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※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………試卷第=page1010頁(yè),共=sectionpages1010頁(yè)第頁(yè)碼9頁(yè)/總NUMPAGES總頁(yè)數(shù)49頁(yè)2022-2023學(xué)年四川省內(nèi)江市高一下冊(cè)期末化學(xué)【理綜】模擬試題(A卷)評(píng)卷人得分一、單選題1.下列物質(zhì)屬于純凈物的是A.汽油 B.食醋 C.漂白粉 D.小蘇打2.古籍《天工開(kāi)物》收錄了井鹽的生產(chǎn)過(guò)程。其中“汲水而上,入于釜中煎煉,頃刻結(jié)鹽,色成至白”的描述,涉及的物質(zhì)分離操作為A.趁熱過(guò)濾 B.萃取分液 C.常壓蒸餾 D.濃縮結(jié)晶3.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.純鐵比生鐵易生銹 B.乙醇可用作消毒劑C.天然氣的主要成分是甲烷 D.乙烯可用作水果催熟劑4.生活中處處有化學(xué),下列敘述正確的是A.HB鉛筆芯的成分為二氧化鉛 B.碳酸氫鈉可做食品膨松劑C.青銅和黃銅是不同結(jié)構(gòu)的單質(zhì)銅 D.焰火中紅色來(lái)源于鈉鹽灼燒5.化學(xué)反應(yīng)均伴隨著能量的變化,某化學(xué)反應(yīng)過(guò)程能量變化如圖所示,該化學(xué)反應(yīng)可能是A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑D.Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O6.下列圖示裝置正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.檢驗(yàn)無(wú)水乙醇中是否有水 B.制取氨氣C.制取乙酸乙酯 D.分餾石油7.火星大氣中含有大量,一種有參加反應(yīng)的新型全固態(tài)電池有望為火星探測(cè)器供電。該電池以金屬鈉為負(fù)極,碳納米管為正極,放電時(shí)A.負(fù)極上發(fā)生還原反應(yīng) B.在正極上得電子C.陽(yáng)離子由正極移向負(fù)極 D.將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能8.下列敘述正確的是A.HClO的結(jié)構(gòu)式為H-Cl-O B.核內(nèi)有33個(gè)中子的Fe表示為FeC.NH2OH的電子式為 D.CH3CHO的球棍模型為9.實(shí)驗(yàn)室制備下列氣體,能實(shí)現(xiàn)的是A.:與稀HCl溶液混合B.:Zn粒與稀混合C.:加熱飽和溶液D.:常溫下,70%濃與混合10.下列說(shuō)法正確的是A.糖類(lèi)、蛋白質(zhì)均屬于天然有機(jī)高分子化合物B.粉末在空氣中受熱,迅速被氧化成C.可漂白紙漿,不可用于殺菌、消毒D.鍍鋅鐵皮的鍍層破損后,鐵皮會(huì)加速腐蝕11.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式為A.硫化鈉溶液和硝酸混合:B.將等物質(zhì)的量濃度的和溶液以體積比1:2混合:C.硅酸鈉溶液中通入二氧化碳:D.明礬溶液與過(guò)量氨水混合:12.下列說(shuō)法正確的是A.C60和C70互為同位素 B.C2H6和C6H14互為同系物C.CO和CO2互為同素異形體 D.CH3COOH和CH3OOCH是同一種物質(zhì)13.勞動(dòng)成就夢(mèng)想。下列勞動(dòng)項(xiàng)目與所述的化學(xué)知識(shí)沒(méi)有關(guān)聯(lián)的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A社區(qū)服務(wù):用84消毒液對(duì)圖書(shū)館桌椅消毒含氯消毒劑具有氧化性B學(xué)農(nóng)活動(dòng):用廚余垃圾制肥料廚余垃圾含、、等元素C家務(wù)勞動(dòng):用白醋清洗水壺中的水垢乙酸可由乙醇氧化制備D自主探究:以油脂為原料制肥皂油脂可發(fā)生皂化反應(yīng)A.A B.B C.C D.D14.可用作高壓發(fā)電系統(tǒng)的絕緣氣體,分子呈正八面體結(jié)構(gòu),如圖所示。有關(guān)的說(shuō)法正確的是A.分子中只含極性鍵 B.鍵角∠FSF都等于90°C.S與F之間共用電子對(duì)偏向S D.S原子滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)15.代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.中含有的電子數(shù)為1.3B.中含有的共價(jià)鍵的數(shù)目為0.1C.肼含有的孤電子對(duì)數(shù)為0.2D.,生成乙烷時(shí)斷裂的共價(jià)鍵總數(shù)為16.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、Y同主族,W的簡(jiǎn)單氫化物與Z的單質(zhì)混合在光照下反應(yīng),氣體顏色不斷變淺,瓶壁上有油狀液滴,X的簡(jiǎn)單氫化物與Z的氫化物相遇會(huì)產(chǎn)生白煙。下列說(shuō)法正確的是A.Y的核電荷數(shù)等于W與X的之和B.四種元素中,Y的原子半徑最大C.W的簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的弱D.X的含氧酸的酸性一定比Z的弱17.用中子轟擊X原子產(chǎn)生α粒子(即氦核He)的核反應(yīng)為:X+n→Y+He。已知元素Y在化合物中呈+1價(jià)。下列說(shuō)法正確的是A.H3XO3可用于中和濺在皮膚上的NaOH溶液B.Y單質(zhì)在空氣中燃燒的產(chǎn)物是Y2O2C.X和氫元素形成離子化合物D.6Y和7Y互為同素異形體18.一種工業(yè)制備無(wú)水氯化鎂的工藝流程如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.物質(zhì)X常選用生石灰B.工業(yè)上常月電解熔融制備金屬鎂C.氯化過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)為:D.氯化過(guò)程中,生成95g時(shí),理論上消耗19.由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,可得出相應(yīng)正確結(jié)論的是實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向NaBr溶液中滴加過(guò)量氯水,再加入淀粉KI溶液先變橙色,后變藍(lán)色氧化性:B向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加熱,加入新制的懸濁液無(wú)磚紅色沉淀蔗糖未發(fā)生水解C石蠟油加強(qiáng)熱,將產(chǎn)生的氣體通入的溶液溶液紅棕色變無(wú)色氣體中含有不飽和烴D加熱試管中的聚氯乙烯薄膜碎片試管口潤(rùn)濕的藍(lán)色石蕊試紙變紅氯乙烯加聚是可逆反應(yīng)A.A B.B C.C D.D20.一定溫度下,將2molSO2和1molO2充入2L密閉容器中,在催化劑存在下進(jìn)行下列反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),正反應(yīng)放熱。下列說(shuō)法中正確的是A.達(dá)到反應(yīng)限度時(shí),SO2和SO3的分子數(shù)一定相等B.任意時(shí)刻,SO2和SO3物質(zhì)的量之和一定為2molC.SO2的消耗速率等于O2的生成速率時(shí),達(dá)到反應(yīng)限度D.達(dá)到反應(yīng)限度后,升高溫度,正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢21.將2molA和4molB在2L的密閉容器中混合,一定條件下發(fā)生反應(yīng):,5min后測(cè)得A剩余0.8mol,B的平均反應(yīng)速率為,則n為A.1 B.2 C.3 D.4評(píng)卷人得分二、元素或物質(zhì)推斷題22.下表是元素周期表的一部分,回答下列有關(guān)問(wèn)題:(1)在①—⑩元素中,最活潑的金屬元素是_______(填元素名稱(chēng)),①的最高價(jià)氧化物的水化物為_(kāi)______(填“強(qiáng)”或“弱”)酸,④的最高價(jià)氧化物的水化物的電子式為_(kāi)______,②③④的離子半徑由大到小的順序?yàn)開(kāi)______(用離子符號(hào)表示)。(2)⑥的單質(zhì)與⑩的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______(3)⑧號(hào)元素的化合價(jià)與部分物質(zhì)類(lèi)別的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下圖所示,回答相關(guān)問(wèn)題:①X的電離方程式為_(kāi)______。②Y可用于實(shí)驗(yàn)室制O2,其焰色反應(yīng)為紫色,則Y含有的化學(xué)鍵類(lèi)型有_______;寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室在催化劑作用下用Y制氧氣的化學(xué)方程式_______。Y在400℃時(shí)分解只生成兩種鹽,其中一種是無(wú)氧酸鹽,另一種鹽的陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:1,生成的兩種鹽的化學(xué)式分別為_(kāi)______。評(píng)卷人得分三、填空題23.按照組成元素可將有機(jī)物分為烴和烴的衍生物。I.