高中生物人教版遺傳與進化第5章基因突變及其他變異 優(yōu)秀作品

第5章基因突變及其他變異單元測試一、選擇題1中國返回式衛(wèi)星上搭載的水稻種子,返回地面后,經(jīng)種植培育出的水稻穗多粒大,畝產(chǎn)達600kg,蛋白質(zhì)含量增加8%~20%,生長周期平均縮短10d。這種育種方式屬于()。A.雜交育種 B.單倍體育種C.誘變育種 D.多倍體育種2生物在紫外線、電離輻射等影響下將可能發(fā)生突變。這種突變易發(fā)生在()。A.細胞減數(shù)第一次分裂時B.細胞減數(shù)第二次分裂時C.細胞有絲分裂的間期D.細胞有絲分裂的分裂期分子經(jīng)過誘變,某位點上的一個正常堿基(設為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復制兩次,得到的4個子代DNA分子相應位點上的堿基對分別為U—A、A—T、G—C、C—G,推測“P”可能是()。A.胸腺嘧啶B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶或腺嘌呤D.胞嘧啶4.大麗花的紅色(R)對白色(r)為顯性,一株雜合的大麗花植株有許多分枝,盛開的眾多紅色花朵中有一朵花半邊紅色半邊白色,這可能是由哪個部位的R基因突變?yōu)閞造成的?()A.幼苗的體細胞B.早期葉芽的體細胞C.花芽分化時的細胞D.雜合植株產(chǎn)生的性細胞5.基因型為AaBbCc(位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()。種,全部種,3∶1種,1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1種,9∶3∶3∶16.一個患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結婚,為預防生下患病的孩子,進行了遺傳咨詢。下列有道理的指導應是()。A.不要生育B.妊娠期多吃含鈣食品C.只生男孩D.只生女孩7.一對夫婦,其中一人為紅綠色盲患者,在什么情況下需要對胎兒進行基因檢測?()患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性8.下圖是三倍體無子西瓜的培育過程部分圖解,在無子西瓜的培育過程中,接受花粉的植株是()。A.甲和乙 B.乙和丙 C.丙和丁 D.甲和丁9.基因型為BBBbDDdd的某生物,其體細胞的染色體組成為()。10.右圖表示體細胞進行有絲分裂的一個細胞周期,下列敘述不正確的是()。A.基因復制可發(fā)生在A時期B.基因重組發(fā)生在B時期C.人工誘變育種作用于A時期D.秋水仙素誘導多倍體形成作用于B時期11.自然多倍體形成過程的順序是()。①減數(shù)分裂過程受阻②染色體數(shù)目加倍③通過減數(shù)分裂形成染色體加倍的生殖細胞,再通過受精作用形成加倍的合子④有絲分裂受阻A.①②③ B.②③④ C.④②③ D.①②④12、5溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結構類似物。在含有Bu的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,得到少數(shù)突變體大腸桿菌,突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變,但(A+T)/(C+G)的堿基比例略小于原大腸桿菌,這表明Bu誘發(fā)突變的機制是()。A.阻止堿基正常配對B.斷裂DNA鏈中糖與磷酸基C.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類置換D.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化13.如右圖若要對此果蠅進行染色體的脫氧核苷酸序列的測定,那么需要測定的染色體是A.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、YB.Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、XC.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、YD.Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、X、Y14.幸福的家庭都不希望出生一個有缺陷的后代,因此有必要采取優(yōu)生措施,下列選項正確的是A.通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征B.通過產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有先天性疾病C.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有21三體綜合征D.通過禁止近親結婚可以杜絕有關先天性疾病患兒的出生15.科學家對完全相同的雙胞胎進行一項研究,他們將雙胞胎在出生后就分開,分別在不同環(huán)境中生活,發(fā)現(xiàn)他們的智能相差很大。對這種差異最好的解釋是()。A.遺傳物質(zhì)可隨環(huán)境的改變而改變B.環(huán)境可影響遺傳性狀的發(fā)育和表達C.智能的形成是后天性的,環(huán)境對智能起決定性作用D.雙胞胎中有一個發(fā)生了基因突變,而另一個未發(fā)生16.并指Ⅰ型是一種人類遺傳病,該病受一對等位基因(A,a)控制。下面是某家族的遺傳系譜圖,據(jù)圖分析,最準確的敘述是()。A.該病的致病基因是顯性基因,不一定位于常染色體上B.Ⅲ9是雜合子的概率是1/2C.若Ⅲ9與男性患者結婚,生了一個表現(xiàn)型正常的孩子,其再生一個表現(xiàn)型正常的兒子的概率為1/6D.若Ⅲ9與一男性患者結婚,其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa17.．某基因的一個片斷在解旋時，a鏈發(fā)生差錯，C變成G，該基因復制3次，發(fā)生突變的基因占全部基因的A．100% B．50% C．25% D．%18.．如果DNA分子的模板鏈的TAA突變成TAC，則相應的遺傳密碼A．由UAA突變成AUU B．由AUU突變成AUGC．由UAA突變成UAC D．由AUG突變成AUU19.基因突變按其發(fā)生部位可分為體細胞突變a和生殖細胞突變b兩種，則A．均發(fā)生于有絲分裂的間期B．a(chǎn)發(fā)生于有絲分裂的間期，b發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期C．均發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的間期D．a(chǎn)發(fā)生于有絲分裂間期，b發(fā)生于減數(shù)第二次分裂的間期20.