標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 21917-2008 飲料中乙基麥芽酚的測(cè)定方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專門針對(duì)飲料中的乙基麥芽酚含量進(jìn)行檢測(cè)的方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的飲料產(chǎn)品,包括但不限于碳酸飲料、果汁飲料、茶飲料等。通過本標(biāo)準(zhǔn)提供的方法,可以準(zhǔn)確地測(cè)量出飲料樣品中乙基麥芽酚的具體含量。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),測(cè)定過程主要采用高效液相色譜法(HPLC),這是一種基于物質(zhì)在固定相與流動(dòng)相之間分配行為差異而實(shí)現(xiàn)分離的技術(shù)。整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程涵蓋了從樣品準(zhǔn)備到最終分析結(jié)果報(bào)告的所有步驟。首先需要對(duì)飲料樣本進(jìn)行適當(dāng)處理,如過濾或稀釋等預(yù)處理措施,以確保后續(xù)操作能夠順利進(jìn)行;接著使用特定條件下的HPLC系統(tǒng)完成目標(biāo)化合物與其他成分的有效分離;最后依據(jù)保留時(shí)間定性、峰面積定量的原則計(jì)算出乙基麥芽酚的確切濃度值。


如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.250-2016
  • 2008-05-16 頒布
  • 2008-11-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 21917-2008飲料中乙基麥芽酚的測(cè)定方法_第1頁(yè)
GB/T 21917-2008飲料中乙基麥芽酚的測(cè)定方法_第2頁(yè)
GB/T 21917-2008飲料中乙基麥芽酚的測(cè)定方法_第3頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余5頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 21917-2008飲料中乙基麥芽酚的測(cè)定方法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛67.160

犡50

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜21917—2008

飲料中乙基麥芽酚的測(cè)定方法

犕犲狋犺狅犱犳狅狉犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犲狋犺狔犾犿犪犾狋狅犾犻狀犫犲狏犲狉犪犵犲

20080516發(fā)布20081101實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜21917—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)食品安全應(yīng)急標(biāo)準(zhǔn)化工作組提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:北京市海淀區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所(國(guó)家食品質(zhì)量安全監(jiān)督檢驗(yàn)中心)。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王浩、劉艷琴、曹紅、楊紅梅、閆龍寶、穆同娜。

犌犅/犜21917—2008

飲料中乙基麥芽酚的測(cè)定方法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了飲料中乙基麥芽酚的高效液相色譜測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于碳酸、果汁、蛋白等飲料中乙基麥芽酚含量的測(cè)定。

本標(biāo)準(zhǔn)檢出限:5.0mg/L(信噪比犛/犖=10)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)

3原理

試樣經(jīng)水稀釋后,經(jīng)0.45μm濾膜過濾,液相色譜紫外檢測(cè)器測(cè)定,外標(biāo)法定量。

4試劑

4.1水:GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。

4.2甲醇:色譜純。

4.3乙腈:分析純。

4.4鹽酸溶液(5mol/L):量取約41.7mL鹽酸,加水定容至100mL。

4.5氫氧化鈉溶液(5mol/L):稱取200g氫氧化鈉(NaOH),加適量水充分溶解后定容至1L。

4.6磷酸二氫鈉水溶液(0.02mol/L):稱?。常保玻缌姿岫溻c(NaH2PO4·2H2O),加適量水充分溶

解后定容至1L。

4.7乙基麥芽酚標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:稱取乙基麥芽酚標(biāo)準(zhǔn)品(純度>99.3%)0.1g(精確至0.1000g),溶

于甲醇并定容至100mL容量瓶中,此溶液濃度相當(dāng)于1.0mg/mL。

4.8乙基麥芽酚標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:分別吸取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液0.0,1.0,2.0,4.0,6.0,10.0mL,用水定容至

100mL,此標(biāo)準(zhǔn)溶液系列濃度相當(dāng)于0.0,10.0,20.0,40.0,60.0,100.0μg/mL。

5儀器

5.1高效液相色譜儀(配紫外檢測(cè)器)。

5.2色譜柱:C18反相色譜柱5μm,250mm×4.6mm(內(nèi)徑)。

5.3分析天平:感量0.1mg。

5.4氮?dú)獯蹈蓛x。

6分析步驟

6.1樣品處理

6.1.1

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè),非文檔質(zhì)量問題。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論