某些烴分子的模型如圖所示:回答下列問(wèn)題:(1)乙的分子式為_(kāi)______,用習(xí)慣命名法命名,戊的名稱(chēng)是_______。(2)寫(xiě)出丁完全燃燒的化學(xué)方程式_______。(3)甲與O2的反應(yīng)可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,其工作原理如下圖所示,圖中甲從_______(填A(yù)或B)通入,a極附近溶液pH將_______(填升高,降低或不變),b極的電極反應(yīng)式是_______II.烴可以通過(guò)化學(xué)反應(yīng)制得烴的衍生物,例如由丙烯可以制得丙烯酸(CH2=CHCOOH)、乳酸等。(4)乳酸中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______。(5)丙烯酸可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,該反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。(6)3.6g乳酸與足量鈉反應(yīng),能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的體積為_(kāi)______L。(7)如下圖所示的物質(zhì)含有_______個(gè)碳原子。評(píng)卷人得分四、原理綜合題24.作為一種綠色消毒劑,在公共衛(wèi)生事業(yè)中發(fā)揮了重要的作用。已知反應(yīng):的能量變化如圖?;卮饐?wèn)題:(1)該反應(yīng)是_______反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。(2)的電子式為_(kāi)___,對(duì)大多數(shù)致病菌和病毒具有消殺功能是因?yàn)槠渚哂衉____性。用3%醫(yī)用對(duì)傳染病房噴灑消毒時(shí),地板上有氣泡冒出,該氣體是_____。(3)純可作為民用驅(qū)雹火箭推進(jìn)劑。在火箭噴口鉑網(wǎng)催化下,劇烈分解:,產(chǎn)生大量氣體,驅(qū)動(dòng)火箭升空。已知上圖中的數(shù)值為196kJ,則每消耗34g,理論上放出熱量_______98kJ(填“大于”、“小于”或“等于”)。(4)向稀溶液中滴加數(shù)滴含Mn2+的溶液,即有氣泡快速逸出,反應(yīng)中Mn2+起_______作用。某組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:t/min01020304050c()/mol·L-10.700.490.350.250.170.120-30min反應(yīng)的平均速率v=_______。(5)用10%和的混合溶液將銅粉溶解,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。測(cè)得不同溫度下銅的平均溶解速率如下表:溫度(℃)20304050607080銅的平均溶解速率()7.348.019.257.987.246.735.76由表中數(shù)據(jù)可知,當(dāng)溫度高于40℃時(shí),銅的平均溶解速率隨著溫度的升高而下降,其主要原因是_______。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題25.硫酸亞鐵晶體()是一種重要的食品和飼料添加劑,在實(shí)驗(yàn)室里可以通過(guò)下列流程用廢鐵屑制備。(1)試劑a是_______酸溶時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。酸溶時(shí)將廢鐵屑粉碎并攪拌能加快酸溶速率,請(qǐng)從影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素角度解釋原因_______。(2)上述流程中過(guò)濾操作所用的玻璃儀器有玻璃棒、_______、燒杯。后期處理包括蒸發(fā)濃縮、_______、過(guò)濾、洗滌、干燥等。(3)利用如圖2裝置對(duì)所得產(chǎn)品()結(jié)晶水的含量進(jìn)行測(cè)定。儀器D的名稱(chēng)是_______。A中生成的二氧化碳的主要作用有兩個(gè),其一是排除空氣,避免加熱過(guò)程中亞鐵被氧化,其二是_______。反應(yīng)前稱(chēng)量C中的硬質(zhì)玻璃管(80g)、裝入晶體后的硬質(zhì)玻璃管(93g)。反應(yīng)后稱(chēng)得C中硬質(zhì)玻璃管的質(zhì)量為87.6g。則產(chǎn)品硫酸亞鐵晶體()中n=_______。若通過(guò)稱(chēng)量D裝置加熱前后的質(zhì)量差來(lái)計(jì)算n值,則n_______(填“偏大”、“偏小”、“無(wú)影響”)?!?qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………試卷第=page3434頁(yè),共=sectionpages2424頁(yè)第頁(yè)碼33頁(yè)/總NUMPAGES總頁(yè)數(shù)49頁(yè)答案:1.D【分析】【詳解】A.汽油是碳原子個(gè)數(shù)在5—11的烴的混合物,故A錯(cuò)誤;B.食醋是乙酸的水溶液,屬于混合物,故B錯(cuò)誤;C.漂白粉為主要成分為氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,故C錯(cuò)誤;D.小蘇打是碳酸氫鈉的俗稱(chēng),屬于純凈物,故D正確;故選D。2.D【詳解】根據(jù)文中描述,將海水倒在鍋中加熱煮沸,看見(jiàn)白色的固體出現(xiàn),這種白色的固體為鹽,此過(guò)程涉及濃縮結(jié)晶的過(guò)程,故答案選D。3.A【詳解】A.鐵、碳和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,F(xiàn)e作負(fù)極失電子,加速腐蝕,純鐵和電解質(zhì)溶液發(fā)生化學(xué)腐蝕,所以生鐵比純鐵更容易生銹,與電化學(xué)腐蝕有關(guān),故A錯(cuò)誤;B.乙醇能使蛋白質(zhì)變性,75%(體積分?jǐn)?shù))的乙醇溶液常用作殺菌消毒,故B正確;C.天然氣的主要成分是甲烷,故C正確;D.乙烯具有植物生成調(diào)節(jié)作用,可以用作水果催熟劑,故D正確;故選A。4.B【詳解】A.鉛筆芯的主要成分為石墨,不含二氧化鉛,A錯(cuò)誤;B.碳酸氫鈉不穩(wěn)定,受熱易分解產(chǎn)生二氧化碳,能使面團(tuán)松軟,可做食品膨松劑,B正確;C.青銅是在純銅(紫銅)中加入錫或鉛的合金,黃銅為是由銅和鋅所組成的合金,兩者均屬于混合物,不是銅單質(zhì),C錯(cuò)誤;D.鈉元素灼燒顯黃色,D錯(cuò)誤;故選B。5.D【分析】【詳解】由該化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的能量變化圖可知,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A.NaOH+HCl=NaCl+H2O為酸堿中和反應(yīng),屬于放熱反應(yīng),故A不符合;B.Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑為金屬與酸的置換反應(yīng),屬于放熱反應(yīng),故B不符合;C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑屬于放熱反應(yīng),故C不符合;D.Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O,屬于吸熱反應(yīng),故D符合;故選D。6.B【分析】【詳解】A.鈉和乙醇也會(huì)反應(yīng)生成氫氣,無(wú)法用鈉檢驗(yàn)乙醇中是否有水,故A錯(cuò)誤;B.實(shí)驗(yàn)室用氯化銨和消石灰加熱制取氨氣,用向下排空氣法收集氨氣,試管口放一團(tuán)棉花,可防止氨氣和空氣發(fā)生對(duì)流,使收集的氨氣更純凈,故B正確;C.收集乙酸乙酯的導(dǎo)管不能插入飽和碳酸鈉溶液液面下,故C錯(cuò)誤;D.石油分餾實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)不能插入液面下,要使水銀球位于蒸餾燒瓶的支管口處,冷卻水應(yīng)下口進(jìn),上口出,故D錯(cuò)誤;答案選B。7.B【分析】【詳解】根據(jù)題干信息可知,放電時(shí)總反應(yīng)為4Na+3CO2=2Na2CO3+C。A.放電時(shí)負(fù)極上Na發(fā)生氧化反應(yīng)失去電子生成Na+,故A錯(cuò)誤;B.放電時(shí)正極為CO2得到電子生成C,故B正確;C.放電時(shí)陽(yáng)離子移向還原電極,即陽(yáng)離子由負(fù)極移向正極,故C錯(cuò)誤;D.放電時(shí)裝置為原電池,能量轉(zhuǎn)化關(guān)系為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能和化學(xué)能等,故D錯(cuò)誤;綜上所述,符合題意的為B項(xiàng),故答案為B。8.C【詳解】A.HClO的結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl,故A錯(cuò)誤;B.核內(nèi)有33個(gè)中子的Fe原子質(zhì)量數(shù)為:33+26=59,表示為Fe,故B錯(cuò)誤;C.NH2OH的電子式為,故C正確;D.CH3CHO的球棍模型為,故D錯(cuò)誤;正確答案是C。9.D【詳解】A.實(shí)驗(yàn)室制取氯氣時(shí)利用二氧化錳和濃鹽酸在加熱的條件下制備,A錯(cuò)誤;B.鋅和稀硝酸反應(yīng)會(huì)生成一氧化氮,不能生成氫,B錯(cuò)誤;C.