高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二章烴和鹵代烴單元測(cè)試 校賽得獎(jiǎng)

人教版選修5高二年級(jí)第二章烴和鹵代烴復(fù)習(xí)試題類1一、選擇題1.充分燃燒某液態(tài)芳香烴X，并收集產(chǎn)生的全部水，恢復(fù)到室溫時(shí)，得到水的質(zhì)量跟原芳香烴X的質(zhì)量相等。則X的分子式是()A．C10H14B．C11H16C．C12H18D．C13H202.下列各組物質(zhì)中能用一種試劑鑒別的是()A．己烯、苯、己烷B．苯、己烯、四氯化碳C．甲烷、乙烯、乙烷D．乙炔、乙烯、乙烷3.下列各組化合物中，不論二者以什么比例混合，只要總質(zhì)量一定，則完全燃燒時(shí)消耗O2的質(zhì)量和生成水的質(zhì)量不變的是()A．CH4、C2H6B．C2H6、C3H6C．C2H4、C3H6D．C3H4、C3H64.有機(jī)物分子中最多有多少個(gè)原子共面()A．12B．16C．20D．5.分子式為C7H15Cl的某有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，得到三種烯烴，則該鹵代烴的結(jié)構(gòu)可能是()6.分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A．3種B．4種C．5種D．6種7.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A．煤的液化過(guò)程為物理過(guò)程B．甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)C．酸性高錳酸鉀溶液可以氧化苯和甲烷D．乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能與氫氣加成8.下列物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是()9.2-甲基-1,3-丁二烯和足量的溴發(fā)生加成反應(yīng)，其加成產(chǎn)物中二溴代烴有()A．一種B．二種C．三種D．四種10.下列說(shuō)法中不正確的是()A．用蒸餾的方法來(lái)分離甲苯、溴苯和辛烷的混合物B．催化裂化不僅可以提高汽油的產(chǎn)量而且可以提高汽油質(zhì)量C．裂化汽油可使溴水褪色D．裂解的目的是獲得乙烯、丙烯、丁二烯等短鏈不飽和烴11.除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))，采用的試劑和除雜方法錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)含雜質(zhì)的物質(zhì)試劑除雜方法AC2H4(SO2)NaOH溶液洗氣BC6H6(Br2)Fe粉蒸餾CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液DC2H2(H2S)CuSO4溶液洗氣12.已知有機(jī)物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D。C與乙烯混合在催化劑作用下可反應(yīng)生成的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化，后加AgNO3溶液有白色沉淀生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()A．B．C．CH3CH2CH2ClD．13.以溴乙烷為原料制取1,2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是()A．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(HBr溶液),\s\do5(△))CH2BrCH2BrB．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrC．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH的乙醇溶液),\s\do5(△))CH2CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH2BrCH3eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrD．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH的乙醇溶液),\s\do5(△))CH2CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br14.下列有機(jī)物檢驗(yàn)方法正確的是()A．取少量鹵代烴加NaOH水溶液共熱，冷卻，再加AgNO3溶液檢驗(yàn)鹵原子存在B．用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)溴乙烷與NaOH醇溶液共熱后的產(chǎn)物是否是乙烯C．用溴水鑒別乙烯與乙炔D．用NaOH水溶液來(lái)鑒別一氯乙烷和三氯乙烷二、非選擇題15.某液態(tài)烴的分子式為C8H10，實(shí)驗(yàn)證明它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色。(1)試判斷該有機(jī)物屬于哪類烴，并寫出其可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)若苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代，所得一溴代物有3種同分異構(gòu)體，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________________________________________________________。16.