有機(jī)化學(xué)期中考試試題及參考答案(第二版)

此…處……能…書…寫北京理工大學(xué)珠海學(xué)院………～…處…不…能專業(yè)：班級(jí)：學(xué)號(hào)：………………裝……考生（承諾人）簽字：適用年級(jí)專業(yè)：2010級(jí)應(yīng)化、化工、材料、生物、環(huán)境專業(yè)試卷說明：閉卷，考試時(shí)間90分鐘書…寫……題號(hào)得分……一、選擇題（每小題2分，共401.A）】……處…不…能A.有機(jī)化學(xué)發(fā)展至今已有100多年的歷史了B.維勒第一個(gè)在實(shí)驗(yàn)室合成出尿素C.有機(jī)化合物就是碳化合物…訂………D.迪爾斯和阿爾德獲得過諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)2.B）…A．容易燃燒B.在水中的溶解度比較大D.反應(yīng)比較慢…C.密度比水的密度小……………線……3.路易斯酸概念在有機(jī)化學(xué)中頻繁使用，下列試劑中不屬于路易斯酸的物種C）A．正碳離子B.AlClC.自由基4.C）A．電子離域B.鍵長平均化C.反應(yīng)速度加快D.產(chǎn)生離域能5.D）D.H+3此…處…不…能…書…寫……CHCHCH333………．＞b＞cB.＞c＞bC.c＞b＞aaD.b＞＞c…6.A）…第1頁共7頁—NO—Cl—CHA.B.—OCHC.D.2337.B）ABCD8.化合物8-A的系統(tǒng)名稱是：(C)A.3-甲基-2-庚烯-5-炔B.5-甲基-5-庚烯-2-炔HCE）-3-甲基-2-庚烯-5-炔D-3-甲基-2-庚炔-5-烯8-A9.（R）-1，3-B）HCHBr2EtBrBrHEtHHHBrEtHHBrHCHBrH2HCHBr3HCHEt39-A13-A13-BB9-C9-D13-D13-C10.5-硝基-2-C）SOH3NO222SOH3H3H3NO210-A10-B10-C10-D11.反-1-甲基-3-D）Met-BuMeMet-BuMet-Bu11-D11-A11-C11-Bt-Bu12.12-AC）A.(E)-1-氯-2-丙基-1-丁烯C．(E)-1-氯-2-乙基-1-戊烯B.(Z)-1-氯-2-乙基-1-戊烯D.3-氯甲叉基己烷第2頁共7頁此…處……能…書…寫………HCl13.13-AA）…處…不…能A.6-甲基-1-氯-1，4-環(huán)己二烯Me…B.1-甲基-2-氯-2，5-環(huán)己二烯C．3-甲基-2-氯-1，4-環(huán)己二烯D．1-氯-2-甲基-3，6-環(huán)己二烯Cl……………裝……14.14-AC）A.3-磺酸基-4-甲基-1-溴苯CH3書…寫……B.6-甲基-3-溴苯磺酸SOH3C.2-甲基-5-溴苯磺酸………D.4-溴-2-磺酸基甲苯14-ABr15.15-AB）…處…不…能A．6-異丙基-3-辛炔B．7-甲基-6-乙基-3-辛炔C.2-甲基-3-乙基-5-辛炔D.3-異丙基-5-辛炔…訂…………15-A…16.D）……CHCHBrCHCHCl3232………線……ClBrClBrBr16-A16-B16-C16-D17.下列化合物中，同時(shí)含有SP、SP、SPC）32此…處…不…能…書…寫……A.B.CH=CH-CH=CH2HC3CH32C.CH=C=CH-CH2D.CH=CH-CCH3218.下面兩個(gè)化合物18-a和18-bA）A.對(duì)映體B.非對(duì)映體C.順反異構(gòu)體……………33D.同一化合物FHHFHH………33第3頁共7頁………19.下列化合物在稀堿中水解，主要以S1NC）A.CHCHCHCHBr2B.CHCHCH=CHBr33222C.CHCH=CHCHBr3D.CH=CHCHCHBr222220.按照E1B）ABCD二、是非判斷題（每小題1分,共101.烷烴伯碳原子上一定有三個(gè)伯氫原子。】（√）2.