實(shí)驗(yàn)九細(xì)菌鑒定中常用的生理生化反應(yīng)反應(yīng)觀察部分_第1頁(yè)
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實(shí)驗(yàn)九細(xì)菌鑒定中常用的生理生化反應(yīng)反應(yīng)觀察部分第一頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛢?nèi)容了解細(xì)菌生理生化反應(yīng)原理,掌握細(xì)菌鑒定中常用的生理生化反應(yīng)的測(cè)定方法;通過(guò)不同細(xì)菌對(duì)不同含碳、含氮化合物的分解利用情況,了解細(xì)菌碳、氮代謝類(lèi)型的多樣性;了解細(xì)菌在不同培養(yǎng)基中的不同生長(zhǎng)現(xiàn)象及其代謝產(chǎn)物在鑒別細(xì)菌中的意義;第二頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)儀器,材料和用具實(shí)驗(yàn)儀器37℃恒溫培養(yǎng)箱、20℃恒溫培養(yǎng)箱(室溫代替)。微生物材料大腸桿菌、枯草桿菌這二種菌種的斜面各1支。試劑甲基紅試劑、V.P試劑、吲哚試劑、格里斯試劑(硝酸鹽利用試驗(yàn))、盧戈氏碘液(淀粉水解試驗(yàn))第三頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)儀器,材料和用具實(shí)驗(yàn)用具試管:每份每個(gè)試驗(yàn)2支試驗(yàn),7個(gè)試驗(yàn)共14支。無(wú)菌平皿:每份2個(gè)杜氏小管:每份4個(gè)。接種環(huán)、酒精燈、試管架、記號(hào)筆。第四頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)儀器,材料和用具培養(yǎng)基葡萄糖發(fā)酵培養(yǎng)基乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基甲基紅(葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基)V.P試驗(yàn)(葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基)檸檬酸鹽利用試驗(yàn)(檸檬酸鹽利用試驗(yàn))吲哚試驗(yàn)(蛋白水培養(yǎng)基)淀粉培養(yǎng)基第五頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)原理--細(xì)菌生化試驗(yàn)糖(醇)類(lèi)發(fā)酵試驗(yàn)不同的細(xì)菌含有發(fā)酵不同糖(醇)的酶,因而發(fā)酵糖(醇)的能力各不相同。其產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物亦不相同,如有的產(chǎn)酸產(chǎn)氣,有的產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。酸的產(chǎn)生可利用指示劑來(lái)判定。在配制培養(yǎng)基時(shí)預(yù)先加入溴甲酚紫[pH5.2(黃色)一6.8(紫色)],當(dāng)發(fā)酵產(chǎn)酸時(shí),可使培養(yǎng)基由紫色變?yōu)辄S色。氣體產(chǎn)生可由發(fā)酵管中倒置的杜氏小管中有無(wú)氣泡來(lái)證明。第六頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)步驟糖(醇)類(lèi)發(fā)酵試驗(yàn)編號(hào)在各試管上分別標(biāo)明發(fā)酵培養(yǎng)基名稱,所接種的菌名和組號(hào),下同。接種取葡萄糖發(fā)酵培養(yǎng)基2支,按編號(hào)1支接種大腸桿菌,另1支接種枯草桿菌。同樣取2支乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基,1支接種大腸桿菌,1支接種枯草桿菌。在接種后,輕輕搖動(dòng)試管,使其均勻,防止導(dǎo)致的德漢氏/杜氏小管進(jìn)入氣泡。將已接種好的培養(yǎng)基置37℃溫箱中培養(yǎng)24h。觀察結(jié)果:被檢細(xì)菌若能發(fā)酵培養(yǎng)基中的糖時(shí),則使培養(yǎng)基的pH降低,這時(shí)培養(yǎng)基中的指示劑呈酸性反應(yīng)(為黃色),若發(fā)酵培養(yǎng)基中的糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣,則培養(yǎng)基不僅顯酸色反應(yīng),并且在培養(yǎng)基中倒置的小玻璃管(杜氏小管)中有氣體。氣體占整個(gè)倒置小玻管的10%以上。若被檢細(xì)菌不分解培養(yǎng)基中的糖,則培養(yǎng)基不發(fā)生變化。第七頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日第八頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)結(jié)果糖發(fā)酵實(shí)驗(yàn)Carbohydratefermentation第九頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日IMViC試驗(yàn)吲哚試驗(yàn)甲基紅試驗(yàn)伏-普(V.P)試驗(yàn)檸檬酸鹽利用試驗(yàn)

