高中化學(xué)魯科版第三章自然界中的元素第二節(jié)氮的循環(huán)（全國(guó)一等獎(jiǎng)）

2023—2023學(xué)年第一學(xué)期人教版選修5第二章烴和鹵代烴復(fù)習(xí)試題一、選擇題1.甲烷、乙烯屬于不同類型的有機(jī)化合物，但它們之間也有共性。下列關(guān)于它們之間共同特點(diǎn)的說(shuō)法正確的有（）A．都由C和H兩種元素組成B．都能使酸性KMnO4溶液褪色C．都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O2.列實(shí)驗(yàn)中，不能達(dá)到預(yù)期目的是（） ①苯、濃溴水、溴化鐵混合制溴苯②乙醇和30%的硫酸共熱到170℃③用溴水除去混在苯中的己烯,分液得到純凈的苯④敞口久置的電石與飽和食鹽水混合制乙炔⑤將電石與水反應(yīng)產(chǎn)生的乙炔通入溴水中，溴水褪色，證明乙炔和溴水發(fā)生了加成反應(yīng)⑥將溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合共熱，生成的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液，酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明有乙烯生成A．②④⑥ B．①③⑤ C．①②④⑥ D．①②③④⑤⑥3.將濃溴水加入苯中，經(jīng)充分振蕩、靜置后、溴水層的顏色變淺，這是因?yàn)榘l(fā)生了（） A.加成反應(yīng)B.萃取作用C.取代反應(yīng)D.氧化反應(yīng)4.甲烷和乙烯是兩種重要的有機(jī)物，關(guān)于它們的說(shuō)法正確的是（）A．乙烯是重要的化工原料B．甲烷和乙烯互為同系物C．甲烷和乙烯可以用溴水加以鑒別D．甲烷是最簡(jiǎn)單的有機(jī)物，是天然氣的主要成分5.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為HO－CH2－CH＝CHCH2－COOH,該有機(jī)物可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是（）A．水解反應(yīng)B．酯化反應(yīng)C．加成反應(yīng)D．氧化反應(yīng)6.下列關(guān)于有機(jī)物的敘述，正確的是（）A．石油的分餾和煤的氣化都是發(fā)生了化學(xué)變化B．苯、溴水、鐵粉混合可制成溴苯C．苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng)D．纖維素、油脂和蛋白質(zhì)在一定條件下都能水解7.有一類組成最簡(jiǎn)單的有機(jī)硅化合物叫硅烷，其分子組成和結(jié)構(gòu)與烷烴相似，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A．硅烷的分子通式可表示為SinH2n＋2B．甲硅烷燃燒生成二氧化硅和水C．甲硅烷的密度小于甲烷D．甲硅烷的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于甲烷8.下列說(shuō)法正確的是（）A．用酸性KMnO4溶液鑒別乙烯和乙炔B．將鐵屑、溴水、苯混合可制得溴苯C．調(diào)查發(fā)現(xiàn)有些裝飾程度較高的居室中，由裝飾材料緩慢釋放出來(lái)的化學(xué)污染物濃度過(guò)高，影響健康，這些污染物主要是甲酸和SO2等氣體D．將銅絲在酒精燈火焰上加熱后，立即伸入無(wú)水乙醇中，銅絲恢復(fù)成原來(lái)的紅色9.下列各實(shí)驗(yàn)，不可能成功的是（）①蒸餾普通酒精制無(wú)水乙醇；②苯與濃硫酸混合加熱至60℃制硝基苯；③用苯和溴水混合制溴苯；④用裂化汽油從碘水中提取碘A．只有①和④B．只有②和③C．只有①和③D．①②③④10.已知直鏈烷烴A比B多一個(gè)碳原子，則下列說(shuō)法正確的是()A．A沸點(diǎn)比B高B．A相對(duì)密度比B小C．一般情況下，同碳原子的烷烴的沸點(diǎn)低于烯烴D．已知A在常溫下為液態(tài)，則B不可能為氣態(tài)11.能通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色的是()A．乙烯B．苯C．甲烷D．乙醇12.有7種物質(zhì)：①甲烷②苯③聚乙烯④乙烯⑤氯乙烷⑥甲苯⑦環(huán)己烯。因?yàn)榘l(fā)生化學(xué)反應(yīng)，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能使溴水褪色的是()A．③④⑦B．④⑤⑦C．④⑦D．④⑥⑦13.下列事實(shí)能說(shuō)明苯是一種不飽和烴的是()A．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B．苯在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)C．苯在一定條件下可與H2發(fā)生加成反應(yīng)D．苯不能與溴水反應(yīng)褪色14.能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的一組物質(zhì)是()A．乙烯、乙炔B．苯、己烷C．己烷、環(huán)己烷D．苯、甲苯二、非選擇題15.鄰羥基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列為合成鄰羥基桂皮酸（IV）的路線之一試回答：（1）I中含氧官能團(tuán)的名稱和；（2）II→III的反應(yīng)類型；（3）①IV與乙醇和濃硫酸混合加熱的化學(xué)方程式；②IV與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式；（4）有機(jī)物X與IV互為同分異構(gòu)體，且X有如下特點(diǎn)：①是苯的對(duì)位取代物，②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)寫出X的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。