伴性遺傳課件ppt省參評(píng)課件

永城職業(yè)學(xué)院附屬高中曾麗麗伴性遺傳受精卵受精卵伴性遺傳

同樣是由一個(gè)受精卵發(fā)育來，為什么人有男女之分？問題一？

為什么有些遺傳病,男女的發(fā)病率不同？問題二一、性別決定（sexdetermination）

分析方法是：①顯微攝影攝得中期染色體的放大照片。②將每個(gè)染色體照片剪下來。③把形狀、大小、結(jié)構(gòu)相似的染色體配成22對(duì)。還有一對(duì)相同或不同。④依染色體大小和著絲粒位置等因素將其循序編號(hào),并分成7組；并將7組染色體排成4列女性染色體圖男性染色體圖男性染色體圖女性染色體圖

分析方法是：①顯微攝影攝得中期染色體的放大照片。②

將每個(gè)染色體照片剪下來。③

把形狀、大小、結(jié)構(gòu)相似的染色體配成22對(duì)。還有一對(duì)相同或不同。④依染色體大小和著絲粒位置等因素將其循序編號(hào),并分成7組；并將7組染色體排成4列。找到兩圖的區(qū)別了嗎?染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體男性：XY女性：XX一、性別決定定義：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式控制：主要是由染色體來控制的方式：XY型：ZW型：♂♀♂♀2A+XY2A+XX2A+ZZ2A+ZW常染色體含X或Y兩種精子比例1:1產(chǎn)生一種含X的卵細(xì)胞含Z或W兩種卵細(xì)胞比例1:1產(chǎn)生一種含Z的精子所有哺乳動(dòng)物，多種昆蟲某些魚類、兩棲類及雌雄異株的植物如菠菜大麻等屬于XY型22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代人的性別決定過程：比例1：11：11、某人是男性還是女性，他的性別什么時(shí)候決定？2、父親的X傳給誰？女兒的X來自誰？?jī)鹤拥腦來自誰？3、國(guó)家的計(jì)劃生育政策對(duì)性別比例有影響嗎？2、在一個(gè)家庭中男女的比例一定是1：1嗎？為什么？

4、生男生女是由女方?jīng)Q定的嗎？為什么？1、為什么男女的比例是1:1?思考第5次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬721萬661萬109：100上海1674萬861萬813萬106：100天津1001萬510萬491萬104：100重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國(guó)12.65億6.54億6.12億107：100就第5次人口普查結(jié)果，你想到了什么？

ZW型性別決定

后代性別由父方還是母方?jīng)Q定？決定于母方

二.伴性遺傳例：紅綠色盲的遺傳：

英國(guó)化學(xué)家道爾頓概念：性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.關(guān)于紅綠色盲的解釋1.紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。（測(cè)試一下我們的色覺？）2.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字一百二十八一只蝴蝶你的

色覺正常嗎？女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx

XbXbXbYx123456人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子Х男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者Х正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性攜帶者Х男性紅綠色盲（自行練習(xí)）4.女性紅綠色盲Х正常男性（自行練習(xí)）由上可知人類紅綠色盲的遺傳遵循什么遺傳定律？基因的分離定律1.色覺正常的女性純合子×

男性紅綠色盲親代配子子代女性正常男性色盲XXBBX

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女性攜帶者男性正常1：1×2.女性攜帶者×

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女性色盲男性正常

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男性患者的致病基因通過他的女兒傳給他的外孫1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖（體現(xiàn)了交叉遺傳）男性患者女性患者血友病遺傳系譜圖其它伴X隱性遺傳病實(shí)例2、如果某致病基因僅位于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？思考、討論1、如果某顯性致病基因僅位于X染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？

其他伴性遺傳疾病伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：代代遺傳，患者女性多于男性。若男性得病其母親或女兒必定有病，若女性正常則其父親或兒子一定正常。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D型佝僂病系譜（伴X顯性遺傳病）伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。1、雄猴下列細(xì)胞中不一定含Y染色體的是-------------（）

A、神經(jīng)元B、精原細(xì)胞

C、初級(jí)精母細(xì)胞D、精子2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父