標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 23513.1-2009 鍺精礦化學(xué)分析方法 第1部分:鍺量的測定 碘酸鉀滴定法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用碘酸鉀滴定法測定鍺精礦中鍺含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鍺精礦及含鍺物料中鍺含量的測定,其測量范圍為1%~80%。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,測定過程主要包括樣品溶解、沉淀分離以及滴定等步驟。首先,需要將待測樣品通過適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ琨}酸與硝酸混合液)進(jìn)行完全溶解,并且加入過量的硫酸鐵銨溶液作為沉淀劑,使鍺以沉淀形式從溶液中分離出來。隨后,在特定條件下,通過過濾和洗滌去除干擾元素后,再利用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)所得鍺沉淀物進(jìn)行滴定直至終點(diǎn),從而計(jì)算出樣品中的鍺含量。
在實(shí)際操作過程中,需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、pH值等因素,確保反應(yīng)充分且準(zhǔn)確;同時(shí)也要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求選擇合適的試劑純度級(jí)別以及儀器設(shè)備,保證測試結(jié)果的可靠性。此外,為了提高分析精度,還建議定期校準(zhǔn)所使用的滴定管和其他計(jì)量器具,并做好空白試驗(yàn)來扣除可能存在的系統(tǒng)誤差。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-04-08 頒布
- 2010-02-01 實(shí)施
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GB/T 23513.1-2009鍺精礦化學(xué)分析方法第1部分:鍺量的測定碘酸鉀滴定法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎66
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23513.1—2009
鍺精礦化學(xué)分析方法
第1部分:鍺量的測定碘酸鉀滴定法
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20090408發(fā)布20100201實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜23513.1—2009
前言
GB/T23513《鍺精礦化學(xué)分析方法》分為五部分:
———第1部分:鍺量的測定碘酸鉀滴定法;
———第2部分:砷量的測定硫酸亞鐵銨滴定法;
———第3部分:硫量的測定硫酸鋇重量法;
———第4部分:氟量的測定離子選擇電極法;
———第5部分:二氧化硅量的測定重量法。
本部分為第1部分。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:云南臨滄鑫圓鍺業(yè)股份有限公司。
本部分參加起草單位:中金嶺南韶關(guān)冶煉廠、湖南懷化市洪江恒昌鍺業(yè)有限公司、南京鍺廠有限責(zé)
任公司、北京國晶輝紅外光學(xué)科技有限公司。
本部分主要起草人:包文東、李賀成、普世坤、鄭洪、高孟朝、王堅(jiān)、孫燕。
Ⅰ
書
犌犅/犜23513.1—2009
鍺精礦化學(xué)分析方法
第1部分:鍺量的測定碘酸鉀滴定法
1范圍
GB/T23513的本部分規(guī)定了鍺精礦中鍺含量的測定方法。
本部分適用于鍺精礦中鍺含量的測定。測定范圍:1.0%~70%。
2方法原理
試料以氫氧化鈉熔融,用磷酸及高錳酸鉀抑制砷、銻、錫等的蒸餾逸出,在3mol/L磷酸及
4.5mol/L鹽酸中,以次亞磷酸鈉還原四價(jià)鍺為二價(jià),以淀粉為指示劑,在20℃以下,用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶
液滴定。
3試劑
除另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或相當(dāng)純度的水。
3.1碘化鉀(KI)。
3.2無水碳酸鈉(Na2CO3)。
3.3氫氧化鈉(NaOH)。
3.4次亞磷酸鈉(NaH2PO2·H2O)。
3.5高錳酸鉀(KMnO4)。
3.6氟化銨(NH4F)。
3.7鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.8磷酸(ρ1.69g/mL)。
3.9硫酸(ρ1.83g/mL)。
3.10鹽酸(1+1)。
3.11鹽酸(1+2)。
3.12硫酸(2+1)。
3.13磷酸(3+1)。
3.14碳酸氫鈉飽和溶液。
3.15淀粉溶液(1g/L)。
3.16碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液Ⅰ
稱?。保埃埃埃埃珙A(yù)先在130℃下烘干至恒重的基準(zhǔn)KIO3于500mL燒杯中,加入20g碘化鉀
(3.1),0.5g無水碳酸鈉(3.2),200mL水,攪拌至完全溶解后,移入1000mL容量瓶中,用水定容,混
勻,放置24h,濃度犮(1/6KIO3)為0.02804mol/L。
3.17碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液Ⅱ
稱取3.5667g預(yù)先在130℃下烘干至恒重的基準(zhǔn)KIO3于400mL燒杯中,加入40g碘化鉀
(3.1)、無水碳酸鈉1.0g(3.2),200mL水,攪拌至完全溶解后,移入1000mL
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