碳酸鈉比較穩(wěn)定,加熱碳酸鈉溶液,碳酸鈉不會(huì)分解,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理,70%濃與反應(yīng)可以制備二氧化硫,D正確;答案選D。10.B【分析】【詳解】A.糖類(lèi)分為單糖、二糖和多糖,其中屬于多糖的淀粉、纖維素的相對(duì)分子質(zhì)量上萬(wàn),屬于天然高分子化合物,蛋白質(zhì)也屬于天然有機(jī)高分子化合物,而單糖和二糖相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于天然高分子化合物,A錯(cuò)誤;B.氧化亞鐵具有較強(qiáng)的還原性,在空氣中受熱容易被氧氣氧化為穩(wěn)定的四氧化三鐵,B正確;C.二氧化硫除了具有漂白作用,可漂白紙漿、毛和絲等,還可用于殺菌消毒,例如,在葡萄酒釀制過(guò)程中可適當(dāng)添加二氧化硫,起到殺菌、抗氧化作用,C錯(cuò)誤;D.鍍鋅的鐵皮鍍層破損后構(gòu)成原電池,鋅作負(fù)極,鐵作正極被保護(hù),鐵皮不易被腐蝕,D錯(cuò)誤;故選B。11.D【詳解】A.硫化鈉和硝酸混合時(shí),硫離子被氧化,發(fā)生氧化還原反應(yīng),故離子方程式錯(cuò)誤,A錯(cuò)誤;B.將等物質(zhì)的量濃度的和溶液以體積比1:2混合,由于氫離子結(jié)合氫氧根能力強(qiáng)于銨根,氫離子恰好完全反應(yīng),銨根離子不參加反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.硅酸鈉溶液中入二氧化碳,發(fā)生反應(yīng)(二氧化碳不足),或(二氧化碳足量),C錯(cuò)誤;D.氨水顯堿性,可以和鋁離子反應(yīng)生成氫氧化鋁,離子方程式為:,D正確;故選D。12.B【分析】【詳解】A.同種元素的不同種核素互稱(chēng)同位素,C60和C70為C元素的兩種不同單質(zhì),不能互稱(chēng)同位素,A錯(cuò)誤;B.C2H6和C6H14均為烷烴,二者結(jié)構(gòu)類(lèi)似,分子組成上相差4個(gè)CH2基團(tuán),二者互為同系物,B正確;C.同種元素的不同種單質(zhì)互稱(chēng)同素異形體,CO和CO2為C元素的兩種不同氧化物,二者不是單質(zhì),不能互稱(chēng)同素異形體,C錯(cuò)誤;D.兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,不是同一種物質(zhì),二者互稱(chēng)同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤;故答案選B。13.C【分析】【詳解】A.84消毒液中含有具有強(qiáng)氧化性的次氯酸鈉,能起到殺菌消毒的作用,則用84消毒液對(duì)圖書(shū)館桌椅消毒與含氯消毒劑具有氧化性有關(guān),故A不符合題意;B.含有氮、磷、鉀的物質(zhì)常用做化肥,則廚余垃圾制肥料與廚余垃圾含有氮、磷、鉀等元素有關(guān),故B不符合題意;C.用白醋清洗水壺中的水垢與乙酸的酸性有關(guān),與乙酸可由乙醇氧化制備無(wú)關(guān),故C符合題意;D.油脂在堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)生成甘油和可制作肥皂的高級(jí)脂肪酸鹽,則以油脂為原料制備肥皂與油脂可發(fā)生皂化反應(yīng)有關(guān),故D不符合題意;故選C。14.A【詳解】A.分子中只存在S和F之間的共價(jià)鍵,不同原子之間形成的共價(jià)鍵是極性鍵,A正確;B.SF6是結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)、正負(fù)電荷重心重合的分子,確切地說(shuō)角FSF可以是90度,但也有處于對(duì)角位置的角FSF為180度,故鍵角∠FSF不都等于90°,B錯(cuò)誤;C.由于F的電負(fù)性比S的大,S與F之間共用電子對(duì)偏向F,C錯(cuò)誤;D.中心元素價(jià)電子數(shù)+化合價(jià)的絕對(duì)值=8時(shí)該分子中所有原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),但氫化物除外,該化合物中S元素化合價(jià)+價(jià)電子數(shù)=6+6=12,則S原子不是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤;故選A。15.C【分析】【詳解】A.1個(gè)的電子數(shù)為10,故中含有的電子數(shù)為1.0,故A錯(cuò)誤;B.的電子式為,含有1個(gè)共價(jià)鍵,的物質(zhì)的量為=0.05mol,故中含有的共價(jià)鍵的數(shù)目為0.05,故B錯(cuò)誤;C.肼中每個(gè)N原子上各有1個(gè)孤電子對(duì),故肼含有的孤電子對(duì)數(shù)為0.2,故C正確;D.發(fā)生反應(yīng)時(shí),C=C中的一個(gè)鍵和H-H鍵都斷裂,故生成乙烷時(shí)斷裂的共價(jià)鍵總數(shù)為2,故D錯(cuò)誤;故選C。16.B【分析】【詳解】由W的簡(jiǎn)單氫化物與Z的單質(zhì)混合在光照下反應(yīng),氣體顏色不斷變淺,瓶壁上有油狀液滴可知,W為碳元素,Z為氯元素;X的簡(jiǎn)單氫化物與Z的氫化物相遇會(huì)產(chǎn)生白煙說(shuō)明X為氮元素,短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、Y同主族說(shuō)明Y是硅元素,則W、X、Y、Z四種元素依次為C、N、Si、Cl。A.Si的核電荷數(shù)為14,C、N的核電荷數(shù)之和為13,故A錯(cuò)誤;B.同周期元素,從左到右原子半徑依次減小,同主族元素,從上到下原子半徑依次增大,則由原子半徑Si>C>N、Si>Cl,Si的原子半徑最大,故B正確;C.非金屬性越強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性越大,因N的非金屬性比Si強(qiáng),則NH3比SiH4穩(wěn)定,故C錯(cuò)誤;D.未指明含氧酸是否是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物,酸性HClO4>H2CO3>HClO,故D錯(cuò)誤。故答案為B。17.A【分析】根據(jù)核反應(yīng)為:可知,X的質(zhì)量數(shù)N為4+7-1=10,又因?yàn)閅在化合物中呈價(jià),則推知Y位于IA族,質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),Y的質(zhì)量數(shù)為7,所以得出Y為L(zhǎng)i,其質(zhì)子數(shù)p=3,所以X的質(zhì)子數(shù)Z=3+2-0=5,核電荷數(shù)=原子序數(shù)=核內(nèi)質(zhì)子數(shù)=5,則推知X屬于B元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.為硼酸,氫氧化鈉溶液具有腐蝕性,若不慎將溶液濺到皮膚上,則需用大量水沖洗,同時(shí)涂抹,以中和堿液,A正確;B.Y為L(zhǎng)i,在空氣中燃燒的產(chǎn)物只有Li2O,B錯(cuò)誤;C.X為B,與氫元素會(huì)形成BH3或B2H4等硼氫化合物,B元素與H元素以共價(jià)鍵結(jié)合,屬于共價(jià)化合物,C錯(cuò)誤;D.和兩者的質(zhì)子數(shù)均為3,中子數(shù)不同,所以?xún)烧呋橥凰?,D錯(cuò)誤;故選A。18.D【詳解】A.物質(zhì)X的作用是使鎂離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂沉淀,工業(yè)上常選用生石灰與水反應(yīng)生成氫氧化鈣溶液沉鎂,A正確;B.金屬鎂為活潑金屬,工業(yè)上常用電解熔融制備金屬鎂,B正確;C.由流程圖知,氯化過(guò)程中反應(yīng)物為C、MgO、Cl2,生成物為MgCl2、CO,故發(fā)生的反應(yīng)為:,C正確;D.沒(méi)有標(biāo)明標(biāo)準(zhǔn)狀況下,無(wú)法算氯氣的體積,D錯(cuò)誤;故答案為D。19.C【詳解】A.向NaBr溶液中滴加過(guò)量氯水,溴離子被氧化為溴單質(zhì),但氯水過(guò)量,再加入淀粉KI溶液,過(guò)量的氯水可以將碘離子氧化為碘單質(zhì),無(wú)法證明溴單質(zhì)的氧化性強(qiáng)于碘單質(zhì),A錯(cuò)誤;B.向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加熱后,應(yīng)加入氫氧化鈉溶液使體系呈堿性,若不加氫氧化鈉,未反應(yīng)的稀硫酸會(huì)和新制氫氧化銅反應(yīng),則不會(huì)產(chǎn)生磚紅色沉淀,不能說(shuō)明蔗糖沒(méi)有發(fā)生水解,B錯(cuò)誤;C.石蠟油加強(qiáng)熱,產(chǎn)生的氣體能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明氣體中含有不飽和烴,與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色,C正確;D.聚氯乙烯加強(qiáng)熱產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)藍(lán)色濕潤(rùn)試紙變紅的氣體,說(shuō)明產(chǎn)生了氯化氫,不能說(shuō)明氯乙烯加聚是可逆反應(yīng),可逆反應(yīng)是指在同一條件下,既能向正反應(yīng)方向進(jìn)行,同時(shí)又能向逆反應(yīng)的方向進(jìn)行的反應(yīng),而氯乙烯加聚和聚氯乙烯加強(qiáng)熱分解條件不同,D錯(cuò)誤;答案選C。20.B【分析】【詳解】A.平衡時(shí)各物質(zhì)的分子數(shù)的關(guān)系與起始量、轉(zhuǎn)化率有關(guān),則不能確定達(dá)到反應(yīng)限度時(shí),SO2和SO3的分子數(shù)一定相等,故A錯(cuò)誤;B.起始時(shí)加入2molSO2,化學(xué)反應(yīng)中S原子守恒,則SO2和SO3物質(zhì)的量之和一定為2mol,故B正確;C.平衡時(shí)不同物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則達(dá)到反應(yīng)限度時(shí)SO2的消耗速率必定等于O2的生成速率的2倍,故C錯(cuò)誤;D.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均加快,只是加快的程度不同,故D錯(cuò)誤;答案選B。21.C【詳解】根據(jù)速率的計(jì)算公式可知,,根據(jù)系數(shù)比等于速率比可知,,所以n=3;故選C。22.(1)
