標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 18932.18-2003 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用液相色譜-紫外檢測(cè)法來測(cè)定蜂蜜中羥甲基糠醛(HMF)含量的具體方法。該標(biāo)準(zhǔn)旨在為蜂蜜質(zhì)量控制和產(chǎn)品純度評(píng)估提供一個(gè)統(tǒng)一、準(zhǔn)確的分析手段。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的說明:

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類蜂蜜中羥甲基糠醛含量的測(cè)定。羥甲基糠醛是一種在蜂蜜儲(chǔ)存過程中因糖類分解而產(chǎn)生的物質(zhì),其含量可作為判斷蜂蜜新鮮度和是否經(jīng)過加熱處理的一個(gè)指標(biāo)。

測(cè)定原理

利用高效液相色譜(HPLC)技術(shù),結(jié)合紫外檢測(cè)器(UV),根據(jù)樣品中羥甲基糠醛在特定波長下的吸收特征,對(duì)蜂蜜提取液中的HMF進(jìn)行定量分析。HMF在液相色譜柱上與其他組分分離后,通過紫外光吸收值與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液比較,計(jì)算出樣品中HMF的含量。

試驗(yàn)試劑與材料

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了進(jìn)行測(cè)定所需的試劑種類、純度要求及制備方法,包括羥甲基糠醛標(biāo)準(zhǔn)品、溶劑、緩沖溶液等,并對(duì)所需儀器設(shè)備,如高效液相色譜儀、紫外檢測(cè)器等,規(guī)定了基本性能要求。

樣品前處理

標(biāo)準(zhǔn)描述了蜂蜜樣品的預(yù)處理步驟,通常包括稱取一定量的蜂蜜樣品,加入適量的溶劑進(jìn)行溶解,必要時(shí)通過過濾或脫蛋白等操作去除干擾物質(zhì),確保檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

檢測(cè)步驟

  • 色譜條件設(shè)定:規(guī)定了流動(dòng)相的組成、流速、柱溫、檢測(cè)波長等參數(shù),以優(yōu)化HMF的分離和檢測(cè)。
  • 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作:通過不同濃度的羥甲基糠醛標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,用以校準(zhǔn)樣品中HMF的濃度。
  • 樣品測(cè)定:按照設(shè)定的色譜條件,注入處理后的蜂蜜樣品,記錄HMF的峰面積或峰高,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中HMF的含量。

結(jié)果計(jì)算與表示

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到的數(shù)值,計(jì)算樣品中羥甲基糠醛的質(zhì)量濃度,結(jié)果通常以毫克每千克(mg/kg)表示。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)還提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及回收率實(shí)驗(yàn)的方法,以驗(yàn)證該測(cè)定方法的精密度和準(zhǔn)確度。

試驗(yàn)報(bào)告

要求試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含所有關(guān)鍵信息,如樣品信息、試驗(yàn)條件、測(cè)定結(jié)果及必要的數(shù)據(jù)處理細(xì)節(jié),確保測(cè)試結(jié)果的可追溯性和透明度。

該標(biāo)準(zhǔn)通過規(guī)范化的流程和嚴(yán)格的技術(shù)要求,保障了蜂蜜中羥甲基糠醛含量測(cè)定結(jié)果的可靠性和一致性,對(duì)于蜂蜜生產(chǎn)和貿(mào)易中的品質(zhì)控制具有重要意義。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2003-12-26 頒布
  • 2004-06-01 實(shí)施
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GB/T 18932.18-2003蜂蜜中羥甲基糠醛含量的測(cè)定方法液相色譜-紫外檢測(cè)法_第1頁
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文檔簡介

ICS67.180.10X31中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18932.18-2003蜂蜜中羥甲基糖醛含量的測(cè)定方法液相色譜-紫外檢測(cè)法Methodforthedeterminationofhydroxymethylfurfuralinhoney-HPLC-UVdetectionmethod2003-12-26發(fā)布2004-06-01實(shí)施中華人民共和國愛布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T18932.18-2003GB/T18932的本部分修改采用加拿大標(biāo)準(zhǔn)方法ACC-021-V2.0《蜂蜜中羥甲基醛含量的測(cè)定方法高效液相色譜法》修改的主要內(nèi)容是:二極管陣列檢測(cè)器改為紫外檢測(cè)器:-樣品稱樣質(zhì)量由12.50g改為10.00g:-方法檢出限由2.0mg/kg改為1.0mg/kg。本部分的附錄A和附錄B為資料性附錄。本部分由中華人民共和國秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局提出。本部分由中華全國供銷合作總社歸口。本部分起草單位:中華人民共和國秦皇島出人境檢驗(yàn)檢疫局。本部分主要起草人:龐國芳、劉永明、曹彥忠、范春林、張進(jìn)杰、李學(xué)民、賈光群、李元。本部分系首次發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T18932.18—2003蜂蜜中羥甲基辣醛含量的測(cè)定方法液相色譜-紫外檢測(cè)法范圍GB/T18932的本部分規(guī)定了蜂蜜中羥甲基醛含量的液相色譜測(cè)定方法本部分適用于蜂蜜中羥甲基棘醛含量的測(cè)定本部分的方法檢出限:1.0mg/kg。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T18932的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分GB/T6379測(cè)試方法的精密度通過實(shí)驗(yàn)室間試驗(yàn)確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性(GB/T6379-1986.neqISO5725:1981)(B/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992.neqISO3696:1987)3原理峰蜜樣品中的羥甲基棘醛經(jīng)HPLC反相色譜柱分離,用液相色譜儀紫外檢測(cè)器檢測(cè)。用標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法定址。劑和材料4.1水:GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。4.2甲醇:色譜純、4.3甲醇溶液:10%,吸取100ml的甲醇到1000mL的容量瓶中,用水稀釋至刻度4.4標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):羚甲基精醛純度之99%。4.5標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:準(zhǔn)確稱取適量的羥甲基謙醛標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)于100mL容量瓶,用10mL甲醇溶解.用水稀釋至刻度,配成0.20mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。此溶液可在溫度低于4C冰箱中冷藏保存兩個(gè)月。4.6標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:分別吸取適量的羥甲基棘醛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液至100mL容量瓶中,用10%甲醇溶液釋稀至刻度配成0.10g/mL:0.20Pg/mL..1.0g/mL..2.0g/mL.:4.0g/mL..6.02g/mL..10gmL.標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。當(dāng)天新

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