(Indoltest)(Methylredtest)(Voges-Prokauertest)(Ciratetest)第十頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日甲基紅(Methylred)試驗(yàn)(簡(jiǎn)稱MR試驗(yàn))很多細(xì)菌,如大腸桿菌等分解葡萄糖產(chǎn)生丙酮酸,丙酮酸再被分解,產(chǎn)生甲酸、乙酸、乳酸等,使培養(yǎng)基的pH降低到4.2以下,這時(shí)若加甲基紅指示劑呈現(xiàn)紅色。因甲基紅指示劑變色范圍是pH4.4(紅色)~pH6.2(黃色)。若某些細(xì)菌如產(chǎn)氣桿菌,分解葡萄糖產(chǎn)生丙酮酸,但很快將丙酮酸脫羧,轉(zhuǎn)化成醇等物,則培養(yǎng)基的pH仍在6.2以上,故此時(shí)加入甲基紅指示劑,呈現(xiàn)黃色。實(shí)驗(yàn)步驟第十一頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)步驟甲基紅試驗(yàn)(MR試驗(yàn))將大腸桿菌和枯草桿菌分別接種到葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基中,37℃培養(yǎng)48h,加甲基紅指示劑2滴,觀察結(jié)果,呈現(xiàn)紅色者為陽(yáng)性,呈現(xiàn)黃色者為陰性。第十二頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日MethylRedTest第十三頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日第十四頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日V.P試驗(yàn)測(cè)定某些細(xì)菌利用葡萄糖產(chǎn)生非酸性或中性末端產(chǎn)物的能力,如丙酮酸。丙酮酸進(jìn)行縮合、脫羧生成乙酰甲基甲醇,該物質(zhì)在堿性條件下被空氣中的氧氣氧化成二乙酰,二乙酰與蛋白胨中精氨酸中的胍基作用生成紅色化合物。第十五頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)步驟伏-普二氏試驗(yàn)(V.P試驗(yàn))

將被檢菌接種到葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基中,37℃培養(yǎng)48h,取出,倒掉一半培養(yǎng)液,加入40%KOH5~10滴,然后再加入(總體積)等量的5%-萘酚溶液,用力振蕩,再放入37℃水浴鍋中保溫15~30min,以加快反應(yīng)速度。若培養(yǎng)物呈現(xiàn)紅色,為伏-普反應(yīng)陽(yáng)性。第十六頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日Voges-ProskauerTest第十七頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日第十八頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)原理--有機(jī)酸鹽及氨鹽利用試驗(yàn)檸檬酸鹽利用試驗(yàn)檸檬酸鹽培養(yǎng)基系一綜合性培養(yǎng)基,其中檸檬酸鈉為碳的唯一來(lái)源。而磷酸二氫銨是氮的唯一來(lái)源。有的細(xì)菌如產(chǎn)氣桿菌,能利用檸檬酸鈉為碳源,因此能在檸檬酸鹽培養(yǎng)基上生長(zhǎng),并分解檸檬酸鹽后產(chǎn)生碳酸鹽,使培養(yǎng)基變?yōu)閴A性。此時(shí)培養(yǎng)基中的溴麝香草酚藍(lán)指示劑(PH<6.0時(shí)呈黃色,PH在6.0~7.0時(shí)為綠色,PH>7.6時(shí)呈藍(lán)色)由綠色變?yōu)樯钏{(lán)色。不能利用檸檬酸鹽為碳源的細(xì)菌,在該培養(yǎng)基上不生長(zhǎng),培養(yǎng)基不變色。第十九頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)步驟檸檬酸鹽利用試驗(yàn)取少量被檢菌接種到檸檬酸鹽培養(yǎng)基上,37℃培養(yǎng)24h后,觀察結(jié)果。培養(yǎng)基變深藍(lán)色者為陽(yáng)性。培養(yǎng)基不變色,則繼續(xù)培養(yǎng)7天,培養(yǎng)基仍不變色者為陰性。第二十頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日CitrateTest第二十一頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)原理靛基質(zhì)(吲哚)試驗(yàn)?zāi)承┘?xì)菌,如大腸桿菌,能分解蛋白質(zhì)中的色氨酸,產(chǎn)生靛基質(zhì)(吲哚),靛基質(zhì)與對(duì)二甲基氨基苯甲醛結(jié)合,形成玫瑰色靛基質(zhì)(紅色化合物)。第二十二頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)步驟靛基質(zhì)(吲哚)試驗(yàn)將被檢菌接種到胰蛋白胨水培養(yǎng)基中,37℃培養(yǎng)24h~48h后,加入10-20滴乙醚,振蕩數(shù)次,靜置1-3分鐘,沿試管壁滴加2滴吲哚試劑于培養(yǎng)物液面,觀察結(jié)果。出現(xiàn)紅色者為陽(yáng)性,出現(xiàn)黃色者為陰性。第二十三頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日IndoleTest第二十四頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日第二十五頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)原理--大分子物質(zhì)代謝實(shí)驗(yàn)

淀粉水解試驗(yàn)細(xì)菌對(duì)大分子的淀粉不能直接利用,須靠產(chǎn)生的胞外酶(淀粉酶)將淀粉水解為小分子糊精或進(jìn)一步水解為葡萄糖(或麥芽糖),再被細(xì)菌吸收利用,細(xì)菌水解淀粉的過(guò)程可通過(guò)底物的變化來(lái)證明,即用碘測(cè)定不再產(chǎn)生藍(lán)色。第二十六頁(yè),共二十九頁(yè),2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)步驟淀粉水解試驗(yàn)將配制好的淀粉培養(yǎng)基冷卻到50℃左右,以無(wú)菌操作制成平板。用接種環(huán)取少許枯草桿菌劃線接種在平板的一邊,再取少許大腸桿

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