過敏性紫癜2教學(xué)課件_第1頁
過敏性紫癜2教學(xué)課件_第2頁
過敏性紫癜2教學(xué)課件_第3頁
過敏性紫癜2教學(xué)課件_第4頁
過敏性紫癜2教學(xué)課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩23頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

過敏性紫癜2021/7/91課前回顧出血性疾病:出血性疾病是一類由于止血機制異常所致的疾病統(tǒng)稱。臨床表現(xiàn):主要為皮膚黏膜下出血(1)出血點(皮膚上直徑2mm以內(nèi)的出血)(2)紫癜(為直徑3~5mm的皮下出血),是出血性疾病最常見的表現(xiàn)。分為單純性和過敏性紫癜(3)淤斑(為直徑5mm以上的皮下片狀出血)2021/7/92過敏性紫癜:anaphylactiodpurpura,又稱亨-舒綜合征(Henoch-Schonleinsyndrome,Henoch-Schonleinpurpura,HSP)是多種原因引起的、IgA介導(dǎo)的毛細(xì)血管變態(tài)反應(yīng)性疾病。臨床特征:非血小板減少性皮膚紫癜(最具特點)或可伴發(fā)關(guān)節(jié)痛、腹痛以及腎臟改變一、概述2021/7/93二、病因和發(fā)病機理病因:Unknow感染:細(xì)菌、病毒、支原體、寄生蟲藥物:磺胺類、非甾體類、苯巴比妥類食物:蝦、蟹、蛋類其他:疫苗接種、蟲咬等遺傳:HLADW352021/7/94遺傳免疫異常環(huán)境發(fā)病2021/7/95發(fā)病機制Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)(抗原-抗體復(fù)合物反應(yīng))

致敏原刺激漿細(xì)胞產(chǎn)生IgAIgG+抗原→小分子可溶性抗原-抗體復(fù)合物→能在血流中長期存在,促使血小板和嗜堿性粒細(xì)胞釋放組胺和5-羥色胺復(fù)合物沉積在血管壁和腎小球基底膜上,激活補體,并吸引中性粒細(xì)胞,對復(fù)合物進行吞噬,并釋放溶酶體酶類物質(zhì),引起血管炎癥及組織損傷??乖?抗體復(fù)合物也可刺激肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞,促其釋放血管活性物質(zhì),使血管通透性增加,引起局部水腫和出血。2021/7/96值得注意的是,過敏性紫癜是因為機體對某些致敏物質(zhì)發(fā)生變態(tài)反應(yīng),導(dǎo)致毛細(xì)血管脆性及通透性增加,血液外滲,產(chǎn)生皮膚、粘膜及某些器官由于血管壁滲透性及脆性增高而出血。血管系統(tǒng)發(fā)生病變,但血液本身不發(fā)生改變。因而化驗血小板數(shù)目、出凝血時間、凝血酶原時間等都在正常范圍。2021/7/97三、病理基礎(chǔ)病理改變?nèi)韽V泛的毛細(xì)血管、小動脈、小靜脈無菌性炎癥血管壁灶性壞死,纖維沉積白細(xì)胞浸潤,中性粒細(xì)胞核脆碎裂,紅細(xì)胞滲出內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,可有血栓形成病變累及皮膚、腎臟、關(guān)節(jié)及胃腸道,少數(shù)涉及心、肺等臟器在皮膚和腎臟熒光顯微鏡下可見IgA為主的免疫復(fù)合物沉積2021/7/98皮膚

真皮層小血管周圍有中性粒細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞侵潤,漿液和紅細(xì)胞外滲以致間質(zhì)水腫,血管壁可有纖維素樣壞死。胃腸道

