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一、填空題(40分,每空1分)1、化學(xué)試劑分為五個(gè)等級(jí),其中GR代表,AR代表,CP代表.2、1%酚酞的配置方法是:將g酚酞溶于60ml乙醇中,用水稀釋至g,溶劑為ml,用蒸餾水量為ml,用蒸餾水量為ml,配置100ml0.1%的甲基橙所用甲基橙質(zhì)量為3、配置500ml1:1的氨水,所用濃氨水量為1:1的鹽酸,所用濃鹽酸量為。ml;500mlml.4、分析人員在進(jìn)行稱(chēng)量試樣的工作前,必須穿戴好工作服和白細(xì)紗手套。用電子天平稱(chēng)量時(shí),試劑或待測(cè)樣易受空氣中水蒸氣的影響或試樣本身具有揮發(fā)性時(shí),應(yīng)采用稱(chēng)量;待測(cè)樣品為非吸濕或不一變質(zhì)試樣,可采取稱(chēng)量;要求準(zhǔn)確稱(chēng)取某一指定質(zhì)量的試樣時(shí),所采用的方法為。5、待測(cè)的樣品必須有樣品標(biāo)識(shí),標(biāo)識(shí)內(nèi)容必須有樣品的:、.值為99.25%有效數(shù)字分別為-6位、位和位。7、我國(guó)的安全生產(chǎn)方針是安全第一,,綜合治理.ml;用誤差為的天平稱(chēng)取3g樣品應(yīng)記8、用25mL的移液管移出溶液的體積應(yīng)記錄為錄為9、欲使相對(duì)誤差小于等于0.01%,則用萬(wàn)分之一分析天平稱(chēng)取的試樣量不得小于分之一分析天平稱(chēng)取的試樣量不得小于克。g???,用千各種逃生路線,懂得自我保護(hù).11、大多數(shù)有機(jī)溶劑具有易發(fā)揮、易流失、、易爆炸、。12、《藥典》中使用乙醇,未指明濃度時(shí),均系指%(V/V).13.恒重,除另有規(guī)定外,系指樣品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱(chēng)重的差異在以下的重量.14、試驗(yàn)用水,除另有規(guī)定外,均系指。酸堿度檢查所用的水,均系指。15、薄層色譜板,臨用前一般應(yīng)在活化。200毫升1.2000mo1/L的鹽酸溶液稀釋至m.連續(xù)進(jìn)樣5之間.mol/L.面積測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于18、液相色譜中,ODS是指%。拖尾因子因在。119、高效液相色譜法進(jìn)樣前的溶液應(yīng)澄清,除另有規(guī)定外,供試品進(jìn)樣前須經(jīng)濾過(guò)。應(yīng)重新制備。,當(dāng)溶液出現(xiàn)渾濁、沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時(shí),二、選擇題(20分,每小題1分)1、比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度(甲組:0。19%,0.19%,0。20%,0。21%,0。21%乙組:0。18%,0。20%,0。20%,0。21%,0.22%A、甲、乙兩組相同別B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無(wú)法判2、EDTA的化學(xué)名稱(chēng)是(A、乙二胺四乙酸D、乙二胺四乙酸鐵鈉)B、乙二胺四乙酸二鈉C、二水合乙二胺四乙酸二鈉3、)A、絕對(duì)誤差B、相對(duì)誤差C、絕對(duì)偏差D、標(biāo)準(zhǔn)偏差4、酸堿滴定法進(jìn)行滴定,消耗溶液體積結(jié)果記錄應(yīng)保留()A、小數(shù)點(diǎn)后2位5、數(shù)據(jù)2。2250保留3位有效數(shù)字是(A、2。23B、2.336、干燥玻璃器皿的方法有(A、晾干B、將外壁擦干后,用小火烤干B、小數(shù)點(diǎn)后4位C、二位有效數(shù)字D、四位有效數(shù)字)C、2。22D、2。24)C、烘箱烘干D、用布或軟紙擦干7、化驗(yàn)室用水稀釋硫酸的正確方法是(A、將水緩慢加入硫酸中,并不斷攪拌。)B、將水和硫酸緩慢加入另一個(gè)容器中,并不斷攪拌.C、將硫酸倒入水中,攪拌均勻.D、將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中,并不斷攪拌。8、表示安全狀態(tài)、通行的安全色是A、藍(lán)色B、綠色9、適宜撲救液體和可熔固體及氣體火災(zāi)及有機(jī)熔劑和設(shè)備初起火災(zāi)的滅火器種類(lèi)為A、干粉B、二氧化碳C、121110、物料濺在眼部的處理辦法是。C、紅色D、黃色。。2A、用干凈的布擦B、送去就醫(yī)C、立即用清水沖洗).11、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況,哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差(A、滴定時(shí)有液濺出B、砝碼未經(jīng)校正D、試樣未經(jīng)混勻C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)12、精密稱(chēng)取馬來(lái)酸氯苯那敏對(duì)照品12mg,應(yīng)選?。