標準解讀

《GB/T 1819.4-2004 錫精礦化學分析方法 鉛量的測定 火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法》與《GB 1823-1979》相比，主要在以下幾個方面存在差異和更新：

  1. 適用范圍與對象：《GB/T 1819.4-2004》專門針對錫精礦中鉛含量的測定方法進行了規(guī)定，明確了采用火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法兩種方法。而《GB 1823-1979》作為較早的標準，可能包含更廣泛或不同的測試對象和要求，未具體提及。

  2. 檢測技術(shù)更新：最顯著的變化在于引入了現(xiàn)代分析技術(shù)——火焰原子吸收光譜法。這種方法相比于《GB 1823-1979》中可能采用的傳統(tǒng)技術(shù)，提供了更高的靈敏度、準確性和檢測效率，適合于低濃度鉛的快速定量分析。同時，EDTA滴定法則提供了一種經(jīng)典化學分析手段作為補充或驗證。

  3. 精確度與準確度：新標準可能對鉛含量測定的精密度和準確度要求進行了更詳細的規(guī)定，確保了檢測結(jié)果的可靠性。這包括但不限于樣品處理步驟、儀器校準、質(zhì)量控制等方面的具體要求。

  4. 試驗條件與操作步驟：《GB/T 1819.4-2004》中詳細闡述了每種測定方法的具體操作步驟、所需試劑、儀器設(shè)備以及環(huán)境條件等，相比舊標準，這些內(nèi)容可能更加標準化、詳細化，便于實驗室操作人員執(zhí)行。

  5. 質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理：新標準可能包含了更嚴格的質(zhì)控措施，如平行試驗要求、空白試驗、回收率試驗等，以及數(shù)據(jù)處理方法，以確保檢測結(jié)果的科學性和可比性。

  6. 安全與環(huán)保要求：考慮到時代發(fā)展，新標準可能還加入了更多關(guān)于實驗操作過程中的安全注意事項和環(huán)境保護要求，反映了對實驗室操作人員健康及環(huán)境保護的重視。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
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GB/T 1819.4-2004錫精礦化學分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法_第1頁
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文檔簡介

ICS73.060D41中華人民共和國國家標準GB/T：1819.4—2004代替GB/T1823—1979錫精礦化學分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationofleadcontent--FlameatomicabsorptionspectrometricmethodandEDTAtitrimetricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T1819.4-2004前本標準是對（B/T1823—1979《錫精礦中鉛量的測定》的修訂。采用兩種化學分析方法測定錫精礦中的鉛量。本標準方法1是對GB/T1823—1979《錫精礦中鉛量的測定（二、極譜法)》的修訂。采用火焰原子吸收光譜法測定鉛量。測定范圍：0.005%～5.00%。本標準中方法2是對GB/T1823—1979《錫精礦中鉛量的測定（-、EDTA容量法)》的重新確認只進行編輯性修改。測定范圍修訂為：>5.00%～30.00%。本標準自實施之日起,同時代替GB/T1823—1979本標準附錄A為資料性附錄。本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責歸口。本標準由云南錫業(yè)集團有限責任公司柳州華錫集團有限責任公司負責起草本標準由柳州華錫集團有限責任公司起草。本標準由云南錫業(yè)集團有限責任公司、云南省有色地質(zhì)局308隊參加起草本標準主要起草人：方法1：林信釗、王偉。方法2:秦萼、林信釗本標準主要驗證人：張云、田衛(wèi)紅、顧萍、陶維醇。本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T1823-1979.

GB/T1819.4-2004錫精礦化學分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法方法1火火焰原子吸收光譜法1范圍本標準規(guī)定了錫精礦中鉛含量的測定方法本標準適用于錫精礦中鉛含量的測定。測定范圍：0.005%～5.00%。2！方法原理試料以鹽酸、硝酸分解,在稀鹽酸介質(zhì)中，使用空氣—乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長283.3nm處·測量鉛的吸光度3試劑3.1鹽酸(pl.198/mL)3.2硝酸（01.42g/mL）。3.3鹽酸(1十1)。34硝酸（1十1)。3.5鉛標準則存溶液：稱取0.5000g金屬鉛(>99.99%)于250mL燒杯中，加20mL硝酸(3.4),蓋上表血,低溫加熱至完全溶解，煮沸驅(qū)除氮的氧化物.冷卻至室溫。移入500mL容量瓶中.加人20ml硝酸(3.4),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg鉛3.6鉛標準溶液;移取25.00mL鉛標準存溶液于250mL容量瓶中.加入10mL硝酸(3.4).用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mnl含100g鉛。4儀器原子吸收光譜儀·附鉛空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標者均可使用：-特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中,鉛的特征濃度應(yīng)不大于0.12Pg/mL.精密度;用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%用最低濃度的標準溶液(不是"零"濃度標準溶液）測量10次吸光度，其標準偏差應(yīng)不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成5段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比·應(yīng)不小于0

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