因微血管血栓形成出血壞死。腎臟改變

多為局灶性腎小球病變,毛細(xì)血管內(nèi)皮增生,局部纖維化和血栓形成,灶性壞死,可有新月體形成。嚴(yán)重時整個腎小球均受累,呈彌漫性腎小球腎炎改變。三、病理2021/7/99免疫熒光檢查:腎小管毛細(xì)血管有膜性和廣泛性增殖性改變,并可見及IgA顆粒纖維蛋白沉積。免疫熒光可見:IgA顆粒纖維蛋白沉積2021/7/9109、人的價值,在招收誘惑的一瞬間被決定。2023/2/32023/2/3Friday,February3,202310、低頭要有勇氣,抬頭要有低氣。2023/2/32023/2/32023/2/32/3/20234:33:03PM11、人總是珍惜為得到。2023/2/32023/2/32023/2/3Feb-2303-Feb-2312、人亂于心,不寬余請。2023/2/32023/2/32023/2/3Friday,February3,202313、生氣是拿別人做錯的事來懲罰自己。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/32/3/202314、抱最大的希望,作最大的努力。03二月20232023/2/32023/2/32023/2/315、一個人炫耀什么,說明他內(nèi)心缺少什么。。二月232023/2/32023/2/32023/2/32/3/202316、業(yè)余生活要有意義,不要越軌。2023/2/32023/2/303February202317、一個人即使已登上頂峰,也仍要自強不息。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/32021/7/911發(fā)病年齡兒童和青年,2-8歲兒童多見性別男:女=1.4-2︰1四、臨床表現(xiàn)2021/7/912四、臨床表現(xiàn)前驅(qū)癥狀:發(fā)病前常有上呼吸道感染癥狀特征性變化:出現(xiàn)皮膚紫癜,呈針尖或黃豆大小,可觸及,按壓不褪色,部分有融合傾向。血小板計數(shù)正常病程:長短不一,可持續(xù)數(shù)月或1-2年預(yù)后:一般良好2021/7/913單純型:僅皮膚受累出血關(guān)節(jié)型:并發(fā)關(guān)節(jié)腫痛、腫脹,多以下肢膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)為主腹型:臍周和下腹部疼痛,有時可并發(fā)腸套疊、腸穿孔腎型:血尿、蛋白尿四、臨床表現(xiàn)2021/7/914部位:四肢、臀部,對稱分布,伸側(cè)多見性質(zhì):大小不一,分批出現(xiàn),高出皮面,壓之不褪色。紫紅色—暗紫色—棕褐色斑丘疹伴隨癥狀:血管神經(jīng)性水腫、壞死、水皰皮膚紫癜(特征性表現(xiàn))2021/7/915消化道癥狀:急性期常見死因

約占2/3腹痛、嘔吐、便血:因腸壁水腫、出血、壞死或穿孔而致;可為首發(fā)癥狀,先于皮膚紫癜出現(xiàn)。嚴(yán)重并發(fā)癥:腸套疊、腸梗阻、腸穿孔等。2021/7/916腫痛,活動受限,多累及踝、膝、腕、肘等大關(guān)節(jié);數(shù)日內(nèi)消失,不留后遺癥。關(guān)節(jié)癥狀

約占1/32021/7/917腎臟受累:成年人多見且嚴(yán)重

約占1/3~2/3

多在病程2~4周內(nèi)出現(xiàn),也可為首發(fā)癥狀輕重不一,腎外與腎內(nèi)表現(xiàn)可不一致多伴血尿、蛋白尿和管型尿,伴血壓增高及浮腫——紫癜性腎炎少數(shù)可呈腎病綜合征可發(fā)展為慢性腎炎,決定疾病遠(yuǎn)期預(yù)后。2021/7/918腎臟改變局部纖維化形成免疫復(fù)合物,出現(xiàn)毛細(xì)血管炎2021/7/919神經(jīng)系統(tǒng):可頭昏痛、淡漠、煩躁、甚至驚厥、昏迷呼吸系統(tǒng):氣急、少見肺出血、喉頭水腫、哮喘循環(huán)系統(tǒng):心肌炎、心包炎等血液系統(tǒng):出血傾向,包括鼻出血、牙齦出血等其它2021/7/920五、輔助檢查外周血象:WBC、PLT、中性粒和嗜酸性粒都可正常或升高。血塊退縮實驗、出凝血時間正常。尿檢:可有紅細(xì)胞、蛋白及管型等。大便隱血:伴消化道出血時常呈陽性。非特異性實驗室檢查免疫學(xué)檢查血清IgA、IgE多增高IgG和IgM多正常C3C4正?;蛏呖购丝贵w及類風(fēng)濕因子陰性。其它腹部B超有助早期診斷腸套疊;ECG、EEG、頭顱MRI對有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀患兒可予確診。

