標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6987.8-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 EDTA滴定法測定鋅量》相較于《GB 6987.8-1986》,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的修訂與補(bǔ)充,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)名稱上,《GB/T 6987.8-2001》增加了“T”,表明該版本為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn),而1986年的版本則為強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)。這一變化反映了我國標(biāo)準(zhǔn)化體系中對(duì)于不同性質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)分類管理的趨勢。
其次,新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)適用范圍進(jìn)行了更明確的規(guī)定,不僅適用于鋁及鋁合金中的鋅含量測定,還可能包括了更多具體的材料類型或狀態(tài)說明,以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。
再者,關(guān)于實(shí)驗(yàn)條件、試劑選擇以及儀器設(shè)備的要求,《GB/T 6987.8-2001》可能會(huì)有更加詳細(xì)和嚴(yán)格的規(guī)定,比如提高了某些關(guān)鍵試劑純度要求,或者指定了特定品牌型號(hào)的設(shè)備作為參考,旨在提高分析精度并減少操作誤差。
此外,新版本可能還會(huì)增加質(zhì)量控制方面的內(nèi)容,如通過使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來驗(yàn)證方法的有效性,或是提供更為詳細(xì)的不確定度評(píng)估指南,幫助實(shí)驗(yàn)室更好地理解和控制測量過程中的各種因素影響。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20975.8-2008
- 2001-07-10 頒布
- 2001-12-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS77.120.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.8-2001neqISO1784:1976鋁及鋁合金化學(xué)分析方法EDTA滴定法測定鋅量Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofzinecontent-EDTAtitrimetricmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6987.1~6987.21--1986.GB/T6987.22~6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化:-修訂前共測定18個(gè)元素有24個(gè)分析方法·修訂后共測定22個(gè)元素.有32個(gè)分析方法;-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28;-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32;-為適應(yīng)實(shí)際情況,GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19.GB/T6987.20.GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個(gè)分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍:-其余13個(gè)分析方法經(jīng)編輯性整理后子以重新確認(rèn)。本標(biāo)準(zhǔn)中有17個(gè)分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見表1。序號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)名稱采用國際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4郵二氮雜非分光光度法測定鐵量GB/T6987.5重量法測定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測定硅量GB/T6987.6TSO808:1973高碘酸鉀分光光度法測定銹量GB/T6987.7ISO886:1973GB/T6987.8EDTA滴定法測定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測定GB/T6987.301SO3978:1976客量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22~6987.23—1987GB/T6987.24-1988.
GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順鋁廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國長城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草,本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。
GB/T6987.8-2001前本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO1784:1976《鋁合金-一鋅量的測定-—EDTA滴定法》。采用說明如下:1)本標(biāo)準(zhǔn)測定范圍為0.10%~14.00%.ISO1784:1976的測定范圍為0.1%~12%,2)修訂了EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定方法.由鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液直接標(biāo)定,改為與試料同步操作標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液,以減少系統(tǒng)誤差。3)變更了滴定溫度需冷卻至5℃的條件.改為在室溫下滴定,以使滴定終點(diǎn)更明顯本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起代替GB/T6987.8—1986。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由鄭州輕金屬研究院起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:馮敬東、張愛芬、路霞。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB/T6987.8-2001EDTA滴定法測定鋅量neqISO1784:1976代替GB/T6987.8-1986Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofzinecontent-EDTAtitrimetricmethod范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中鋅含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中鋅含量的測定。測定范圍:0.10%~14.00%。2方法提要試料用鹽酸溶解·蒸發(fā)除去過量的酸,用2mol/L鹽酸溶解鹽類,過濾除去不溶物。將濾液通過強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂。用0.005mol/L鹽酸洗脫樹脂上的鋅。以雙硫腺為指示劑.用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鋅試劑3.1強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂:季胺基聚苯乙烯型(二乙烯基苯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%~3%)。粒度為154:m~355m(+100目~—50目)。3.2硝酸(ol.42g/mL)。3.3過氧化氫(o1.10g/mL)3.4氮水(o0.90g/mL)。3.5鹽酸(1十1)。3.6鹽酸c(HCI)=2mol/l:移取167mL鹽酸(o1.19g/mL)用水稀至1000mL,混勺。3.7鹽酸c(HCI)=1mol/l:移取84mL鹽酸(ol.19g/mL)用水稀至1000mL,混勺。3.8鹽酸c(HCI)=0.005mol/L:移取5mL鹽酸(3.7)用水稀至1000mL,混勾!3.9乙酸e(CH,COOH)=1mol/:移取58mL冰乙酸(al.05g/mL)用水稀至1000mL,混勺3.10乙酸銨溶液(500g/L)。3.113.12石蕊試紙3.13精密試紙(pH=5~6.間隔0.2單位)3.14雙硫腺乙醇溶液(0.25g/L,用時(shí)現(xiàn)配)3.15鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.03mol/L.);稱取1.9617g鋅于500mL燒杯中.蓋上表血,加入50mL水及50mL鹽酸(3.5),待完全
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