GB/T 21320-2007動(dòng)物源食品中阿維菌素類藥物殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

犐犆犛６７．１２０

犡０４

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２１３２０—２００７

動(dòng)物源食品中阿維菌素類藥物殘留量

的測定液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

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２００７１０２９發(fā)布２００８０４０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２１３２０—２００７

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)、中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：沈建忠、丁雙陽、李曉薇、夏曦、張素霞、江海洋、程林麗、曹興元、彭濤、國偉。

Ⅰ

書

犌犅／犜２１３２０—２００７

動(dòng)物源食品中阿維菌素類藥物殘留量

的測定液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動(dòng)物源食品中阿維菌素類藥物殘留量的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于牛肝臟和牛肌肉中埃普利諾菌素、阿維菌素、多拉菌素和伊維菌素殘留量的測定。

本標(biāo)準(zhǔn)的方法檢測限：埃普利諾菌素、阿維菌素、多拉菌素和伊維菌素均為１．５μｇ／ｋｇ。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—１９９２，ｎｅｑＩＳＯ３６９６：１９８７）

３原理

用乙腈提取試樣中的４種阿維菌素類藥物，經(jīng)Ｃ１８固相萃取柱和Ｃ８固相萃取柱凈化后，用液相色

譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定，外標(biāo)法定量。

４試劑和材料

除另有說明外，所用試劑均為分析純，水為ＧＢ／Ｔ６６８２規(guī)定的一級(jí)水。

４．１乙腈：色譜純。

４．２三乙胺。

４．３甲酸：色譜純。

４．４埃普利諾菌素標(biāo)準(zhǔn)品：純度≥９８％。

４．５阿維菌素標(biāo)準(zhǔn)品：純度≥９８％。

４．６多拉菌素標(biāo)準(zhǔn)品：純度≥９４．３％。

４．７伊維菌素標(biāo)準(zhǔn)品：純度≥９８％。

４．８Ｃ１８固相萃取柱：５００ｍｇ，３ｍＬ。

４．９Ｃ８固相萃取柱：５００ｍｇ，１０ｍＬ。

４．１０樣品稀釋液：水＋三乙胺（３０＋０．０４５，體積比）。

４．１１Ｃ１８固相萃取柱洗滌液：乙腈＋水＋三乙胺（４０＋６０＋０．１，體積比）。

４．１２Ｃ８固相萃取柱洗滌液：乙腈＋水＋三乙胺（３０＋７０＋０．１，體積比）。

４．１３埃普利諾菌素、阿維菌素、多拉菌素和伊維菌素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：１００μｇ／ｍＬ。分別準(zhǔn)確稱?。埃埃保埃?/p>

埃普利諾菌素、阿維菌素、多拉菌素和伊維菌素標(biāo)準(zhǔn)品（４．４～４．７）于四個(gè)１００ｍＬ容量瓶，用乙腈溶解

稀釋至刻度。－２０℃保存六個(gè)月。

４．１４混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：１μｇ／ｍＬ。取四種標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（４．１３）各１．０ｍＬ于１００ｍＬ容量瓶中，用乙腈

稀釋至刻度，４℃保存三個(gè)月