跟蹤檢測(三十五)基本營養(yǎng)物質(zhì)有機合成

第 1頁共9頁跟蹤檢測（三十五） 基本營養(yǎng)物質(zhì) 有機合成1．(2018

包·頭九中月考

)下列說法正確的是

(

)A．木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍色B．食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)C．α氨-基丙酸與

α氨-基苯丙酸混合物脫水成肽，只生成

2種二肽D．氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會變性解析：選

B

木材纖維的主要成分是纖維素，

遇碘水不變藍色，

A項錯誤。花生油屬于酯類，可以發(fā)生水解反應(yīng)，雞蛋清主要成分是蛋白質(zhì)，可水解生成氨基酸，

B項正確。氨基酸生成二肽，是兩個氨基酸分子脫去一個水分子，當(dāng)同種氨基酸脫水，生成

2種二肽；異種氨基酸脫水，也可以生成

2種二肽，所以共有

4種，C

項錯誤。重金屬離子能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，但不能使氨基酸發(fā)生變性，

D項錯誤。2．(2018

·島四校聯(lián)考青

)現(xiàn)有四種有機物：

a的分子式為

(C6H10O5)n，b是葡萄糖，

c是乙醇，

d是乙酸乙酯。下列有關(guān)有機物的說法正確的是

(

)A．有機物

a只能是淀粉B．a(chǎn)轉(zhuǎn)化為

b、b轉(zhuǎn)化為

c都發(fā)生了取代反應(yīng)C．等質(zhì)量的 a和b充分燃燒生成等質(zhì)量的二氧化碳D．a(chǎn)、b、c、d四種物質(zhì)都能發(fā)生氧化反應(yīng)解析：選D 有機物a可能是淀粉或纖維素， A項錯誤。b轉(zhuǎn)化為c屬于氧化反應(yīng)， B項錯誤。a、b的最簡式不同，含碳量不同，所以等質(zhì)量的 a和b充分燃燒生成二氧化碳的質(zhì)量不相等， C項錯誤。四種物質(zhì)都能燃燒，燃燒屬于氧化反應(yīng)，此外葡萄糖、乙醇也能被其他氧化劑氧化，故 D項正確。3．以淀粉為基本原料可制備許多物質(zhì)，如下列有關(guān)說法中正確的是 ( )A．淀粉是糖類物質(zhì)，有甜味，反應(yīng)①是水解反應(yīng)B．反應(yīng)③是消去反應(yīng)，反應(yīng)④是加聚反應(yīng)，反應(yīng)⑤是取代反應(yīng)C．乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳雙鍵，均可被酸性 KMnO4溶液氧化D．在加熱條件下，可用銀氨溶液將葡萄糖、乙醇區(qū)別開解析：選D 淀粉沒有甜味， A項錯；反應(yīng)⑤是氧化反應(yīng)，B項錯；聚乙烯分子中沒有碳碳雙鍵，

C項錯；葡萄糖可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡，乙醇不能，

D項正確。4．(2018

·岡模擬黃

)某聚酯纖維結(jié)構(gòu)如下：第 2頁共9頁下列說法正確的是 ( )A．由單體合成該聚酯纖維的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)B．該聚酯纖維不能水解C．該聚酯纖維單體為對苯二甲酸和乙二醇D．該聚酯纖維含有親水基羥基，在水中溶解度較大解析：選C 合成該物質(zhì)的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)；該物質(zhì)屬于聚酯，可以水解；該物質(zhì)雖然含有親水基羥基，但由于含有較多 C原子，故不能溶于水。5．(2018長·沙模擬)聚甲基丙烯酸甲酯()的縮寫代號為PMMA，俗稱有機玻璃。下列說法中錯誤的是()A．合成PMMA的單體是甲基丙烯酸和甲醇B．聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示為(C5H8O2)nC．聚甲基丙烯酸甲酯屬于有機高分子合成材料D．甲基丙烯酸甲酯[CH2===C(CH3)COOCH3]中碳原子可能都處于同一平面解析：選A聚甲基丙烯酸甲酯的單體為CH2===C(CH3)COOCH3，故A錯誤；由題給結(jié)構(gòu)簡式可知，聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示為(C5H8O2)n，故B正確；聚甲基丙烯酸甲酯屬于有機高分子合成材料，故 C正確；甲基丙烯酸甲酯中碳碳雙鍵、

