標準解讀

《GB/T 23368.2-2009 偏鎢酸銨化學分析方法 第2部分：鋅量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項國家標準，旨在提供一種通過火焰原子吸收光譜技術來測定偏鎢酸銨中鋅含量的方法。該標準適用于偏鎢酸銨樣品中鋅元素濃度的準確測量。

按照此標準進行實驗時，首先需要將待測樣品溶解于適當的溶劑中，并根據具體要求調整溶液至合適的條件。接著，使用火焰原子吸收光譜儀，在特定波長下測定樣品溶液中的鋅元素吸光度值。為了確保結果準確性，還需要準備一系列已知鋅濃度的標準溶液作為參照，通過這些標準溶液建立工作曲線，從而能夠根據未知樣品的吸光度值從曲線上查得其對應的鋅含量。

整個過程中需要注意控制好實驗條件，比如火焰類型、燃燒器高度等參數的選擇都可能影響到最終測定結果的精確性。此外，還應采取適當措施減少或消除干擾因素的影響，以提高分析精度。通過遵循該標準規(guī)定的步驟和條件，可以有效地完成偏鎢酸銨材料中微量鋅元素含量的測定任務。


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  • 2009-03-19 頒布
  • 2010-01-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．９９

犎６３

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜２３３６８．２—２００９

偏鎢酸銨化學分析方法

第２部分：鋅量的測定

火焰原子吸收光譜法

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２００９０３１９發(fā)布２０１００１０１實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜２３３６８．２—２００９

前言

ＧＢ／Ｔ２３３６８《偏鎢酸銨化學分析方法》分為兩個部分：

———第１部分：水不溶物量的測定稱量法；

———第２部分：鋅量的測定火焰原子吸收光譜法。

本部分為第２部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。

本部分由贛州華興鎢制品有限公司、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責起草。

本部分由崇義章源鎢業(yè)股份有限公司、贛州有色冶金研究所參加起草。

本部分主要起草人：張倩、王長基、黃麗新、葛衛(wèi)紅、危玲、李萍、潘建忠、鐘道國。

Ⅰ

書

犌犅／犜２３３６８．２—２００９

偏鎢酸銨化學分析方法

第２部分：鋅量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＧＢ／Ｔ２３３６８的本部分規(guī)定了偏鎢酸銨中鋅量的測定方法。

本部分適用于偏鎢酸銨中鋅量的測定，測定范圍為０．０００３％～０．０２０％。

２方法提要

試料經氨水分解后，以檸檬酸絡合鎢，于原子吸收光譜儀２１３．９ｎｍ處用標準加入法測定鋅量。

３試劑

３．１氨水（ρ０．９０ｇ／ｍＬ），優(yōu)級純。

３．２檸檬酸溶液（５００ｇ／Ｌ）。

３．３鹽酸（１＋１）。

３．４鹽酸（１＋１９）。

３．５鋅標準貯存溶液：稱取０．１０００ｇ金屬鋅［狑（Ｚｎ）≥９９．９９％］于２５０ｍＬ燒杯中，加入２０ｍＬ鹽酸

（３．３）低溫加熱溶解，取下冷卻。移入１０００ｍＬ容量瓶中，以鹽酸（３．４）稀釋至刻度，混勻。此溶液

１ｍＬ含１００μｇ鋅。

３．６鋅標準溶液：移取１０．００ｍＬ鋅標準貯存溶液（３．５）置于１００ｍＬ容量瓶中，用鹽酸（３．４）稀釋至刻

度，混勻。此溶液１ｍＬ含１０μｇ鋅。

４儀器

原子吸收光譜儀，附鋅空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用：

———特征濃度：在與測量溶液基體相一致的溶液中，鋅的特征濃度應不大于０．００４１μｇ／ｍＬ；

———精密度：用最高濃度的標準溶液測量１０次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的１．５％；

用最低濃度的標準溶液（不是“零”濃度標準溶液）測量１０次吸光度，其標準偏差應不超過最高

濃度平均吸光度的０．５％；

———工作曲線線性：將工作曲線按濃度

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