w物質(zhì)的結(jié)構(gòu)分類命名

2016高考一輪復(fù)習(xí)專題9

有機物組成與結(jié)構(gòu)的研究課題1

有機物的結(jié)構(gòu)分類命名考綱要求：（1）了解有機化合物分子中碳的成鍵特征，了解有機化合物中常見的官能團。能正確表示常見有機化合物分子的結(jié)構(gòu)。（2）從碳的成鍵特點認(rèn)識有機化合物的多樣性。了解有機化合物的異構(gòu)現(xiàn)象，能寫出簡單有機化合物的同分異構(gòu)體（立體異構(gòu)不作要求）。（3）掌握烷烴的系統(tǒng)命名法。一.有機物的結(jié)構(gòu)1、結(jié)構(gòu)特點2、有機物結(jié)構(gòu)的表示方法練習(xí)：寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式（1）（2）（3）甲烷乙烯乙炔球棍模型比例模型空間構(gòu)型鍵角

空間各原子的位置2C和2H在同一直線上109o28ˊ4H位于正四面體的四個頂點，C在正四面體的中心120o

2C和4H在同一平面上正四面體平面型直線型180o

1.按碳的骨架分類二、有機化合物的分類2.按官能團分類官能團：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團。類別烯烴炔烴鹵代烴醇官能團結(jié)構(gòu)官能團名稱碳碳三鍵—X—OH碳碳雙鍵羥基類別醛酮羧酸酯官能團結(jié)構(gòu)官能團名稱羰基—CHO醛基—COOH羧基酯基碳碳叁鍵鹵素原子羰基[思考]1．和含有的官能團相同嗎？二

者是否屬于同一類有機物？[注意]

二者含有的官能團都是羥基(—OH)，但二者不屬于同一類有機物。屬于酚類物質(zhì)，而

屬于醇類物質(zhì)?！揪毩?xí)】請按照官能團的種類不同將下列有機化合物進行分類：屬于不飽和烴的是______，屬于醇的是_______，屬于酚的是_______，屬于醛的是________，屬于羧酸的是________，屬于酯的是_____，屬于鹵代烴的是____。命名2.烷烴的系統(tǒng)命名3．烯烴、炔烴的命名其命名與烷烴相似，基本步驟是：①選主鏈(含官能團最長的碳鏈)，②定起點(離官能團最近)，編碳位。如的名稱為

。3-甲基-1-丁烯4．苯的同系物的命名以苯作母體，其他基團作為取代基。如D2.D1.同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的化學(xué)式，但原子排列方式不同，因而產(chǎn)生了結(jié)構(gòu)上的差異的現(xiàn)象。四、同分異構(gòu)現(xiàn)象2.同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物3.同分異構(gòu)體的類別①碳鏈異構(gòu)②位置異構(gòu)③官能團異構(gòu)

④順反異構(gòu)（不作要求）物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)可能相似，也可能不同異構(gòu)方式形成途徑示例碳鏈異構(gòu)碳骨架不同CH3CH2CH2CH3和位置異構(gòu)官能團位置不同CH2===CH—CH2—CH3與CH3—CH===CH—CH3CH3—O—CH3官能團異構(gòu)官能團種類不同CH3CH2OH和（1）分子結(jié)構(gòu)式的寫法與分子真實結(jié)構(gòu)的差別。和是同分異構(gòu)體嗎？（3）同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)不同，可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)。（2）同分異構(gòu)體的分子式、相對分子質(zhì)量、最簡式都相同。相對分子質(zhì)量相同的化合物是同分異構(gòu)體嗎？

相對分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H6與HCHO；最簡式相同的化合物也不一定是同分異構(gòu)體，如C2H2與C6H6。辨析：自我檢測［2014·浙江理綜化學(xué)卷11］下列說法正確的是A．按系統(tǒng)命名法，

的名稱為2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷B．常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點依次增大C．肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此，均屬于糖類化合物D．1.0mol的最多能與含5.0molNaOH的水溶液完全反應(yīng)D同分異構(gòu)體的書寫方法

一般先寫碳鏈異構(gòu)，再寫位置異構(gòu)，最后考慮官能團異構(gòu)烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，其寫法一般采用“減鏈法”，可概括為（1）兩注意：選擇最長的碳鏈為主鏈；找出中心對稱線。（2）四句話：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列由鄰到間。