均為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連，則通過單鍵的旋轉(zhuǎn)碳原子可能都處于同一平面，故

D正確。6．化合物 A( )可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：則下列說法錯誤的是 ( )A．反應(yīng)1可用的試劑是氯氣B．反應(yīng)3可用的試劑是氧氣和銅C．反應(yīng)

1為取代反應(yīng)，反應(yīng)

2為消去反應(yīng)D．A

可通過加成反應(yīng)合成

Y解析：選

C

實現(xiàn)此過程，反應(yīng)

1為與鹵素單質(zhì)取代，反應(yīng)

2為鹵代環(huán)戊烷與

NaOH的水溶液取代生成醇，反應(yīng) 3為醇的催化氧化， A、B正確，C錯誤；酮可催化加氫變成相第 3頁共9頁應(yīng)的醇，D正確。7．高分子化合物的結(jié)構(gòu)如下：其單體可能是

(

)①CH2CHCN

②乙烯

③1,3-丁二烯

④苯乙炔

⑤苯乙烯

⑥1-丁烯A．①③⑤ B．②③⑤C．①②⑥ D．①③④解析：選A 該高分子化合物屬于加聚反應(yīng)生成的高聚物，鏈節(jié)的主鏈上存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，按如圖方式斷鍵：8．近年來，由于石油價格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以烴 A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線。下列說法正確的是 ( )A．合成人造羊毛的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)B．A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C．A生成D的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D．烴A的結(jié)構(gòu)簡式為 CH2CH2解析：選B 一定條件下， CH2===CH—CN、CH3COOCH===CH2發(fā)生加聚反應(yīng)：一定條件(人造羊毛)，無小分nCH2===CH—CN+nCH3COOCH――→子生成，故A錯誤；A是乙炔，A的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H，與HCN發(fā)生加成反應(yīng)得到C(H2C====CH—CN，故B正確；A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為催化劑HC≡CH＋CH3COOH――→H2C===CH—OOCCH3，屬于加成反應(yīng)，故C錯誤；A是乙炔，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH，故D錯誤。第 4頁共9頁9．非索非那定 (E)可用于減輕季節(jié)性過敏鼻炎引起的癥狀。其合成路線如下 (其中—R為 )：(1)E中的含氧官能團名稱為 ________和________。(2)X的分子式為 C14H15ON，則X的結(jié)構(gòu)簡式為 __________________________。(3)B→C的反應(yīng)類型為 。4一定條件下，