腎活檢在有相應(yīng)系統(tǒng)癥狀時可考慮選用。2021/7/921診斷標(biāo)準(zhǔn)(歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟2008)必要條件:多發(fā)于下肢的皮膚紫癜,不伴血小板減少次要條件:A.彌散性腹痛B.伴IgA沉積的皮膚白細(xì)胞碎裂性血管炎或增生性腎小球腎炎C.急性關(guān)節(jié)炎或關(guān)節(jié)痛D.腎臟受累

其中,必要條件加次要條件中至少一條即可診斷。

2021/7/922國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn):(一)臨床表現(xiàn):1、發(fā)病前1~3周常有低熱、咽痛、上呼吸道感染及全身不適等癥狀。2、下肢大關(guān)節(jié)附近及臀部分批出現(xiàn)對稱分布、大小不等的丘疹樣紫癜,可伴蕁麻疹或水腫、多形性紅斑。3、病程中可有出血性腸炎或關(guān)節(jié)痛,少數(shù)患者腹痛或關(guān)節(jié)痛可在紫癜出現(xiàn)前2周發(fā)生,常有紫癜腎炎。(二)實驗室檢查:血小板計數(shù)正常,血小板功能和凝血時間正常。(三)組織學(xué)檢查:受累部位皮膚真皮層的小血管周圍中性粒細(xì)胞聚集,血管壁可有灶性纖維樣壞死,上皮細(xì)胞增生和紅細(xì)胞滲出血管外。免疫熒光檢查顯示血管炎病灶有IgA和補體C3在真皮層血管壁沉著。(四)排除診斷:能除外其他疾病引起的血管炎如冷球蛋白綜合征、良性高球蛋白性紫癜、環(huán)形毛細(xì)血管擴張性紫癜、色素沉著性紫癜性苔蘚樣皮炎等。2021/7/923七、鑒別診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜(單純型)皮損形態(tài):不高出皮膚、分布不對稱輔助檢查:血小板減少、抗體、巨核細(xì)胞風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)型)癥狀:無紫癜自身抗體:RF、ANA可陽性3.系統(tǒng)性紅斑狼瘡(腎型)可根據(jù)紅斑狼瘡皮疹和過敏性紫癜的表現(xiàn)區(qū)分2021/7/9244.闌尾炎

炎癥狀體征:轉(zhuǎn)移性腹痛、腹肌緊張、壓痛反跳痛、無紫癜輔助檢查:白細(xì)胞顯著升高

5.血管性水腫有明顯的家族史,家族中有近一半成員發(fā)病。2021/7/925八、治療一般治療臥床休息尋找去除致病因素、控制感染、補充維生素抗組胺藥、鈣劑腹痛時解痙劑、消化道出血則禁食PPI、失血嚴(yán)重則輸血糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑潑尼松1-2mg/kg口服或地塞米松、甲潑尼龍5-10mg/kg靜滴,癥狀緩解可停藥重癥過敏性紫癜腎炎加用免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤、雷公藤2021/7/9263.抗凝治療抗血小板藥:阿司匹林3-5mg/kg、雙嘧達莫3-5mg/kg抗凝藥:肝素(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論