ǎ┑奶炱健、千分之一B、萬(wàn)分之一C、十萬(wàn)分之一D、百萬(wàn)分之一13、滴定分析的相對(duì)誤差一般要求達(dá)到0。1%,使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在()A、5—10mLB、10-15mLC、20—30mLD、15—20mL14、NaHCO3純度的技術(shù)指標(biāo)為≥99.0%,下列測(cè)定結(jié)果哪個(gè)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求?()A、99.05%B、99.01%C、98。94%D、98。95%15、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為()A15mL000mLB15.0mLC15.00mLD15。滴定,這一點(diǎn)稱(chēng)為(A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn))B、理論變色點(diǎn)C、滴定終點(diǎn)D、以上說(shuō)法都可以A、40克B、4克C、0。4克D、0.04克18、量取甲醇10.0ml,應(yīng)選取以下哪種量器(A、量筒B、燒杯C、刻度吸管))D、移液管19、使用堿式滴定管正確的操作是(A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁20、配制好的NaOH需貯存于(A、棕色橡皮塞試劑瓶)B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁)中.B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、塑料瓶三、判斷題(每題1分,共計(jì)10分)1、由于KMnO性質(zhì)穩(wěn)定,可作基準(zhǔn)物直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液.()42、玻璃器皿不可盛放濃堿液,但可以盛酸性溶液.()3、分析天平的穩(wěn)定性越好,靈敏度越高。()3()6、將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7。634.(8、配制好的NaSO應(yīng)立即標(biāo)定。())))223)10、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和存放應(yīng)使用容量瓶。(三、計(jì)算題(20分、每小題5分))1、配置1mg/ml鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液1L,定容時(shí)過(guò)量1ml對(duì)最終結(jié)果的影響有多大?2、配置0.1mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液10L,所用的鹽酸質(zhì)量百分含量為37%,密度,理論上所需體積為多少毫升?3.配制10%的硫酸溶液1000ml,所用的硫酸的質(zhì)量百分含量為98%,密度為1。84g/ml,所需體積為多少毫升?4。以下某片劑的測(cè)定數(shù)據(jù)如下:對(duì)照品溶液的制備:精密稱(chēng)取黃芩苷對(duì)照品15.13mg,置250ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,再精密量取25ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻即得。供試品溶液的制備:取本品201為2為70%乙醇250W,頻率33kHz)20量瓶中,用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘?jiān)?,洗液濾入同一量瓶中,加2ml置10ml量瓶中,加測(cè)定法:分別精密吸取對(duì)照品溶液5μl與供試品溶液10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。對(duì)照品峰面積為:183.9675樣品1的峰面積為:277。296,樣品2的峰面積為284.534計(jì)算該片劑每片含黃芩苷多少毫克?四、簡(jiǎn)答題(10分每小題5分)1、列舉你所了解的分析室用玻璃器皿及基本操作?2、度量?jī)x器的洗凈程度要求較高,有些儀器形狀又特殊,不宜用毛刷刷洗,常用洗液進(jìn)行洗滌,請(qǐng)簡(jiǎn)述移液管的洗滌操作步驟。五、加分題(5分)1、作為千珍制藥有限公司的一名職員,簡(jiǎn)述自己對(duì)公司的目前現(xiàn)狀、發(fā)展前景所持的觀點(diǎn)與看法?4化驗(yàn)員考試試題工號(hào)________姓名________分?jǐn)?shù)________一、填空題(40分,每空2分)1、化學(xué)試劑分為五個(gè)等級(jí),其中GR代表優(yōu)級(jí)純AR代表分析純CP代表化學(xué)純.2、1%酚酞的配置方法是:將1g酚酞溶于60ml乙醇中,用水稀釋至100ml,配置100ml甲基橙所用甲基橙質(zhì)量為0。1g,溶劑為蒸餾水.3、配置500ml1:1的氨水,所用濃氨水量為250ml,用蒸餾水量為250ml;500ml1:1的鹽酸,所用濃鹽酸量為250ml,用蒸餾水量為250ml。