高中化學(xué)魯科版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物 3

課時(shí)訓(xùn)練8有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類(lèi)型基礎(chǔ)夯實(shí)1.(2023全國(guó)甲,8)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷解析:A項(xiàng),乙醇為飽和一元醇,不能發(fā)生加成反應(yīng);B項(xiàng),苯、氯乙烯中碳碳鍵都不飽和,都可發(fā)生加成反應(yīng);C項(xiàng),乙酸、溴乙烷都不能發(fā)生加成反應(yīng);D項(xiàng),丙烷屬于烷烴,不能發(fā)生加成反應(yīng)。答案:B2.下列有機(jī)反應(yīng)中不可能產(chǎn)生兩種或兩種以上產(chǎn)物的是()與HCl加成在堿性溶液中水解與濃硫酸混合加熱與NaOH醇溶液共熱解析:CH3CHCH2與HCl加成可能有兩種產(chǎn)物分別是:CH3CHClCH3和CH3CH2CH2Cl;CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱隨溫度不同產(chǎn)物也不同,可以生成乙醚,也可生成乙烯。CH3CHBrCH2CH3發(fā)生消去反應(yīng)也可得兩種產(chǎn)物:CH2CH—CH2—CH3和CH3—CHCH—CH3。答案:B3.分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物,發(fā)生一元氯代反應(yīng)后,可生成2種同分異構(gòu)體,則原C3H6Cl2應(yīng)是(),3-二氯丙烷 ,1-二氯丙烷,2-二氯丙烷 ,2-二氯丙烷解析:本題主要考查鹵代烴同分異構(gòu)體的數(shù)目,解題的關(guān)鍵是思維的有序性。考查A~D的4種有機(jī)物,它們?cè)侔l(fā)生一氯取代,得到的生成物的同分異構(gòu)體分別為2種、3種、3種、1種。答案:A4.下列化合物,既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,又能發(fā)生水解反應(yīng)的是() B.C. D.答案:B5.下列鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)且有機(jī)產(chǎn)物只有一種的是()溴丁烷 ,2-二甲基-1-溴丙烷C. D.解析:鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),鹵代烴本身具備的條件是與連有鹵原子的碳原子的相鄰碳原子上必須有氫原子,否則不能發(fā)生消去反應(yīng)。顯然B和D選項(xiàng)是不能發(fā)生消去反應(yīng)的。A項(xiàng)2-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種產(chǎn)物;C只能得到一種產(chǎn)物。答案:C6.下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是()A.乙醇和濃硫酸混合加熱至170℃B.乙烯通入溴的四氯化碳溶液中C.甲苯與濃硫酸、濃硝酸混合共熱+C4H8解析:A項(xiàng),乙醇與濃硫酸混合加熱至170℃時(shí),會(huì)發(fā)生消去反應(yīng);B項(xiàng),乙烯發(fā)生加成反應(yīng);C項(xiàng),甲苯發(fā)生取代反應(yīng),生成三硝基甲苯;D項(xiàng),屬于石油裂化,不是取代反應(yīng)。答案:C7.分子式為CnH2n+1OH(n≠1)的醇不能發(fā)生消去反應(yīng),n的最小值是()(導(dǎo)學(xué)號(hào)52170094) 解析:要發(fā)生消去反應(yīng)需要鄰位碳原子上至少有一個(gè)氫原子,甲醇沒(méi)有鄰位碳原子,因此不能發(fā)生消去反應(yīng),但是題目中要求碳原子數(shù)不為1,因此甲醇不符合要求,則羥基所連碳原子應(yīng)該與相連,分子中至少有5個(gè)碳原子。答案:D8.由溴乙烷制取乙二醇,依次發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型是()A.取代、加成、水解 B.消去、加成、取代C.水解、消去、加成 D.消去、水解、加成答案:B9.能在有機(jī)物的分子中引入羥基官能團(tuán)的反應(yīng)類(lèi)型有:(a)酯化反應(yīng),(b)取代反應(yīng),(c)消去反應(yīng),(d)加成反應(yīng),(e)水解反應(yīng)。其中正確的組合有()A.(a)(b)(c) B.(d)(e)C.(b)(d)(e) D.(b)(c)(d)(e)解析:(a)酯化反應(yīng)可以將羥基、羧基轉(zhuǎn)化成酯基,不能生成羥基;(b)鹵代烴的取代反應(yīng)(水解)可以生成羥基;(c)消去反應(yīng)只能生成不飽和鍵,不能生成羥基;(d)烯烴的加成反應(yīng)(與水加成)可以生成羥基;(e)酯、鹵代烴的水解反應(yīng)可以生成羥基。答案:C10.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該物質(zhì)不可能發(fā)生的反應(yīng)有()A.加成反應(yīng) B.消去反應(yīng)C.取代反應(yīng) D.氧化反應(yīng)解析:該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵,可以與H2、X2等發(fā)生加成反應(yīng),也可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,A、D均正確;該分子中氯原子相連碳的相鄰碳原子上無(wú)氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng);有氯原子、α-H、苯環(huán),均可以發(fā)生取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤,C正確。答案:B11.判斷下列有機(jī)物能否發(fā)生消去反應(yīng),能發(fā)生的寫(xiě)出反應(yīng)方程式。①②③CH3C(CH3)2OH④CH3C(CH3)2CH2OH解析:鹵代烴和醇能發(fā)生消去反應(yīng)的條件是:與官能團(tuán)相連的碳原子的鄰位碳原子上至少有一個(gè)氫原子,因此除①、④外其余的都能發(fā)生消去反應(yīng)。在書(shū)寫(xiě)消去反應(yīng)的化學(xué)方程式時(shí)要注意標(biāo)明反應(yīng)條件:醇的消去反應(yīng)條件是濃硫酸加熱、鹵代烴的消去反應(yīng)條件是氫氧化鈉的醇溶液加熱或者加入鋅粉加熱。答案:①④不能發(fā)生消去反應(yīng),②③能發(fā)生。反應(yīng)的化學(xué)方程式為:②+NaCl+H2O③CH3C(CH3)2OH(CH3)2CCH2↑+H2O12.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空:(導(dǎo)學(xué)號(hào)52170095)AB(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,名稱(chēng)是;