K
強(qiáng)
O2->F->Na+(2)由分析可知⑥為Al,⑩為K,則⑥的單質(zhì)與⑩的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式為;(3)
離子鍵、極性共價(jià)鍵或共價(jià)鍵或極性鍵
KCl、KClO4【分析】根據(jù)元素在周期表中的位置可知,①為N,②為O,③F,④為Na,⑤為Mg,⑥為Al,⑦為Si,⑧為Cl,⑨為Ar,⑩為K,以此解題。(1)在周期表中同周期越靠左,金屬性越強(qiáng),同主族越靠下金屬性越強(qiáng),故在①—⑩元素中,最活潑的金屬元素是K;由分析可知①為N,其最高檢氧化物的水化物為硝酸,為強(qiáng)酸;④為Na,其最高價(jià)氧化物的水化物為NaOH,其電子式為;②為O,③F,④為Na,其對(duì)應(yīng)的離子分別為:②為O2-,③F-,④為Na+,這些離子的核外電子排布相同,則原子序數(shù)越小離子半徑越大,則離子半徑由大到小的順序?yàn)镺2->F->Na+;(2)由分析可知⑥為Al,⑩為K,則⑥的單質(zhì)與⑩的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式為;(3)由分析可知⑧為Cl,則①X是氯元素的+7價(jià)的酸,則X為HClO4,高氯酸為強(qiáng)酸,完全電離,其電離方程式為;②Y可用于實(shí)驗(yàn)室制O2,其焰色試驗(yàn)為紫色,故含有K元素,Y中氯元素的化合價(jià)為+5價(jià),則Y為KClO3,含有的化學(xué)鍵類(lèi)型為離子鍵、極性共價(jià)鍵或共價(jià)鍵或極性鍵;其分解制氧氣的化學(xué)方程式為:;KClO3在400℃時(shí)分解只生成兩種鹽,其中一種是無(wú)氧酸鹽KCl,另一種鹽的陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:1,KClO3、KCl中氯元素的化合價(jià)分別為+5,-1,根據(jù)化合價(jià)變化及氧化還原反原理可知,另一種鹽中氯元素的化合價(jià)應(yīng)高于+5價(jià),且氯元素的價(jià)態(tài)一般為奇數(shù)價(jià),故為KClO4,即生成的兩種鹽的化學(xué)式分別為KCl、KClO4。23.(1)
C2H6
正戊烷(2)C3H8+5O23CO2+4H2O(3)
A
降低
(4)羥基、羧基(5)氧化反應(yīng)(6)0.896(7)59【分析】根據(jù)烴分子的模型圖可知,甲為甲烷的球棍模型,乙為乙烷的比例模型,丙為甲烷的比例模型,丁為丙烷的球棍模型,戊為正戊烷的球棍模型,據(jù)此分析解答;丙烯酸(CH2=CHCOOH)中含有碳碳雙鍵和羧基,乳酸[CH3CH(OH)COOH]中含有羥基和羧基,結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。(1)由分析可知,乙為乙烷,其分子式為:C2H6;戊為正戊烷,其習(xí)慣命名法的名稱(chēng)為:正戊烷;(2)由分析可知丁為丙烷,分子式為C3H8完全燃燒的化學(xué)方程式為:C3H8+5O23CO2+4H2O;(3)由圖可知,電子從電極a流出,為負(fù)極,物質(zhì)甲為甲烷,發(fā)生氧化反應(yīng),參與負(fù)極反應(yīng),應(yīng)該從A通入,電極反應(yīng)為:,反應(yīng)消耗氫氧根離子,a極附近pH降低,b極通入的是氧氣,發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式為:;(4)乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則其官能團(tuán)的名稱(chēng)是:羥基、羧基;(5)丙烯酸中的碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀氧化,而使其褪色,反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng);(6)3.6g乳酸的物質(zhì)的量為=0.04mol,羥基和羧基都能與與鈉反應(yīng),則1mol乳酸與足量鈉反應(yīng)放出1mol氫氣,因此0.04mol乳酸與足量鈉反應(yīng)放出0.04mol氫氣,標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的體積為0.04mol×22.4L/mol=0.896L,故0.896;(7)根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其中含有的碳原子為:9+5×10=59。24.(1)放熱(2)
強(qiáng)氧化性
O2(或氧氣)(3)小于(4)
催化劑
0.015(5)
H2O2分解速率加快(1)由圖可知,反應(yīng)物能量高,產(chǎn)物能量低,故該反應(yīng)為放熱反應(yīng);(2)過(guò)氧化氫分子中只有共價(jià)鍵,其電子式為:;有強(qiáng)氧化性的物質(zhì),可以殺菌消毒,故是因?yàn)檫^(guò)氧化氫具有強(qiáng)氧化性;由于雙氧水不穩(wěn)定,會(huì)分解生成水和氧氣,則撒在地板上的雙氧水若有氣泡冒出,該氣體是O2(或氧氣);(3)根據(jù)題干,34g過(guò)氧化氫為1mol,1mol過(guò)氧化氫完全分解生成水蒸氣和氧氣,由于液態(tài)水變成水蒸氣需要吸收一部分能量,故生成水蒸氣時(shí)放出的熱量小于生成液態(tài)水放出的熱量,故小于;(4)向H2O2稀溶液中滴加數(shù)滴含Mn2+的溶液,即有氣泡快速逸出,說(shuō)明Mn2+的加入加快雙氧水的分解速率,故Mn2+起到了催化劑的作用;起始時(shí)雙氧水的濃度為0.70mol/L,30min時(shí)雙氧水的濃度為0.25mol/L,其濃度變化量,則這段時(shí)間內(nèi)雙氧水的反應(yīng)速率;(5)酸性條件下,銅可以被過(guò)氧化氫氧化為銅離子,同時(shí)生成水,反應(yīng)的離子方程式為:;H2O2不穩(wěn)定,受熱易發(fā)生分解,當(dāng)溫度高于40℃時(shí)隨著溫度的升高,H2O2的分解速率加快,溶液中H2O2的濃度降低,對(duì)銅的溶解速率的影響大于溫度升高對(duì)銅溶解速率的影響,則銅的溶解速率逐漸減小,故H2O2分解速率加快。25.(1)
稀硫酸
增大接觸面積可以加快反應(yīng)速率(2)
漏斗
冷卻結(jié)晶(3)
球形干燥管
保證水蒸氣都被D中的堿石灰吸收
6
偏大【分析】廢鐵屑加入碳酸鈉溶液除去油污,加入硫酸酸溶后,為了防止亞鐵離子被氧化,加入的硫酸應(yīng)適量保證鐵少量剩余,過(guò)濾時(shí)濾渣中一定含有Fe,由于產(chǎn)品硫酸亞鐵晶體中含有結(jié)晶水,受熱易失去結(jié)晶水,且二價(jià)鐵容易被氧化為三價(jià)鐵,故濾液可以通過(guò)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾洗滌即可得到綠礬晶體,以此解題。(1)制備硫酸亞鐵晶體,為不引入雜質(zhì),選擇稀硫酸溶解,故試劑a為稀硫酸;酸溶時(shí)鐵和稀硫酸反應(yīng)生成氫氣和硫酸亞鐵,化學(xué)方程式為:;將廢鐵屑粉碎并攪拌有利于鐵和稀硫酸的充分接觸,可以加快反應(yīng)速率,故原因是增大接觸面積可以加快反應(yīng)速率;(2)利用漏斗、玻璃棒、燒杯組裝過(guò)濾裝置進(jìn)行過(guò)濾操作,故漏斗;硫酸亞鐵晶體中含有結(jié)晶水,受熱易失去結(jié)晶水,且二價(jià)鐵容易被氧化為三價(jià)鐵,故從溶液中得到該物質(zhì)可以采用,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的方法,故冷卻結(jié)晶;(3)由圖可知儀器D的名稱(chēng)為球形干燥管;反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)品分解產(chǎn)生的水蒸氣,可以殘留在裝置中,可以用二氧化碳將水蒸氣都吹入裝置D中,故二氧化碳的第二個(gè)作用是,保證水蒸氣都被D中的堿石灰吸收;晶體的質(zhì)量為93g-80g=13g,加熱完全分解后剩余固體的質(zhì)量為87.6g-80g=7.6g,則有,解得n=6;裝置D質(zhì)量的增加,是因?yàn)槲樟怂魵夂投趸迹粲闷湓鲋貋?lái)計(jì)算的話(huà),水的含量會(huì)偏大,n值會(huì)偏大。2022-2023學(xué)年四川省內(nèi)江市高一下冊(cè)期末化學(xué)【理綜】模擬試題(B卷)評(píng)卷人得分一、單選題1.2022年北京冬奧會(huì)是冰雪盛會(huì),更是科技盛會(huì),下列關(guān)于冬奧會(huì)中的化學(xué)知識(shí)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.火炬“飛揚(yáng)”以環(huán)保的氫氣為燃料,在出火口格柵噴涂含金屬元素物質(zhì)增強(qiáng)焰色B.速滑館采用CO2做制冷劑跨臨界直冷制冰,較傳統(tǒng)的氟利昂制冰更環(huán)保C.冬奧會(huì)禮服內(nèi)置電致石墨烯發(fā)熱材料保暖,石墨烯具有優(yōu)良的電學(xué)性能D.