標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 23513.1-2009 鍺精礦化學(xué)分析方法 第1部分:鍺量的測定 碘酸鉀滴定法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用碘酸鉀滴定法測定鍺精礦中鍺含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鍺精礦及含鍺物料中鍺含量的測定,其測量范圍為1%~80%。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,測定過程主要包括樣品溶解、沉淀分離以及滴定等步驟。首先,需要將待測樣品通過適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ琨}酸與硝酸混合液)進(jìn)行完全溶解,并且加入過量的硫酸鐵銨溶液作為沉淀劑,使鍺以沉淀形式從溶液中分離出來。隨后,在特定條件下,通過過濾和洗滌去除干擾元素后,再利用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)所得鍺沉淀物進(jìn)行滴定直至終點(diǎn),從而計(jì)算出樣品中的鍺含量。

在實(shí)際操作過程中,需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、pH值等因素,確保反應(yīng)充分且準(zhǔn)確;同時(shí)也要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求選擇合適的試劑純度級(jí)別以及儀器設(shè)備,保證測試結(jié)果的可靠性。此外,為了提高分析精度,還建議定期校準(zhǔn)所使用的滴定管和其他計(jì)量器具,并做好空白試驗(yàn)來扣除可能存在的系統(tǒng)誤差。


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  • 2009-04-08 頒布
  • 2010-02-01 實(shí)施
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GB/T 23513.1-2009鍺精礦化學(xué)分析方法第1部分:鍺量的測定碘酸鉀滴定法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛77.120.99

犎66

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜23513.1—2009

鍺精礦化學(xué)分析方法

第1部分:鍺量的測定碘酸鉀滴定法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊犳狅狉犵犲狉犿犪狀犻狌犿犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲—

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20090408發(fā)布20100201實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜23513.1—2009

前言

GB/T23513《鍺精礦化學(xué)分析方法》分為五部分:

———第1部分:鍺量的測定碘酸鉀滴定法;

———第2部分:砷量的測定硫酸亞鐵銨滴定法;

———第3部分:硫量的測定硫酸鋇重量法;

———第4部分:氟量的測定離子選擇電極法;

———第5部分:二氧化硅量的測定重量法。

本部分為第1部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位:云南臨滄鑫圓鍺業(yè)股份有限公司。

本部分參加起草單位:中金嶺南韶關(guān)冶煉廠、湖南懷化市洪江恒昌鍺業(yè)有限公司、南京鍺廠有限責(zé)

任公司、北京國晶輝紅外光學(xué)科技有限公司。

本部分主要起草人:包文東、李賀成、普世坤、鄭洪、高孟朝、王堅(jiān)、孫燕。

犌犅/犜23513.1—2009

鍺精礦化學(xué)分析方法

第1部分:鍺量的測定碘酸鉀滴定法

1范圍

GB/T23513的本部分規(guī)定了鍺精礦中鍺含量的測定方法。

本部分適用于鍺精礦中鍺含量的測定。測定范圍:1.0%~70%。

2方法原理

試料以氫氧化鈉熔融,用磷酸及高錳酸鉀抑制砷、銻、錫等的蒸餾逸出,在3mol/L磷酸及

4.5mol/L鹽酸中,以次亞磷酸鈉還原四價(jià)鍺為二價(jià),以淀粉為指示劑,在20℃以下,用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶

液滴定。

3試劑

除另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或相當(dāng)純度的水。

3.1碘化鉀(KI)。

3.2無水碳酸鈉(Na2CO3)。

3.3氫氧化鈉(NaOH)。

3.4次亞磷酸鈉(NaH2PO2·H2O)。

3.5高錳酸鉀(KMnO4)。

3.6氟化銨(NH4F)。

3.7鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.8磷酸(ρ1.69g/mL)。

3.9硫酸(ρ1.83g/mL)。

3.10鹽酸(1+1)。

3.11鹽酸(1+2)。

3.12硫酸(2+1)。

3.13磷酸(3+1)。

3.14碳酸氫鈉飽和溶液。

3.15淀粉溶液(1g/L)。

3.16碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液Ⅰ

稱?。保埃埃埃埃珙A(yù)先在130℃下烘干至恒重的基準(zhǔn)KIO3于500mL燒杯中,加入20g碘化鉀

(3.1),0.5g無水碳酸鈉(3.2),200mL水,攪拌至完全溶解后,移入1000mL容量瓶中,用水定容,混

勻,放置24h,濃度犮(1/6KIO3)為0.02804mol/L。

3.17碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液Ⅱ

稱取3.5667g預(yù)先在130℃下烘干至恒重的基準(zhǔn)KIO3于400mL燒杯中,加入40g碘化鉀

(3.1)、無水碳酸鈉1.0g(3.2),200mL水,攪拌至完全溶解后,移入1000mL

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