GB/T 20975.8-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第8部分：鋅含量的測定

犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．８—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．８—２００１，ＧＢ／Ｔ６９８７．９—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第８部分：鋅含量的測定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋８：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狕犻狀犮犮狅狀狋犲狀狋

２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜２０９７５．８—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個部分：

———第１部分：汞含量的測定冷原子吸收光譜法

———第２部分：砷含量的測定鉬藍分光光度法

———第３部分：銅含量的測定

———第４部分：鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法

———第５部分：硅含量的測定

———第６部分：鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第７部分：錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法

———第８部分：鋅含量的測定

———第９部分：鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：錫含量的測定

———第１１部分：鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：鈦含量的測定

———第１３部分：釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法

———第１４部分：鎳含量的測定

———第１５部分：硼含量的測定

———第１６部分：鎂含量的測定

———第１７部分：鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１８部分：鉻含量的測定

———第１９部分：鋯含量的測定

———第２０部分：鎵含量的測定丁基羅丹明Ｂ分光光度法

———第２１部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第２２部分：鈹含量的測定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法

———第２３部分：銻含量的測定碘化鉀分光光度法

———第２４部分：稀土總含量的測定

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

本部分為第８部分。對應(yīng)于ＩＳＯ１７８４：１９７６《鋁合金鋅的測定ＥＤＴＡ滴定法》和ＩＳＯ５１９４：

１９８１《鋁及鋁合金———鋅含量的測定———火焰原子吸收光譜法》，一致性程度為修改采用。

本部分“方法一”修改采用ＩＳＯ１７８４：１９７６，主要差異如下：

———“測定范圍：０．１％～１２％”修改為“測定范圍：０．１０％～１４．００％”；

———“６．２測定次數(shù)獨立地進行兩次測定，取其平均值?！?/p>

本部分“方法二”修改采用ＩＳＯ５１９４：１９８１，主要差異如下：

———“測定范圍：０．００２％～６％”修改為“測定范圍：０．００１％～６．００％”；

———“１５．２測定次數(shù)獨立地進行兩次測定，取其平均值?！?/p>

附錄Ａ中表Ａ．１列出了本部分“方法一”章條和ＩＳＯ１７８４：１９７６章條的對照表，附錄Ａ中表Ａ．２

列出了本部分“方法二”章條和ＩＳＯ５１９４：１９８１章條的對照表。

Ⅰ

書

犌犅／犜２０９７５．８—２００８

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．８—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法ＥＤＴＡ滴定法測定鋅量》和

ＧＢ／Ｔ６９８７．９—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鋅量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．８—２００１相比主要變化如下：

———將ＧＢ／Ｔ６９８７．９—２００１的內(nèi)容作為本部的“方法二：火焰原子吸收光譜法”，原標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容作為

“方法一：ＥＤＴＡ滴定法”；

———兩個方法中均增加了“重復(fù)性”和“質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分的附錄Ａ為資料性附錄。

本部分的“方法一：ＥＤＴＡ滴定法”為鋅含量在６．０％～１４．０％（含６．０％）的鋁及鋁合金仲裁方法，

“方法二：火焰原子吸收光譜法”為鋅含量在０．００１％～６．０％（不含６．０％）的鋁及鋁合金仲裁方法。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負責(zé)起草。

本部分起草單位：中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院。

本部分方法一主要起草人：馮敬東、張愛芬、路霞、張樹朝、席歡、馬存真、朱玉華。

本部分方法二主要起草人：張煒華、陳靜、王淑華、薛寧、席歡、葛立新、范順科。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．８—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９８７．８—２００１；

———ＧＢ／Ｔ６９８７．９—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９８７．９—２００１。

Ⅱ

犌犅／犜２０９７５．８—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第８部分：鋅含量的測定

方法一：犈犇犜犃滴定法

１范圍

本方法規(guī)定了鋁及鋁合金中鋅含量的測定方法。

本方法適用于鋁及鋁合金中鋅含量的測定。測定范圍：０．１０％～１４．００％。

２方法提要

試樣用鹽酸溶解，蒸發(fā)除去過量的酸，用２ｍｏｌ／Ｌ鹽酸溶解鹽類，過濾除去不溶物。將濾液通過強

堿性陰離子交換樹脂。用０．００５ｍｏｌ／Ｌ鹽酸洗脫樹脂上的鋅。以雙硫腙為指示劑，用ＥＤＴＡ標(biāo)準(zhǔn)溶液

滴定鋅。

３試劑

３．１強堿性陰離子交換樹脂：季胺基聚苯乙烯型（二乙烯基苯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為２％～３％）。粒度為

１５４μｍ～３５５μｍ（＋１００目～－５０目）。

３．２硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．３過氧化氫（ρ１．１０ｇ／ｍＬ）。

３．４氨水（ρ０．９０ｇ／ｍＬ）。

３．５鹽酸（１＋１）。

３．６鹽酸［犮（ＨＣｌ）＝２ｍｏｌ／Ｌ］：移取１６７ｍＬ鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）用水稀釋至１０００ｍＬ，混勻。

３．７鹽酸［犮（ＨＣｌ）＝１ｍｏｌ／Ｌ］：移?。福矗恚帖}酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）用水稀釋至１０００ｍＬ，混勻。

３．８鹽酸［犮（ＨＣｌ）＝０．００５ｍｏｌ／Ｌ］：移?。担恚帖}酸（３．７）用水稀釋至１０００ｍＬ，混勻。

３．９乙酸［犮（ＣＨ３ＣＯＯＨ）＝１ｍｏｌ／Ｌ］：移?。担福恚瘫宜幔é眩保埃担纾恚蹋┯盟♂屩粒保埃埃埃恚?，混勻。

３．１