A可轉(zhuǎn)化為

F

。寫出同時滿足下列條件的

F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能使溴水褪色；③有

3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。NaCN是制備非索5已知：R—Br――→RCNR代表烴基?；衔颎非那定的一種中間體。請以t-BuOK為原料制備G，寫出相應(yīng)的合成路線流程圖無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干。解析：2對比A和X分子中的碳原子數(shù)可知相差2個，再對比A和B的結(jié)構(gòu)可知A中—CN相連的碳原子上兩個氫被 —CH3取代得到 X： 3對比B和C的結(jié)構(gòu)可知 B中的Cl結(jié)合 中的H，所以發(fā)生了取代反應(yīng)。 4能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基，能使溴水褪色說明含有碳碳不飽和鍵，有 3種不同化學(xué)環(huán)境的氫說明是一種高度對稱的結(jié)構(gòu)，而 F除苯環(huán)外還含有 6個C、3個O、3個不飽和度，所以為了高度對稱，則 3個O形成3個對稱的酚羥基， 6個C和3個不飽和度正好形成 3第 5頁共9頁個—CH===CH2，則可寫出符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為 5由提供的原理和流程中的反應(yīng)可知 —CH2CN可轉(zhuǎn)化為—CCH32CN，而由 轉(zhuǎn)化為 可先轉(zhuǎn)化為鹵代烴 后取代得到， —CN 可水解得到—COOH，從而得出相應(yīng)的合成流程。答案：1羥基 羧基2取代反應(yīng)10．高聚物的合成與結(jié)構(gòu)修飾是制備具有特殊功能材料的重要過程。下圖是合成具有特殊功能高分子材料已知：第 6頁共9頁①的反應(yīng)類型是____________________。②是取代反應(yīng)，其化學(xué)方程式是________________________________________________________________________。(3)D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是 1∶3，不存在順反異構(gòu)。 D的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________。(4)⑤的化學(xué)方程式是__________________________________________________。(5)G的結(jié)構(gòu)簡式是___________________________________________________。(6)⑥的化學(xué)方程式是_________________________________________________。(7)工業(yè)上也可用合成E。由上述①～④的合成路線中獲取信息，完成下列合成路線。 (箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件， 不易發(fā)生取代反應(yīng) )解析：CH2===CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成 A，A為CH2BrCH2Br；A與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成 B(C4H4N2)，C4H4N2在酸性條件下反應(yīng)生成 則B為 據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合反應(yīng)逆推可知 I為與H反應(yīng)生成 I，據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合已知反應(yīng) Ⅱ逆推可知 H為 結(jié)合已知反應(yīng)Ⅰ逆推可知 G為第 7頁共9頁則E為 ，D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是 1∶3，不存在順反異構(gòu)，D的結(jié)構(gòu)簡式是(1)①CH2===CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成A。(2)由上述推斷可知②過程的反應(yīng)方程式為(4) 反 應(yīng) ⑤ 的 方 程 式 為據(jù)分析可知G的結(jié)構(gòu)簡式為(7)E為在NaCN存在時發(fā)生取代反應(yīng)生成HOCH2CH(CN)CH3，HOCH2CH(CN)CH3在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)生成HOCH2CH(CH3)COOH，最后HOCH2CH(CH3)COOH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)NaCN＋H生成CH2===C(CH3)COOH，合成路線為 HOCH2CHBrCH3――→HOCH2CH(CN)CH3――→H2O濃H2SO4HOCH2CH(CH3)COOH――→CH2===C(CH3)COOH?！鞔鸢福?1)加成反應(yīng)(3)(CH3)2C===CH2濃H2SO4(4)CH2===C(CH3)COOH＋CH3OH △CH2===C(CH3)COOCH3＋H2O第 8頁共9頁NaCN＋濃H2SO4H(7)HOCH2CHBrCH3――→HOCH2CH(CN)CH3――→HOCH2CH(CH3)COOH――→H2O△CH2===C(CH3)COOH11．(2018曲·靖一中月考 )某合成路線如下圖所示：已知：①有機物A能與Na反應(yīng)，相對分子質(zhì)量為32；RCO18OR′＋R″OH―→RCOOR″＋R′18OH(R、R′、R″代表烴基)。(1)F的名稱是________，C的結(jié)構(gòu)簡式是 ________。(2)M的結(jié)構(gòu)式是________________________________________________________，B→C的反應(yīng)類型是 ____________。寫出由1,2-二溴乙烷制備物質(zhì)H的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。(4)G的同分異構(gòu)體有多種，滿足下列條件的共有 _____種。①苯環(huán)上只有兩個取代基②1mol有機物與足量的 NaHCO3溶液反應(yīng)生成 2molCO2氣體(5)G→ 聚 酯 纖 維 的 化 學(xué) 方 程 式 為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：已知有機物 A能與Na反應(yīng)，相對分子質(zhì)量為 32，可得A為甲醇，結(jié)構(gòu)簡式是CH3OH。采用逆推法分析，將 CH3COOH 和吸水材料酯化即可得 C，其結(jié)構(gòu)簡式為而B為C的單體，所以 B的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3COOCH===CH 2；第 9頁共9頁乙酸與化合物 M加成生成 B，則M為CH≡CH；A