標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 223.62-1988 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 乙酸丁酯萃取光度法測(cè)定磷量》與《GB 223.3-1981方法三》相比,在磷含量的測(cè)定上采用了不同的技術(shù)手段。前者使用了乙酸丁酯作為萃取劑,通過萃取光度法進(jìn)行磷含量的測(cè)定;而后者則可能依賴于其他類型的化學(xué)反應(yīng)或不同的儀器方法來完成磷元素的定量分析。
在具體操作步驟方面,《GB/T 223.62-1988》詳細(xì)規(guī)定了樣品處理、試劑準(zhǔn)備、溶液配制以及最終測(cè)量時(shí)所需遵循的具體條件和參數(shù)設(shè)置,特別是強(qiáng)調(diào)了使用乙酸丁酯進(jìn)行有效成分分離的重要性及其對(duì)提高檢測(cè)精度的作用。相比之下,《GB 223.3-1981方法三》對(duì)于實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)的要求可能會(huì)有所不同,包括但不限于使用的化學(xué)試劑種類、反應(yīng)條件的選擇等方面可能存在差異。
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- 1988-02-05 頒布
- 1989-02-01 實(shí)施
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GB/T 223.62-1988鋼鐵及合金化學(xué)分析方法乙酸丁酯萃取光度法測(cè)定磷量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
UDC669.14/.15:543:06H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB223.62—88鋼鐵及合金化學(xué)分析方法乙酸丁酯萃取光度法測(cè)定磷量Methodsforchemicaianalysisofiron.steelandalloyThebutylcetateextractfonphotometricmethodforthedeterminationofDhosphoruscontent1988-02-05發(fā)布1989-02-01實(shí)施國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.14/.15鋼鐵及合金化學(xué)分析方法543.06乙酸丁酯萃取光度法測(cè)定磷量GB223.62-88Methodsforchemicalanalysisofiron,steeiandalloy代餐GB223.3-81Thebutylacetateextractlonphotometriemethod方法三本標(biāo)準(zhǔn)適用于生鐵、鐵粉、碳鋼、合金鋼、高溫合金、精密合金中磷量的測(cè)定。測(cè)定范圃0.001%~0.05%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78(泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB7729一87《泊金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則)。方法提要在0.65~1.63mol/1硝酸介質(zhì)中,磷與鋸酸銨生成的磷鋸雜多酸可被乙酸丁酯莘取,用復(fù)化亞錫將磷鋁雜多酸還原并反萃取至水相,于波長(zhǎng)680nm處,測(cè)量其吸光度。在萃取溶液中含2.5業(yè)錯(cuò),20E砷,258餛、銀,50鈦.5008飾,1.5mB鴨,2m8鍋,3m8鉆,5mg鉻、鋁:50mg鎳不干擾測(cè)定。超出上述限量,神用鹽酸、氫澳酸驅(qū)除;銀用亞鐵還原;錯(cuò)以氫氯酸推蔽;鉻氧化成高價(jià)后加鹽酸揮發(fā)除去;鴿在EDTA氮性溶液中以皺作載體將磷沉淀分高;餛、鈦、錯(cuò)、銀用銅鐵試劑、三氯甲燒萃取除去2試劑2.1草酸:固體2-2:鍋鐵試劑:固體。203硼酸:固體、2.4乙酸丁釀,2.5三氯甲燒。2.6復(fù)溴酸(01.498/ml).2.7高氯酸(p1.678/ml)。2.8鹽酸(p1.198/ml)。2.9酸(1十5).2.10硝酸(1+2)。2.11酸(1+2),用硝酸(1.428/ml煮洲除去二氧化氮冷卻后配制2.12酸(1十2)。2.135氫氟酸(1+10)。2.14氫氧化銨(0.908/ml).2.15氫氧化銨(1+50)。2.16鏡酸亞鐵溶液(5%):每10
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