芳香性化合物一般具有熱穩(wěn)定、難加成、難氧化的性質(zhì)。（√）（×）（√）（×）（√）（×）（×）（√）（×）3.判斷反應(yīng)是S1還是S2的關(guān)鍵就是看親核反應(yīng)的快慢。NN4.苯環(huán)上的親電取代過程一定有σ-絡(luò)合物。5.凡π電子數(shù)符合4n+2數(shù)目的化合物都具有芳香性。6.炔碳原子上的H的酸性大于烯鍵碳原子上H的酸性。7.自由基的穩(wěn)定性順序和正碳離子順序不一樣。8.有手性碳的分子一定沒有對(duì)稱面，但一定有旋光性。9.基團(tuán)大小的次序規(guī)則里異丙基大于一切直鏈烷基。10.馬爾科夫尼科夫規(guī)則只使用于烯烴，不適合炔烴。三、填空完成題（每空2分，共20】1/光2Br2(CH)CHCHClNa32AlCl2CHCHCHBr3322Br第4頁共7頁此…處……能…書…寫C(CH))3333…………處…不…能………………裝……CHCHCH223①BH3PBr326②O22-H4CHCHCCCHH書…寫……323………OHBrCN3、4、H，lindar催化劑…2處…不…能…訂5…………過氧化物此……不…能…書…6①M(fèi)g/無水乙醚②HCHO…線…CH=CHCl2HO+③3…CH=CHCHOH22此…處…不…能…書…寫……四、綜合題（共20得分：1、簡(jiǎn)答題：】（2分）⑴請(qǐng)簡(jiǎn)要說明S1和S2反應(yīng)機(jī)理的異同點(diǎn)是什么？NN答：S2反應(yīng)的特點(diǎn)：N?①一步完成，親核試劑Nu-與底物RX協(xié)同完成；……?②C－Nu鍵的生成與C－X鍵的斷裂同時(shí)進(jìn)行，二級(jí)反應(yīng)；?③發(fā)生Walden構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，產(chǎn)物為單一的構(gòu)型翻轉(zhuǎn)結(jié)構(gòu)?！?S1的特點(diǎn)：N第5頁共7頁???①分步進(jìn)行，正碳離子是中間體，常有重排產(chǎn)物出現(xiàn)；②速率決定步為C－X解離,一級(jí)反應(yīng)；③產(chǎn)物為外消旋化混合物。下列結(jié)構(gòu)中各存在哪些類型的共軛（3分）ClCH=CHCH=CHCH3答：p-π共軛效應(yīng)、π-π共軛效應(yīng)和σ-π超共軛效應(yīng)2、推測(cè)結(jié)構(gòu)題：共5分A、B、C是三個(gè)化學(xué)式均為CH的同分異構(gòu)體。A用鈉的液氨溶液處理得46到DD能使溴的水溶液褪色并產(chǎn)生一內(nèi)消旋化合物EB與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生白色固體化合物F，F(xiàn)在干燥的情況下易爆炸；C在室溫能與順丁烯二酸酐在苯溶液中發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)狀化合物G。寫出ABCDG的結(jié)構(gòu)式（不寫反CHC3CCH3、CHCCHCH答：A、、23OHOHC3D、HCH3G、O3、用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物（共10芐基氯，環(huán)丙烷，2－丁烯，1－丁炔，苯白色沉淀芐基氯環(huán)丙烷環(huán)丙烷環(huán)丙烷2-丁烯1-丁炔苯AgNO/EtOHKMnO/H+32-丁烯1-丁炔苯褪色，無氣泡褪色，有氣泡苯4環(huán)丙烷Br/CCl苯褪色苯24答：5分，共10】三個(gè)全做僅按照前兩題計(jì)分。第6頁共7頁此…處……能…書…寫OH12Br………NO2………裝……,CHI3COOH3CHCH,CHICHCOCH3331、OHBrKOH/EtOHHO,H