標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 223.6-1994 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 中和滴定法測(cè)定硼量》與《GB 223.6-1981》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了更新和完善。主要變化包括：

  • 在適用范圍方面，《GB/T 223.6-1994》對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)中的某些表述進(jìn)行了澄清，明確了該方法適用于鋼鐵及其合金中硼含量的測(cè)定。
  • 對(duì)于試驗(yàn)原理部分，《GB/T 223.6-1994》提供了更詳細(xì)的描述，強(qiáng)調(diào)了通過將試樣溶解后生成的硼酸用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定來間接測(cè)定硼的方法。
  • 在試劑要求上，《GB/T 223.6-1994》增加了對(duì)所使用化學(xué)品純度的具體說明，并指出了推薦使用的品牌或規(guī)格。
  • 儀器設(shè)備章節(jié)，《GB/T 223.6-1994》細(xì)化了實(shí)驗(yàn)所需的各種器皿、設(shè)備的技術(shù)參數(shù)要求。
  • 分析步驟更加詳盡，《GB/T 223.6-1994》不僅給出了具體的操作流程，還特別注意到了安全事項(xiàng)以及如何處理異常情況。
  • 結(jié)果計(jì)算部分，《GB/T 223.6-1994》修訂了公式表達(dá)方式，使之更加清晰易懂；同時(shí)，對(duì)于數(shù)據(jù)處理也提出了更為嚴(yán)格的要求。
  • 精密度條款，《GB/T 223.6-1994》基于更多實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)結(jié)果設(shè)定了新的允許偏差范圍。

這些改動(dòng)旨在提高測(cè)試準(zhǔn)確性、可重復(fù)性和安全性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1994-09-26 頒布
  • 1995-06-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 223.6-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法中和滴定法測(cè)定硼量_第1頁
GB/T 223.6-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法中和滴定法測(cè)定硼量_第2頁
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GB/T 223.6-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法中和滴定法測(cè)定硼量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

UDC669.14/.15：543.06百11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.6-94鋼鐵及合金化學(xué)分析方法中和滴定法測(cè)定硼量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyTheneutralizationtitrimetricmethodforthedeterminationofboronLcontent1994-09-26發(fā)布1995-06-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法CB/T223.6-94中和滴定法測(cè)定硼量代替GB223.6-81Methodstorchemicalanalysisofiron.steclandalloyTheneutralizationtitrimetricmethodforthedeterminationofboroncontent1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了中和滴定法測(cè)定硼量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于高硼不銹鋼中硼量的測(cè)定。定范圍：0.50%～2.00%。方法提要用鹽酸溶解試樣，過氧化氫氧化，強(qiáng)堿分離鐵、鉻、鎳等元素。用對(duì)-硝基酚為指示劑，調(diào)節(jié)溶液至酸性，煮沸，以除去二氧化碳，重新調(diào)節(jié)溶液的酸度為PH7.在甘露醇存在下,以酚酥為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。1g試樣中含鴿量大于15mg·含鋸量大于15mg均干擾測(cè)定。3試劑3.13.2鹽酸(1+1).33鹽酸（1十10）。3.A過氧化氫溶液(1十1)。財(cái)于塑料瓶中3.5氫氧化鈉溶液(20%)。財(cái)于塑料瓶中。3.6氫氧化鈉溶液(0.4%)。財(cái)于塑料瓶中。37氯化艦溶液(10%)。3.8中性水;將蒸餡水煮沸除去二氧化碳后流水冷卻，用時(shí)制備3.9對(duì)-硝基酚溶液(1%):乙醇(4+1)配制。3.10酚酵溶液(0.5%):稱取0.25g酚獻(xiàn)溶于30mL乙醇中，用水稀釋至50mL.3.11氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液Cc(NaOH)約0.1mol/L。3.11.1配制:稱取4g氫氧化鈉溶于250mL水中，加1mL氯化領(lǐng)溶液(3.7),煮沸.1～2min,冷卻后，用水稀釋至1000mL,搖勺,靜置，待碳酸鈉沉淀下沉后，將上層清液虹吸到另一塑料瓶中。3.11.2標(biāo)定：稱取0.3000g預(yù)先經(jīng)105℃烘1h后并置于干燥器中冷卻至室溫的基準(zhǔn)苯二甲酸氫鉀三份，分別置于250mL錐形瓶中。用20mL乙醇溶解，加約50mL中性水(3.8)，加2～3滴酚溶液(3.10),用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.11.1)滴定至溶液呈粉紅色。三份溶液所消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)的極差值不應(yīng)超過0.05mL,

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