輕質(zhì)高強(qiáng)度的碳纖維有舵雪橇中的碳纖維是一種有機(jī)高分子材料2.最近《科學(xué)》雜志評(píng)出10大科技突破,其中“火星上找到水的影子”名列第一、下列關(guān)于水的說(shuō)法中正確的是A.水的電離過(guò)程需要通電B.加入電解質(zhì)一定會(huì)破壞水的電離平衡C.的水一定呈中性D.升高溫度,純水的值變小3.家中應(yīng)常備防治感冒藥物,布洛芬片是常用止疼退燒藥之一,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,有關(guān)布洛芬片下列說(shuō)法正確的是A.分子式為C13H20O2B.與乙酸互為同系物C.能與金屬鈉反應(yīng)D.能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)4.下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是A.CCl4的比例模型:B.Na2O2的電子式:C.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D.氯仿的分子式:CHCl35.下列生產(chǎn)、生活等實(shí)際應(yīng)用,不能用勒夏特列原理解釋的是A.實(shí)驗(yàn)室中配制FeCl3溶液時(shí),向其中加入少量濃鹽酸B.工業(yè)合成氨選擇高溫和催化劑鐵觸媒C.Mg(OH)2沉淀可溶解于NH4Cl溶液中D.熱的純堿溶液去油污效果好6.下列各反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.用銅作電極電解AgNO3溶液:4Ag++2H2O4Ag+O2↑+4H+B.NaHSO3的水解:HSO+H2OH3O++SOC.向AgCl懸濁液中通入H2S氣體:2AgCl(s)+S2?(aq)Ag2S(s)+2Cl-(aq)D.同濃度同體積的NH4HSO3溶液與NaOH溶液混合:HSO+OH-=SO+H2O7.下列電化學(xué)裝置完全正確的是A.圖甲粗銅精煉 B.圖乙銅鋅原電池C.圖丙防止鐵被腐蝕 D.圖丁鐵件鍍銀8.下列有關(guān)敘述正確的是A.用待測(cè)液潤(rùn)洗滴定用的錐形瓶B.25℃時(shí),pH均為11的Na2CO3溶液和NaOH溶液,則由水電離的OH-離子濃度之比為108:1C.下列4種pH相同溶液①CH3COONa②C6H5ONa③NaHCO3④NaOH中c(Na+)的大小順序是①>②>③>④(注:酸性C6H5OH弱于H2CO3)D.用堿式滴定管準(zhǔn)確移取KMnO4溶液,體積為21.50mL9.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則下列敘述正確的是A.5.6g鐵粉與硝酸反應(yīng)失去的電子數(shù)可能為0.25NAB.4.6gC2H6O中含極性鍵數(shù)目一定為0.7NAC.25℃時(shí),1LpH=12的Ba(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.02NAD.0.1mol?L?1NH4NO3溶液中通入適量氨氣呈中性,此時(shí)溶液中NH數(shù)目為NA10.常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.無(wú)色透明的溶液中:Fe3+、Mg2+、SCN-、Cr3+B.中性溶液中:Cl-、NO、Fe3+、Al3+C.1.0mol·L-1的NaAlO2溶液中:SO、HCO、K+、Cu2+D.水電離的c(H+)=1×10?11mol·L?1的溶液中:K+、Na+、SO、NO11.下列說(shuō)法正確的是A.分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有12種(不含立體異構(gòu))B.分子式為C4H7ClO2,可與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機(jī)物可能結(jié)構(gòu)有3種C.四苯基甲烷()分子中所有原子可能共平面D.甲苯完全氫化后的環(huán)烷烴的一氯代物有4種12.下列實(shí)驗(yàn)方案中,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A比較CH3COOH和HClO的酸性用pH試紙測(cè)定同濃度的兩溶液的pH值B檢驗(yàn)Fe(NO3)2晶體是否變質(zhì)將樣品溶于稀硫酸,滴入幾滴KSCN溶液C除去乙酸乙酯中的少量乙酸加入過(guò)量飽和Na2CO3溶液洗滌后分液D除去乙烯中少量的二氧化硫?qū)⒒旌蠚怏w通過(guò)足量酸性KMnO4溶液洗氣A.A B.B C.C D.D13.分子TCCA(如圖所示)是一種高效的消毒漂白劑。W、X、Y、Z是分屬兩個(gè)不同短周期且原子序數(shù)依次遞增的主族元素,Y核外最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍。下列敘述正確的是A.分子所有原子均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.原子半徑大小順序:X<Y<ZC.氧化物的水化物酸性:Z>X>WD.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W>X>Y14.25℃時(shí),下列有關(guān)敘述正確的是A.飽和氯水中滴加NaOH至溶液呈中性:c(Na+)=2c(ClO-)+c(HClO)B.若HA的Ka=1.7×10-5,BOH的Kb=1.7×10-5,則HA溶液中的c(H+)與BOH中的c(OH-)相等C.向10mLpH=12的NaOH溶液中滴加pH=2的HA溶液至中性:則混合液體積V(總)≥20mLD.在pH=8的NaB溶液中:c(Na+)-c(B-)=9.9×10-8mol/L15.雙極膜在電滲析中應(yīng)用廣泛,它是由陽(yáng)離子交換膜和陰離子交換膜復(fù)合而成。雙極膜內(nèi)層為水層,工作時(shí)水層中的H2О解離成H+和OH-,并分別通過(guò)離子交換膜向兩側(cè)發(fā)生遷移。下圖為NaBr溶液的電滲析裝置示意圖。下列說(shuō)法正確的是A.出口2的產(chǎn)物為HBr溶液 B.出口5的產(chǎn)物為硫酸溶液C.Br-可從鹽室最終進(jìn)入陽(yáng)極液中 D.陰極電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑16.某甲烷燃料電池的構(gòu)造如圖所示,a、b為電極,C、D為選擇性離子交換膜,只允許一種離子通過(guò)。下列說(shuō)法正確的是A.b是電池負(fù)極B.電流由b沿導(dǎo)線(xiàn)流向a,再由a通過(guò)電解質(zhì)溶液流回bC.出口Y中KOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于ω%D.a(chǎn)電極的電極反應(yīng)式為:CH4?8e-+8OH-=CO2+6H2O17.“從二氧化碳到淀粉的人工合成”入選2021年度“中國(guó)生命科學(xué)十大進(jìn)展”。實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)由CO2到淀粉的合成路線(xiàn)如圖,下列說(shuō)法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCO2中含有共用電子對(duì)數(shù)目為3NAB.反應(yīng)②的原子利用率為100%C.淀粉的分子式為(C6H10O5)n,與纖維素互為同分異構(gòu)體D.“人工合成淀粉”有助于“雙碳”達(dá)標(biāo)和緩解糧食危機(jī)18.25℃時(shí),在20mL0.1mol·L-1一元弱酸HA溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液中1g[c(A-)/c(HA)]與pH關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.A點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)B.25℃時(shí),HA酸的電離常數(shù)為1.0×10-5.3C.B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaOH溶液體積為10mLD.對(duì)C點(diǎn)溶液加熱(不考慮揮發(fā)),則c(A-)/[c(HA)c(OH-)]一定增大評(píng)卷人得分二、原理綜合題19.I.如圖為電化學(xué)原理在防止金屬腐蝕方面的應(yīng)用。(1)圖1中為了減緩海水對(duì)鋼閘門(mén)A的腐蝕,材料B可以選擇____(填字母)A.碳棒
B.鋅板
C.銅板(2)圖2中,鋼閘門(mén)C作____極。用氯化鈉溶液模擬海水進(jìn)行實(shí)驗(yàn),D為石墨塊,則D上的電極反應(yīng)式為_(kāi)___,檢測(cè)該電極反應(yīng)產(chǎn)物的方法是____。II.已知:Ksp[Fe(OH)2]=8×10?16,Ksp[Fe(OH)3]=1×10?38,Ksp[Zn(OH)2]=4×10?17,Ksp(AgCl)=2×10?10,Ksp[Ag2CrO4(磚紅色)]=2×10?12?;卮鹣铝袉?wèn)題:(3)向等物質(zhì)的量濃度的Zn2+、Fe3+的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先產(chǎn)生的沉淀是____(填化學(xué)式)。常溫下,若使0.4mol?L?1的ZnCl2溶液中的Zn2+開(kāi)始沉淀,應(yīng)加入NaOH溶液調(diào)整溶液的pH為_(kāi)___。(4)要除去ZnCl2酸性溶液中混有的少量Fe2+,應(yīng)先向混合溶液中加入適量____溶液,再加入____(填下列選項(xiàng)序號(hào))調(diào)節(jié)溶液的pH,最后過(guò)濾。A.NH3·H2OB.Na2CO3C.ZnO
