酸鎂替代，為什么？第十六章栓劑一、名詞解釋1、栓劑2、置換價二、填空題1、栓劑的基質(zhì)可分和 。2、栓劑的制備方法主要。3、栓劑按其作用可分為兩種：一種是發(fā)作用，一種發(fā)作用。4、栓劑的種類通常兩大類。5、栓劑模型上標(biāo)有的數(shù)值是指。6、栓劑的潤滑劑通常有兩種，軟肥皂、甘油各一份與90％乙醇5份所制成的醇溶液用基質(zhì)的栓劑而液體石蠟植物油等可用 基質(zhì)的栓劑。三、選擇題1、栓劑在常溫下為（ ）A、固體B、液體、半固體D、氣體E、無定形2、某栓劑每粒含藥物0.2g，可可豆脂空白栓重2g，已知藥物的置換價為則每粒含藥栓需可可豆脂為（ ）A、1.975gB、1.687gC、1.715gD、1.800gE、1.875g3、對于水溶性基質(zhì)的栓劑規(guī)定溶變時限為（ ）A、6粒應(yīng)在30分鐘內(nèi)溶變 B、無數(shù)量要求，時限為30分C、3粒應(yīng)在60分鐘內(nèi)溶變 D、3粒應(yīng)在30分鐘內(nèi)溶變E、6粒應(yīng)在60分鐘內(nèi)溶變4、下列哪種方法屬于栓劑的制備方法（ ）A、干法制粒 B、乳化法C、熱溶法 D、研和法E、噴霧干燥5、以下不可作為栓劑基質(zhì)的是（ ）A、可可豆脂B、凡士林C、甘油明膠D、泊洛沙母 E6、以下有關(guān)栓劑置換價的正確表述為（ ）A、同體積不同基質(zhì)的重量比值 B、同體積不同主藥的重量比值C、主藥重量與基質(zhì)重量比值 、藥物體積與同體積栓劑基質(zhì)重量比E、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值7、下列有關(guān)栓劑的敘述正確的是（ ）A、應(yīng)做崩解時限檢查 B、栓劑使用時塞得深，生物利用度好C、局部作用的栓劑應(yīng)選擇釋藥慢的基質(zhì) D、常用的制法是研磨E、栓劑刺激胃腸道黏膜8、栓劑在肛門2CM處給藥后，藥物的吸收途徑主要（ ）A藥物門靜脈肝臟大循