(1)下表為烯烴類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對(duì)速率(以乙烯為標(biāo)準(zhǔn))：烯烴類化合物相對(duì)速率(CH3)2C=CHCHCH3CH=CH2CH2=CH2CH2=CHBr根據(jù)表中數(shù)據(jù)，總結(jié)烯烴類化合物加溴時(shí)，反應(yīng)速率與鍵上取代基的種類、個(gè)數(shù)間的關(guān)系：_________________________________________________________________________________；(2)下列化合物與氯化氫加成時(shí)，取代基對(duì)速率的影響與上述規(guī)律類似，其中反應(yīng)速率最慢的是______(填代號(hào))；A．(CH3)2C=C(CH3)B．CH3CH=CHCH3C．CH2=CH2D．CH2=CHCl(3)烯烴與溴化氫、水加成時(shí)，產(chǎn)物有主次之分，例如：下列框圖中B、C、D都是相關(guān)反應(yīng)中的主要產(chǎn)物(部分條件、試劑被略去)，且化合物B中僅有4個(gè)碳原子、1個(gè)溴原子、9個(gè)等效氫原子。上述框圖中，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________；屬于取代反應(yīng)的有________(填框圖中的序號(hào)，下同)，屬于消去反應(yīng)的有________。17.分子的性質(zhì)是由分子的結(jié)構(gòu)決定的，通過(guò)對(duì)下列分子結(jié)構(gòu)的觀察并推測(cè)它的性質(zhì)：(1)苯基部分可發(fā)生________反應(yīng)和__________反應(yīng)；(2)部分可發(fā)生__________反應(yīng)和__________反應(yīng)；(3)寫出此有機(jī)物形成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________；(4)試判斷此有機(jī)物的—C(CH2Cl)3部分________(填“能”或“不能”)發(fā)生消去反應(yīng)。18.現(xiàn)通過(guò)以下具體步驟由制取，即eq\o(→,\s\up7(①))eq\o(→,\s\up7(②))Aeq\o(→,\s\up7(③))Beq\o(→,\s\up7(④))eq\o(→,\s\up7(⑤))Ceq\o(→,\s\up7(⑥))(1)從左到右依次填寫每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型(只填字母)：a.取代反應(yīng)，b.加成反應(yīng)，c.消去反應(yīng)，d.加聚反應(yīng)。①________②________，③________，④________，⑤________，⑥________；(2)寫出①、⑤、⑥三步反應(yīng)的化學(xué)方程式：①________________________________________________________________________；⑤________________________________________________________________________；⑥________________________________________________________________________。參考答案1.【解析】根據(jù)得到水的質(zhì)量跟原芳香烴X的質(zhì)量相等，即芳香烴中碳元素的質(zhì)量與水中氧元素的質(zhì)量相等。因此，芳香烴中碳元素與氫元素的質(zhì)量比恰好是水中氧元素與氫元素的質(zhì)量比。對(duì)照四選項(xiàng)符合題意的是C。【答案】C2.【解析】B項(xiàng)中三種物質(zhì)用溴水即可將它們分開：己烯可使溴水褪色，苯和四氯化碳都能將溴萃取出來(lái)，苯在上層，四氯化碳在下層?！敬鸢浮緽3.【解析】設(shè)烴的最簡(jiǎn)式為CnHm、分子式為CnaHma，則燃燒一定質(zhì)量(設(shè)為Qg)的烴，消耗O2的質(zhì)量x和生成H2O的質(zhì)量y可由方程式計(jì)算：CnaHma＋(n＋eq\f(m,4))aO2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))anCO2＋eq\f(am,2)H2O(12n＋m)a32a(n＋eq\f(m,4))9amQxy列比例式：eq\f(12n＋ma,Q)＝eq\f(32an＋\f(m,4),x)＝eq\f(9am,y)解得：x＝eq\f(32n＋\f(m,4)Q,12n＋m)y＝eq\f(9nQ,12n＋m)由上述表達(dá)式可看出，一定質(zhì)量的烴完全燃燒時(shí)消耗O2的質(zhì)量和生成H2O的質(zhì)量與a值無(wú)關(guān)，只與最簡(jiǎn)式(即m和n)有關(guān)。各選項(xiàng)中只有C選項(xiàng)兩物質(zhì)的最簡(jiǎn)式相同，符合題意?！敬鸢浮緾4.【解析】根據(jù)苯、乙烯、乙炔、甲烷的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及單鍵可以旋轉(zhuǎn)可確定該分子中最多有20個(gè)原子共面。【答案】C5.【解析】因?yàn)橛袡C(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，得到三種烯烴，表明與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。分析上述有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，選項(xiàng)D符合題意，消去時(shí)生成三種烯烴?！敬鸢浮緿6.【解析】依據(jù)同分異構(gòu)體的書寫原則，分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有4種，分別為：CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl、CH3CCl2CH3、CH3CH2CHCl2?！