16.烷烴分子可以看成由—CH3、—CH2—、等結(jié)合成的。如果某烷分子中同時(shí)存在這4種基團(tuán)，所含碳原子數(shù)最小，這種烷烴分子應(yīng)含個(gè)碳原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為或或。17.Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：（1）A→B為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，B→C的反應(yīng)類型是；（2）H中含有的官能團(tuán)名稱是，F(xiàn)的名稱(系統(tǒng)命名)是；（3）E→F的化學(xué)方程式是；（4）TMOB是H的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰；②存在甲氧基(CH3O－)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；（5）下列說(shuō)法正確的是。a．A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體b．D和F中均含有2個(gè)π鍵c．1molG完全燃燒生成7molH2Od．H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)18.1834年德國(guó)科學(xué)家米希爾里希通過(guò)蒸餾苯甲酸和石灰的混合物得到苯。苯是重要的化工原料。結(jié)合所學(xué)知識(shí)完成下列各題。（1）下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論能夠證明凱庫(kù)勒式與苯的真實(shí)結(jié)構(gòu)不相符的是。A．在一定條件下1mol苯能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色C．苯的鄰二溴代物沒(méi)有同分異構(gòu)體D．經(jīng)測(cè)定苯為六邊形結(jié)構(gòu)，且所有碳碳鍵完全相同（2）苯酚也是重要的化工原料，某實(shí)驗(yàn)小組以苯為原料制取苯酚，進(jìn)而合成高分子化合物。請(qǐng)根據(jù)下列合成反應(yīng)流程圖填寫A、B、C、D、可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及①、②、③的反應(yīng)條件。ABCD①②③。參考答案1.【解析】A．甲烷和乙烯都由C和H兩種元素組成，A正確；B．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲烷不能，B錯(cuò)誤；C．甲烷不能發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O，D正確，答案選AD?！敬鸢浮緼D2.【解析】①應(yīng)用苯、液溴、溴化鐵混合制溴苯；②應(yīng)用乙醇和濃硫酸共熱到170℃制乙烯；③溴水與己烯反應(yīng)產(chǎn)物可溶解在苯中，無(wú)法分液除去；④敞口久置的電石易與空氣中水蒸氣反應(yīng)而變質(zhì)；⑤將電石與水反應(yīng)產(chǎn)生氣體除乙炔外還有SO2、H2S等雜質(zhì)，也可與溴水反應(yīng)；⑥將溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合共熱，生成的氣體可能含有乙醇，乙醇也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】D3.【解析】苯不能與溴水反應(yīng)，所以將濃溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的大，故發(fā)生了萃取，水層無(wú)色，選B?！敬鸢浮緽4.【解析】A．乙烯是重要的化工原料，A正確；B．甲烷和乙烯的結(jié)構(gòu)不相似，二者不能互為同系物，B錯(cuò)誤；C．乙烯能使溴水褪色，因此甲烷和乙烯可以用溴水加以鑒別，C正確；D．甲烷是最簡(jiǎn)單的有機(jī)物，是天然氣的主要成分，D正確，答案選ACD?！敬鸢浮緼CD5.【解析】在該有機(jī)物的分子中含有—OH；—COOH及碳碳雙鍵，—OH、—COOH可以發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，因此不能發(fā)生的反應(yīng)類型是水解反應(yīng)，因此選項(xiàng)是BCD?！敬鸢浮緽CD6.【解析】A、石油的分餾是物理變化，故A錯(cuò)誤；B、苯、液溴、鐵粉混合可制成溴苯，溴水不能制取溴苯，故B錯(cuò)誤；C、苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，苯能燃燒，也可以發(fā)生氧化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D、纖維素水解生成葡萄糖，油脂水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油，蛋白質(zhì)水解生成氨基酸，故D正確。【答案】D7.【解析】根據(jù)硅烷的分子組成與烷烴相似，可由烷烴的分子通式CnH2n＋2推出硅烷的分子通式為SinH2n＋2；根據(jù)甲烷完全燃燒的產(chǎn)物為二氧化碳和水可知甲硅烷燃燒生成二氧化硅和水；甲硅烷即SiH4，相對(duì)分子質(zhì)量大于甲烷，所以密度大于甲烷；根據(jù)同主族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律可知穩(wěn)定性：CH4＞SiH4。【答案】CD8.【解析】：A、乙烯和乙炔均能使高錳酸鉀溶液褪色，故高錳酸鉀不能鑒別乙烯和乙炔，A錯(cuò)誤；苯和純液溴在鐵做催化劑的條件下才能發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，故B錯(cuò)誤；居士污染主要是苯和甲醛，C錯(cuò)誤；D、銅絲在酒精燈上加熱后生成氧化銅，伸入無(wú)水乙醇中把乙醇氧化成乙醛，氧化銅變成銅，故恢復(fù)原來(lái)的紅色，D正確；故選D。