D.ZnCO3(5)分析化學(xué)中,測(cè)定含氯的中性溶液中Cl-的含量,以K2CrO4作指示劑,用AgNO3溶液滴定。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是____,當(dāng)溶液中Cl-恰好完全沉淀(濃度為1.0×10?6mol?L?1)時(shí),此時(shí)溶液中c(CrO)=____mol·L?1。20.2022年4月16日,中國(guó)空間站的3名航天員乘神舟十三號(hào)載人飛船平安返回地球??臻g站處理CO2的一種重要方法是對(duì)CO2進(jìn)行收集和再生處理,重新生成可供人體呼吸的氧氣。其技術(shù)路線(xiàn)可分為以下三步:I.固態(tài)胺吸收與濃縮CO2(1)在水蒸氣存在下固態(tài)胺吸收CO2反應(yīng)生成酸式碳酸鹽(該反應(yīng)是放熱反應(yīng)),再解吸出CO2的簡(jiǎn)單方法是____。第二步:CO2的加氫甲烷化H2還原CO2制CH4的部分反應(yīng)如下:i.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
△H1=+41kJ?mol?1ii.CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)
△H2=?246kJ?mol?1(2)反應(yīng)CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)
△H=____kJ?mol?1。(3)有利于提高甲烷平衡產(chǎn)率的反應(yīng)條件是____(寫(xiě)一種)。(4)科學(xué)家研究在催化劑表面上CO2與H2的反應(yīng),前三步歷程如圖所示,吸附在催化劑表面上的物種用“?”標(biāo)注,Ts表示過(guò)渡態(tài)。下列說(shuō)法中一定正確的是____(填字母)。A.前三步的總能量變化為ΔH=?2.1eVB.該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的速率取決于Ts1的能壘C.?HOCO轉(zhuǎn)化為?CO和?OH的反應(yīng)△H<0D.改用高效催化劑能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率第三步:CO2甲烷化生成的H2O電解再生氧氣(5)電解時(shí)陽(yáng)極產(chǎn)生O2的電極反應(yīng)式為_(kāi)___。II.神舟十三號(hào)載人飛船的電源系統(tǒng)共有3種,分別是太陽(yáng)能電池帆板、鎘鎳蓄電池和應(yīng)急電池。(6)飛船在光照區(qū)運(yùn)行時(shí),太陽(yáng)能電池帆板將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,除供給飛船使用外,多余部分用鎘鎳蓄電池儲(chǔ)存起來(lái)。其工作原理為Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2,充電時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___;當(dāng)飛船運(yùn)行到地影區(qū)時(shí),鎘鎳蓄電池開(kāi)始為飛船供電,此時(shí)負(fù)極附近溶液的堿性____(填“增大”、“減小”或“不變”)。(7)緊急狀況下,應(yīng)急電池會(huì)自動(dòng)啟動(dòng),工作原理為Zn+Ag2O+H2O2Ag+Zn(OH)2,其負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___。評(píng)卷人得分三、實(shí)驗(yàn)題21.磺酰氯(SO2Cl2)可用于制造鋰電池正極活性物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室可利用SO2和Cl2在活性炭催化下反應(yīng)制取少量SO2Cl2,裝置如圖(部分夾持裝置已省略)。已知:①SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(1)△H=-97.3kJ/mol;②SO2Cl2熔點(diǎn)為-54.1℃,沸點(diǎn)為69.1℃,常溫較穩(wěn)定,遇水劇烈水解,100℃以上易分解。回答下列問(wèn)題:(1)儀器A的名稱(chēng)是____,裝置丙中橡膠管的作用是____。(2)裝置丙中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___,上述儀器的正確連接順序是e→→→→→g,h←←←f(填儀器接口字母編號(hào),儀器可重復(fù)使用)。____(3)儀器F的作用是____。(4)裝置丁中三頸燒瓶需置于冷水浴中,其原因是____。(5)SO2Cl2遇水劇烈水解化學(xué)方程式為_(kāi)___。(6)某實(shí)驗(yàn)小組利用該裝置消耗氯氣1120mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO2足量),最后得到純凈的磺酰氯5.4g,則磺酰氯的產(chǎn)率為_(kāi)___。評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)22.氮元素與氫元素能形成多種化合物,在工業(yè)、農(nóng)業(yè)和國(guó)防等方面用途非常廣泛,例如:氨氣、肼(N2H4)、疊氮酸(HN3)……等,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)N位于周期表中____區(qū),基態(tài)N原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)___。(2)N2H4分子的電子式為_(kāi)___,其中N采取____雜化。(3)疊氮酸(HN3)是一種弱酸,可部分電離出H+和N。請(qǐng)寫(xiě)出一種與N互為等電子體的分子的化學(xué)式____;疊氮化物易與過(guò)渡金屬元素形成配合物,如:[Fe(N3)(NH3)5]SO4,在該配合物中Fe的配位數(shù)為_(kāi)___,SO的立體構(gòu)型為_(kāi)___。(4)已知Zn2+能與氨分子形成配離子[Zn(NH3)4]2+,1mol該離子含有σ鍵的數(shù)目為_(kāi)___。(5)氮與鋁形成的某種晶體的晶胞如圖所示。①該晶體的化學(xué)式為_(kāi)___。②已知該晶體的密度為dg·cm?3,N和Al的半徑分別為apm和bpm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA。用含a、b、d和NA的式子表示該晶體中原子的空間利用率____(用含a、b、d和NA的式子表示)。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題23.化合物M是從植物的提取物中分離出來(lái)的苯并色烯類(lèi)天然產(chǎn)物,它對(duì)利什曼原蟲(chóng)和克氏錐蟲(chóng)有顯著的抑制作用。圖為化合物M的合成路線(xiàn):已知:RCOOR′RCH2OH請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______;F的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______。(2)D→E的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(4)H→I的反應(yīng)條件為_(kāi)______。(5)J+E→K的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。(6)滿(mǎn)足下列條件的G的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。①能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②不含有甲基;③能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中苯環(huán)上一氯取代物只有2種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。答案第=page1414頁(yè),共=sectionpages1515頁(yè)答案第=page1515頁(yè),共=sectionpages1515頁(yè)答案:1.D【詳解】A.焰色實(shí)驗(yàn)可以發(fā)出不同顏色的光,噴涂含金屬元素物質(zhì)目的是利用焰色反應(yīng)讓火焰可視,故A正確;B.氟利昂制冰會(huì)對(duì)臭氧層有破壞作用,而二氧化碳直冷制冰,比傳統(tǒng)的氟利昂制冰更環(huán)保,故B正確;C.石墨是良好的導(dǎo)體,由于石墨烯獨(dú)特的結(jié)構(gòu),在石墨烯薄膜上施加較低的電壓即可產(chǎn)生較高的熱量,所以石墨烯具有優(yōu)良的電學(xué)性能,故C正確;D.碳纖維是碳單質(zhì),是一種無(wú)機(jī)材料,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為D。2.D【分析】【詳解】A.水的電離不需要通電,故A錯(cuò)誤;B.不是所有的電解質(zhì)都能破環(huán)水的電離平衡,故B錯(cuò)誤;C.在100°C時(shí),純水的pH=6,呈中性,該溫度下pH=7時(shí)溶液呈堿性,溫度未知,不能根據(jù)pH大小判斷溶液酸堿性,故C錯(cuò)誤;D.升高溫度,純水的電離度增大,c(H+)增大,值變小,故D正確;故選D。3.C【詳解】A.分子式為C13H18O2,A錯(cuò)誤;B.該分子含苯環(huán),而乙酸中不含苯環(huán),故與乙酸不是同系物,B錯(cuò)誤;C.該分子含羧基,能與金屬鈉反應(yīng),C正確;D.苯環(huán)和烷基上均可發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選C。