①先寫直鏈結(jié)構(gòu)C—C—C—C—C—C②再減一個碳原子并移動位置③減兩個碳原子并移動位置例：寫出C6H14的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式同分異構(gòu)體的的書寫方法1．C5H10鏈狀同分異構(gòu)體2．C5H11OH屬于醇類同分異構(gòu)體

3、C4H8O2屬于酯類同分異構(gòu)體（1）記憶法：記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)目。一鹵代物只有1種:

只含一個或兩個碳原子的分子均無異構(gòu)體。甲烷、乙烷、新戊烷、2，2，3，3-四甲基丁烷、苯、環(huán)己烷、C2H2、C2H4等分子；（2）基元法：如丁基有4種，則丁醇、戊醛、戊酸都有4種。同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法：（3）換元法：即有機物A的n溴代物和m溴代物，當(dāng)m+n等于A中的氫原子數(shù)（不含支鏈）時，則n溴代物和m溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等。例如二氯苯C6H4Cl2有3種，當(dāng)二氯苯中的H和Cl互換后，每種二氯苯對應(yīng)一種四氯苯，故四氯苯也有3種。（4）等效氫法：

即有機物中有幾種氫原子，其一取代物就有幾種。

等效氫一般判斷原則：①同一碳原子上的H是等效的；②同一碳原子上所連甲基上的H是等效的；③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。1、立方烷的結(jié)構(gòu)是，其二氯代物的同分異構(gòu)體有

種。2、已知萘分子的結(jié)構(gòu)是，則萘的一氯代物的同分異構(gòu)體有

種；323.(2011·新課標(biāo)全國卷)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(

)A．6種

B．7種C．8種

D．9種C6.［2012·新課程理綜化學(xué)卷10］分子是為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機物有(不考慮立體異構(gòu))（）A．5種B．6種C．7種D．8種D結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個或若干個“CH2”原子團的有機化合物互稱同系物。同系物官能團的種類和個數(shù)相同碳原子數(shù)不同判斷方法同系物具有相同的通式，但具有相同的通式的物質(zhì)不一定是同系物寫出下列有機物的通式烷烴環(huán)烷烴烯烴二烯烴炔烴苯的同系物飽和一元醇飽和一元醛飽和一元酸飽和一元酯CnH2n+2不飽和度練3.下列各組物質(zhì)，其中屬于同系物的是：

(1)乙烯和苯乙烯(2)C2H4和C3H6

(3)乙醇和丙二醇(4)丁二烯與異戊二烯(5)蔗糖與麥芽糖(6)乙烷和2，2-二甲基丙烷

(7)丁烷和二甲基丙烷(8)硬脂酸和軟脂酸(9)丙烯酸和油酸

(10)苯酚和苯乙醇

2014高考一輪復(fù)習(xí)專題9

有機物組成與結(jié)構(gòu)的研究課題2

有機物組成與結(jié)構(gòu)的研究考綱要求：（1）能根據(jù)有機化合物的元素含量，相對分子質(zhì)量確定有機物的分子式（2）了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法有機化合物分子式結(jié)構(gòu)式的確定1．元素分析(1)定性分析：用化學(xué)方法鑒定有機物分子的元素組成，如燃燒后

C→CO2，H→H2O，S→SO2，N→N2。(2)定量分析：將一定量有機物燃燒后分解為簡單無機物，并測定各產(chǎn)物的量從而推算出有機物分子中所含元素原子最簡單的整數(shù)比，即實驗式。李比希氧化產(chǎn)物吸收法：用CuO將僅含C、H、O元素的有機物氧化后，產(chǎn)物H2O用無水CaCl2吸收，CO2用KOH濃溶液吸收，計算出分子中碳?xì)湓拥暮浚溆嗟臑檠踉拥暮?。確定有機物結(jié)構(gòu)式的儀器2、氫核磁共振譜分析不同類型的氫原子吸收峰的面積（強度）與氫原子數(shù)成正比3、紅外光譜分析有機物含有的基團4、質(zhì)譜儀精確測定有機物的相對分子質(zhì)量基團與官能團的關(guān)系？1、元素分析儀確定有機物的組成[思考]某有機物的分子式為C2H6O，其核磁共振氫譜如下：

該有機物中有幾種類型的氫原子？原子個數(shù)比是多少？你能確定有機物的結(jié)構(gòu)式嗎？3種