標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 18932.4-2002 蜂蜜中土霉素、四環(huán)素、金霉素、強力霉素殘留量的測定方法 液相色譜法》這一標(biāo)準(zhǔn)，針對蜂蜜中特定抗生素（土霉素、四環(huán)素、金霉素、強力霉素）的殘留量檢測提供了詳細(xì)的操作規(guī)程。此標(biāo)準(zhǔn)使用高效液相色譜法(HPLC)，這是一種廣泛應(yīng)用于食品、藥品中微量成分分析的技術(shù)，因其高靈敏度和分離效率而被青睞。

然而，您提供的對比信息不完整，沒有明確指出要與哪個具體的標(biāo)準(zhǔn)或前一版標(biāo)準(zhǔn)進行比較。通常，此類國家標(biāo)準(zhǔn)在修訂或更新時，會涉及以下幾個方面的可能變化：

  1. 檢測限與定量限：新標(biāo)準(zhǔn)可能會降低檢測限（LOD）和定量限（LOQ），使得更低濃度的抗生素殘留也能被準(zhǔn)確識別和測量，提高檢測的敏感性和準(zhǔn)確性。

  2. 樣品處理技術(shù)：改進了樣品的提取和凈化步驟，采用更高效的提取溶劑或固相萃取（SPE）等技術(shù)，以減少雜質(zhì)干擾，提高回收率。

  3. 分析方法的優(yōu)化：可能對液相色譜條件進行了優(yōu)化，如調(diào)整流動相組成、柱溫、流速等，以獲得更好的分離效果和更快的分析速度。

  4. 標(biāo)準(zhǔn)品與校準(zhǔn)曲線：更新了標(biāo)準(zhǔn)品的來源和純度要求，以及校準(zhǔn)曲線的建立方法，確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。

  5. 驗證與質(zhì)量控制：加強了方法的驗證程序，包括精密度、準(zhǔn)確度、重現(xiàn)性等參數(shù)的評估，同時可能增設(shè)了內(nèi)部質(zhì)量控制措施，確保實驗室間的一致性。

  6. 適用范圍與豁免條款：明確了標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍，可能根據(jù)行業(yè)需求新增或調(diào)整了某些特定類型的蜂蜜或其他相關(guān)產(chǎn)品的檢測要求，也有可能更新了某些特殊情況下的豁免規(guī)定。

由于缺乏具體的對比對象，以上僅是一般性的可能變化方向。若需了解該標(biāo)準(zhǔn)與某一具體前版或其他標(biāo)準(zhǔn)的具體差異，需直接比較兩份標(biāo)準(zhǔn)文檔的詳細(xì)內(nèi)容。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2002-12-30 頒布
  • 2003-06-01 實施
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GB/T 18932.4-2002蜂蜜中土霉素、四環(huán)素、金霉素、強力霉素殘留量的測定方法液相色譜法_第1頁
GB/T 18932.4-2002蜂蜜中土霉素、四環(huán)素、金霉素、強力霉素殘留量的測定方法液相色譜法_第2頁
GB/T 18932.4-2002蜂蜜中土霉素、四環(huán)素、金霉素、強力霉素殘留量的測定方法液相色譜法_第3頁
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文檔簡介

ICS67.180.10X31中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18932.4-2002蜂蜜中土霉素、四環(huán)素、金霉素、強力霉素殘留量的測定方法液相色譜法Methodforthedeterminationofoxytetracycline.tetracycline.chlortetracycline.anddoxyCyclineresiduesinhoneyLiquidchromatographicmethod2002-12-30發(fā)布2003-06-01實施華中民共和發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T18932.4一2002GB/T18932—2002分為12個部分，本部分為第4部分GB/T18932的本部分是修改采用加拿大國家標(biāo)準(zhǔn)ACC-042-V1.0《蜂蜜中四環(huán)素殘留量測定高效液相色譜法》其修改的主要內(nèi)容是：-淋洗液由甲醇改為乙酸乙酯；增加了按酸型陰離子交換柱凈化;-質(zhì)譜檢測器或二極管陣列檢測器改為紫外檢測器本部分遵循（B/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》的編寫規(guī)則。本部分的附錄A、附錄B為資料性附錄。本部分由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出本部分由中華全國供銷合作總社歸口。本部分起草單位：中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局。本部分主要起草人：龐國芳、曹彥忠、范春林、張進杰、李學(xué)民、林忠.本部分系首次發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T18932.4一2002蜂蜜中土霉素、四環(huán)素、金霉素強力霉素殘留量的測定方法液相色譜法1范圍GB/T18932的本部分規(guī)定了蜂蜜中土霉素、四環(huán)素、金霉素、強力霉素殘留量液相色譜測定方法本部分適用于蜂蜜中土霉素、四環(huán)素、金霉素、強力霉素殘留量的測定。本部分的方法檢出限：土霉素、四環(huán)素、金霉素、強力霉素均為0.010mg/kg。范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T18932的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而，鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。GB/T6379-1986測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標(biāo)準(zhǔn)測試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性（neqISO5725:1981)GB/T6682-1992分分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(neqISO3696：1987)原理試樣中四環(huán)素族抗生素殘留用0.1mol/LNaaEDTA-Mellvaine（pH=4.0±0.05）緩沖溶液提取經(jīng)離心后,上清液用〇asisHLB或相當(dāng)?shù)墓滔噍腿≈完庪x子交換柱凈化，紫外檢測器高效液相色譜儀測定·外標(biāo)法定量。4試劑和材料除另有說明外，所用試劑均為分析純,水為GB/T6682—1992規(guī)定的一級水。4.1甲醇：一級色譜純4.2乙臘：一級色譜純43乙酸乙酯：重蒸留。4.4磷酸氫二鈉(NaaHPO，·2H.O)：優(yōu)級純。4.5檸檬酸(CH.O,·H,O)。4.6乙二胺四乙酸二鈉(Na.EDTA·2H.O)4.7草酸4.8磷酸氫二鈉溶液:0.2mol/L。稱取28.41g磷酸氫二鈉(4.4),用水溶解，定容至1000mL.4.9檸檬酸溶液：0.1mol/L。稱取21.01g檸檬酸(4.5).用水溶解·定容至1000mL.4.10Mcllvaine緩沖溶液：將1000mL0.1mol/L檸檬酸溶液（4.9)與625mL0.1mol/L磷酸氫二納溶液(4.8)混合·必要時用氫氧

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