下列關于自然突變的敘述錯誤的是A．自然突變的頻率低B．自然突變是隨機發(fā)生的C．自然突變是不定向的D．自然突變只產(chǎn)生在個別生物個別基因21.．下面敘述的變異現(xiàn)象，可遺傳的是A．割除公雞和母雞的生殖腺并相互移植，因而部分改變的第二性征B．果樹修剪后所形成的樹冠具有特定的形狀C．用生長素處理未經(jīng)受粉的番茄雌蕊，得到的果實無籽D．開紅花的一株豌豆自交，后代部分植株開白花22．以下情況下，屬于染色體變異的是①三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條②姐妹染色體單體的分開③染色體數(shù)目增加或減少④染色單體部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色體之間的自由組合⑥染色體上DNA堿基對的增添或缺失A．②④⑤ B．①③④⑥C．②③④⑥ D．①③④23．某生物正常體細胞的染色體數(shù)目為8條，下圖表示含有一個染色體組的細胞是24．下列關于染色體組的正確敘述是A．染色體組內(nèi)不存在同源染色體B．染色體組只存在于生殖細胞中C．染色體組只存在于體細胞中D．染色體組在減數(shù)分裂過程中消失25．對于一個染色體組成為XXY的色覺正常的男孩，其雙親可能有如下幾種情況①色盲的母親和正常的父親②色盲的父親和正常的母親(不攜帶色盲基因)則以上兩種情況中，染色體變異分別發(fā)生于什么之中A．精子，精子 B．精子，卵細胞C．卵細胞，卵細胞 D．精子，精子或卵細胞26．下面有關單倍體的敘述中，不正確的是A．由未受精的卵細胞發(fā)育而成的個體B．花藥經(jīng)過離體培養(yǎng)而形成的個體C．凡是體細胞中含有奇數(shù)染色體組的個體D．普通小麥含6個染色體組，42條染色體，它的單倍體含3個染色體組，21條染色體27．下列說法正確的是()①生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的；②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個體為雜合體，基因型為XY；雌性個體為純合體，基因型為XX；③人體紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有紅綠色盲基因b，也沒有它的等位基因B；④女孩若是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因一定是由父方遺傳來的；⑤男人的紅綠色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒不一定紅綠色盲，卻會生下患紅綠色盲的外孫，代與代間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。⑥紅綠色盲患者男性多于女性。A．①③⑤B．③⑤⑥C．①②④D．②④⑥28．一對夫婦生了一對“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常；該夫婦的雙方父母中，只有一個帶有色盲基因，則此夫婦的基因型是 A．XbY、XBXB B．XBY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XBXb29．下列屬于遺傳病的是A．孕婦缺碘，導致出生的嬰兒得先天性呆小癥B．由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥C．一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)D．一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎病30．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該市婦女患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的幾率分別是A．大于a、大于bB．小于a、大于bC．小于a、小于bD．大于a、小于b第5章基因突變及其他變異單元測試答案:CC解析:DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結構的改變叫基因突變,發(fā)生于DNA復制過程中,在細胞周期的間期完成DNA復制。3.D解析:據(jù)半保留復制的特點,DNA分子經(jīng)過兩次復制后,突變鏈形成的兩個DNA分子中含有U—A,A—T堿基對,而另一條正常,正常鏈形成的兩個DNA分子中含有G—C、C—G堿基對,因此被替換的可能是G,也可能是C。4.答案:C解析:基因突變可以發(fā)生在體細胞中,也可以發(fā)生在生殖細胞中。一般來說,在生物個體發(fā)育過程中,基因突變發(fā)生的時期越遲,生物體表現(xiàn)突變的部分就越少。若幼苗期體細胞基因突變,則突變效應將反映在整個植株上;早期葉芽體細胞基因突變的效應將反映在該葉芽發(fā)育成的一個枝條上;只有花芽分化時的某些體細胞發(fā)生基因突變,由這些細胞分化形成的花瓣(cc)才為白色。5.答案:C解析:基因型為AaBbCc(位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素處理后的成體為純合子,共8種,純合子自交后代不發(fā)生性狀分離,仍為純合子,表現(xiàn)型及其比例為1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1。6.答案:C解析:抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。由于男性X染色體上有顯性致病基因,且該X染色體一定傳給女兒,若生兒子則可避免該病發(fā)生。7.答案:D8.答案:C9.答案:B10.答案:B解析:基因隨DNA復制而復制,DNA復制發(fā)生在間期,即A時期?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,有絲分裂不發(fā)生基因重組。人工誘變育種的原理是基因突變,基因突變的時間是有絲分裂和減數(shù)第一次分裂間期,即A時期。秋水仙素抑制紡錘絲形成,作用時間是紡錘絲形成的前期,即B時期。11.答案:C12.答案:C解析:5溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結構類似物,在DNA復制時可以替代T與A配對,使A—T堿基對數(shù)量減少,導致DNA分子結構改變。13.答案:C解析:果蠅的一個基因組是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y,5條染色體。14.答案:A解析:產(chǎn)前診斷是通過一些檢查手段在妊娠早期將有嚴重遺傳病和嚴重畸形的胎兒及時檢查出來,但不能把所有的先天性疾病檢查出來,故A對B錯;遺傳咨詢又叫“遺傳商談”或“遺