(2)①的反應(yīng)類(lèi)型是,③的反應(yīng)類(lèi)型是;

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。

答案:(1)環(huán)己烷(2)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O能力提升13.在某些酶的催化下,人體內(nèi)葡萄糖的代謝有如下過(guò)程:葡萄糖→…→→…請(qǐng)?zhí)羁?(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是,反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是。

(2)反應(yīng)④的另一種生成物是人體的一種最終代謝產(chǎn)物,其化學(xué)式為。

(3)上述物質(zhì)中和互為同分異構(gòu)體。(填字母)

解析:(1)由(A)物質(zhì)轉(zhuǎn)化為(B)物質(zhì)就是醇羥基脫去一分子水形成碳碳雙鍵,因而是消去反應(yīng);由(B)物質(zhì)轉(zhuǎn)化為(C)物質(zhì)實(shí)質(zhì)就是碳碳雙鍵中的一條鍵斷裂,兩個(gè)不飽和碳原子分別結(jié)合一個(gè)氫原子和一個(gè)羥基,所以是加成反應(yīng)。(2)比較(D)和(E)的分子結(jié)構(gòu)可發(fā)現(xiàn),(D)的中間的“CHCOOH”變成了(E)中的“CH2”,少了一個(gè)碳原子和兩個(gè)氧原子,可能生成CO2。(3)從官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)量上看:(A)和(C)完全相同,但—OH的位置不同,檢查(A)和(C)的分子式,發(fā)現(xiàn)分子式相同,因此(A)和(C)互為同分異構(gòu)體;而其他物質(zhì)間不可能互為同分異構(gòu)體。答案:(1)消去加成(2)CO2(3)AC14.為探究溴乙烷與NaOH乙醇溶液發(fā)生反應(yīng)后生成的氣體中是否含不飽和烴,設(shè)計(jì)裝置如圖所示。回答:(1)A裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為;

(2)B裝置的作用是;

(3)若省去裝置B,C裝置中試劑應(yīng)改為,

反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

解析:溴乙烷與NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液退色;因乙醇易揮發(fā),揮發(fā)產(chǎn)生的乙醇也可以使酸性高錳酸鉀溶液退色,因乙醇易溶于水,故水的作用是除去揮發(fā)出來(lái)的乙醇,防止對(duì)乙烯檢驗(yàn)的干擾;若把酸性高錳酸鉀溶液換為溴水或者溴的四氯化碳溶液就可以不受乙醇的干擾。答案:(1)CH3CH2Br+NaOH+NaBr+H2O(2)吸收揮發(fā)出來(lái)的乙醇(3)溴水+Br2CH2BrCH2Br15.(1)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的化學(xué)方程式:

。

(導(dǎo)學(xué)號(hào)52170096)(2)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯,常因溫度過(guò)高而使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的二氧化硫,某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置,以確定上述混合氣體中有乙烯和二氧化硫。請(qǐng)回答:①Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ裝置可盛放的試劑是:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ。

(將下列有關(guān)試劑的序號(hào)填入空格內(nèi),必要時(shí)可重復(fù)選用)A.品紅 C.濃硫酸 D.酸性高錳酸鉀溶液②能說(shuō)明SO2氣體存在的現(xiàn)象是;

③使用裝置Ⅱ的目的是;

④使用裝置Ⅲ的目的是;

⑤確定含有乙烯的現(xiàn)象是。

解析:乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液退色,利用這一點(diǎn)可以檢驗(yàn)乙烯。但二氧化硫也能使酸性高錳酸鉀溶液退色,對(duì)乙烯的檢驗(yàn)有干擾作用。因此,應(yīng)先檢驗(yàn)二氧化硫,并在檢驗(yàn)乙烯前把二氧化硫除去。二氧化硫具有漂白性,可使品紅溶液退色,因此,第一個(gè)裝置中盛放的應(yīng)該是品紅,如果觀察到品紅退色,則說(shuō)明混合氣體中有SO2。SO2是一種酸性氧化物,可與堿反應(yīng),所以第二個(gè)裝置中應(yīng)為NaOH溶液,目的是把SO2除去。第三個(gè)