標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 30483-2013 茶葉中茶黃素的測(cè)定 高效液相色譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在通過(guò)高效液相色譜(HPLC)技術(shù)對(duì)茶葉中的茶黃素進(jìn)行定量分析。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類茶葉制品中茶黃素含量的檢測(cè)。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備樣品溶液,這一步驟包括了茶葉樣品的提取與凈化處理,以確保后續(xù)分析過(guò)程中能夠準(zhǔn)確地測(cè)量到茶黃素。提取方法通常涉及到使用特定溶劑將茶黃素從茶葉基質(zhì)中溶解出來(lái),并可能采用固相萃取等手段進(jìn)一步純化提取物,去除干擾物質(zhì)。

接下來(lái)是高效液相色譜條件的選擇與設(shè)置,包括流動(dòng)相組成、柱溫控制、流速調(diào)節(jié)以及檢測(cè)波長(zhǎng)設(shè)定等關(guān)鍵參數(shù)。這些因素都會(huì)直接影響到茶黃素分離效果及其在色譜圖上的表現(xiàn)形式。例如,選擇合適的紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)對(duì)于提高目標(biāo)化合物響應(yīng)值至關(guān)重要。

然后按照已優(yōu)化好的HPLC條件運(yùn)行儀器,注入適量樣品溶液進(jìn)行分析。在此過(guò)程中,通過(guò)比較樣品色譜峰與標(biāo)準(zhǔn)品色譜峰保留時(shí)間及面積比值來(lái)實(shí)現(xiàn)茶黃素定性鑒定和定量計(jì)算。為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性,還需定期校正儀器性能并做空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)排除系統(tǒng)誤差影響。

最后,基于上述步驟獲得的數(shù)據(jù),可以計(jì)算出待測(cè)茶葉樣品中茶黃素的具體含量。整個(gè)流程強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范性及數(shù)據(jù)處理科學(xué)性,為茶葉質(zhì)量評(píng)價(jià)提供了可靠依據(jù)。


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  • 2013-12-31 頒布
  • 2014-06-22 實(shí)施
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GB/T 30483-2013茶葉中茶黃素的測(cè)定高效液相色譜法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS6714010

X04..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T30483—2013

茶葉中茶黃素的測(cè)定高效液相色譜法

Determinationoftheaflavinsintea—Highperformanceliquidchromatography

2013-12-31發(fā)布2014-06-22實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

茶葉中茶黃素的測(cè)定高效液相色譜法

GB/T30483—2013

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20144

*

書(shū)號(hào)

:155066·1-48897

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T30483—2013

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華全國(guó)供銷(xiāo)合作總社提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)茶葉標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC339)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中華全國(guó)供銷(xiāo)合作總社杭州茶葉研究院國(guó)家茶葉質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心

:、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人周衛(wèi)龍徐建峰陸小磊許凌葉美君

:、、、、。

GB/T30483—2013

茶葉中茶黃素的測(cè)定高效液相色譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用高效液相色譜測(cè)定茶及茶制品中茶黃素含量的儀器試劑操作方法結(jié)

(HPLC)、、、

果計(jì)算

本標(biāo)準(zhǔn)適用于茶及茶制品中茶黃素含量的測(cè)定也適用于咖啡堿兒茶素及沒(méi)食子酸的測(cè)定

,、。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

茶取樣

GB/T8302

茶磨碎試樣的制備及其干物質(zhì)含量測(cè)定

GB/T8303

3原理

茶葉磨碎試樣中的茶黃素兒茶素用的甲醇溶液在水浴上提取速溶茶用熱的乙

()70%70℃,10%

腈溶解茶黃素兒茶素的測(cè)定用柱檢測(cè)波長(zhǎng)梯度洗脫分析用茶黃素兒茶素

。()C18、278nm、、HPLC,()

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)外標(biāo)法直接定量

4儀器

41分析天平感量

.:0.0001g。

42水浴

.。

43離心機(jī)轉(zhuǎn)速

.:3500r/min。

44混勻器

.。

45高效液相色譜儀包含梯度洗脫及紫外檢測(cè)器檢測(cè)波長(zhǎng)

.(HPLC):(278nm)。

46液相色譜柱粒徑

.:C18(5μm,250mm×4.6mm)。

5試劑

51除非另有說(shuō)明本方法所用試劑均為分析純水為蒸餾水

.,(AR),。

52乙腈色譜純

.:。

53甲醇

.。

54冰乙酸

.。

55甲醇水溶液體積分?jǐn)?shù)

.70%()。

56溶液現(xiàn)配

.10mg/mLEDTA-2Na:。

57抗壞血酸溶液現(xiàn)配

.10mg/mL:。

58穩(wěn)定溶液分別將溶液抗壞血酸溶液

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