4、分析人員在進(jìn)行稱(chēng)量試樣的工作前,必須穿戴好工作服和白細(xì)紗手套.微量或痕量稱(chēng)量時(shí),不宜化妝。用電子天平稱(chēng)量時(shí),試劑或待測(cè)樣易受空氣中水蒸氣的影響或試樣本身具有揮發(fā)性時(shí),應(yīng)采用減量法稱(chēng)量;待測(cè)樣品為非吸濕或不一變質(zhì)試樣,可采取直接法稱(chēng)量;要求準(zhǔn)確稱(chēng)取某一指定質(zhì)量的試樣時(shí)法。,所采用的方法為指定質(zhì)量稱(chēng)量5、待測(cè)的樣品必須有樣品標(biāo)識(shí),標(biāo)識(shí)內(nèi)容必須有樣品的:編號(hào)(或批次)、名稱(chēng)。6、數(shù)據(jù)2.60×10pH值為1026、含量9925%有效數(shù)字分別為3位、—2位和4位。7、我國(guó)的安全生產(chǎn)方針是安全第一,預(yù)防為主,綜合治理.825mL的移液管移出溶液的體積應(yīng)記錄為2500ml0.1mg的天平稱(chēng)取3g樣品應(yīng)記錄為3.0000g.9、欲使相對(duì)誤差小于等于001%,則用萬(wàn)分之一分析天平稱(chēng)取的試樣量不得小于002千分之一分析天平稱(chēng)取的試樣量不得小于0.2克。會(huì)使用滅火器;3)、會(huì)逃生自救,掌握各種逃生路線,懂得自我保護(hù).11、大多數(shù)有機(jī)溶劑具有易發(fā)揮、易流失、易燃燒、易爆炸、有毒。12、《藥典》中使用乙醇,未指明濃度時(shí),均系指95%(V/V)。0.3mg以下的重13。恒重,除另有規(guī)定外,系指樣品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱(chēng)重的差異在量。14、試驗(yàn)用水,除另有規(guī)定外,均系指冷至室溫的水。純化水.酸堿度檢查所用的水,均系指新沸并放15、薄層色譜板,臨用前一般應(yīng)在110℃活化30分鐘。200毫升mo1/L的鹽酸溶液稀釋至500.0mmol/L。大于1.5.連續(xù)進(jìn)樣5次,其峰面積測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于2。0%。拖尾因子因在0。95~1.05之間。18、液相色譜中,ODS是指十八烷基硅烷鍵合硅膠(或C18).19、高效液相色譜法進(jìn)樣前的溶液應(yīng)澄清,除另有規(guī)定外,供試品進(jìn)樣前須經(jīng)微孔濾膜(0.45um)濾過(guò).520、一般標(biāo)準(zhǔn)溶液常溫下保存時(shí)間不超過(guò)2個(gè)月,當(dāng)溶液出現(xiàn)渾濁、沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時(shí),應(yīng)重新制備。二、選擇題(20分,每小題1分)1、比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度(B)。甲組:0。19%,0.19%,0。20%,0.21%,0.21%乙組:0.18%,0.20%,0。20%,0。21%,0。22%A、甲、乙兩組相同別B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無(wú)法判2、EDTA的化學(xué)名稱(chēng)是(B)A、乙二胺四乙酸B、乙二胺四乙酸二鈉C、二水合乙二胺四乙酸二鈉D、乙二胺四乙酸鐵鈉3、B)A、絕對(duì)誤差B、相對(duì)誤差C、絕對(duì)偏差D、標(biāo)準(zhǔn)偏差4、酸堿滴定法進(jìn)行滴定,消耗溶液體積結(jié)果記錄應(yīng)保留(A)A、小數(shù)點(diǎn)后2位5、數(shù)據(jù)2。2250保留3位有效數(shù)字是(AA、2.23B、2。336、干燥玻璃器皿的方法有(ABC)B、小數(shù)點(diǎn)后4位C、二位有效數(shù)字)D、四位有效數(shù)字D、2.24C、2。22A、晾干B、將外壁擦干后,用小火烤干C、烘箱烘干D、用布或軟紙擦干7、化驗(yàn)室用水稀釋硫酸的正確方法是(C)A、將水緩慢加入硫酸中,并不斷攪拌。B、將水和硫酸緩慢加入另一個(gè)容器中,并不斷攪拌。C、將硫酸倒入水中,攪拌均勻.D、將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中,并不斷攪拌。8、表示安全狀態(tài)、通行的安全色是B。A、藍(lán)色9、適宜撲救液體和可熔固體及氣體火災(zāi)及有機(jī)熔劑和設(shè)備初起火災(zāi)的滅火器種類(lèi)為A。A、干粉B、二氧化碳C、121110、物料濺在眼部的處理辦法是C。A、用干凈的布擦B、送去就醫(yī)11、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況,哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差(BB、綠色C、紅色D、黃色C、立即用清水沖洗A、滴定時(shí)有液濺出C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)B、砝碼未經(jīng)校正D、試樣未經(jīng)混勻12、精密稱(chēng)取馬來(lái)酸氯苯那敏對(duì)照品12mg,應(yīng)選取(C)的天平。