敬鸢浮緽7.【解析】煤的液化過(guò)程是復(fù)雜的物理化學(xué)過(guò)程，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；酸性高錳酸鉀溶液不能與苯和CH4反應(yīng)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；CH2=CH2、都可以與H2加成，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。【答案】B8.【解析】含有苯環(huán)的化合物屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)的烴屬于芳香烴，而苯的同系物的定義是含有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈為飽和烴基的芳香烴。A、B兩項(xiàng)屬于苯的同系物，C項(xiàng)不屬于芳香烴，D項(xiàng)屬于芳香烴但側(cè)鏈不飽和，不屬于苯的同系物?！敬鸢浮緿9.【解析】二烯烴的加成方式有1、2加成、1、4加成和完全加成三種。由于2甲基1,3丁二烯分子不對(duì)稱，其1、2加成產(chǎn)物有兩種，1、4加成和完全加成各一種產(chǎn)物，共四種產(chǎn)物。【答案】D10.【解析】多種液態(tài)混合物的分離方法通常是利用蒸餾的原理進(jìn)行分餾，分離甲苯、溴苯、辛烷的方法不是蒸餾，應(yīng)該是分餾?！敬鸢浮緼11．【解析】A項(xiàng)，混合氣體通過(guò)NaOH溶液時(shí)，SO2和NaOH反應(yīng)，而乙烯則不反應(yīng)；B項(xiàng)，加入Fe粉就相當(dāng)于起了催化劑的作用，發(fā)生苯的溴代反應(yīng)，達(dá)不到除雜的目的；C項(xiàng)，HNO3能和NaOH反應(yīng)，而硝基苯不反應(yīng)，故可除雜，又因?yàn)橄趸讲蝗苡谒?密度大于水)，再進(jìn)行分液即可；D項(xiàng)，H2S能和CuSO4反應(yīng)：CuSO4＋H2S=CuS↓＋H2SO4，而C2H2則不反應(yīng)，這樣即可達(dá)到除雜的目的。【答案】B12．【解析】據(jù)C與乙烯混合在催化劑作用下反應(yīng)生成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知C為CH3CH=CH2；另?yè)?jù)題意可知溶液D中含有Cl－；再結(jié)合A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D，可知A為CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3。【答案】C13．【解析】采用逆推法分析解答。要制取，首先要得到CH2CH2，而溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，即可得到CH2CH2，故合成路線為CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(消去))CH2CH2eq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do5(加成))?！敬鸢浮緿14．【解析】鹵代烴水解后用HNO3酸化，否則NaOH和AgNO3會(huì)生成Ag2O沉淀，影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，A錯(cuò)；乙烯和乙炔均能使溴水褪色，所以溴水無(wú)法鑒別二者，C錯(cuò)；只用NaOH水溶液無(wú)法鑒別一氯乙烷和三氯乙烷中氯原子的多少，D錯(cuò)?！敬鸢浮緽15．【解析】(1)由于該烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色，分子式為C8H10，與烷烴C8H18相比少8個(gè)H，說(shuō)明它應(yīng)屬于苯的同系物，所以分子中應(yīng)有1個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，支鏈上有2個(gè)碳原子。書寫苯的同系物的同分異構(gòu)體時(shí)應(yīng)首先按照支鏈的種類和數(shù)目的不同分別討論，2個(gè)碳原子形成一個(gè)支鏈(—CH2CH3)的情況；2個(gè)碳原子形成兩個(gè)支鏈的情況，再根據(jù)支鏈位置不同確定同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)若苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，苯環(huán)上的一溴代物的同分異構(gòu)體共有3種，分別為中苯環(huán)上只有兩種不同位置的H原子，故其苯環(huán)上的一溴代物有兩種。中苯環(huán)上有3種不同位置的H原子，其苯環(huán)上的一溴代物有3種同分異構(gòu)體，分別為中苯環(huán)上的一溴代物只有一種，即【答案】(1)該有機(jī)物屬于苯的同系物。支鏈為乙基時(shí)，，支鏈?zhǔn)?個(gè)甲基時(shí)，16．【解析】(1)對(duì)比(CH3)2C=CHCH3、CH3CH=CH2、CH2=CH2發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)上的相似點(diǎn)都有C=C鍵，所不同的是雙鍵上的所連的甲基數(shù)目的差異，甲基越多，加成反應(yīng)的速率越大，對(duì)比CH2=CH2、CH2=CHBr可以發(fā)現(xiàn)速率變慢是由鹵素原子取代所引起的，可知鹵原子的存在不利于加成反應(yīng)。(3)由圖可知，A是一種烷烴，B是鹵代烴，B中有4個(gè)碳原子、1個(gè)溴原子、9個(gè)等效氫原子，由等效氫(同一個(gè)碳上所連的氫是等效的，同一個(gè)碳上所連甲基上的氫是等效的)可推知B為(CH3)3CBr，