4.D【詳解】A.Cl原子半徑大于碳原子半徑,不是CCl4的比例模型,可能為甲烷的比例模型,故A錯(cuò)誤;B.過(guò)氧化鈉中氧和氧是共用一對(duì)電子,因此Na2O2的電子式:,故B錯(cuò)誤;C.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:或,故C錯(cuò)誤;D.氯仿的分子式:CHCl3,故D正確;綜上所述,答案為D。5.B【詳解】A.鐵離子水解生成氫氧化鐵和氫離子,加少量濃鹽酸可使氫離子濃度增加,水解平衡逆向移動(dòng),A不符合題意;B.工業(yè)合成氨為放熱反應(yīng),高溫使為了增大化學(xué)反應(yīng)速率,但使合成氨的反應(yīng)逆向移動(dòng),催化劑不會(huì)影響產(chǎn)物的產(chǎn)率,B符合題意;C.氫氧化鎂沉淀在溶液中存在沉淀溶解平衡,銨根離子水解生成氫離子,與沉淀溶解產(chǎn)生的氫氧根反應(yīng)使沉淀溶解平衡正向移動(dòng),C不符合題意;D.熱的純堿溶液中碳酸根的水解程度大,即升溫促進(jìn)碳酸根水解平衡正向移動(dòng),D不符合題意;故選B。6.D【詳解】A.用銅作電極電解AgNO3溶液,陽(yáng)極是銅失去電子,陰極是銀離子得到電子:2Ag++Cu2Ag+Cu,故A錯(cuò)誤;B.NaHSO3的水解,應(yīng)該生成亞硫酸和氫氧根:HSO+H2OOH-+H2SO3,故B錯(cuò)誤;C.向AgCl懸濁液中通入H2S氣體,H2S是氣體,不能拆:2AgCl(s)+H2S(aq)Ag2S(s)+2H++2Cl-(aq),故C錯(cuò)誤;D.同濃度同體積的NH4HSO3溶液與NaOH溶液混合,亞硫酸氫根和氫氧根反應(yīng):HSO+OH-=SO+H2O,故D正確。綜上所述,答案為D。7.C【詳解】A.圖甲粗銅精煉,粗銅應(yīng)該作陽(yáng)極,純銅作陰極,故A錯(cuò)誤;B.圖乙銅鋅原電池,鋅電極下面應(yīng)該是硫酸鋅溶液,銅電極下面應(yīng)該是硫酸銅溶液,故B錯(cuò)誤;C.圖丙防止鐵被腐蝕,該方法是外加電流的陰極保護(hù)法,要保護(hù)的金屬作電解池的陰極,故C正確;D.圖丁鐵件鍍銀,鍍件(Fe)作陰極,鍍層金屬(Ag)做陽(yáng)極,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為C。8.B【詳解】A.用待測(cè)液不能潤(rùn)洗滴定用的錐形瓶,故A錯(cuò)誤;B.25℃時(shí),pH均為11的Na2CO3溶液和NaOH溶液,溶液中c(H+)=1.0×10?11mol?L?1,c(OH-)=1.0×10?3mol?L?1,則Na2CO3溶液是促進(jìn)水的電子,則由水電離的OH-離子濃度等于溶液中OH-離子濃度即c(OH-)=1.0×10?3mol?L?1,NaOH溶液是抑制水電離,則由水電離的OH-離子濃度等于溶液中的氫離子濃度即c(OH-)=1.0×10?11mol?L?1,則兩者由水電離的OH-離子濃度之比為108:1,故B正確;C.下列4種pH相同溶液①CH3COONa,②C6H5ONa,③NaHCO3,④NaOH,前三者是促進(jìn)水的電離,NaOH是抑制水的電離,pH相同時(shí),NaOH物質(zhì)的量濃度最小,根據(jù)酸的強(qiáng)弱順序CH3COOH>H2CO3>C6H5OH,根據(jù)對(duì)應(yīng)酸越弱,水解程度越大,pH相同,說(shuō)明物質(zhì)的量濃度越小,則c(Na+)越小,因此四者溶液中c(Na+)的大小順序是①>③>②>④,故C錯(cuò)誤;D.移取KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)該用酸式滴定管移取,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為B。9.A【詳解】A.5.6g鐵粉(物質(zhì)的量為0.1mol)與硝酸反應(yīng),可能變?yōu)殍F離子,失去0.3mol電子,也可能變?yōu)殍F離子,失去0.2mol電子,還可能變?yōu)殍F離子和亞鐵離子的混合,則失去電子介于0.2mol電子和0.3mol電子之間,因此5.6g鐵粉(物質(zhì)的量為0.1mol)與硝酸反應(yīng)失去的電子數(shù)可能為0.25NA,故A正確;B.4.6gC2H6O(物質(zhì)的量為0.1mol),若是CH3CH2OH,則含極性鍵數(shù)目為0.7NA,若是CH3OCH3,則含極性鍵數(shù)目為0.8NA,故B錯(cuò)誤;C.25℃時(shí),1LpH=12的Ba(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.01NA,與化學(xué)式中氫氧根個(gè)數(shù)無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D.0.1mol?L?1NH4NO3溶液中通入適量氨氣呈中性,由于溶液體積未知,無(wú)法計(jì)算此時(shí)溶液中NH數(shù)目,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為A。10.D【詳解】A.Fe3+是棕黃色,Cr3+是紫色,故A錯(cuò)誤;B.Cl-、NO、Fe3+、Al3+,由于鐵離子、鋁離子水解,溶液顯酸性,故B錯(cuò)誤;C.和HCO反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸根,故C錯(cuò)誤;D.水電離的c(H+)=1×10?11mol·L?1的溶液中,可能是酸溶液,也可能是堿溶液,K+、Na+、SO、NO都能大量共存,故D正確。綜上所述,答案為D。11.A【詳解】A.分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物可以看作是C4H10的兩個(gè)H分別被Cl、Br取代,若C4H10是CH3CH2CH2CH3,則其取代產(chǎn)物有8種,若C4H10是(CH3)2CHCH3,則其取代產(chǎn)物有4種,共計(jì)12種,A正確;B.分子式為C4H7ClO2,可與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機(jī)物含有羧基,該有機(jī)物可以看作是C4H8O2中烷基上的H被Cl取代,若C4H8O2是CH3CH2CH2COOH,烷基上的一氯取代產(chǎn)物有3種,若C4H8O2是(CH3)2CHCOOH,烷基上的一氯取代產(chǎn)物有2種,共計(jì)5種,B錯(cuò)誤;C.四苯基甲烷()可看作是CH4中H完全被-C6H5取代,CH4分子中所有原子不共面,故分子中所有原子不可能共面,C錯(cuò)誤;D.甲苯完全氫化后的環(huán)烷烴為,其一氯取代產(chǎn)物有5種,D錯(cuò)誤;故選A。12.C【詳解】A.HClO具有漂白性,不能用pH試紙測(cè)定pH值,故A錯(cuò)誤;B.Fe(NO3)2晶體樣品溶于稀硫酸,氫離子、硝酸根、亞鐵離子會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)而變?yōu)殍F離子,滴入幾滴KSCN溶液變紅,不能檢驗(yàn)Fe(NO3)2晶體是否變質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.除去乙酸乙酯中的少量乙酸,加入過(guò)量飽和Na2CO3溶液,飽和碳酸鈉和乙酸反應(yīng),溶液分層后分液,故C正確;D.乙烯、二氧化硫都要與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),因此不能用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烯中少量的二氧化硫,而應(yīng)該將混合氣體通入到氫氧化鈉溶液中,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為C。13.A【分析】Y核外最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則Y為氧元素,W、X、Y、Z是分屬兩個(gè)不同短周期且原子序數(shù)依次遞增的主族元素,W形成4個(gè)共價(jià)鍵,則W為碳元素,X為氮元素,Z形成1個(gè)鍵,為氯元素,以此解答?!驹斀狻緼.根據(jù)結(jié)構(gòu)式,分子中所有原子均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故A正確;B.氮原子半徑大于氧原子半徑,故B錯(cuò)誤;C.氧化物的水化物沒(méi)有明確最高價(jià),不能進(jìn)行比較,故C錯(cuò)誤;D.非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W(CH4)<X(NH3)<Y(H2O),故D錯(cuò)誤;答案選A。14.A【詳解】A.溶液呈中性,故存在電荷守恒:,即,氯水中:,,存在物料守恒:,整理可得c(Na+)=2c(ClO-)+c(HClO),A正確;B.起始酸和堿溶液的濃度未知,B錯(cuò)誤;C.若HA為強(qiáng)酸,與堿反應(yīng)溶液呈中性時(shí)需要酸溶液的體積為20mL;若HA為弱酸,則酸的濃度相對(duì)與相同pH值的強(qiáng)酸來(lái)說(shuō)很大,故與堿反應(yīng)溶液呈中性時(shí)需要酸溶液的體積小于20mL,C錯(cuò)誤;D.在pH=8的NaB溶液中存在電荷守恒:,,D錯(cuò)誤;故選A。15.D【詳解】A.電解時(shí),溶液中的陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),溶液中的Na+向陰極移動(dòng),與雙極膜提供的氫氧根離子結(jié)合,出口2的產(chǎn)物為NaOH溶液,A錯(cuò)誤;B.