【答案】D9.【解析】①普通酒精加生石灰后蒸餾制無(wú)水乙醇，錯(cuò)誤；②苯與濃硝酸混合加熱至60℃制硝基苯，錯(cuò)誤；③用苯和液溴制溴苯，錯(cuò)誤；④裂化汽油與碘發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；答案選D?！敬鸢浮緿10.【解析】對(duì)于直鏈烷烴而言，碳原子數(shù)愈多，其熔沸點(diǎn)越高，故A項(xiàng)正確；對(duì)于相對(duì)密度比較，還要看物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征，難以判斷；同碳原子數(shù)的烷、烯烴比較，由于烷烴的分子量較大，一般而言分子間作用力也略大，故而沸點(diǎn)也略高。考點(diǎn)：烷烴和烯烴的性質(zhì)?！敬鸢浮緼11．【解析】A．乙烯含有不飽和的碳碳雙鍵，能通過(guò)加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色，正確；B．苯與溴的四氯化碳不能發(fā)生反應(yīng)，但是能夠與混合物混溶，錯(cuò)誤；C．甲烷只能有少量溶解在溴的四氯化碳溶液中，錯(cuò)誤；D．乙醇是有機(jī)物，能夠與溴的四氯化碳溶液，而不能發(fā)生反應(yīng)，錯(cuò)誤?！敬鸢浮緼12．【解析】甲烷、苯、聚乙烯、氯乙烷均既不能與高錳酸鉀反應(yīng)，也不能與溴水反應(yīng)，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水褪色，乙烯和環(huán)己烯中均有碳碳雙鍵，既能使溴水褪色，又能使高錳酸鉀褪色，故選C。【答案】C13．【解析】A．苯?jīng)]有達(dá)到飽和，但是卻不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能證明苯是一種不飽和烴，錯(cuò)誤；B．甲烷等飽和烴可以發(fā)生取代反應(yīng)，含有飽和C原子的不飽和烴也可以發(fā)生取代反應(yīng)，因此苯在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)不能證明苯是一種不飽和烴，錯(cuò)誤；C．苯在一定條件下可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，證明在苯分子中沒(méi)有達(dá)到結(jié)合H原子的最大數(shù)目。因此可以證明苯是一種不飽和烴，正確；D．苯不能與溴水反應(yīng)褪色，只能證明在苯分子中不存在不飽和的碳碳雙鍵或碳碳三鍵，不能說(shuō)明其是否飽和，錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾14．【解析】：高錳酸鉀具有氧化性，兩種物質(zhì)中有一種能與高錳酸鉀反應(yīng)的可用高錳酸鉀鑒別。A、乙烯和乙炔都含有不飽和鍵，都能使酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能鑒別，故A錯(cuò)誤；B、苯、己烷都不與酸性高錳酸鉀反應(yīng)，不能鑒別，故B錯(cuò)誤；C、己烷和環(huán)己烷都不與酸性高錳酸鉀反應(yīng)，不能鑒別，故C錯(cuò)誤；D、苯和酸性高錳酸鉀不反應(yīng)，甲苯和酸性高錳酸鉀反應(yīng)而使溶液褪色，可鑒別，故D正確，故選D。【答案】D15．【解析】（1）I中含氧官能團(tuán)的名稱叫羥基、醛基；（2）比較II和III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知發(fā)生的是醛基的消去反應(yīng)，增加碳碳雙鍵，所以II→III的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（3）①IV中的羧基與乙醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯和水，化學(xué)方程式為；②IV中的羥基、羧基均與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所以IV與過(guò)量的氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為（4）能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，說(shuō)明X分子中含有羧基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明X分子中含有醛基，X是苯的對(duì)位取代物，說(shuō)明羧基與醛基處于對(duì)位位置，按照取代基C原子的數(shù)目可知符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是【答案】（1）羥基醛基（2）消去反應(yīng)（3）①②16．【解析】如果某烷烴分子中同時(shí)存在上述4種基團(tuán)，最少—CH2—、其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為或或【答案】或或17．【解析】：A→B中為兩個(gè)乙炔進(jìn)行加成得到B（HC≡C—CH=CH2），然后繼續(xù)與甲醇加成得到C；D→E，可以看出在乙炔基末端插入，生成羧基物質(zhì)E（CH3C≡C—COOH），然后與乙醇酯化，得到F；E+F→G為1，3-丁二烯與乙炔型的加成成環(huán)反應(yīng)；生成G。（4）TMOB的結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外只有一個(gè)吸收峰且有—OCH3；共有3個(gè)O，故有3個(gè)—OCH3結(jié)構(gòu)；有因?yàn)檫€有一個(gè)C，故三個(gè)—OCH3【答案】（1）HC≡C—CH=CH2加