A、千分之一B、萬(wàn)分之一C、十萬(wàn)分之一D、百萬(wàn)分之一13、滴定分析的相對(duì)誤差一般要求達(dá)到0。1%,使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在6(C)A、5—10mLB、10—15mLC、20—30mLD、15-20mL14、NaHCO3純度的技術(shù)指標(biāo)為≥99。0%,下列測(cè)定結(jié)果哪個(gè)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求?(C)A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98。95%15、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為(C)A15mL000mLB15。0mLC15。00mLD15。滴定,這一點(diǎn)稱(chēng)為(C)A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、理論變色點(diǎn)C、滴定終點(diǎn)D、以上說(shuō)法都可以B)A、40克B、4克C、0。4克D、0。04克18、量取甲醇10。0ml,應(yīng)選取以下哪種量器(C)A、量筒B、燒杯C、刻度吸管D、移液管19、使用堿式滴定管正確的操作是(B)A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁20、配制好的NaOH需貯存于(D)中.A、棕色橡皮塞試劑瓶D、塑料瓶三、判斷題(每題1分,共計(jì)10分)1、由于KMnO性質(zhì)穩(wěn)定,可作基準(zhǔn)物直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液.(B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶)×42、玻璃器皿不可盛放濃堿液,但可以盛酸性溶液。(3、分析天平的穩(wěn)定性越好,靈敏度越高.(×)√)()×5、從高溫電爐里取出灼燒后的坩堝,應(yīng)立即放入干燥器中予以冷卻。()×6、將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7。634。(8、配制好的NaSO)√)√)×223)×10、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和存放應(yīng)使用容量瓶.(四、計(jì)算題(20分、每小題10分))×1、配置1mg/ml鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液1L,定容時(shí)過(guò)量1ml對(duì)最終結(jié)果的影響有多大?7答:配置出的鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為:1000/(1000+1)=0。999mg/ml,故定容時(shí)過(guò)量1ml對(duì)最終結(jié)果的影響是配置的鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液比實(shí)際少0.001mg/ml。0.1mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液10L37,理論上所需體積為多少毫升?解:設(shè)所需體積為Vml,利用鹽酸物質(zhì)量守恒原理,有等式:10L×0.1mol/L=Vml×1。19×37%÷36.5解方程有V=82。9ml。答:理論上所需體積為82.9毫升.3.配制10%的硫酸溶液1000ml,所用的硫酸的質(zhì)量百分含量為98%,密度為1。84g/ml,所需體積為多少毫升?解:V×1。84×98%=10%×1000解方程得:V=55。5ml答:所需體積為55。5ml4。以下某片劑的測(cè)定數(shù)據(jù)如下:對(duì)照品溶液的制備:精密稱(chēng)取黃芩苷對(duì)照品250ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,再精密量取25ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻即得。供試品溶液的制備:取本品204.4041g,研細(xì),取樣1為0.6152g,樣2為70%乙醇33kHz)20100ml量瓶中,用少量瓶中,加70%乙醇至刻度,搖勻,精密量取2ml置10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,搖勻,即得。測(cè)定法:分別精密吸取對(duì)照品溶液5μl與供試品溶液10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得.對(duì)照品峰面積為:183。9675樣品1的峰面積為:277.296,樣品2的峰面積為284。534計(jì)算
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