電解時(shí),溶液中的陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),溶液中的Br-向陽(yáng)極移動(dòng),與雙極膜提供的氫離子結(jié)合,故出口4的產(chǎn)物為HBr溶液,鈉離子不能通過(guò)雙極膜,故出口5不是硫酸,B錯(cuò)誤;C.結(jié)合選項(xiàng)B,Br-不會(huì)從鹽室最終進(jìn)入陽(yáng)極液中,C錯(cuò)誤;D.電解池陰極處,發(fā)生的反應(yīng)是物質(zhì)得到電子被還原,發(fā)生還原反應(yīng),水解離成H+和OH?,則在陰極處發(fā)生的反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,D正確;答案選D。16.B【分析】某甲烷燃料電池的構(gòu)造如圖所示,根據(jù)圖中分析甲烷是還原劑,因此a為原電池負(fù)極,氧氣為氧化劑,因此b為原電池正極?!驹斀狻緼.根據(jù)前面分析b是電池正極,a是電池負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B.電流由正極經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)流向負(fù)極即電流由b沿導(dǎo)線(xiàn)流向a,再由a通過(guò)電解質(zhì)溶液流回b,故B正確;C.KOH溶液中的鉀離子穿過(guò)D膜向b移動(dòng),氧氣變?yōu)闅溲醺x子,因此出口Y中KOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于ω%,故C錯(cuò)誤;D.a(chǎn)電極上甲烷變?yōu)樘妓岣?,其電極反應(yīng)式為:CH4?8e-+10OH-=+7H2O,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為B。17.D【分析】二氧化碳在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)生成甲醇,甲醇催化氧化得到甲醛,在酒化酶的作用下得到HOCH2COCH2OH,HOCH2COCH2OH可經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)得到淀粉。【詳解】A.CO2中碳原子與氧原子之間共用2對(duì)電子,共4對(duì),標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCO2的物質(zhì)的量為0.5mol,故共用電子對(duì)數(shù)目為:2NA,A錯(cuò)誤;B.甲醇催化氧化得到甲醛和水,原子利用率不是100%,B錯(cuò)誤;C.淀粉的分子式為(C6H10O5)n,與纖維素的分子量不同,兩者不是同分異構(gòu)體,C錯(cuò)誤;D.“人工合成淀粉”將二氧化碳轉(zhuǎn)化成淀粉,有助于“雙碳”達(dá)標(biāo)和緩解糧食危機(jī),D正確;故選D。18.B【分析】A.A點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-),結(jié)合電荷關(guān)系判斷;B.pH=5.3時(shí),=0,即c(A-)=c(HA),結(jié)合HA酸的電離常數(shù)Ka的表達(dá)式進(jìn)行計(jì)算;C.在20mLHA溶液中加入10mLNaOH溶液,得到等濃度的HA和NaA混合溶液,根據(jù)題意判斷出電離程度與水解程度的大小關(guān)系,再分析作答;D.===,Kh為A-的水解常數(shù),據(jù)此分析判斷?!驹斀狻緼.A點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-),溶液中電荷守恒關(guān)系為c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),所以離子濃度關(guān)系為c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.pH=5.3時(shí),=0,即c(A-)=c(HA),HA酸的電離常數(shù)Ka==c(H+)=10-pH=10-5.3,B項(xiàng)正確;C.由于Ka=10-5.3>==Kh,所以20mLHA溶液中加入10mLNaOH溶液,得到等濃度的HA和NaA混合溶液,混合溶液以電離為主,使c(A-)>c(HA),即>0,故B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaOH溶液的體積小于10mL,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.A-的水解常數(shù)Kh隨溫度升高而增大,所以===,隨溫度升高而減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。19.(1)B(2)
陰
2Cl-?2e-=Cl2↑
將濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙放在陽(yáng)極附近,試紙變藍(lán),證明生成氯氣(或取陽(yáng)極附近溶液滴加淀粉?KI溶液,溶液變藍(lán))(3)
Fe(OH)3
6(4)
雙氧水或氯氣或氧氣
CD(5)
生成磚紅色沉淀
5×10?5(1)圖1中為了減緩海水對(duì)鋼閘門(mén)A的腐蝕,該方法犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,即材料B是更活潑的金屬,因此用鋅板;故B。(2)圖2是外加電流的陰極保護(hù)法,讓保護(hù)的金屬作電解池的陰極即鋼閘門(mén)C作陰極。用氯化鈉溶液模擬海水進(jìn)行實(shí)驗(yàn),D為石墨塊,D上是溶液中的氯離子失去電子變?yōu)槁葰饧碊上的電極反應(yīng)式為2Cl-?2e-=Cl2↑,檢測(cè)氯氣主要利用氯氣的還原性,其方法是將濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙放在陽(yáng)極附近,試紙變藍(lán),證明生成氯氣(或取陽(yáng)極附近溶液滴加淀粉?KI溶液,溶液變藍(lán));故陰;2Cl-?2e-=Cl2↑;將濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙放在陽(yáng)極附近,試紙變藍(lán),證明生成氯氣(或取陽(yáng)極附近溶液滴加淀粉?KI溶液,溶液變藍(lán))。(3)假設(shè)Zn2+、Fe3+物質(zhì)的量濃度都為1mol?L?1,則沉淀Fe3+需要的氫氧根物質(zhì)的量濃度為,沉淀Zn2+需要的氫氧根物質(zhì)的量濃度為,前者所需的氫氧根物質(zhì)的量濃度小,因此向等物質(zhì)的量濃度的Zn2+、Fe3+的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先達(dá)到需要?dú)溲醺镔|(zhì)的量濃度最小的即最先產(chǎn)生的沉淀是Fe(OH)3。常溫下,若使0.4mol?L?1的ZnCl2溶液中的Zn2+開(kāi)始沉淀,,,pH=6,因此應(yīng)加入NaOH溶液調(diào)整溶液的pH為6;故Fe(OH)3;6。(4)要除去ZnCl2酸性溶液中混有的少量Fe2+,由于Ksp[Fe(OH)2]=8×10?16,Ksp[Zn(OH)2]=4×10?17,兩者的溶度積常數(shù)相差不大,很難很開(kāi),因此要先將亞鐵離子氧化為鐵離子,因此應(yīng)先向混合溶液中加入適量雙氧水或氯氣或氧氣溶液,由于鐵離子水解生成氫氧化鐵和氫離子,為了不引入新的雜質(zhì),因此加入要保留的離子對(duì)應(yīng)的難溶物,但這個(gè)難溶物要與氫離子反應(yīng),因此再加入氧化鋅、鋅、碳酸鋅、氫氧化鋅等來(lái)調(diào)節(jié)溶液的pH,最后過(guò)濾;故雙氧水或氯氣或氧氣;CD。(5)分析化學(xué)中,測(cè)定含氯的中性溶液中Cl-的含量,以K2CrO4作指示劑,用AgNO3溶液滴定根據(jù)題意氯化銀是白色,Ag2CrO4是磚紅色沉淀,因此滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是生成磚紅色沉淀,當(dāng)溶液中Cl-恰好完全沉淀(濃度為1.0×10?6mol?L?1)時(shí),,則,,解得,此時(shí)溶液中c(CrO)=5×10?5mol·L?1;故生成磚紅色沉淀;5×10?5。20.(1)加熱(2)?205(3)增大壓強(qiáng)或降低溫度(4)BC(5)2H2O?4e-=O2↑+4H+(或4OH-?4e-=O2↑+2H2O)(6)
Ni(OH)2?e-+OH-=NiOOH+H2O
減小(7)Zn?2e-+2OH-=Zn(OH)2(1)酸式碳酸鹽在加熱條件下發(fā)生分解反應(yīng)生成二氧化碳,因此再解吸出CO2的簡(jiǎn)單方法是加熱;故加熱。(2)將兩個(gè)方程式相加得到反應(yīng)CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)
△H=?205kJ?mol?1。(3)該反應(yīng)是放熱體積減小的反應(yīng),有利于提高甲烷平衡產(chǎn)率,則應(yīng)該正向移動(dòng),其反應(yīng)條件是增大壓強(qiáng)或降低溫度;故增大壓強(qiáng)或降低溫度。(4)A.根據(jù)圖中信息前三步的總能量變化為ΔH=?2.05eV,故A錯(cuò)誤;B.由于反應(yīng)過(guò)程中Ts1的能壘最大,因此該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的速率取決于Ts1的能壘,故B正確;C.根據(jù)圖中信息?HOCO轉(zhuǎn)化為?CO和?OH的反應(yīng)是放熱反應(yīng)即△H<0,故C正確;D.改用高效催化劑能提高反應(yīng)物的反應(yīng)速率,但不能改變平衡轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤;綜上所述,BC。(5)電
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